Cricodón
| Cricodón Rango temporal: Triásico temprano – Triásico medio | |
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| Reconstrucción esquelética parcial de Cricodon metabolus con una herramienta como referencia de tamaño. | |
Clasificación científica  | |
| Dominio: | Eucariota |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Cordados |
| Clado : | Sinápsidos |
| Clado : | Terápsidos |
| Clado : | Cinodontia |
| Clado : | † Neogonfodontia |
| Género: | † Cricodon A. W. Crompton, 1955 |
| Especie tipo | |
| † C. metabolus | |
Cricodon es un género extinto de cinodontes triracodóntidos que vivieron durante los períodos Triásico Temprano y Triásico Medio de África. [1] [2] AW Crompton nombró a Cricodon basándose en la disposición en forma de anillo de las cúspulas en la corona de un diente postcanino típico. [3] El epíteto de la especie tipo, C. metabolus , indica el cambio en la estructura de ciertos postcaninos resultante del reemplazo. [3]
Descubrimiento
Cricodon fue descubierto por primera vez en los yacimientos Manda de Tanzania , en Sudáfrica . [3] [1] Broili y Schröder (1936) [4] fueron los primeros en describir a Cricodon , pero no pudieron proporcionar un nombre para el taxón , que en ese momento solo se conocía a partir de 5 dientes. AW Crompton (1955) proporcionó descripciones extensas y detalladas de los fósiles de los yacimientos Manda . [3] Crompton proporcionó el nombre Cricodon a medida que se encontraron más descubrimientos fósiles y se pudo crear una visión más completa del esqueleto . [3]
También se han descubierto evidencias fósiles de Cricodon en los lechos Karoo , específicamente en la zona de ensamblaje de Cynognathus de Sudáfrica . [5] La zona de ensamblaje de Cynognathus abarca el límite entre el período Triásico temprano tardío y el período Triásico medio temprano , y se ha subdividido en tres subzonas distintas (Subzona A, Subzona B y Subzona C) [6] basadas principalmente en los rangos espaciales y temporales de los taxones índice clave de temnospóndilo . [5] Se han encontrado fósiles de Cricodon en la más joven de las tres subzonas, la Subzona C. [5] Sin embargo, también se conocen postcaninos superiores que se asemejan a los de Cricodon de depósitos correspondientes a la Subzona B. [5]
El triracodóntido "Trirachodon" kannemeyeri Seeley, 1895 ahora se conoce como Cricodon como C. kannemeyeri . [7]
Descripción
Cráneo
Los huesos craneales recuperados de los lechos de Manda consisten en una región orbitoetmoidal muy aplastada, una mandíbula derecha prácticamente completa , dos fragmentos de la mandíbula izquierda, varios dientes flojos, una porción del occipucio y varios fragmentos no identificados. [3]
En la mandíbula superior , solo los extremos posteriores de los maxilares , una porción del paladar y el piso de las órbitas están bien conservados. [3] Los postcaninos maxilares son transversalmente ovados y tienen tres cúspides principales dispuestas sobre el mismo plano transversal. [3] Las tres cúspides principales están compuestas por la cúspide lingual, central y labial. [3] También hay pequeñas cúspides periféricas presentes en los bordes anterior y posterior de la corona. [3] Las raíces de los postcaninos superiores son largas, transversalmente aplanadas cerca de la corona y se estrechan hasta un punto corto distalmente. [3] El diámetro transversal máximo conocido de los postcaninos maxilares es de 13 mm. [3]
Una característica característica de la mandíbula es el ángulo agudo formado por la unión del margen inferior del dentario y la superficie anterior de la sínfisis dental . [3] Una diferencia diagnóstica entre los dientes postcaninos de la mandíbula superior y los dientes postcaninos mandibulares es que los dientes postcaninos mandibulares tienden a ser más cuadrados en secciones horizontales en contraste con los postcaninos maxilares transversalmente ovados. [3] Una característica de los mamíferos que se puede ver en los cinodontes gonfodontes es que cada raíz está rodeada por una bolsa de hueso esponjoso . [3] El diámetro transversal máximo de los postcaninos mandibulares es de 9 mm. [3]
Las cúspides principales de los postcaninos mandibulares y maxilares forman una cresta transversal a través del centro de la corona. [3] La cresta transversal de un diente encajaría en la depresión formada entre las crestas transversales de dos dientes adyacentes. [3] Investigaciones recientes realizadas por Hendrickx, Abdala y Choiniere (2016) [8] han revelado nueva información con respecto a la distribución de la microestructura del esmalte en cinodontes no mamíferos, específicamente en Cricodon metabolus . Su investigación descubrió la presencia de unidades de divergencia columnar tanto en los dientes sectoriales como en los gonfodontes de un triracodóntido junto con la presencia constante de esmalte columnar sinápsido en cinognatios . [8]
El nuevo descubrimiento con respecto al esmalte engrosado tiene muchas implicaciones ecológicas. [8] En Cricodon metabolus , la capa de esmalte del diente gonfodóntico es alrededor de 11,5 veces más gruesa que el diente sectorial. [8] Los dientes gonfodónticos postcaninos (dientes expandidos labiolingualmente con grandes superficies oclusales ) se utilizaron para masticar, triturar y moler material vegetal fibroso, lo que significa que estaban sometidos a mayores cargas y tensiones orientadas apicalmente. [8] Por otro lado, los dientes sectoriales se utilizaron para cortar material vegetal [3] y no estuvieron sujetos a los mismos tipos de tensiones oclusales, por lo tanto, no se mantuvo el grosor del esmalte. [8] Otra razón propuesta por Hendrickx, Abdala y Choiniere (2016) [8] para explicar el esmalte delgado en los dientes sectoriales se debe al tiempo y los patrones de reemplazo, ya que serán reemplazados secuencialmente por dientes gonfodónticos. [3] Otra característica que se observó en los dientes gonfodónticos fueron las líneas incrementales de esmalte y dentina . [8] Las líneas incrementales del esmalte y la dentina , los túbulos de odontoblastos en la dentina y las unidades de divergencia columnar discontinuas en el esmalte respaldan la presencia consistente de esmalte columnar sinápsido en Cynognathia. [8]
Esqueleto postcraneal
Se descubrieron veinticinco vértebras que pertenecen a las regiones dorsal y sacra , y solo una vértebra tiene un arco neural bien conservado de la región sacra. [3] Hay apófisis adicionales debajo de la zigapófisis posterior que se articulan con concavidades en la superficie lateral del arco neural, posterior e inferior a la zigapófisis anterior . [3] Cricodon metabolus tiene las costillas expandidas típicas del cinodonte , de las cuales se descubrieron trece costillas dorsales. [3]
El húmero entero medía 12,5 cm de largo y tenía caracterizaciones típicas de los cinodontes, como el hueso torcido y el plano del extremo distal formando un ángulo de 40 grados con el del proximal . [3] El fémur descubierto medía 12,5 cm de largo con el capítulo dirigido en un ángulo de 45 a 50 grados con respecto al eje principal del eje delgado. [3] Otra característica del fémur observada es que se proyecta bien hacia adelante desde el cuerpo principal del eje. [3] Aunque se sabe poco de la mano de los cinodontes, se cree que Cricodon metabolus tiene una fórmula falángica de 23443, con la segunda falange reducida en los dígitos tres y cuatro. [3]
Clasificación
A continuación se muestra un cladograma de Gao et al. (2010) [9] que muestra las relaciones filogenéticas de una parte de Cynodontia en relación con Cricodon :
| Cinognatia |
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Véase también
Referencias
- ^ ab Abdala, F., J. Neveling y J. Welman. 2006. Un nuevo cinodonte triracodóntido de los niveles inferiores de la Formación Burgersdorp (Triásico Inferior) del Grupo Beaufort, Sudáfrica y las relaciones cladísticas de los gonfodontos de Gondwana. Zoological Journal of the Linnean Society 147:383–413.
- ^ Hopson, JA 2005. Un ejemplar juvenil de cinodonte gonfodonto de la zona de ensamblaje de Cynognathus de Sudáfrica: implicaciones para el origen de la morfología postcanina del gonfodonto. Palaeontologia Africana 41:53–66.
- ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Crompton, AW 1955. Sobre algunos cinodontos del Triásico de Tanganyika. Actas de la Sociedad Zoológica de Londres 125(3–4):617–669.
- ^ Broili, F. (1935). Beobachtungen an Wirbeltieren der Karrooformation; VIII, Ein Dinocephalen-Rest aus den unteren Beaufort-Schichten; IX, Über den Schaedel von Gomphognathus Seeley. Sitzungsberichte - Bayerische Akademie Der Wissenschaften, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse, 93-114.
- ^ abcd Abdala, F., PJ Hancox y J. Neveling. 2005. Cinodontos de la Formación Burgersdorp superior, Sudáfrica, y su influencia en la bioestratigrafía y correlación de la Zona de Ensamblaje de Cynognathus del Triásico . Journal of Vertebrate Paleontology 25:192–199.
- ^ Hancox, P., Shishkin, M., Rubidge, B. y Kitching, J. (1995). Una subdivisión triple de la zona de ensamblaje de Cynognathus (Grupo Beaufort, Sudáfrica) y sus implicaciones paleogeográficas. South African Journal of Science, 91(3), 143-144.
- ^ Sidor, CA y JA Hopson. 2018. Cricodon metabolus (Cynodontia: Gomphodontia) de la Formación Ntawere del Triásico del noreste de Zambia: patrones de reemplazo dentario y una revisión sistemática de los Trirachodontidae; págs. 39-64 en CA Sidor y SJ Nesbitt (eds.), Vertebrate and Climatic Evolution in the Triassic Rift Basins of Tanzania and Zambia. Society of Vertebrate Paleontology Memoir 17. Journal of Vertebrate Paleontology 37(6,Suplemento).
- ^ abcdefghi Hendrickx, C., Abdala, F., y Choiniere, J. (2016). Microestructura postcanina en Cricodon metabolus , un cinodonte gonfodonto del Triásico medio del sudeste de África. Paleontología , 59(6), 851-861.
- ^ Gao, K., Fox, R., Zhou, C. y Li, D. (2010). Un nuevo eucinodonte no mamífero (Synapsida: Therapsida) del Triásico de la provincia de Gansu del Norte, China, y sus implicaciones bioestratigráficas y biogeográficas. American Museum Novitates , 1-25.
Enlaces externos
- †Tritylodontoidea Cope, 1884
