Dinófisis
| Dinófisis | |
|---|---|
 | |
Clasificación científica  | |
| Dominio: | Eucariota |
| Clado : | Diaforéticos |
| Clado : | RAE |
| Clado : | Alveolado |
| Filo: | Mizozoos |
| Superclase: | Dinoflagelados |
| Clase: | Dinofíceas |
| Orden: | Dinofisiales |
| Familia: | Dinofisáceas |
| Género: | Dinófisis Ehrenberg |
Dinophysis es un género de dinoflagelados [1] [2] [3] común en aguas tropicales, templadas, costeras y oceánicas. [4] Fue descrito por primera vez en 1839 por Christian Gottfried Ehrenberg . [5]
Las dinófisis son células típicamente de tamaño mediano (30-120 μm). [5] El plan estructural y la tabulación de la placa se conservan dentro del género. [4] Las tecas de dinófisis están divididas en mitades por una sutura de fisión sagital . [4] Hay cinco tipos de ornamentación de las tecas en este género, [4] y estos son un carácter útil para la identificación de especies. [4] Las dinófisis se dividen principalmente por fisión binaria . [4]
Los cloroplastos de Dinophysis suelen tener forma de varilla o granular y son de color amarillo o marrón. [4] Algunas especies de Dinophysis absorben cleptoplastos cuando se alimentan. Las especies tóxicas de Dinophysis producen ácido okadaico , dinofisistoxinas y pectenotoxinas , que inhiben la proteína fosfatasa y causan diarrea . [6]
Fondo
La etimología de este nombre de género proviene del griego, Dino viene de " deinos " ( δεινός ) [7] que significa terrible [8] y " physis " ( φύσις ) que significa naturaleza. [9]
El género fue descrito por primera vez en 1839 por Ehrenberg, por lo que la especie holotipo de este género es Dinophysis acuta Ehrenberg . [5] Se ha descubierto que lo que se consideraban diferentes especies de Dinophysis podrían ser simplemente diferentes etapas de vida. [5]
Los brotes graves de intoxicación diarreica por mariscos en el noreste de Japón llevaron a la identificación de una especie de Dinophysis que produce toxinas, Dinophysis fortii en 1976-77. [6] Este género es difícil de mantener en cultivo, lo que genera desafíos en la obtención de conocimientos sobre estos organismos. [6] Algunas especies de Dinophysis tienen cleptoplastos de origen criptomónado , específicamente de la criptomónada Teleaulax amphioxeia . [10] Dinophysis caudata ha adquirido estos cleptoplastos al engullir al ciliado Mesodinium rubrum que ha engullido a los plástidos de T. amphioxeia . [10] Los plástidos de criptomónada tienen cuatro membranas y un nucleomorfo y son un producto de la endosimbiosis secundaria . [10]
Durante años se creyó que Dinophysis no tenía ciclo sexual. [6] Sin embargo, ahora es evidente que se pueden formar células gametarias en Dinophysis acuminata y D. acuta ; esto se descubrió cuando células pequeñas y esféricas parecieron formarse dentro de otras más grandes. [6]
Hábitat y ecología
El hábitat común de Dinophysis se encuentra en aguas tropicales, templadas, costeras y oceánicas. [4] Aunque la mayoría de Dinophysis son marinos y planctónicos , algunos se han encontrado en lagunas costeras [5]
Dinophysis caudata se alimenta de ciliados, específicamente Mesodinium rubrum a través de myzocytosis . [6] El picofitoplancton , las bacterias y las criptomonas también son probablemente parte de la dieta de Dinophysis . [6] Para el cultivo, Dinophysis se mantiene con nutrición mixotrófica . [6] Aunque son mixotróficos, son principalmente fagotróficos y la fotosíntesis está vinculada a los cleptoplastos. [6]
Descripción del organismo
Morfología
El tamaño celular típico de Dinophysis varía de 30 a 120 μm, son células de tamaño mediano. [5] Es posible que el tamaño celular de Dinophysis varíe de células grandes y vegetativas a células pequeñas, similares a gametos. [6] Dinophysis tiene hipotecas que consisten en dos placas grandes, que ocupan la mayor parte del espacio de la teca, así como algunas plaquetas pequeñas. [6] El género se caracteriza por tener 18 placas: cuatro placas epitecales, dos placas apicales pequeñas, cuatro placas sulcales , cuatro placas cingulares y cuatro placas hipotecas. [5] Tienen un cíngulo, que está posicionado anteriormente, y las células están comprimidas lateralmente. [6] El plan estructural y la tabulación de las placas se conservan dentro del género. [4] Las tecas de Dinophysis están divididas en mitades por una sutura de fisión sagital. [4] La ornamentación tecal es un carácter útil para la identificación de especies. [4] Hay cinco tipos de ornamentación de las tecas en este género. [4] El tipo A es una teca lisa o una teca con depresiones poco profundas, una sola fila de poros recubre las listas cingulares anterior y posterior y los márgenes de las grandes placas epitecales e hipotecales. [4] El tipo B tiene una superficie tecal más picada pero tiene menos poros; el tipo C se caracteriza por una reticulación hexagonal poco profunda en la teca y un poro en el medio de cada areola . [4] El tipo D exhibe una areolación grande y esférica en la superficie tecal con poros en el centro de cada 3-5 areolas; el tipo E es característico de Dinophysis aplanada lateralmente y consiste en una superficie tecal de areolación circular y un poro central en casi todas las areolas. [4]
Plastidos y cleptoplastidos
Los cloroplastos diminutos, generalmente en forma de varilla o granulares y de color amarillo o marrón son característicos de Dinophysis . [4] Los cloroplastos tienen pilas de tres tilacoides y un pirenoide interno . [4] En las células senescentes , los cloroplastos tienden a agregarse en el medio y formar parches anaranjados. [4]
Algunas especies de Dinophysis probablemente poseen plastidios de origen criptomónado, ya que los plastidios son idénticos a los del criptofito Teleaulax amphioxeia . [11] En este caso, el proceso consistió en la fagocitosis incompleta del ciliado M. rubrum que a su vez fagocitó a una criptomónada entera y ahora sólo quedan los plastidios. [11]
Ha habido un debate sobre si los plástidos de D. caudata son permanentes o cleptoplastos. [12] Ahora se sabe que los plástidos de D. caudata son cleptoplastos y la explicación de la discrepancia entre los datos moleculares y ultraestructurales se debe a la modificación estructural durante la adquisición de plástidos a través de la alimentación. [12] Cuando D. caudata fue alimentado con plástidos de color marrón rojizo de M. rubrum , estos no fueron digeridos en una vacuola alimentaria, sino que fueron transportados a la periferia de la célula para unirse al resto de los plástidos. [12] Los plástidos que fueron ingeridos están rodeados por vesículas de membrana y transferidos al citoplasma. [12] Durante el secuestro de plástidos, los plástidos ven un cambio en la morfología, los tilacoides de los plástidos de M. rubrum se vuelven irregulares y distendidos. [12] El cambio de pigmento de los plastidios se debe a la fotoactividad, el cambio de poca luz a mucha luz hace que los plastidios se tornen verdes cuando no hay presas. [12] El nucleomorfo criptofito encontrado en M. rubrum se pierde en D. caudata . [12] Los plastidios finales de D. caudata aparecieron estrellados y tenían pirenoides agrupados posicionados terminalmente, sus membranas tilacoides están colocadas en pares. [12]
Ciclo vital
La dinofisis se divide principalmente de forma asexual por fisión binaria. [4] Durante años se creyó que la dinofisis no tenía un ciclo sexual. [6] Sin embargo, ahora es evidente que las células gameto se pueden formar en D. acuminata y D. acuta ; esto se descubrió cuando células pequeñas y esféricas parecieron formarse dentro de otras más grandes. [6] Si bien el papel de un ciclo sexual en la dinofisis aún no se comprende por completo, existe un modelo propuesto para su funcionamiento. En el modelo propuesto, las células vegetativas dan lugar a pequeñas células móviles (las células más pequeñas observadas anteriormente dentro de las células más grandes). Las células más pequeñas también se vuelven vegetativas y actúan como gametos y después de la conjugación las células se dividen y se enquistan. [13] Las células más pequeñas que dan lugar a gametos tienden a tener tecas más delgadas y listas cingulares y sulcales menos desarrolladas. [13] También son flageladas y nadan, usan sus flagelos y listas para envolver otra célula gameto para la conjugación. [13]
Aunque los gametos son parte de un ciclo sexual dimórfico, los quistes sexuales no juegan un papel activo en la siembra de las poblaciones de Dinophysis . [6]
Pseudogenes
Mientras que las especies tóxicas de Dinophysis como D. acuminata tienen un solo gen para LSU rRNA , las especies no tóxicas parecen tener dos clases distintas de LSU rRNA. [14] La diferencia entre estas dos clases fue una deleción de 70 pb, lo que indica que el producto más corto podría ser un pseudogén . [14] El pseudogén se puede utilizar como un marcador de D. acuminata y podría servir convenientemente como un marcador de cepas tóxicas y no tóxicas [14] y aportar más información a la genética de la toxicidad de Dinophysis .
Filogenética
Los dinoflagelados son algas y según la filogenia reciente son grupos hermanos de los ciliados y apicomplejos . [14 ] La mayoría de los estudios filogenéticos se realizan con secuencias de subunidades ribosómicas grandes y pequeñas y no siempre concuerdan con los estudios morfológicos basados en placas tecales. [14] La secuenciación de la subunidad pequeña del ribosoma de Dinophysis reveló secuencias muy similares en tres especies de Dinophysis ( D. acuminata , D. norvegica y D. acuta ), lo que sugiere que las Dinophysis fotosintéticas han evolucionado recientemente. [14]
Importancia práctica
Las dinofisis son una amenaza para la acuicultura de mariscos debido a las toxinas lipofílicas tóxicas que producen. [6] Las dinofisis tienen pigmentos similares a los criptofitos y al menos siete especies de dinofisis contienen toxinas diarreicas de mariscos. [6]
Las dinofisis tóxicas producen ácido okadaico, dinofisistoxinas y pectenotoxinas, que inhiben la proteína fosfatasa y producen diarrea. [6] Cuanto más dominantes sean las okadatas, mayor será el impacto en la salud pública. [6] Las toxinas son metabolitos secundarios y, en algunos casos, una sola especie puede producir múltiples tipos de toxinas. [6] La producción de estos está controlada tanto por factores genéticos como por el medio ambiente. [6] Las enzimas producidas varían debido al entorno en el que crece la dinofisis . [6] Los mares boreales, templados y tropicales son donde se encuentran la mayoría de los conjuntos de dinofisis que causan intoxicación diarreica por mariscos. [6] Las características comunes asociadas con la dinofisis tóxica incluyen: grandes tamaños, listas cingulares y sulcales altamente desarrolladas y procesos hipotecales. [6]
Especies
- Dinophysis acuminata Claparède & Lachmann
- Dinophysis acuta Ehrenberg
- Dinophysis acutissima Gaarder
- Dinophysis alata EGJørgensen
- Dinophysis amandula (Balech) Sournia
- Ánfora de dinofisis Balech
- Amígdala dinófisis OWPaulsen
- Dinophysis anabilis Abé
- Dinophysis antarctica Balech
- Dinophysis apicata (Kofoid & Skogsberg) Abé
- Dinophysis apiculata Meunier
- Dinophysis arctica Mereschkowsky
- Dinophysis argus (Stein) Abé
- Dinophysis balechii DRNorris y LDBerner
- Dinophysis baltica (Paulsen) Kofoid & Skogsberg
- Dinophysis bibulba Balech
- Dinófisis bíceps Schiller
- Dinophysis braarudii (O.Nordli) Balech
- Dinophysis capitulata Balech
- Dinophysis carpentariae Madera
- Dinophysis caudata Saville-Kent
- Dinophysis collaris Kofoid y Michener
- Dinophysis conjuncta D.Parra-Toriz, K.Esqueda-Lara & DUHernández-Becerril
- Dinophysis contracta (Kofoid & Skogsberg) Balech
- Dinophysis cornuta (N.Peters) Balech
- Dinophysis crassior Paulsen
- Dinophysis curvata Schiller
- Dinophysis cyrtoptera Balech
- Guaridas de dinofisis Pavillard
- Dinophysis dentata Schiller
- Dinophysis dubia Balech
- Dinophysis equalantii Balech
- Dinophysis exigua Kofoid y Skogsberg
- Dinophysis expulsa a Kofoid y Michener
- Dinophysis fortii Pavillard
- Dinophysis fortunata Sournia
- Dinophysis gaarderae Sournia
- Dinophysis granii Paulsen
- Dinophysis hasleae Balech
- Dinophysis hastata Piedra
- Dinophysis hyalina Madera
- Dinophysis indica V. Srinivasan
- Dinofisis infundíbulo J. Schiller
- Dinophysis intermedia Cleve
- Dinophysis irregularis (Lebour) Balech
- Dinophysis islandica Paulsen
- Dinophysis joergersenii Kofoid & Skogsberg
- Dinophysis lacrima (Gaarder) Balech
- Dinophysis laevis Claparède & Lachmann
- Dinophysis laticincta Balech
- Dinophysis longialata Gran & Braarud
- Dinophysis meteorii Böhm
- Dinophysis meunieri Schiller
- Dinophysis micheneri Sournia
- Micropleura de dinófisis Balech
- Micropterigión de dinofisis P.Dangeard
- Dinophysis microstrigiliformis Abé
- Millas de dinofisis Cleve
- Dinophysis mitroides Sournia
- Dinophysis monacantha Kofoid y Skogsberg
- Dinophysis moresbyensis Madera
- Dinophysis mucronata (Kofoid & Skogsberg) Sournia
- Dinophysis nasuta (Stein) Parke y Dixon
- Dinophysis neolenticula Sournia
- Dinófisis nias Karsten
- Dinophysis norvegica Claparède & Lachmann
- Dinophysis odiosa (Pavillard) Tai & Skogsberg
- Dinophysis okamurae Kofoid y Skogsberg
- Dinophysis opposita Madera
- Dinophysis ovata Claparéde & Lachmann
- Dinofisis oviformis Chen y Ni
- Óvulo de Dinophysis (F.Schütt) THAbé
- Dinophysis pacifica Madera
- Dinophysis paralata Sournia
- Dinophysis parva Schiller
- Dinophysis parvula (Schütt) Balech
- Dinophysis paulseni (Schiller) Balech
- Dinophysis pedunculata
- Dinophysis pellucidum Levring
- Dinophysis perforata Sournia
- Dinophysis phalacromoides (EHJörgensen) F.Gomez, P.Lopez-Garcia & D.Moreira
- Dinophysis pugiuncula (Jørgensen) Balech
- Dinophysis pulchella (Lebour) Balech
- Dinophysis punctata Jörgensen
- Dinophysis pusilla Jørgensen
- Dinofisis recurva Kofoid y Skogsberg
- Dinophysis rede Sournia
- Dinophysis reticulata Gaarder
- Dinophysis robusta Gran & Braarud
- Dinophysis rotundiformis L.-S.Tai y T.Skogsberg
- Dinophysis rudgei Murray y Whitting
- Dinofisis rugosa Kofoid & Michener
- Saculo de dinofisis Stein
- Dinophysis scabra Sournia
- Dinophysis schilleri Sournia
- Dinophysis schroederi Pavillard
- Dinophysis schuettii Murray y Whitting
- Semen de dinófisis Meunier
- Dinophysis siankanensis Almazán & Hernández-Becerril
- Dinophysis similis Kofoid y Skogsberg
- Dinófisis simplex Böhm
- Dinophysis sourniai Balech
- Dinophysis sphaerica Stein
- Dinophysis sphaeroidea (J.Schiller) Balech
- Dinophysis spinata (N. Peters) Balech
- Dinophysis spinosa Rampi
- Dinophysis subcircularis Paulsen
- Dinophysis swezyae Kofoid y Skogsberg
- Dinofisis simétrica (Gaarder) Balech
- Dinophysis tailisunii Chen y Ni
- Dinophysis taylorii Hernández-Becerril
- Dinophysis tenuivelata Balech
- Dinophysis thompsonii (EJFWood) Balech
- Trapecio de dinófisis Kofoid y Skogsberg
- Dinophysis triacantha Kofoid
- Dinophysis tripos Gourret
- Dinophysis truncata Cleve
- Dinophysis tuberculata Mangin
- Dinophysis umbosa Schiller
- Dinophysis uracantha Piedra
- Dinophysis uracanthoides (Jorgensen) F.Gomez, P.Lopez-Garcia & D.Moreira
- Dinophysis urceola Kofoid & Skogsberg
- Dinophysis vasta (F. Schütt) Balech
- Dinophysis ventricosa Claparède y Lachmann
- Dinophysis vermiculata C.-H.-G.Pouchet
- Dinófisis vértice Meunier
Referencias
- ^ Base de algas : Dinophysis Ehrenberg, 1839
- ^ NCBI : Dinophysis Ehrenberg, 1839 (género); gráficamente: Dinophysis, Lifemap NCBI Version.
- ^ WoRMS : Dinophysis Ehrenberg, 1839
- ^ abcdefghijklmnopqrs Hallegraeff, GM, Lucas, IAN 1988: El género de dinoflagelados marinos Dinophysis (Dinophyceae): especies oceánicas fotosintéticas, neríticas y no fotosintéticas. Phycologia, 27: 25–42. 10.2216/i0031-8884-27-1-25.1
- ^ abcdefg Ehrenberg, CG, 1839. Über jetzt wirklich noch zahlreich lebende Thier-Arten der Kreideformatien der Erde. Königlich Preussische Akademie der Wissenschaften zu Berlin, Bericht über die zur Bekanntmachung geeigneten Verhandlungen, 1839, p. 152-159. Über noch zahlreich jetzt lebende Thierarten der Kreidebildung , nach Vorträgen in der Akademie der Wissenschaften zu Berlin in den Jahren 1839 und 1840, L. Voss, Leipzig. PDF, pág. 44 y siguientes
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx Reguera, B. et al. 2012. Especies nocivas de Dinophysis: una revisión. Harmful Algae, 14: 87–106. 10.1016/j.hal.2011.10.016
- ^ “Δεινός” Δεινός - Wikcionario , en.wiktionary.org/wiki/δεινός.
- ^ Anónimo, dino | Buscar en el diccionario etimológico en línea. Índice. Disponible en: https://www.etymonline.com/search?q=dino [Consultado el 12 de febrero de 2018].
- ^ Wikipedia "Physis", Fundación Wikimedia, 20 de abril de 2018, en:Physis . [ referencia circular ]
- ^ abc Kim, JI, Yoon, HS, Yi, G., Kim, HS, Yih, W., y Shin, W. 2015: El genoma plastidial de la criptomonad teleaulax amphioxeia . PLoS One, 10(6). doi :10.1371/journal.pone.0129284
- ^ ab Janson, S. & Granéli, E. 2003: Análisis genético del gen psbA de células individuales indica un origen criptomónico del plástido en dinófisis (Dinophyceae)”. Phycologia, 42(5): 473–477. doi:10.2216/i0031-8884-42-5-473.1.
- ^ abcdefgh Kim, M., Nam, SW, Shin, W., Coats, DW y Park, MG 2012: Dinophysis caudata (Dinophyceae) secuestra y retiene plástidos de la presa ciliada mixotrófica Mesodinium Rubrum . Journal of Phycology, 48: 569-579. doi:10.1111/j.1529-8817.2012.01150.x
- ^ abc Berland, Br, et al., 1995. Observaciones sobre posibles etapas del ciclo de vida de los dinoflagelados Dinophysis cf. acuminata , Dinophysis acuta y Dinophysis pavillardi. Ecología microbiana acuática, 9: 183–189.
- ^ abcdef Rehnstam-Holm, A.-S., Godhe, A. & Anderson, DM, 2002. Estudios moleculares de especies de Dinophysis (Dinophyceae) de Suecia y América del Norte. Ficología, 41: 348–357.10.2216/i0031-8884-41-4-348.1
Lectura adicional
- Aissaoui, A; Reguera, B; Dhib, A (octubre de 2014). "Primera evidencia de deformación celular durante una floración de Dinophysis a lo largo de las costas del Golfo de Túnez (suroeste del mar Mediterráneo)". Harmful Algae . 39 : 191–201. doi :10.1016/j.hal.2014.07.017. hdl : 10508/2477 . S2CID 85995249.
- Harred, Laura Brooke; Campbell, Lisa (27 de julio de 2014). "Predicción de floraciones de algas nocivas: un estudio de caso con Dinophysis ovum en el Golfo de México". Journal of Plankton Research . 36 (6): 1434–45. doi : 10.1093/plankt/fbu070 . hdl : 1969.1/152710 .
- McCarthy, Moira; O'Halloran, John; O'Brien, Nora M.; van Pelt, Frank FNAM (octubre de 2014). "¿La biotoxina marina ácido okadaico causa fragmentación del ADN en el mejillón azul y la ostra del Pacífico?". Marine Environmental Research . 101 : 153–160. Bibcode :2014MarER.101..153M. doi :10.1016/j.marenvres.2014.09.009. PMID 25440785.
- Reguera, Beatriz; Riobó, Pilar; Rodríguez, Francisco; Díaz, Patricio A.; Pizarro, Gemita; Paz, Beatriz; Franco, José M.; Blanco, Juan (20 de enero de 2014). "Toxinas de dinófisis: organismos causantes, distribución y destino en los mariscos". Drogas Marinas . 12 (1): 396–461. doi : 10.3390/md12010394 . PMC 3917280 . PMID 24447996.
- Vlamis, Aristidis; Katikou, Panagiota (marzo de 2014). "Influencia del clima en las distribuciones espaciales y temporales de Dinophysis spp. en las aguas costeras griegas". Plankton & Benthos Research . 9 (1): 15–31. doi : 10.3800/pbr.9.15 .
- Whyte, Callum; Swan, Sarah; Davidson, Keith (octubre de 2014). "Cambios en los patrones de viento relacionados con floraciones inusualmente altas de Dinophysis alrededor de las Islas Shetland, Escocia". Harmful Algae . 39 : 365–373. doi : 10.1016/j.hal.2014.09.006 .
