Las cucurbitacinas pueden tener un efecto disuasorio del sabor en las plantas que buscan algunos animales y en algunas plantas comestibles preferidas por los humanos, como los pepinos y los calabacines . [1] En investigaciones de laboratorio , las cucurbitacinas tienen propiedades citotóxicas y se están estudiando por su posible actividad biológica. [2] [3]
Se ha descrito la biosíntesis de la cucurbitacina C. Zhang et al. (2014) identificaron nueve genes del pepino en la vía de biosíntesis de la cucurbitacina C y dilucidaron cuatro pasos catalíticos. [7] Estos autores también descubrieron los factores de transcripción Bl (hoja amarga) y Bt (fruto amargo) que regulan esta vía en hojas y frutos, respectivamente. El gen Bi confiere amargura a toda la planta y está genéticamente asociado con un grupo de genes tipo operón , similar al grupo de genes involucrado en la biosíntesis de talianol en Arabidopsis . La amargura de la fruta requiere tanto Bi como el gen dominante Bt (fruto amargo). La no amargura de la fruta de pepino cultivada es conferida por bt, un alelo seleccionado durante la domesticación. Bi es un miembro de la familia de genes de la oxidoescualeno ciclasa (OSC). El análisis filogenético mostró que Bi es el ortólogo del gen de la cucurbitadienol sintasa CPQ en la calabaza ( Cucurbita pepo ) [7].
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Hay varias sustancias que pueden derivarse del esqueleto de cucurbitáceas-5-eno por pérdida de uno de los grupos metilo (28 o 29) unidos al carbono 4; a menudo con el anillo adyacente (anillo A) volviéndose aromático . [4] : 87–130
Otro
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Se han encontrado otras cucurbitacinas en plantas. [4] : 152–156, 164–165
Aparición y sabor amargo
Los componentes del fruto y las hojas de coloquíntida ( Citrullus colocynthis ) incluyen cucurbitacinas. [13] [14] [15] Los 2-O-β-D- glucopiranósidos de las cucurbitacinas K y L se pueden extraer con etanol de los frutos de Cucurbita pepo cv dayangua . [12] Las pentanorcucurbitacinas A y B se pueden extraer con metanol de los tallos de Momordica charantia . [8] Las cucurbitacinas B e I, y los derivados de las cucurbitacinas B, D y E, se pueden extraer con metanol de los tubérculos secos de Hemsleya endecaphylla . [9]
La toxicidad asociada con el consumo de alimentos ricos en cucurbitacinas a veces se conoce como "síndrome de la calabaza tóxica". [17] [18] En Francia, en 2018, dos mujeres que comieron sopa hecha de calabazas amargas enfermaron , lo que provocó náuseas , vómitos y diarrea , y tuvieron pérdida de cabello semanas después. [19] Otro estudio francés sobre intoxicación por consumo de calabaza amarga encontró enfermedades agudas similares y ninguna muerte. [20] La alta concentración de toxina en las plantas podría ser el resultado de la polinización cruzada [21] con especies silvestres de cucurbitáceas, o del estrés del crecimiento de las plantas debido a las altas temperaturas y la sequía . [22]
^ Zeitung S (21 de agosto de 2015). "Regalo en Zucchini und Kürbis". Süddeutsche.de (en alemán) . Consultado el 21 de agosto de 2020 .
^ ab Alghasham AA (enero de 2013). "Cucurbitacinas: un objetivo prometedor para la terapia contra el cáncer". Revista internacional de ciencias de la salud . 7 (1): 77–89. doi :10.12816/0006025. PMC 3612419 . PMID 23559908.
^ ab Kapoor S (mayo de 2013). "Cucurbitacina B y su papel emergente en el tratamiento de neoplasias malignas sistémicas además de carcinomas pulmonares". Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals . 28 (4): 359. doi :10.1089/cbr.2012.1373. PMID 23350897.
^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu Chen JC, Chiu MH, Nie RL, Cordell GA, Qiu SX (junio de 2005). "Cucurbitacinas y glucósidos de cucurbitano: estructuras y actividades biológicas". Informes de productos naturales . 22 (3): 386–99. doi :10.1039/b418841c. PMID 16010347.
^ Gamlath CB, Gunatilaka AA, Alvi KA, Atta-ur-Rahman, Balasubramaniam S (1 de enero de 1988). "Cucurbitacinas de Colocynthis vulgaris". Fitoquímica . 27 (10): 3225–3229. Código Bib : 1988PChem..27.3225G. doi :10.1016/0031-9422(88)80031-1. ISSN 0031-9422.
^ Kaushik U, Aeri V, Mir SR (5 de mayo de 2015). "Cucurbitacinas: una perspectiva de los principios medicinales de la naturaleza". Pharmacognosy Reviews . 9 (17): 12–18. doi : 10.4103/0973-7847.156314 . PMC 4441156 . PMID 26009687.
^ abc Shang Y, Ma Y, Zhou Y, Zhang H, Duan L, Chen H, et al. (noviembre de 2014). "Ciencia vegetal. Biosíntesis, regulación y domesticación del amargor en el pepino". Science . 346 (6213): 1084–8. Bibcode :2014Sci...346.1084S. doi :10.1126/science.1259215. PMID 25430763. S2CID 206561241.
^ abc Chen CR, Liao YW, Wang L, Kuo YH, Liu HJ, Shih WL, et al. (diciembre de 2010). "Triterpenoides cucurbitanos de Momordica charantia y su actividad citoprotectora en la hepatotoxicidad inducida por hidroperóxido de terc-butilo de las células HepG2". Chemical & Pharmaceutical Bulletin . 58 (12): 1639–42. doi : 10.1248/cpb.58.1639 . PMID 21139270.
^ abcdefg Chen JC, Zhang GH, Zhang ZQ, Qiu MH, Zheng YT, Yang LM, et al. (Enero de 2008). "Triterpenoides octanorcucurbitano y cucurbitano de los tubérculos de Hemsleya endecaphylla con actividad inhibidora del VIH-1". Revista de Productos Naturales . 71 (1): 153–5. doi :10.1021/np0704396. PMID 18088099.
^ abcd Halaweish FT, Tallamy DW (junio de 1993). "Un nuevo perfil de cucurbitacina para Cucurbita andreana: un candidato para el cultivo de tejidos de cucurbitacina". Journal of Chemical Ecology . 19 (6): 1135–41. Bibcode :1993JCEco..19.1135H. doi :10.1007/BF00987375. PMID 24249132. S2CID 23549863.
^ Kupchan S, Meshulam H, Sneden AT (1978). "Nuevas cucurbitacinas de Phormium tenax y Marah oreganus". Fitoquímica . 17 (4): 767–769. Código Bibliográfico :1978PChem..17..767K. doi :10.1016/S0031-9422(00)94223-7.
^ abc Wang DC, Pan HY, Deng XM, Xiang H, Gao HY, Cai H, et al. (2007). "Glucósidos de cucurbitano y hexanorcucurbitano de los frutos de Cucurbita pepo cv dayangua". Revista de investigación de productos naturales asiáticos . 9 (6–8): 525–9. doi : 10.1080/10286020600782538. PMID 17885839. S2CID 27762659.
^ Song F, Dai B, Zhang HY, Xie JW, Gu CZ, Zhang J (2015). "Dos nuevas saponinas triterpenoides de tipo cucurbitano aisladas del extracto de acetato de etilo de la fruta de Citrullus colocynthis". Revista de investigación de productos naturales asiáticos . 17 (8): 813–8. doi :10.1080/10286020.2015.1015999. PMID 25761128. S2CID 38269788.
^ Chawech R, Jarraya R, Girardi C, Vansteelandt M, Marti G, Nasri I, et al. (Septiembre de 2015). "Cucurbitacinas de las hojas de Citrullus colocynthis (L.) Schrad". Moléculas . 20 (10): 18001–15. doi : 10.3390/moléculas201018001 . PMC 6332406 . PMID 26437392.
^ Kaushik U (enero-junio de 2015). "Cucurbitacinas: una perspectiva de los principios activos medicinales de la naturaleza". Pharmacogn . Rev. v.9 (17): 12-18. doi : 10.4103/0973-7847.156314 . PMC 4441156. PMID 26009687 .
^ ab Kaushik U, Aeri V, Mir SR (2015). "Cucurbitacinas: una perspectiva de las pistas medicinales de la naturaleza". Pharmacognosy Reviews . 9 (17): 12–8. doi : 10.4103/0973-7847.156314 . PMC 4441156 . PMID 26009687.
^ Kusin S, Angert T, von Derau K, Horowitz BZ, Giffin S (2012). "189. Síndrome de la calabaza tóxica: una serie de casos de enfermedad diarreica tras la ingestión de calabaza amarga, 1999-2011". Reunión anual de 2012 del Congreso norteamericano de toxicología clínica (NACCT) 1 al 6 de octubre de 2012 Las Vegas, NV, EE. UU. Toxicología clínica . 50 (7): 574–720. doi :10.3109/15563650.2012.700015. S2CID 218859008.
^ "Envenenadas con calabaza amarga, dos mujeres pierden el cabello". Live Science . 28 de marzo de 2018.
^ Assouly P (mayo de 2018). "Pérdida de cabello asociada con intoxicación por cucurbitáceas". JAMA Dermatology . 154 (5): 617–618. doi :10.1001/jamadermatol.2017.6128. PMID 29590275.
^ Le Roux G, Leborgne I, Labadie M, Garnier R, Sinno-Tellier S, Bloch J, et al. (agosto de 2018). "Intoxicación por calabaza no comestible: serie retrospectiva de 353 pacientes de centros de control de intoxicaciones franceses". Toxicología clínica . 56 (8): 790–794. doi :10.1080/15563650.2018.1424891. PMID 29323540. S2CID 29978562.
^ Rymal KS, Chambliss OL, Bond MD, Smith DA (abril de 1984). "Calabacín que contiene compuestos tóxicos de cucurbitacina que se encuentran en California y Alabama". Journal of Food Protection . 47 (4): 270–271. doi : 10.4315/0362-028X-47.4.270 . PMID 30921968.
^ Mashilo J, Odindo AO, Shimelis HA, Musenge P, Tesfay SZ, Magwaza LS (2018). "Respuesta fotosintética de la calabaza [Lagenaria siceraria (Molina) Standl.] al estrés por sequía: relación entre la acumulación de cucurbitacinas y la tolerancia a la sequía". Scientia Horticulturae . 231 : 133-143. doi :10.1016/j.scienta.2017.12.027. S2CID 89836386.