Efrina B2

EFNB2
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	2HLE, 2I85, 2VSK, 2VSM, 2WO2, 3GXU, 4UF7
Identificadores
Alias	EFNB2 , EPLG5, HTKL, Htk-L, LERK5, efrina B2
Identificaciones externas	OMIM : 600527; MGI : 105097; HomoloGene : 3019; Tarjetas genéticas : EFNB2; OMA :EFNB2 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 13 (humano)
Fin	106.535.662 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 8 (ratón)
Fin	8.711.242 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	zona ventricular; ; eminencia ganglionar; ; mucosa del colon sigmoide; ; pleura visceral; ; líquido amniótico; ; pleura parietal; ; fibra periodontal; ; ovocito secundario; ; pezón; ; folículo piloso;
	Top expresado en
	ganglio espinal lumbar; ; conducto colector medular; ; corpúsculo renal; ; folículo piloso; ; Corriente migratoria rostral; ; Pulmón derecho; ; pulmón izquierdo; ; eminencia ganglionar; ; conducto deferente; ; membrana vestibular del conducto coclear;
	Más datos de expresión de referencia
	; ;
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	actividad del receptor del virus; unión de proteínas; unión del receptor de señalización; unión al receptor de efrina; actividad de la proteína tirosina quinasa;
Componente celular	componente integral de la membrana; membrana; adhesión focal; membrana plasmática; componente integral de la membrana plasmática; Colateral de Schaffer: sinapsis CA1; sinapsis glutamatérgica; componente integral de la membrana presináptica; Componente integral de la membrana de densidad postsináptica;
Proceso biológico	diferenciación celular; morfogénesis de los vasos sanguíneos; Regulación negativa de la proliferación de queratinocitos.; regulación de la quimiotaxis; señalización célula-célula; morfogénesis de la estructura anatómica; Coestimulación de células T; desarrollo de los vasos linfáticos; desarrollo del sistema nervioso; La migración celular está implicada en el desarrollo de la angiogénesis.; desarrollo de organismos multicelulares; Adhesión celular; morfogénesis del conducto néfrico; angiogénesis; morfogénesis de órganos animales; Entrada viral en la célula huésped; Regulación positiva de la diferenciación de las células del músculo cardíaco.; proceso viral; morfogénesis de los vasos sanguíneos venosos; Regulación positiva de la morfogénesis de la aorta.; Regulación positiva de la proliferación de la población celular.; vía de señalización del receptor de efrina; guía axonal; Regulación negativa del desarrollo de la proyección neuronal.; fosforilación de peptidil-tirosina; ensamblaje de presinapsis; Regulación de los niveles de receptores de neurotransmisores de membrana postsináptica; Regulación de la internalización del receptor de neurotransmisores postsinápticos; Regulación positiva de la muerte neuronal.;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	1948
	13642
	ENSG00000125266
	ENSMUSG00000001300
	P52799
	P52800
	NM_004093 ; NM_001372056 ; NM_001372057 ; NM_001372058
	NM_010111 ; NM_001368299
	NP_004084 ; NP_001358985 ; NP_001358986 ; NP_001358987
	NP_034241 ; NP_001355228
	Wikidatos
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Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La efrina-B2 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen EFNB2 . ^[5]

Función

Este gen codifica un miembro de la familia de las efrinas (EPH). Las efrinas y los receptores relacionados con las EPH comprenden la subfamilia más grande de receptores de proteína tirosina quinasas y han sido implicados en la mediación de eventos de desarrollo, especialmente en el sistema nervioso y en la eritropoyesis . Con base en sus estructuras y relaciones de secuencia, las efrinas se dividen en la clase efrina-A (EFNA), que están ancladas a la membrana por un enlace de glicosilfosfatidilinositol, y la clase efrina-B (EFNB), que son proteínas transmembrana. Este gen codifica una efrina de clase EFNB que se une a los receptores EPHB4 y EPHA3 . ^[6]

Cáncer

Se ha observado que el gen EFNB2 está regulado de forma progresivamente negativa en queratinocitos neoplásicos positivos al virus del papiloma humano derivados de lesiones preneoplásicas del cuello uterino en diferentes niveles de malignidad. ^{[7] Por este motivo, es probable que el gen EFNB2 esté asociado con la tumorigénesis y pueda ser un posible marcador pronóstico de la progresión de}las lesiones preneoplásicas del cuello uterino . ^[7]

Interacciones

Se ha demostrado que EFNB2 interactúa con EPHA3 ^[8]^[9] y EPHB1 en el desarrollo del quiasma óptico . ^[10]

También se ha demostrado que EFNB2 actúa como receptor para el virus Hendra y el virus Nipah , mediando la entrada a la célula durante la infección. ^[11]

Referencias

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^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000001300 – Ensembl , mayo de 2017
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Lectura adicional

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000125266 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000001300 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[pmid7833926-5] Bonaldo MF, Yu MT, Jelenc P, Brown S, Su L, Lawton L, Deaven L, Efstratiadis A, Warburton D, Soares MB (septiembre de 1994). "Selección de ADNc utilizando clones genómicos específicos de cromosomas: aplicación al cromosoma humano 13". Genética molecular humana . 3 (9): 1663–73. doi :10.1093/hmg/3.9.1663. PMID 7833926.

[entrez-6] "Gen Entrez: EFNB2 efrina-B2".

[Rotondo_2015-7] Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (abril de 2015). "Cambios en la expresión genética en la progresión de la neoplasia cervical revelados por análisis de micromatrices de queratinocitos neoplásicos cervicales". Fisiol de células J. 230 (4): 802–812. doi :10.1002/jcp.24808. hdl : 11392/2066612 . PMID 25205602. S2CID 24986454.

[pmid8559144-8] Cerretti DP, Vanden Bos T, Nelson N, Kozlosky CJ, Reddy P, Maraskovsky E, Park LS, Lyman SD, Copeland NG, Gilbert DJ (noviembre de 1995). "Aislamiento de LERK-5: un ligando del receptor tirosina quinasas relacionado con eph". Inmunología molecular . 32 (16): 1197–205. doi :10.1016/0161-5890(95)00108-5. PMID 8559144.

[pmid9195962-9] Lackmann M, Mann RJ, Kravets L, Smith FM, Bucci TA, Maxwell KF, Howlett GJ, Olsson JE, Vanden Bos T, Cerretti DP, Boyd AW (junio de 1997). "El ligando para la quinasa relacionada con EPH (LERK) 7 es el ligando de alta afinidad preferido para el receptor HEK". The Journal of Biological Chemistry . 272 (26): 16521–30. doi : 10.1074/jbc.272.26.16521 . PMID 9195962.

[10] Williams SE, Mann F, Erskine L, Sakurai T, Wei S, Rossi DJ, Gale NW, Holt CE, Mason CA, Henkemeyer M (septiembre de 2003). "Ephrin-B2 y EphB1 median la divergencia axonal retiniana en el quiasma óptico". Neuron . 39 (6): 919–35. doi : 10.1016/j.neuron.2003.08.017 . PMID 12971893.

[11] Bonaparte MI, Dimitrov AS, Bossart KN, Crameri G, Mungall BA, Bishop KA, Choudhry V, Dimitrov DS, Wang LF, Eaton BT, Broder CC (julio de 2005). "El ligando Ephrin-B2 es un receptor funcional para el virus Hendra y el virus Nipah". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 102 (30): 10652–7. Bibcode :2005PNAS..10210652B. doi : 10.1073/pnas.0504887102 . PMC 1169237 . PMID 15998730.