El eje hipotálamo-hipofisario-somatotrópico ( eje HPS ), o eje hipotálamo-hipofisario-somático , también conocido como eje hipotálamo-hipofisario-crecimiento , es un eje hipotálamo-hipofisario que incluye la secreción de la hormona del crecimiento (GH; somatotropina) de los somatotropos de la glándula pituitaria a la circulación y la posterior estimulación de la producción del factor de crecimiento similar a la insulina 1 (IGF-1; somatomedina-1) por la GH en tejidos como, a saber, el hígado . [1] [2] [3] Otras hormonas hipotálamo-hipofisarias como la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH; somatocrinina), la hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH; somatostatina) y la grelina ( GHS ) están involucradas en el control de la secreción de GH de la glándula pituitaria. [1] El eje HPS está involucrado en el crecimiento humano posnatal . [1] Las personas con deficiencia de la hormona del crecimiento o síndrome de Laron ( GHRReceptor de la hormona del crecimientoinsensibilidad) muestran síntomas como baja estatura , enanismo y obesidad , pero también están protegidos de algunas formas de cáncer . [4] [5] Por el contrario, la acromegalia y el gigantismo son condiciones de exceso de GH e IGF-1 generalmente debido a un tumor pituitario , y se caracterizan por sobrecrecimiento y estatura alta . [6] [7]