Dominio BRCT

Dominio BRCA1 C-Terminus (BRCT)
Estructura de un dominio BRCT de XRCC1. [1]
Identificadores
SímboloTAC de BR
PfamPF00533
InterprofesionalIPR001357
SCOP21cdz / ALCANCE / SUPFAM
Diligenciamiento de conflictoscd00027
Estructuras de proteínas disponibles:
Pfam  estructuras / ECOD  
APPDB RCSB; PDBj
PDBsumaResumen de la estructura
AP2azm B:1906-1957 2ado B:1906-1957 2etx A:1906-1957

1kzy C:1795-1835 1l0b A:1589-1669 1t2v C:1646-1723 1n5o X:1646-1723 1t2u A:1646-1723 1jnx X:1646-1723 1t15 A:1646-1723 1t29 A:1646-1723 1y98 A:1646-1723 2cou A:91-166 1l7b A:589-664 2cok A:385-463 1wf6 A:354-431 1ik9 C:681-717 1cdz A:538-616

1oqa A:1756-1842 2oec A:27-111

El dominio C-terminal de BRCA1 ( BRCT ) es una familia de proteínas relacionadas evolutivamente . Recibe su nombre del dominio C-terminal de BRCA1 , una proteína reparadora del ADN que sirve como marcador de susceptibilidad al cáncer de mama.

El dominio BRCT se encuentra predominantemente en proteínas involucradas en funciones de control del ciclo celular que responden al daño del ADN , [2] por ejemplo, como se encuentra en la proteína de reparación del ADN del cáncer de mama BRCA1 . El dominio es una repetición en tándem de aproximadamente 100 aminoácidos , que parece actuar como un dominio de unión a fosfoproteínas. [3]

Ejemplos

Las proteínas humanas que contienen este dominio incluyen:

Referencias

  1. ^ Zhang X, Moréra S, Bates PA, et al. (noviembre de 1998). "Estructura de un dominio BRCT de XRCC1: un nuevo módulo de interacción proteína-proteína". EMBO J . 17 (21): 6404–11. doi :10.1093/emboj/17.21.6404. PMC  1170965 . PMID  9799248.
  2. ^ Bork P, Hofmann K, Koonin EV, Bucher P, Neuwald AF, Altschul SF (1997). "Una superfamilia de dominios conservados en proteínas de punto de control del ciclo celular que responden al daño del ADN". FASEB J . 11 (1): 68–76. doi : 10.1096/fasebj.11.1.9034168 . PMID  9034168. S2CID  16457619.
  3. ^ Yu X, Chini CC, He M, Mer G, Chen J (2003). "El dominio BRCT es un dominio de unión a fosfoproteínas". Science . 302 (5645): 639–642. Bibcode :2003Sci...302..639Y. doi :10.1126/science.1088753. PMID  14576433. S2CID  29407635.
Este artículo incorpora texto de dominio público de Pfam e InterPro : IPR001357


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