Caesalpinioideae
| Caesalpinioideae Rango temporal: | |
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| Poinciana real, Delonix regia | |
Clasificación científica  | |
| Reino: | Plantas |
| Clado : | Traqueofitas |
| Clado : | Angiospermas |
| Clado : | Eudicotiledóneas |
| Clado : | Rósidas |
| Orden: | Fábulas |
| Familia: | Fabáceas |
| Subfamilia: | Caesalpinioideae DC.1825 |
| Tipo género | |
| Cesalpinia yo. | |
| Clados | |
Ver texto | |
| Sinónimos | |
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Caesalpinioideae es un nombre botánico de la subfamilia Fabaceae o Leguminosae . Su nombre se forma a partir del nombre genérico Caesalpinia . También se la conoce como la subfamilia de las flores de pavo real. [5] Las Caesalpinioideae son principalmente árboles distribuidos en los trópicos húmedos , pero incluyen especies templadas como la acacia ( Gleditsia triacanthos ) y el cafeto de Kentucky ( Gymnocladus dioicus ). Tiene la siguiente definición basada en clados:
El clado corona más inclusivo que contiene Arcoa gonavensis Urb. y Mimosa pudica L. , pero no Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. o Poeppigia procera C.Presl [6]
En algunas clasificaciones, por ejemplo el sistema Cronquist , el grupo se reconoce en el rango de familia, Caesalpiniaceae.
Características
- Los nectarios extraflorales especializados suelen estar presentes en el pecíolo y/o en los raquis primarios y secundarios, generalmente entre las pinnas o los pares de folíolos.
- Hojas comúnmente bipinnadas.
- Inflorescencias globosas, espigadas.
- Valva de estivación
- Anteras a menudo con una glándula apical estipitada o sésil.
- Polen comúnmente en tétradas, bitetradas o poliadas
- Semillas generalmente con pleurograma abierto o cerrado en ambas caras.
- Nódulos radiculares de presencia variable e indeterminados.
- 10 estambres , además de varios géneros mimosoides centrales que tienen algunos factores más
Taxonomía
- Clado Caesalpinieae
- Clado Cassieae
- Picea de Batesia
- Casia L.
- Chamaecrista Moench
- Melanoxylum Schott
- Recordoxylon pato
- Molino de Senna .
- Aubl. de Vouacapoua .
- Grupo A de dimorfandra
- Burkea Benth (1860-1943) es una actriz y modelo estadounidense.
- Campsiandra Benth.
- Dimorphandra Schott pro parte
- Dinizia Pato
- Mora Benth.
- Daños del Stachyothyrsus
- Grupo B de dimorfandra
- Dimorphandra Schott pro parte
- Tul diptychandra .
- Eritrofelo Afzel. ex R.Br.
- Moldenhawera Schrad.
- Daños del paquielasma
- Hoja de Sympetalandra
- Clado mimosoide (~40 géneros)
- Clado Peltophorum
- Bussea daña
- Colvillea Bojer ex Hook.
- Rosa Conzattia
- Delonix- Raf.
- Heteroflorum M. Sousa
- Lemuropisum H. Perrier
- Parkinsonia L.
- Peltoforo (Vogel) Benth.
- Esquizolobio Vogel
- Clado Tachigali
- Arapatiella Rizzini & A. Mattos
- Jacqueshuberia pato
- Aubl. Tachigali (incluido Sclerolobium )
- Clado Umtiza
- Acrocarpus de Wight y Arn.
- Urb. Arcoa
- Ceratonia L.
- Flor de gleditsia L.
- Nombre científico: Gymnocladus Lam.
- Tetrapterocarpon Humbert
- Simulación de Umtiza
- Sin asignar
- Pterogyne Tul.
Filogenética
Caesalpinioideae, como se la definía tradicionalmente , era parafilética . Varias filogenias moleculares realizadas a principios de los años 2000 mostraron que las otras dos subfamilias de Fabaceae ( Faboideae y Mimosoideae ) estaban ambas anidadas dentro de Caesalpinioideae. [7] [8] [9] [10] En consecuencia, las subfamilias de Fabaceae se reorganizaron para hacerlas monofiléticas. [6] Caesalpinioideae, como se define actualmente, contiene los siguientes subclados: [8]
| Fábulas |
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Referencias
- ^ "Fabales". www.mobot.org . Consultado el 16 de junio de 2023 .
- ^ Marazzi B, Ané C , Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). "Localización de precursores evolutivos en un árbol filogenético". Evolution . 66 (12): 3918–3930. doi :10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x. PMID 23206146. S2CID 8336248.
- ^ Doyle JJ (2011). "Perspectivas filogenéticas sobre los orígenes de la nodulación". Interacciones moleculares entre plantas y microbios . 24 (11): 1289–1295. doi : 10.1094/MPMI-05-11-0114 . PMID 21995796.
- ^ Doyle JJ (2012). "Polyploidy in legumes" (Poliploidía en leguminosas). En Soltis PS, Soltis DE (eds.). Poliploidía y evolución del genoma . Berlín, Heidelberg: Springer. págs. 147–180. doi :10.1007/978-3-642-31442-1_9. ISBN . 978-3-642-31441-4.
- ^ "Flores en Singapur".
- ^ ab Grupo de trabajo sobre filogenia de las legumbres (LPWG). (2017). "Una nueva clasificación de subfamilias de las leguminosae basada en una filogenia taxonómicamente completa". Taxon . 66 (1): 44–77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
- ^ Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). "Relaciones filogenéticas en las Caesalpinioideae (Leguminosae) inferidas a partir de las secuencias de intrones trnL del cloroplasto". Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487 (inactivo el 1 de noviembre de 2024).
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link) - ^ ab Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas caesalpinioideas". Botánica . 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.
- ^ Manzanilla V, Bruneau A (2012). "Reconstrucción filogenética en el grado Caesalpinieae (Leguminosae) basada en copias duplicadas del gen de la sacarosa sintasa y marcadores plastídicos". Filogenética molecular y evolución . 65 (1): 149–162. Bibcode :2012MolPE..65..149M. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID 22699157.
- ^ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). "Reconstrucción de las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoides". S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
