Reacción concertada

Reacción química en la que toda la reforma de enlaces ocurre en un solo paso.
Reacción S N 2 de un ion bromuro con cloroetano que muestra la naturaleza concertada de la reacción, el estado de transición y la estereoquímica predecible a través de la inversión de Walden .

En química , una reacción concertada es una reacción química en la que toda la ruptura y formación de enlaces se produce en un solo paso . No intervienen intermediarios reactivos u otros intermediarios inestables de alta energía. [1] [2] Las velocidades de reacción concertadas tienden a no depender de la polaridad del disolvente, lo que descarta una gran acumulación de carga en el estado de transición . Se dice que la reacción progresa a través de un mecanismo concertado a medida que todos los enlaces se forman y rompen de manera concertada . Las reacciones pericíclicas , la reacción S N 2 y algunos reordenamientos , como el reordenamiento de Claisen , son reacciones concertadas.

La velocidad de la reacción S N 2 es de segundo orden en general debido a que la reacción es bimolecular (es decir, hay dos especies moleculares involucradas en el paso que determina la velocidad ). La reacción no tiene pasos intermedios, solo un estado de transición . Esto significa que toda la formación y ruptura de enlaces se lleva a cabo en un solo paso. Para que la reacción ocurra, ambas moléculas deben estar ubicadas correctamente.

Referencias

  1. ^ Carey, Francis A.; Sundberg, Richard J.; (1984). Química orgánica avanzada, parte A, estructura y mecanismos (2.ª ed.). Nueva York, NY: Plenum Press. ISBN  0-306-41198-9 .
  2. ^ "Libro de Oro de la IUPAC: reacción concertada". IUPAC . 24 de febrero de 2014. doi : 10.1351/goldbook.CT07011 . Consultado el 12 de abril de 2014 . {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
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