Cmín

Concentración mínima de un fármaco en el plasma sanguíneo durante el tiempo transcurrido entre dos dosis

$C min$ es un término utilizado enfarmacocinéticapara laplasmática sanguíneaalcanzada por un fármaco durante un intervalo de dosificación, que es el intervalo de tiempo entre la administración de dosdosis. Esta definición es ligeramente diferente de $C valle$ , la concentración inmediatamente anterior a la administración de la siguiente dosis.^[1] $C min$ es lo opuesto de $C max$ , la concentración máxima que alcanza el fármaco. $C min$ debe estar por encima de ciertos umbrales, como laconcentración inhibitoria mínima(CMI), para lograr unefecto terapéutico.^[2]

En la mayoría de los casos, $la C min$ se puede medir directamente. En estado estacionario, la concentración plasmática mínima también se puede calcular utilizando la siguiente ecuación: ^[3] $C_{min}={\frac {SFDk_{a}}{V_{d}(k_{a}-k)}}\times \left({\frac {e^{-k\tau }} {1-e^{-k\tau }}}-{\frac {e^{-k_{a}\tau }}{1-e^{-k_{a}\tau }}}\right)$

S

= Factor salino

F

= Biodisponibilidad

D

= Dosis

k e

= Constante de tasa de eliminación

k a

= Constante de tasa de absorción

V d

= Volumen de distribución

τ

= Intervalo de dosificación

$La C min$ también es un parámetro importante en los estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia , y es parte de la información farmacocinética recomendada para la presentación de solicitudes de nuevos fármacos en investigación .^[4]

Referencias

^ Weimann, HJ; Cawello, W.; Brett, M.; Zimmermann, H.; Pabst, G.; Sierakowski, B.; Giesche, R.; Baumann, A. (1999). "Concentraciones de fármacos y parámetros derivados directamente". Parámetros para la farmacocinética sin compartimentos: estandarización del diseño de estudios, análisis de datos y presentación de informes. Aachen, Alemania: Shaker-Verlag. págs. 25–40. ISBN 9783826547676.OCLC 44511664 .(páginas 31–34 en la edición de 2003)
^ Dalton, Bruce R. (marzo de 2023). "¿Cuál es el mejor parámetro de monitorización terapéutica de la vancomicina para evaluar la eficacia? Una revisión crítica de los datos experimentales y una evaluación de la necesidad de un valor de concentración inhibitoria mínima para cada paciente". Microorganismos . 11 (3): 567. doi : 10.3390/microorganisms11030567 . ISSN 2076-2607. PMC 10051726 . PMID 36985141.
^ http://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf Archivado el 29 de marzo de 2018 en Wayback Machine ^{[ URL básica PDF ]}
^ https://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf ^{[ URL básica PDF ]}

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[1] Weimann, HJ; Cawello, W.; Brett, M.; Zimmermann, H.; Pabst, G.; Sierakowski, B.; Giesche, R.; Baumann, A. (1999). "Concentraciones de fármacos y parámetros derivados directamente". Parámetros para la farmacocinética sin compartimentos: estandarización del diseño de estudios, análisis de datos y presentación de informes. Aachen, Alemania: Shaker-Verlag. págs. 25–40. ISBN 9783826547676.OCLC 44511664 .(páginas 31–34 en la edición de 2003)

[2] Dalton, Bruce R. (marzo de 2023). "¿Cuál es el mejor parámetro de monitorización terapéutica de la vancomicina para evaluar la eficacia? Una revisión crítica de los datos experimentales y una evaluación de la necesidad de un valor de concentración inhibitoria mínima para cada paciente". Microorganismos . 11 (3): 567. doi : 10.3390/microorganisms11030567 . ISSN 2076-2607. PMC 10051726 . PMID 36985141.

[3] ttp://www.pharmpress.com/files/docs/clinical_pharmacokinetics_samplechapter.pdf Archivado el 29 de marzo de 2018 en Wayback Machine ^{[ URL básica PDF ]}

[4] ttps://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070124.pdf ^{[ URL básica PDF ]}