Cretácico temprano

Primera época del período Cretácico
Cretácico temprano/inferior
~145,0 – 100,5 Ma
Mapa de la Tierra tal como se veía hace 120 millones de años durante el Cretácico Inferior, Era Aptiense [ cita requerida ]
Cronología
Etimología
Nombre cronoestratigráficoCretácico inferior
Nombre geocronológicoCretácico temprano
Formalidad del nombreFormal
Información de uso
Cuerpo celesteTierra
Uso regionalGlobal ( ICS )
Escala(s) de tiempo utilizadasEscala de tiempo del ICS
Definición
Unidad cronológicaÉpoca
Unidad estratigráficaSerie
Formalidad del lapso de tiempoFormal
Definición del límite inferiorNo definido formalmente
Candidatos para la definición del límite inferior
Sección(es) candidata(s) del GSSP de límite inferiorNinguno
Definición del límite superiorFAD del foraminífero planctónico Rotalipora globotruncanoides
Límite superior GSSPMont Risoux , Altos Alpes , Francia
44°23′33″N 5°30′43″E / 44.3925°N 5.5119°E / 44.3925; 5.5119
Se ratificó el GSSP superior2002 [2]

El Cretácico Inferior ( nombre geocronológico ) o el Cretácico Inferior ( nombre cronoestratigráfico ) es la primera o inferior de las dos divisiones principales del Cretácico . Se considera que se extiende desde hace 145  Ma hasta 100,5 Ma.

Geología

Hasta hace poco (2019), las propuestas para la edad exacta del límite Barremiense-Aptiano oscilaban entre 126 y 117 Ma, pero, según las perforaciones en Svalbard, el Evento Anóxico Oceánico 1a (OAE1a) del Aptiano temprano que lo define fue datado por isótopos de carbono en 123,1 ± 0,3 Ma, lo que limita el rango posible para el límite a aproximadamente 122-121 Ma. Existe un posible vínculo entre este evento anóxico y una serie de grandes provincias ígneas (LIP) del Cretácico temprano. [3]

La gran provincia ígnea Ontong Java - Manihiki - Hikurangi , situada en el Pacífico Sur hace unos 120 millones de años, es con diferencia la mayor provincia ígnea de la historia de la Tierra. [4] La meseta Ontong Java cubre hoy una superficie de 1.860.000 km2 . En el océano Índico, otra provincia ígnea comenzó a formarse hace unos 120 millones de años, la meseta Kerguelen - cresta quebrada , que en conjunto cubren 2.300.000 km2 . [ 5] Otra provincia ígnea de la península de Liaodong , China, hace unos  131-117 millones de años, duró 10 millones de años. Fue el resultado de la subducción de las placas Kula y del Pacífico , que probablemente fue causada por una superpluma . [6]

Durante la apertura del Atlántico Sur, la LIP Paraná–Etendeka produjo 1,5 millones de km3 de basaltos y riolitas por año, a partir de hace 133 Ma y con una duración de un millón de años. [7]

La apertura del Atlántico central continuó a medida que la dorsal mesoatlántica se extendía hacia el norte para separar la península Ibérica de las orillas de Terranova y conectarse con la cuenca del Canadá en el océano Ártico. Con la apertura del mar del Labrador , Groenlandia se convirtió en una placa tectónica separada y Laurentia se convirtió en América del Norte . El mar Protocaribeño continuó creciendo y la placa tectónica de Paraná-Etendeka comenzó a dividir África en tres partes. La meseta de las Malvinas se separó del sur de África hace 132 Ma y Madagascar dejó de moverse de forma independiente hace unos 120 Ma. En el océano Panthalassic, la placa del Pacífico continuó creciendo; el terreno ártico de Alaska-Chukotka formó el estrecho de Bering. La ruptura continua abrió nuevas cuencas en el océano Índico, separando India, Antártida y Australia. [8]

Hacia 110 millones de años atrás, la dorsal mesoatlántica se extendía hacia el sur hasta el Protocaribe y el Atlántico Sur, separando de hecho Sudamérica de África, y la continuación del rifting en el extremo norte completó la extensión longitudinal del Atlántico. En Panthalassa, la mega-placa tectónica de Ontong-Java dio lugar a la formación de nuevas placas tectónicas y, en el océano Índico, la placa tectónica de Kerguelen comenzó a empujar a la India hacia el norte. [9]

Evolución

Restauración del medio ambiente y los animales de la Formación Bahariya

Durante este tiempo aparecieron o cobraron importancia muchos nuevos tipos de dinosaurios , incluidos ceratopsianos , espinosáuridos , carcarodontosáuridos y celurosaurios , mientras que los sobrevivientes del Jurásico Superior continuaron persistiendo. [ cita requerida ]

Las angiospermas (plantas con flores) aparecieron por primera vez durante el Cretácico Temprano; [10] Archaefructaceae , una de las familias fósiles más antiguas (124,6 Ma) fue encontrada en la Formación Yixian , China. [11]

En esta época también se produjo la evolución de los primeros miembros de los Neornithes (pájaros modernos). [12]

Sinodelphys , un mamífero boreosfénido de hace 125 Mahallado en la Formación Yixian, China, es uno de los fósiles de mamíferos más antiguos que se han encontrado. La ubicación del fósil indica que los primeros mamíferos comenzaron a diversificarse desde Asia durante el Cretácico Inferior. Sinodelphys estaba más estrechamente relacionado con los metaterios (marsupiales) que con los euterios (placentarios) y tenía pies adaptados para trepar a los árboles. [13] Steropodon es el monotrema (mamífero que pone huevos) más antiguo descubierto. Vivió en Gondwana (ahora Australia) hace 105 Ma. [14]

Esquisto bituminoso

Se ha interpretado que el petróleo del campo petrolífero de Prudhoe Bay proviene de la formación de esquisto y carbonato Shublik del Triásico , de la zona de esquisto altamente radiactiva del Cretácico Inferior y de la formación de esquisto Kingak del Jurásico Inferior . [15]

Véase también

icono Portal de geología

icono Portal de paleontología

Referencias

Notas

  1. ^ Comisión Internacional de Estratigrafía. "ICS - Gráfico/Escala de tiempo". www.stratigraphy.org .
  2. ^ Kennedy, W.; Gale, A.; Lees, J.; Caron, M. (marzo de 2004). "La sección y punto del estratotipo límite global (GSSP) para la base de la etapa Cenomaniana, Mont Risou, Hautes-Alpes, Francia" (PDF) . Episodios . 27 : 21–32. doi : 10.18814/epiiugs/2004/v27i1/003 . Consultado el 13 de diciembre de 2020 .
  3. ^ Midtkandal et al. 2016, Resumen
  4. ^ Taylor 2006, Resumen
  5. ^ Coffin y Gahagan 1995, Las mesetas, pág. 1047
  6. ^ Wu et al. 2005, Resumen
  7. ^ Renne et al. 1992, Resumen
  8. ^ Seton et al. 2012, 140–120 Ma (Figs. 21 y 22)
  9. ^ Seton et al. 2012, 120–100 Ma (Figs. 22 y 23)
  10. ^ Herendeen, Patrick S.; Friis, Else Marie; Pedersen, Kaj Raunsgaard; Grúa, Peter R. (3 de marzo de 2017). "Paleobotánica redux: revisando la edad de las angiospermas". Plantas de la naturaleza . 3 (3): 17015. doi :10.1038/nplants.2017.15. ISSN  2055-0278. PMID  28260783. S2CID  205458714.
  11. ^ Sun et al. 2002, Resumen
  12. ^ Lee y otros, 2014
  13. ^ Luo et al. 2003, Resumen
  14. ^ Archer et al. 1985, Resumen
  15. ^ Masterson, W. Dallam; Holba, Albert G. (junio de 2021). "Supercuenca del norte de Alaska: sistemas petrolíferos de la vertiente norte de Alaska central, Estados Unidos". Boletín AAPG . 105 (6): 1233–1291. doi :10.1306/01282120057. ISSN  0149-1423.

Fuentes

  • Archer, M.; Flannery, TF; Ritchie, A.; Molnar, RE (1985). «First Mesozoic mammal from Australia—an early Cretaceous monotrema» (Primer mamífero mesozoico de Australia: un monotrema del Cretácico temprano). Nature . 318 (6044): 363–366. Bibcode :1985Natur.318..363A. doi :10.1038/318363a0. S2CID  4342084 . Consultado el 28 de julio de 2019 .
  • Ataúd, MF; Gahagan, LM (1995). "Ontong Java y Kerguelen Plateaux: ¿Islandias del Cretácico?". Revista de la Sociedad Geológica . 152 (6): 1047-1052. Código bibliográfico : 1995JGSoc.152.1047C. CiteSeerX  10.1.1.884.6604 . doi :10.1144/GSL.JGS.1995.152.01.27. S2CID  128821082.
  • Lee, Michael SY; Cau, A.; Naish, D.; Dyke, GJ (2014). "Relojes morfológicos en paleontología y un origen de las aves de la corona en el Cretácico medio" (PDF) . Biología sistemática . 63 (1): 442–449. doi : 10.1093/sysbio/syt110 . PMID  24449041 . Consultado el 28 de julio de 2019 .
  • Luo, ZX; Ji, Q.; Wible, JR; Yuan, CX (2003). "Un mamífero tribosfénico del Cretácico Inferior y la evolución metateriana". Science . 302 (5652): 1934–1940. Bibcode :2003Sci...302.1934L. doi :10.1126/science.1090718. PMID  14671295. S2CID  18032860.
  • Midtkandal, I.; Svensen, HH; Planke, S.; Corfu, F.; Polteau, S.; Torsvik, TH; Faleide, JI; Grundvåg, S.-A.; Selnes, H.; Kürschber, W.; Olaussen, S. (2016). "El evento anóxico oceánico del Aptiano (Cretácico Inferior) (OAE1a) en Svalbard, mar de Barents, y la edad absoluta del límite Barremiense-Aptiano". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 463 : 126–135. Bibcode :2016PPP...463..126M. doi :10.1016/j.palaeo.2016.09.023. S2CID  132576803.
  • Renne, PR; Ernesto, M.; Pacca, IG; Coe, RS; Glen, JM; Prévot, M.; Perrin, M. (1992). "La edad del vulcanismo de inundación del Paraná, el rifting de Gondwana y el límite Jurásico-Cretácico". Science . 258 (5084): 975–979. Bibcode :1992Sci...258..975R. doi :10.1126/science.258.5084.975. PMID  17794593. S2CID  43246541.
  • Seton, M.; Müller, RD; Zahirovic, S.; Gaina, C.; Torsvik, T.; Shephard, G.; Talsma, A.; Gurnis, M.; Maus, S.; Chandler, M. (2012). "Reconstrucciones globales de cuencas continentales y oceánicas desde hace 200Ma". Earth-Science Reviews . 113 (3): 212–270. Bibcode :2012ESRv..113..212S. doi :10.1016/j.earscirev.2012.03.002 . Consultado el 23 de octubre de 2016 .
  • Sun, G.; Ji, Q.; Dilcher, DL; Zheng, S.; Nixon, KC; Wang, X. (2002). "Archaefructaceae, una nueva familia de angiospermas basales" (PDF) . Science . 296 (5569): 899–904. Bibcode :2002Sci...296..899S. doi :10.1126/science.1069439. PMID  11988572. S2CID  1910388 . Consultado el 28 de julio de 2019 .
  • Taylor, B. (2006). "La meseta oceánica más grande: Ontong Java–Manihiki–Hikurangi" (PDF) . Earth and Planetary Science Letters . 241 (3–4): 372–380. Bibcode :2006E&PSL.241..372T. doi :10.1016/j.epsl.2005.11.049 . Consultado el 28 de julio de 2019 .
  • Wu, FY; Lin, JQ; Wilde, SA; Zhang, XO; Yang, JH (2005). "Naturaleza y significado del evento ígneo gigante del Cretácico Inferior en China oriental". Earth and Planetary Science Letters . 233 (1–2): 103–119. Bibcode :2005E&PSL.233..103W. doi :10.1016/j.epsl.2005.02.019.
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