DPYSL3

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
DPYSL3
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasDPYSL3 , CRMP-4, CRMP4, DRP-3, DRP3, LCRMP, ULIP, ULIP-1, dihidropirimidinasa similar a 3
Identificaciones externasOMIM : 601168; MGI : 1349762; HomoloGene : 20361; Tarjetas genéticas : DPYSL3; OMA :DPYSL3 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

NM_001197294
NM_001387

NM_001136086
NM_001291455
NM_009468

RefSeq (proteína)

NP_001184223
NP_001378

NP_001129558
NP_001278384
NP_033494

Ubicación (UCSC)Crónica 5: 147.39 – 147.51 MbCrónicas 18: 43.45 – 43.57 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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La proteína 3 relacionada con la dihidropirimidinasa es una enzima que en los humanos está codificada por el gen DPYSL3 . [5] [6] [7] Un estudio bioinformático reciente sugirió que el gen DPYSL3 podría tener un papel pronóstico en el neuroblastoma . [8]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000113657 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024501 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Hamajima N, Matsuda K, Sakata S, Tamaki N, Sasaki M, Nonaka M (noviembre de 1996). "Una nueva familia de genes definida por la dihidropirimidinasa humana y tres proteínas relacionadas con una distribución tisular diferencial". Gene . 180 (1–2): 157–163. doi :10.1016/S0378-1119(96)00445-3. PMID  8973361.
  6. ^ Gaetano C, Matsuo T, Thiele CJ (mayo de 1997). "Identificación y caracterización de un homólogo humano regulado por ácido retinoico del gen de la fosfoproteína similar a unc-33 (hUlip) de células de neuroblastoma". The Journal of Biological Chemistry . 272 ​​(18): 12195–12201. doi : 10.1074/jbc.272.18.12195 . PMID  9115293.
  7. ^ "Gen Entrez: DPYSL3 dihidropirimidinasa-like 3".
  8. ^ Chicco D, Sanavia T, Jurman G (marzo de 2023). "Una revisión de la literatura especializada revela que AHCY, DPYSL3 y NME1 son los genes pronósticos más recurrentes para el neuroblastoma". BioData Mining . 16 (1): 7. doi : 10.1186/s13040-023-00325-1 . eISSN  1756-0381. PMC 9985261 . PMID  36870971. 

Lectura adicional

  • Dawson SJ, White LA (mayo de 1992). "Tratamiento de la endocarditis por Haemophilus aphrophilus con ciprofloxacino". The Journal of Infection . 24 (3): 317–320. doi :10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID  1602151.
  • Inagaki H, Kato Y, Hamajima N, Nonaka M, Sasaki M, Eimoto T (enero de 2000). "Expresión diferencial de genes de proteínas relacionadas con la dihidropirimidinasa en el sistema nervioso entérico en desarrollo y adulto". Histoquímica y biología celular . 113 (1): 37–41. doi :10.1007/s004180050005. PMID  10664068. S2CID  11121195.
  • Matsuo T, Stauffer JK, Walker RL, Meltzer P, Thiele CJ (junio de 2000). "Análisis de la estructura y el promotor del gen de la fosfoproteína humana similar a unc-33. Se requiere la caja E para la expresión máxima en neuroblastomas y mioblastos". The Journal of Biological Chemistry . 275 (22): 16560–16568. doi : 10.1074/jbc.M001312200 . PMID  10748015.
  • Fukada M, Watakabe I, Yuasa-Kawada J, Kawachi H, Kuroiwa A, Matsuda Y, Noda M (diciembre de 2000). "Caracterización molecular de CRMP5, un nuevo miembro de la familia de proteínas mediadoras de la respuesta a la colapsina". The Journal of Biological Chemistry . 275 (48): 37957–37965. doi : 10.1074/jbc.M003277200 . PMID  10956643.
  • Weitzdoerfer R, Fountoulakis M, Lubec G (2001). "Expresión aberrante de las proteínas 2, 3 y 4 relacionadas con la dihidropirimidinasa en el cerebro fetal con síndrome de Down". Expresión proteica en el cerebro con síndrome de Down . págs. 95–107. doi :10.1007/978-3-7091-6262-0_8. ISBN . 978-3-211-83704-7. Número de identificación personal  11771764. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  • Franken S, Junghans U, Rosslenbroich V, Baader SL, Hoffmann R, Gieselmann V, et al. (enero de 2003). "Las proteínas mediadoras de la respuesta a la colapsina del cerebro de rata neonatal interactúan con el sulfato de condroitina". The Journal of Biological Chemistry . 278 (5): 3241–3250. doi : 10.1074/jbc.M210181200 . PMID  12444086.
  • Rosslenbroich V, Dai L, Franken S, Gehrke M, Junghans U, Gieselmann V, Kappler J (mayo de 2003). "Localización subcelular de proteínas mediadoras de la respuesta a la colapsina en balsas lipídicas". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 305 (2): 392–399. doi :10.1016/S0006-291X(03)00754-X. PMID  12745088.
  • Ballif BA, Villén J, Beausoleil SA, Schwartz D, Gygi SP (noviembre de 2004). "Análisis fosfoproteómico del cerebro de ratón en desarrollo". Molecular & Cellular Proteomics . 3 (11): 1093–1101. doi : 10.1074/mcp.M400085-MCP200 . PMID  15345747.
  • Choi YL, Kim CJ, Matsuo T, Gaetano C, Falconi R, Suh YL, et al. (mayo de 2005). "HUlip, un homólogo humano de la fosfoproteína similar a unc-33 de Caenorhabditis elegans; localización inmunohistoquímica en el cerebro humano en desarrollo y patrones de expresión en tumores del sistema nervioso". Journal of Neuro-Oncology . 73 (1): 19–27. doi :10.1007/s11060-004-3013-3. PMID  15933812. S2CID  25655752.
  • Cole AR, Causeret F, Yadirgi G, Hastie CJ, McLauchlan H, McManus EJ, et al. (junio de 2006). "Distintas quinasas de cebado contribuyen a la regulación diferencial de las proteínas mediadoras de la respuesta a la colapsina por la glucógeno sintasa quinasa-3 in vivo". The Journal of Biological Chemistry . 281 (24): 16591–16598. doi : 10.1074/jbc.M513344200 . PMC  1805471 . PMID  16611631.
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (noviembre de 2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–648. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.
  • Chicco D, Sanavia T, Jurman G (marzo de 2023). "Una revisión de la literatura especializada revela que AHCY, DPYSL3 y NME1 son los genes pronósticos más recurrentes para el neuroblastoma". BioData Mining . 16 (1): 7. doi : 10.1186/s13040-023-00325-1 . eISSN  1756-0381. PMC  9985261 . PMID  36870971.


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