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El ADN de un organismo se etiqueta y luego se mezcla con el ADN no etiquetado para compararlo. La mezcla se incuba para permitir que las cadenas de ADN se disocien y luego se enfría para formar un ADN híbrido de doble cadena renovado. Las secuencias hibridadas con un alto grado de similitud se unirán con mayor firmeza y requerirán más energía para separarlas: es decir, se separan cuando se calientan a una temperatura más alta que las secuencias diferentes, un proceso conocido como " fusión del ADN ". [2] [3] [4]
Para evaluar el perfil de fusión del ADN hibridado, el ADN bicatenario se une a una columna o filtro y la mezcla se calienta en pequeños pasos. En cada paso, se lava la columna o el filtro; las secuencias que se funden se convierten en secuencias monocatenarias y se eliminan. Las temperaturas a las que se desprende el ADN marcado reflejan el grado de similitud entre las secuencias (y la muestra de autohibridación sirve como control). Estos resultados se combinan para determinar el grado de similitud genética entre los organismos. [5]
Se introdujo un método para hibridar una gran cantidad de muestras de ADN con numerosas sondas de ADN en una sola membrana. Las muestras debían separarse en carriles individuales dentro de la membrana, que luego se rotarían para permitir la hibridación simultánea con múltiples sondas de ADN. [6]
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Cuando se comparan varias especies, los valores de similitud permiten organizar los organismos en un árbol filogenético ; por lo tanto, es un enfoque posible para realizar sistemática molecular . [ cita requerida ]
En microbiología
La hibridación ADN-ADN (DDH) se utiliza como método principal para distinguir especies bacterianas, ya que es difícil clasificarlas visualmente con precisión. [7] Esta técnica no se utiliza ampliamente en organismos más grandes, donde las diferencias entre especies son más fáciles de identificar. A fines del siglo XX, se consideraba que las cepas pertenecían a la misma especie si tenían un valor de similitud ADN-ADN mayor del 70 % y sus temperaturas de fusión estaban dentro de los 5 °C entre sí. [8] [9] [10] En 2014, se sugirió un umbral de similitud del 79 % para separar subespecies bacterianas. [11]
La DDH es una técnica común para las bacterias, pero requiere mucho trabajo, es propensa a errores y presenta un gran desafío técnico. En 2004, se describió una nueva técnica DDH. Esta técnica utilizaba microplacas y ADN marcado colorimétricamente para reducir el tiempo necesario y aumentar la cantidad de muestras que se pueden procesar. [12] Esta nueva técnica DDH se convirtió en el estándar para la taxonomía bacteriana. [13]
En 1969, Mary Lou Pardue y Joseph G. Gall realizaron uno de esos métodos en la Universidad de Yale mediante radiactividad, donde implicaba la hibridación de un ADN de prueba radiactivo en solución con el ADN estacionario de una preparación citológica, lo que se identifica como autorradiografía. [16]
Los críticos argumentan que la técnica es inexacta para la comparación de especies estrechamente relacionadas, ya que cualquier intento de medir las diferencias entre secuencias ortólogas entre organismos se ve superado por la hibridación de secuencias parálogas dentro del genoma de un organismo. [17] [ se necesita una mejor fuente ] [ se necesita una mejor fuente ] La secuenciación de ADN y las comparaciones computacionales de secuencias son ahora generalmente el método para determinar la distancia genética, aunque la técnica todavía se utiliza en microbiología para ayudar a identificar bacterias. [18]
En silicométodos
El enfoque moderno es llevar a cabo la hibridación ADN-ADN in silico utilizando genomas secuenciados total o parcialmente . [19] El GGDC y el TYGS desarrollados en DSMZ son las herramientas más precisas conocidas para calcular valores análogos a DDH. [19] Entre otras mejoras algorítmicas, resuelve el problema con secuencias parálogas filtrándolas cuidadosamente de las coincidencias entre las dos secuencias del genoma. El método se ha utilizado para resolver taxones difíciles como Escherichia coli , el grupo Bacillus cereus y Aeromonas . [20] La Comisión Judicial del Comité Internacional de Sistemática de Procariotas ha admitido dDDH como evidencia taxonómica. [21]
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Lectura adicional
Graur, D. y Li, WH. 1991 (2ª ed. 1999). Fundamentos de la evolución molecular.