Betuláceas
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| Betuláceas Rango temporal: | |
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| Aliso negro ( Alnus glutinosa ) | |
Clasificación científica  | |
| Reino: | Plantas |
| Clado : | Traqueofitas |
| Clado : | Angiospermas |
| Clado : | Eudicotiledóneas |
| Clado : | Rósidas |
| Orden: | Fagales |
| Familia: | Betuláceas grises [1] |
| Tipo género | |
| Betula | |
| Subfamilias y géneros | |
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| La distribución de las Betulaceae | |
Betulaceae , la familia de los abedules , incluye seis géneros de árboles y arbustos caducifolios que producen nueces , incluidos los abedules , alisos , avellanos , carpes , carpes-avellanos y carpes-lúpulos , con un total de 167 especies. [2] En su mayoría son nativos del hemisferio norte templado , con unas pocas especies que llegan al hemisferio sur en los Andes en América del Sur . Sus flores típicas son amentos y a menudo aparecen antes de las hojas.
En el pasado, la familia se dividía a menudo en dos familias, Betulaceae ( Alnus , Betula ) y Corylaceae (el resto). Tratamientos recientes, incluido el Grupo de filogenia de las angiospermas , han descrito estos dos grupos como subfamilias dentro de una Betulaceae ampliada: Betuloideae y Coryloideae .
Las flores de las Betuláceas son monoicas, es decir, tienen flores masculinas y femeninas en el mismo árbol. Sus flores se presentan en forma de amentos y son pequeñas y discretas, a menudo con partes del perianto reducidas. Estas flores tienen estambres grandes y plumosos y producen un gran volumen de polen, ya que dependen de la polinización por el viento. Sus hojas son simples, con disposición alterna y márgenes doblemente dentados.
Historia evolutiva
Se cree que las Betulaceae se originaron a finales del período Cretácico (hace unos 70 millones de años) en el centro de China . Esta región en ese momento habría tenido un clima mediterráneo debido a la proximidad del mar de Tetis , que cubrió partes del actual Tíbet y Xinjiang hasta principios del período Terciario . Este punto de origen está respaldado por el hecho de que los seis géneros y 52 especies son nativos de esta región, muchas de las cuales son endémicas . Se cree que los seis géneros modernos divergieron por completo en el Oligoceno , y todos los géneros de la familia (con la excepción de Ostryopsis ) tienen un registro fósil que se remonta al menos a 20 millones de años desde el presente.
Según la filogenia molecular , los parientes más cercanos de las Betulaceae son las Casuarinaceae o robles hembra. [3]
Usos
El avellano común ( Corylus avellana ) y el avellano común ( Corylus maxima ) son importantes plantas frutales , cultivadas por sus frutos secos comestibles .
Los otros géneros incluyen una serie de árboles ornamentales populares , ampliamente plantados en parques y grandes jardines; varios de los abedules son particularmente valorados por su corteza lisa y de colores brillantes .
La madera es generalmente dura, resistente y pesada, especialmente el carpe ; varias especies fueron de gran importancia en el pasado cuando se requería madera muy dura capaz de soportar un gran desgaste, como para ruedas de carro , ruedas hidráulicas , ruedas dentadas , mangos de herramientas , tablas de cortar y clavijas de madera. En la mayoría de estos usos, la madera ha sido reemplazada actualmente por metal u otros materiales artificiales.
Subfamilias y géneros
Géneros existentes
- Betuloideas
- Molino Alnus , 1754 – aliso
- Betula L. 1753 – abedul
- Coriloideas
- Carpinus L. 1753 – carpe
- Corylus L. 1753 – avellano
- Ostrya Scop. 1760 – carpe lúpulo
- Ostryopsis Decne. 1873 – avellano-carpe
Géneros fósiles
- Betuloidea
- † Alnipollenites R. Potonié, 1931 (polen)
- † Alnoxylon Felix, 1884 (madera)
- † Alnuspollenites Raatz, 1938 (polen)
- † Betulapollenites R. Potonié, 1937 (polen)
- † Betulaepollenites R. Potonié, 1934 (polen)
- † Pasador de paralnoxylon , 2021 (madera)
- Coriloideos
- † Asterocarpinus Manchester & Crane, 1987 (frutos)
- † Coryloides Manchester, 1994 (frutos)
- † Cranea Manchester & Chen, 1998 (frutos, flores, polen y hojas)
- † Corylocarpinus Straus, 1969 (frutos)
- † Craspedodromophyllum P.R. Crane, 1981 (hojas)
- † Kardiasperma Manchester, 1994 (frutas)
- † Palaeocarpinus P.R. Crane, 1981 (frutos)
- † Paracarpinus Manchester y PR Crane, 1987 (hojas)
- Sedis incierto
- † Alniphyllum Nathorst, 1886 (hojas)
- † Alnites Göppert, 1837 (hojas, flores, frutos)
- † Alnophyllum Staub, 1884 (hojas)
- † Betulites Göppert, 1837 (flores)
- † Betulacites Agranovskaja, Botscharnikova y Martynova, 1960 (polen)
- † Betulinio Unger, 1842 (madera)
- † Trivestibulopollenites Pflug & PW Thomson, 1953 (polen)
- † Betuliphyllum Dusén en Nordenskjöld, 1899 (hojas)
- † Betuloidites R. Potonié, Thomson y Thiergart, 1950 (polen)
- † Betuloxylon Kaiser, 1880 (madera)
- † Carpinicarpus Nikitin, 1966 (frutos)
- † Carpiniphyllum Nathorst ex Krassilov, 1979 (hojas)
- † Carpinitas Göppert & Berendt, 1845 (flores)
- † Carpinoxylon Vater, 1884 (madera)
- † Carpinuspollenites R. Potonié, Thomson y Thiergart, 1949 (polen)
- † Castanopsispollenites Thiergart, 1937 (polen)
- † Clethrites Beuth, 1776 (madera)
- † Corylipollenites R. Potonié, 1934 (polen)
- † Corylites Gardner, 1887 (hojas)
- † Coryloidites R. Potonié, Thomson y Thiergart, 1949 (polen)
- † Corylophyllum J. Dawson, 1888 (hojas)
- † Coryloxylon U. Prakash, Březinová y Bůžek, 1971 (madera)
- † Coryluspollenites Raatz, 1938 (polen)
- † Eucarpinoxylon MuellerStoll & Maedel, 1959 (madera)
- † Ostryoipollenites R. Potonié, 1960 (polen)
- † Phegites C.N. Lange ex JF Krüger, 1825 (madera)
- † Rhizoalnoxylon Conwentz, 1880 (raíz)
- † Triporopollenites Pflug & PW Thomson, 1953 (polen)
Sistemática filogenética
La filogenética molecular moderna sugiere las siguientes relaciones: [3] [4] [5]
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Referencias
- ^ Angiosperm Phylogeny Group (2009), "Una actualización de la clasificación del Angiosperm Phylogeny Group para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III", Botanical Journal of the Linnean Society , 161 (2): 105–121, doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x , hdl : 10654/18083
- ^ Christenhusz, MJM y Byng, JW (2016). "El número de especies de plantas conocidas en el mundo y su aumento anual". Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
- ^ ab Soltis DE, Smith SA, Cellinese N, Wurdack KJ, Tank DC, Brockington SF, Refulio-Rodriguez NF, Walker JB, Moore MJ, Carlsward BS, Bell CD, Latvis M, Crawley S, Black C, Diouf D, Xi Z, Rushworth CA, Gitzendanner MA, Sytsma KJ, Qiu YL, Hilu KW, Davis CC, Sanderson MJ, Beaman RS, Olmstead RG, Judd WS, Donoghue MJ, Soltis PS (2011). "Filogenia de las angiospermas: 17 genes, 640 taxones". Soy J Bot . 98 (4): 704–730. doi :10.3732/ajb.1000404. hdl : 2027.42/142064 . Número de modelo: PMID 21613169. Número de modelo: S2CID 8204080.
- ^ Xiang XG, Wang W, Li RQ, Lin L, Liu Y, Zhou ZK, Li ZY, Chen ZD (2014). "Los análisis filogenéticos a gran escala revelan la diversificación fagaleana promovida por la interacción de diásporas y ambientes en el Paleógeno". Perspectivas en ecología vegetal, evolución y sistemática . 16 (3): 101–110. doi :10.1016/j.ppees.2014.03.001.
- ^ Chen ZD, Manchester SR, Sun HY (1999). "Filogenia y evolución de las Betulaceae según se infiere de secuencias de ADN, morfología y paleobotánica". Am J Bot . 86 (8): 1168–1181. doi : 10.2307/2656981 . JSTOR 2656981. PMID 10449397.
