CUL7

CUL7
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	2JNG
Identificadores
Alias	CUL7 , 3M1, KIAA0076, dJ20C7.5, culin 7, CUL-7
Identificaciones externas	OMIM : 609577; MGI : 1913765; HomoloGene : 56683; Tarjetas genéticas : CUL7; OMA :CUL7 - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 6 (humano)
Fin	43.053.943 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 17 (ratón)
Fin	46.975.290 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	célula estromal del endometrio; ; glándula pituitaria; ; pituitaria anterior; ; trompa uterina derecha; ; glándula suprarrenal derecha; ; corteza suprarrenal derecha; ; lóbulo derecho de la glándula tiroides; ; zona ventricular; ; hemisferio derecho del cerebelo; ; canal del cuello uterino;
	Top expresado en
	sáculo; ; saco vitelino; ; vesícula ótica; ; placoda ótica; ; cordón umbilical; ; arteria carótida interna; ; arteria carótida externa; ; feto humano; ; conducto eferente; ; molar;
	Más datos de expresión de referencia
	; ;
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	unión de proteínas; unión de la proteína ligasa ubiquitina;
Componente celular	citoplasma; citosol; centrosoma; Aparato de Golgi; centro organizador de microtúbulos; Complejo de ubiquitina ligasa Cul7-RING; región perinuclear del citoplasma; complejo promotor de anafase; Complejo 3M; citoesqueleto;
Proceso biológico	Organización del Golgi; Proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina; desarrollo de la placenta; citocinesis mitótica; proteólisis; vasculogénesis; Respuesta de proteína desplegada mediada por IRE1; Regulación positiva de la morfogénesis de las dendritas.; ubiquitinación de proteínas; transición epitelial a mesenquimal; proceso viral; organización del citoesqueleto de microtúbulos; Regulación de la división nuclear mitótica.; modificación postraduccional de proteínas;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	9820
	66515
	ENSG00000044090
	ENSMUSG00000038545
	Q14999
	Q8VE73
	NM_001168370 ; NM_014780 ; NM_001374872 ; NM_001374873 ; NM_001374874
	Número nuevo_025611
	NP_001161842 ; NP_055595 ; NP_001361801 ; NP_001361802 ; NP_001361803
	NP_079887
	Wikidatos
Ver/Editar humano	Ver/Editar ratón

Gen codificador de proteínas en humanos

Cullin-7 es una proteína ligasa RING-E3 que en los humanos está codificada por el gen CUL7 . ^[5]^[6]^[7]

Importancia clínica

Se asocia con el síndrome 3-M .

Interacciones

Se ha demostrado que CUL7 interactúa con RBX1 . ^[5]

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000044090 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000038545 – Ensembl , mayo de 2017
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^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
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^ Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (agosto de 2003). "La interrupción dirigida del gen p185/Cul7 da como resultado una morfogénesis vascular anormal". Proc Natl Acad Sci USA . 100 (17): 9855–60. Bibcode :2003PNAS..100.9855A. doi : 10.1073/pnas.1733908100 . PMC 187864 . PMID 12904573.
^ "Entrez Gene: CUL7 cullin 7".

Lectura adicional

Kim SS, Shago M, Kaustov L, et al. (2007). "CUL7 es un nuevo oncogén antiapoptótico". Cancer Res . 67 (20): 9616–22. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-07-0644 . PMID: 17942889.
Jung P, Verdoodt B, Bailey A, et al. (2007). "La inducción de cullina 7 por daño del ADN atenúa la función de p53". Proc. Natl. Sci. USA . 104 (27): 11388–93. Bibcode :2007PNAS..10411388J. doi : 10.1073/pnas.0609467104 . PMC 2040908 . PMID 17586686.
Skaar JR, Florens L, Tsutsumi T, et al. (2007). "PARC y CUL7 forman complejos atípicos de ligasa cullin RING". Res. Cáncer . 67 (5): 2006–14. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-3241 . PMID 17332328.
Kaustov L, Lukin J, Lemak A, et al. (2007). "Los dominios CPH conservados de Cul7 y PARC son módulos de interacción proteína-proteína que se unen al dominio de tetramerización de p53". J. Biol. Chem . 282 (15): 11300–7. doi : 10.1074/jbc.M611297200 . PMID 17298945.
Kasper JS, Arai T, DeCaprio JA (2006). "Un nuevo dominio de unión a p53 en CUL7". Bioquímica. Biofísica. Res. Comunitario . 348 (1): 132–8. doi :10.1016/j.bbrc.2006.07.013. PMID 16875676.
Andrews P, He YJ, Xiong Y (2006). "La ubiquitina ligasa localizada citoplasmática cullin 7 se une a p53 y promueve el crecimiento celular antagonizando la función de p53". Oncogene . 25 (33): 4534–48. doi :10.1038/sj.onc.1209490. PMID 16547496. S2CID 36894787.
Huber C, Dias-Santagata D, Glaser A, et al. (2005). "Identificación de mutaciones en CUL7 en el síndrome 3-M". Nat. Genet . 37 (10): 1119–24. doi :10.1038/ng1628. PMID 16142236. S2CID 44003147.
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Enlaces externos

Entrada de GeneReviews/NIH/NCBI/UW sobre el síndrome 3-M
Entradas de OMIM sobre el síndrome 3-M
Página de detalles del gen CUL7 y ubicación del genoma humano en el navegador de genomas de la UCSC .
Resumen de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : Q14999 (Human Cullin-7) en PDBe-KB .

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000044090 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000038545 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .

[pmid12481031-5] Dias DC, Dolios G, Wang R, Pan ZQ (diciembre de 2002). "CUL7: una cullina que contiene un dominio DOC se une selectivamente a Skp1.Fbx29 para formar un complejo similar a SCF". Proc Natl Acad Sci USA . 99 (26): 16601–6. doi : 10.1073/pnas.252646399 . PMC 139190 . PMID 12481031.

[pmid12904573-6] Arai T, Kasper JS, Skaar JR, Ali SH, Takahashi C, DeCaprio JA (agosto de 2003). "La interrupción dirigida del gen p185/Cul7 da como resultado una morfogénesis vascular anormal". Proc Natl Acad Sci USA . 100 (17): 9855–60. Bibcode :2003PNAS..100.9855A. doi : 10.1073/pnas.1733908100 . PMC 187864 . PMID 12904573.

[entrez-7] "Entrez Gene: CUL7 cullin 7".