Fosfo-N-acetilmuramoil-pentapéptido-transferasa
| fosfo-N-acetilmuramoil-pentapéptido-transferasa | |||||||||
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| Identificadores | |||||||||
| N.º CE | 2.7.8.13 | ||||||||
| N.º CAS | 9068-50-2 | ||||||||
| Bases de datos | |||||||||
| IntEnz | Vista de IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Entrada de BRENDA | ||||||||
| Expasí | Vista de NiceZyme | ||||||||
| BARRIL | Entrada de KEGG | ||||||||
| MetaCiclo | vía metabólica | ||||||||
| PRIAMO | perfil | ||||||||
| Estructuras del PDB | RCSB AP APBE APSUMA | ||||||||
| Ontología genética | AmiGO / QuickGO | ||||||||
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En enzimología , una fosfo-N-acetilmuramoil-pentapéptido-transferasa ( EC 2.7.8.13) es una enzima que cataliza la reacción química
- UDP-Mur 2 Ac(oil-L-Ala-gamma-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala) + fosfato de undecaprenilo UMP + Mur 2 Ac(oil-L-Ala-gamma-D-Glu -L-Lys-D-Ala-D-Ala)-difosfoundecaprenol
Así, los dos sustratos de esta enzima son UDP-Mur2Ac(oyl-L-Ala-gamma-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala) y fosfato de undecaprenilo , mientras que sus 2 productos son UMP y Mur2Ac(oyl-L-Ala-gamma-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala)-difosfoundecaprenol.
Esta enzima participa en la biosíntesis de peptidoglicano y puede expresarse de manera eficiente mediante un sistema de expresión de proteínas acelular . [1]
Nomenclatura
Esta enzima pertenece a la familia de las transferasas , específicamente a aquellas que transfieren grupos fosfato sustituidos no estándar . El nombre sistemático de esta clase de enzimas es UDP-MurAc(oyl-L-Ala-gamma-D-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala): undecaprenil-fosfato fosfo-N-acetilmuramoil-pentapéptido-transferasa. Otros nombres de uso común incluyen translocasa I, [2] transferasa MraY, UDP-MurNAc-L-Ala-D-gamma-Glu-L-Lys-D-Ala-D-Ala:C55-isoprenoide, alcohol transferasa, UDP-MurNAc-Ala-gammaDGlu-Lys-DAla-DAla:undecaprenilfosfato, transferasa, fosfo-N-acetilmuramoil pentapéptido translocasa, fosfo-MurNAc-pentapéptido transferasa, fosfo-NAc-muramoil-pentapéptido translocasa (UMP), fosfoacetilmuramoilpentapéptido translocasa y fosfoacetilmuramoilpentapéptidotransferasa.
Referencias
- ^ Ma Y, Münch D, Schneider T, Sahl HG, Bouhss A, Ghoshdastider U, Wang J, Dötsch V, Wang X, Bernhard F (noviembre de 2011). "Producción a escala preparativa sin células y optimización de la calidad de homólogos de MraY en diferentes modos de expresión". The Journal of Biological Chemistry . 286 (45): 38844–53. doi : 10.1074/jbc.M111.301085 . PMC 3234709 . PMID 21937437.
- ^ Shiraishi, Taro; Kuzuyama, Tomohisa (2019). "Avances recientes en la biosíntesis de antibióticos nucleósidos". La revista de antibióticos . 72 (12): 913–923. doi :10.1038/s41429-019-0236-2. ISSN 1881-1469.
Lectura adicional
- Heydanek MG, Neuhaus FC (abril de 1969). "La etapa inicial en la síntesis de peptidoglicano. IV. Solubilización de la translocasa de fosfo-N-acetilmuramil-pentapéptido". Bioquímica . 8 (4): 1474–81. doi :10.1021/bi00832a024. PMID 5805290.
- Higashi Y, Strominger JL, Sweeley CC (junio de 1967). "Estructura de un intermediario lipídico en la síntesis de peptidoglicano de la pared celular: un derivado de un alcohol isoprenoide C55". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 57 (6): 1878–84. Bibcode :1967PNAS...57.1878H. doi : 10.1073/pnas.57.6.1878 . PMC 224560 . PMID 5231417.
- Struve WG, Sinha RK, Neuhaus FC (enero de 1966). "Sobre la etapa inicial de la síntesis de peptidoglicano. Fosfo-N-acetilmuramil-pentapéptido translocasa (monofosfato de uridina)". Bioquímica . 5 (1): 82–93. doi :10.1021/bi00865a012. PMID 5938956.
- van Heijenoort J (octubre de 2001). "Avances recientes en la formación de la unidad monomérica de peptidoglicano bacteriano". Natural Product Reports . 18 (5): 503–19. doi :10.1039/a804532a. PMID 11699883.
