Prueba de diagnóstico rápido
Una prueba de diagnóstico rápido ( PDR ) es una prueba de diagnóstico médico que se realiza de forma rápida y sencilla. Las PDR son adecuadas para la detección médica preliminar o de emergencia y para su uso en centros médicos con recursos limitados. También permiten realizar pruebas en el punto de atención en atención primaria para detectar cosas que antes solo se podían medir con una prueba de laboratorio . Proporcionan resultados el mismo día en dos horas, normalmente en aproximadamente 20 minutos. [1] [2]
La Unión Europea define que una prueba rápida son dispositivos médicos de diagnóstico in vitro cualitativos o semicuantitativos, utilizados individualmente o en pequeñas series, que implican procedimientos no automatizados y han sido diseñados para dar un resultado rápido. [3]
Las pruebas de flujo lateral son probablemente el tipo más conocido de pruebas de diagnóstico rápido, [4] similares a las pruebas de embarazo, pero existen otros sistemas como las tiras reactivas, el flujo vertical, etc. Cualquier cosa que pueda usarse al lado de la cama ( punto de atención ) del paciente. La tecnología emergente de flujo lateral, el Cornell FeverPhone, ha sido validada para diferenciar las causas de enfermedades febriles agudas como el virus del dengue, [5] el virus de Chikugunya [5] y la malaria [6] utilizando una sola gota de sangre en aproximadamente 15 minutos. [7]
Ejemplos
A continuación se enumeran algunos ejemplos de RDT:
- Pruebas rápidas de anticuerpos
- Pruebas rápidas de antígenos
- Prueba rápida de COVID-19
- Prueba rápida de diagnóstico de la gripe
- Pruebas de detección de antígenos de malaria
- Prueba rápida de estreptococos
- Prueba rápida de ureasa
- Prueba rápida de detección de patógenos NEMIS
Véase también
Referencias
- ^ "Pruebas sencillas/rápidas". OMS . Consultado el 19 de julio de 2014 .
- ^ "Pruebas de diagnóstico rápido: cómo funcionan". CDC . Consultado el 19 de julio de 2014 .
- ^ 2009/886/CE: Decisión de la Comisión, de 27 de noviembre de 2009, por la que se modifica la Decisión 2002/364/CE sobre especificaciones técnicas comunes para los productos sanitarios para diagnóstico in vitro
- ^ Quesada-González, Daniel; Merkoçi, Arben (2015). "Biosensores de flujo lateral basados en nanopartículas". Biosensores y bioelectrónica . 15 (especial): 47–63. doi :10.1016/j.bios.2015.05.050. hdl :10261/131760. PMID 26043315.
- ^ ab Lee, S; Mehta, S; Erickson, D (2 de septiembre de 2016). "Ensayo de flujo lateral de dos colores para la detección múltiple de agentes causales de enfermedades febriles agudas". Anal Chem . 88 (17): 8359–8363. doi :10.1021/acs.analchem.6b01828. PMC 5396465 . PMID 27490379.
- ^ Kim, J; Cao, XE; Finkelstein, JL; Cárdenas, WB; Erickson, D; Mehta, S (18 de septiembre de 2019). "Un sistema de inmunoensayo de flujo lateral multiplexado de dos colores para detectar de manera diferencial las especies de malaria humana en una sola línea de prueba". Malar J . 18 (1): 313. doi : 10.1186/s12936-019-2957-x . PMC 6749696 . PMID 31533756.
- ^ Friedlander, Blaine (21 de junio de 2016). "NIH otorga una subvención de $2,3 millones para el desarrollo de FeverPhone". Cornell Chronicle . Consultado el 16 de febrero de 2023 .
Prueba de laboratorio médico.
