Carbonilo metálico
Complejos de coordinación de metales de transición con ligandos de monóxido de carbono
Pentacarbonilo de hierro : un átomo de hierro con cinco ligandos CO
Muestra de pentacarbonilo de hierro, un líquido estable al aire.

Los carbonilos metálicos son complejos de coordinación de metales de transición con ligandos de monóxido de carbono . Los carbonilos metálicos son útiles en síntesis orgánica y como catalizadores o precursores de catalizadores en catálisis homogénea , como la hidroformilación y la química de Reppe . En el proceso Mond , el tetracarbonilo de níquel se utiliza para producir níquel puro . En la química organometálica , los carbonilos metálicos sirven como precursores para la preparación de otros complejos organometálicos.

Los carbonilos metálicos son tóxicos por contacto con la piel, inhalación o ingestión, en parte debido a su capacidad de carbonilar la hemoglobina para dar carboxihemoglobina , que impide la unión del oxígeno . [1]

Nomenclatura y terminología

La nomenclatura de los carbonilos metálicos depende de la carga del complejo, del número y tipo de átomos centrales y del número y tipo de ligandos y sus modos de unión. Se presentan como complejos neutros, como cationes carbonilos metálicos cargados positivamente o como carbonilatos metálicos cargados negativamente . El ligando de monóxido de carbono puede estar unido terminalmente a un solo átomo de metal o haciendo puente con dos o más átomos de metal. Estos complejos pueden ser homolépticos , conteniendo solo ligandos de CO, como el tetracarbonilo de níquel (Ni(CO) 4 ), pero más comúnmente los carbonilos metálicos son heterolépticos y contienen una mezcla de ligandos. [ cita requerida ]

Los carbonilos metálicos mononucleares contienen solo un átomo de metal como átomo central. Excepto el hexacarbonilo de vanadio , solo los metales con número atómico par, como el cromo , el hierro , el níquel y sus homólogos, forman complejos mononucleares neutros. Los carbonilos metálicos polinucleares se forman a partir de metales con números atómicos impares y contienen un enlace metal-metal . [2] Los complejos con diferentes metales pero solo un tipo de ligando se denominan isolépticos. [2]

El monóxido de carbono tiene distintos modos de unión en los carbonilos metálicos. Se diferencian en términos de su hapticidad , denotada η , y su modo de enlace. En los complejos η 2 -CO, tanto el carbono como el oxígeno están unidos al metal. Lo más común es que solo el carbono esté unido, en cuyo caso no se menciona la hapticidad. [3]

El ligando carbonilo participa en una amplia gama de modos de enlace en dímeros y grupos de carbonilos metálicos. En el modo de enlace más común, denominado μ 2 o simplemente μ , el ligando CO forma un puente entre un par de metales. Este modo de enlace se observa en los carbonilos metálicos comúnmente disponibles: Co 2 (CO) 8 , Fe 2 (CO) 9 , Fe 3 (CO) 12 y Co 4 (CO) 12 . [1] [4] En ciertos grupos de mayor nuclearidad, el CO forma un puente entre tres o incluso cuatro metales. Estos ligandos se denominan μ 3 -CO y μ 4 -CO. Menos comunes son los modos de enlace en los que tanto C como O se unen al metal, como μ 3 η 2 . [ cita requerida ]

Estructura y unión

El orbital molecular más alto ocupado ( HOMO ) del CO es un MO σ
Esquema de niveles de energía de los orbitales σ y π del monóxido de carbono
El orbital molecular desocupado más bajo (LUMO) del CO es un OM antienlazante π*
Diagrama que muestra el enlace π sinérgico en carbonilos de metales de transición

El monóxido de carbono se une a los metales de transición mediante un " enlace retroenlace pi* sinérgico ". El enlace M–C tiene tres componentes, lo que da lugar a un triple enlace parcial. Un enlace sigma (σ) surge de la superposición del par de electrones sp-hibridados no enlazantes (o débilmente antienlazantes) en el carbono con una mezcla de orbitales d , s y p en el metal. Un par de enlaces pi (π) surge de la superposición de orbitales d llenos en el metal con un par de orbitales antienlazantes π* que se proyectan desde el átomo de carbono del CO. El último tipo de enlace requiere que el metal tenga electrones d y que el metal esté en un estado de oxidación relativamente bajo (0 o +1) que hace que la donación retroactiva de la densidad electrónica sea favorable. A medida que los electrones del metal llenan el orbital antienlazante π del CO, debilitan el enlace carbono-oxígeno en comparación con el monóxido de carbono libre, mientras que el enlace metal-carbono se fortalece. Debido al carácter de enlace múltiple del enlace M–CO, la distancia entre el metal y el átomo de carbono es relativamente corta, a menudo menor a 1,8 Å, aproximadamente 0,2 Å más corta que un enlace metal- alquilo . La distancia M-CO y MC-O son sensibles a otros ligandos en el metal. Los siguientes datos para las distancias Mo-C y CO en Mo(CO) 6 y Mo(CO) 3 (4-metilpiridina) 3 son ilustrativos de estos efectos : 2,06 frente a 1,90 y 1,11 frente a 1,18 Å. [5]

METRO − − do ≡ Oh + ⟷ METRO = do = Oh ⟷ METRO + ≡ do − Oh − {\displaystyle {\ce {M^{-}-C{\equiv }O+<->M=C=O<->M+{\equiv }CO^{-}}}}
Estructuras de resonancia de un carbonilo metálico. De izquierda a derecha, las contribuciones de las formas canónicas del lado derecho aumentan a medida que aumenta el poder de enlace posterior de M a CO.

La espectroscopia infrarroja es una sonda sensible para la presencia de ligandos de carbonilo puente. Para compuestos con ligandos de CO doblemente puente, denotados μ 2 -CO o a menudo solo μ -CO, la frecuencia de estiramiento de enlace ν CO generalmente se desplaza entre 100 y 200 cm −1 a una energía más baja en comparación con las firmas del CO terminal, que están en la región de 1800 cm −1 . Las bandas para ligandos de CO con recubrimiento de caras ( μ 3 ) aparecen a energías incluso más bajas. Además de los modos de puente simétricos, se puede encontrar que el CO se une asimétricamente o mediante donación desde un orbital d de metal al orbital π* del CO. [6] [7] [8] El aumento de la unión π debido a la donación posterior desde múltiples centros metálicos da como resultado un mayor debilitamiento del enlace C–O. [ cita requerida ]

Características físicas

La mayoría de los complejos carbonílicos mononucleares son líquidos o sólidos volátiles incoloros o de color amarillo pálido que son inflamables y tóxicos. [9] El hexacarbonilo de vanadio , un carbonilo metálico de 17 electrones excepcionalmente estable, es un sólido azul-negro. [1] Los carbonilos dimetálicos y polimetálicos tienden a tener colores más profundos. El dodecacarbonilo trihierro (Fe 3 (CO) 12 ) forma cristales de color verde oscuro. Los carbonilos metálicos cristalinos a menudo son sublimables al vacío, aunque este proceso suele ir acompañado de degradación. Los carbonilos metálicos son solubles en disolventes orgánicos no polares y polares como el benceno , el éter dietílico , la acetona , el ácido acético glacial y el tetracloruro de carbono . Algunas sales de carbonilos metálicos catiónicos y aniónicos son solubles en agua o alcoholes inferiores. [10]

Caracterización analítica

Isómeros del dicobalto octacarbonilo

Aparte de la cristalografía de rayos X , las técnicas analíticas importantes para la caracterización de carbonilos metálicos son la espectroscopia infrarroja y la espectroscopia de RMN de 13 C. Estas dos técnicas proporcionan información estructural en dos escalas de tiempo muy diferentes. Los modos vibracionales activos en el infrarrojo , como las vibraciones de estiramiento de CO, suelen ser rápidos en comparación con los procesos intramoleculares, mientras que las transiciones de RMN ocurren a frecuencias más bajas y, por lo tanto, muestrean estructuras en una escala de tiempo que, resulta, es comparable a la velocidad de los procesos de intercambio de ligandos intramoleculares. Los datos de RMN proporcionan información sobre "estructuras promediadas en el tiempo", mientras que el IR es una "instantánea" instantánea. [11] Ilustrativa de las diferentes escalas de tiempo, la investigación del octacarbonilo de dicobalto (Co 2 (CO) 8 ) por medio de espectroscopia infrarroja proporciona bandas de CO de 13 ν , mucho más de lo esperado para un solo compuesto. Esta complejidad refleja la presencia de isómeros con y sin ligandos de CO puente. El espectro de RMN de 13 C de la misma sustancia muestra una única señal con un desplazamiento químico de 204 ppm. Esta simplicidad indica que los isómeros se interconvierten rápidamente (en la escala de tiempo de RMN). [ cita requerida ]

El mecanismo de pseudorotación de Berry para el pentacarbonilo de hierro

El pentacarbonilo de hierro exhibe solo una única señal de RMN de 13 C debido al rápido intercambio de los ligandos axiales y ecuatoriales de CO por pseudorotación de Berry . [ cita requerida ]

Espectros infrarrojos

El número de modos vibracionales activos en el infrarrojo de varios complejos de carbonilo metálico prototípicos. [12]

Una técnica importante para caracterizar los carbonilos metálicos es la espectroscopia infrarroja . [13] La vibración C–O, típicamente denotada ν CO , ocurre a 2143 cm −1 para el gas de monóxido de carbono. Las energías de la banda ν CO para los carbonilos metálicos se correlacionan con la fuerza del enlace carbono-oxígeno, e inversamente correlacionadas con la fuerza del enlace π-backlinking entre el metal y el carbono. La π-basicidad del centro metálico depende de muchos factores; en la serie isoelectrónica ( titanio a hierro ) en la parte inferior de esta sección, los hexacarbonilos muestran un enlace π-backlinking decreciente a medida que uno aumenta (hace más positiva) la carga en el metal. Los ligandos π-básicos aumentan la densidad de electrones π en el metal, y el enlace retroactivo mejorado reduce ν CO . El parámetro electrónico de Tolman utiliza el fragmento Ni(CO) 3 para ordenar los ligandos según sus capacidades de donación de π. [14] [15]

El número de modos vibracionales de un complejo de carbonilo metálico se puede determinar mediante la teoría de grupos . Solo los modos vibracionales que se transforman como el operador dipolar eléctrico tendrán productos directos distintos de cero y se observan. Por lo tanto, se puede predecir el número de transiciones IR observables (pero no sus energías). [16] [17] [ 18] Por ejemplo, los ligandos CO de complejos octaédricos, como Cr(CO) 6 , se transforman como 1g , e g , y t 1u , pero solo el modo t 1u (estiramiento antisimétrico de los ligandos carbonílicos apicales) está permitido por IR. Por lo tanto, solo se observa una única banda ν CO en los espectros IR de los hexacarbonilos metálicos octaédricos. Los espectros para complejos de menor simetría son más complejos. Por ejemplo, el espectro IR de Fe 2 (CO) 9 muestra bandas de CO a 2082, 2019 y 1829 cm −1 . En la tabla se muestra el número de modos vibracionales observables por infrarrojos para algunos carbonilos metálicos. Hay disponibles tabulaciones exhaustivas. [13] Estas reglas se aplican a los carbonilos metálicos en solución o en fase gaseosa. Los disolventes de baja polaridad son ideales para una alta resolución. Para las mediciones en muestras sólidas de carbonilos metálicos, el número de bandas puede aumentar debido en parte a la simetría del sitio. [19]

Compuestoν CO2 (cm −1 )Desplazamiento de RMN de 13 C (ppm)distancia media M-CO (pm)distancia media de CO (pm)
CO2143181
Ti(CO)2−
6		1748245204 [20]116
V(CO2)−
6		1859(paramagnético)200, 193 ( PPN + sal) [21]113 [21]
Cromo(CO) 62000212191 [22]114
Manganeso (CO2)+
6		2100
Fe(CO)2+
6		2204191112 (BF 4 − sal) [23]
Fe(CO) 52022, 2000209180 [24]112
Ru(CO) 52038, 2002 [25]
Ni(CO) 4181113
Carboniloν CO , μ 1 (cm −1 )ν CO , μ 2 (cm −1 )ν CO , μ 3 (cm −1 )
Rh2 ( CO) 82060, 20841846, 1862
Rh 4 (CO) 122044, 2070, 20741886
Rh 6 (CO) 162045, 20751819

Espectroscopia de resonancia magnética nuclear

Los carbonilos metálicos suelen caracterizarse mediante espectroscopia de RMN de 13 C. Para mejorar la sensibilidad de esta técnica, los complejos suelen enriquecerse con 13 CO. El rango típico de desplazamiento químico para ligandos unidos terminalmente es de 150 a 220 ppm. Los ligandos puente resuenan entre 230 y 280 ppm. [1] Las señales de 13 C se desplazan hacia campos más altos con un número atómico creciente del metal central.

La espectroscopia de RMN se puede utilizar para la determinación experimental de la fluxionalidad . [26]

La energía de activación de los procesos de intercambio de ligando se puede determinar mediante la dependencia de la temperatura del ensanchamiento de la línea. [27]

Espectrometría de masas

La espectrometría de masas proporciona información sobre la estructura y la composición de los complejos. Los espectros de policarbonilos metálicos suelen ser fácilmente interpretables, ya que el proceso de fragmentación dominante es la pérdida de ligandos carbonílicos ( m / z  = 28).

M(CO)+
n→ M(CO2)+
n −1+ CO

La ionización electrónica es la técnica más común para caracterizar los carbonilos metálicos neutros. Los carbonilos metálicos neutros se pueden convertir en especies cargadas mediante derivatización , lo que permite el uso de la ionización por electrospray (ESI), instrumentación para la cual suele estar ampliamente disponible. Por ejemplo, el tratamiento de un carbonilo metálico con alcóxido genera un metalaformiato aniónico que se puede analizar mediante ESI-MS:

L n M(CO) + RO − → [L n M−C(=O)OR] −

Algunos carbonilos metálicos reaccionan con azida para formar complejos de isocianato con liberación de nitrógeno . [28] Ajustando el voltaje del cono o la temperatura, se puede controlar el grado de fragmentación. Se puede determinar la masa molar del complejo original, así como información sobre reordenamientos estructurales que involucran pérdida de ligandos carbonílicos bajo condiciones de ESI-MS. [29]

La espectrometría de masas combinada con espectroscopia de fotodisociación infrarroja puede proporcionar información vibracional para complejos carbonílicos iónicos en fase gaseosa. [30]

Ocurrencia en la naturaleza

Una unidad de hemo de carboxihemoglobina humana , que muestra el ligando carbonilo en la posición apical, trans al residuo de histidina . [31]

En la investigación del espectro infrarrojo del Centro Galáctico de la Vía Láctea , se detectaron vibraciones de monóxido de carbono de carbonilos de hierro en nubes de polvo interestelar . [32] También se observaron cúmulos de carbonilo de hierro en condritas Jiange H5 identificadas por espectroscopia infrarroja. Se encontraron cuatro frecuencias de estiramiento infrarrojas para los ligandos de monóxido de carbono terminales y de puente. [33]

En la atmósfera rica en oxígeno de la Tierra, los carbonilos metálicos están sujetos a oxidación para convertirse en óxidos metálicos. Se discute si en los ambientes hidrotermales reductores de la prehistoria prebiótica se formaron tales complejos y si podrían haber estado disponibles como catalizadores para la síntesis de compuestos bioquímicos críticos como el ácido pirúvico . [34] Se encontraron trazas de carbonilos de hierro, níquel y tungsteno en las emanaciones gaseosas de los lodos de depuradora de las plantas de tratamiento municipales . [35]

Las enzimas hidrogenasas contienen CO unido al hierro. Se cree que el CO estabiliza los estados de oxidación bajos, lo que facilita la unión del hidrógeno . Las enzimas deshidrogenasa de monóxido de carbono y acetil-CoA sintasa también están involucradas en el bioprocesamiento del CO. [36] Los complejos que contienen monóxido de carbono se invocan para la toxicidad del CO y la señalización. [37]

Síntesis

La síntesis de carbonilos metálicos es un tema de investigación ampliamente estudiado en el campo de los organometálicos. Desde el trabajo de Mond y luego de Hieber, se han desarrollado muchos procedimientos para la preparación de carbonilos metálicos mononucleares, así como de grupos carbonílicos homometálicos y heterometálicos. [38]

Reacción directa del metal con monóxido de carbono.

El tetracarbonilo de níquel y el pentacarbonilo de hierro se pueden preparar de acuerdo con las siguientes ecuaciones mediante la reacción del metal finamente dividido con monóxido de carbono : [39]

Ni + 4 CO → Ni(CO) 4   (1 bar, 55 °C)
Fe + 5 CO → Fe(CO) 5   (100 bar, 175 °C)

El tetracarbonilo de níquel se forma con monóxido de carbono ya a 80 °C y presión atmosférica, el hierro finamente dividido reacciona a temperaturas entre 150 y 200 °C y una presión de monóxido de carbono de 50-200 bar. [40] Otros carbonilos metálicos se preparan por métodos menos directos. [41]

Reducción de sales y óxidos metálicos.

Algunos carbonilos metálicos se preparan mediante la reducción de haluros metálicos en presencia de monóxido de carbono a alta presión. Se emplean diversos agentes reductores, entre ellos cobre , aluminio , hidrógeno y alquilos metálicos como el trietilaluminio . Un ejemplo ilustrativo es la formación de hexacarbonilo de cromo a partir de cloruro de cromo(III) anhidro en benceno con aluminio como agente reductor y cloruro de aluminio como catalizador: [39]

CrCl 3 + Al + 6 CO → Cr(CO) 6 + AlCl 3

El uso de alquilos metálicos, como trietilaluminio y dietilzinc , como agente reductor conduce al acoplamiento oxidativo del radical alquilo para formar el alcano dímero :

WCl 6 + 6 CO + 2 Al(C 2 H 5 ) 3 → W(CO) 6 + 2 AlCl 3 + 3  C 4 H 10

Las sales de tungsteno , molibdeno , manganeso y rodio se pueden reducir con hidruro de litio y aluminio . El hexacarbonilo de vanadio se prepara con sodio como agente reductor en disolventes quelantes como la diglima . [9]

VCl 3 + 4 Na + 6 CO + 2 diglima → Na(diglima) 2 [V(CO) 6 ] + 3 NaCl
[V(CO) 6 ] − + H + → H[V(CO) 6 ] → ⁠1/2⁠  H2 +V(CO ) 6

En la fase acuosa, las sales de níquel o cobalto pueden reducirse, por ejemplo, mediante ditionito de sodio . En presencia de monóxido de carbono, las sales de cobalto se convierten cuantitativamente en el anión tetracarbonilcobalto(−1): [9]

Co2 + + ⁠3/2⁠  Yo
2Oh2−
4+ 6OH − + 4CO → Co(CO)−
4+ 3  SO2−
3+ 3H2O​

Algunos carbonilos metálicos se preparan utilizando CO directamente como agente reductor . De esta manera, Hieber y Fuchs prepararon por primera vez decacarbonilo de dirhenium a partir del óxido: [42]

Re 2 O 7 + 17 CO → Re 2 (CO) 10 + 7 CO 2

Si se utilizan óxidos metálicos, se forma dióxido de carbono como producto de reacción. En la reducción de cloruros metálicos con monóxido de carbono se forma fosgeno , como en la preparación de cloruro de osmiocarbonilo a partir de las sales de cloruro. [38] El monóxido de carbono también es adecuado para la reducción de sulfuros , donde el sulfuro de carbonilo es el subproducto.

Fotólisis y termólisis

La fotólisis o termólisis de carbonilos mononucleares genera carbonilos dimetálicos y polimetálicos como el nonacarbonilo de dihierro (Fe 2 (CO) 9 ). [43] [44] Al calentarlos más, los productos se descomponen finalmente en el metal y el monóxido de carbono. [ cita requerida ]

2 Fe(CO) 5 → Fe 2 (CO) 9 + CO

La descomposición térmica del dodecacarbonilo de triosmio (Os 3 (CO) 12 ) proporciona grupos de carbonilo de osmio de núcleo superior, como Os 4 (CO) 13 , Os 6 (CO) 18 hasta Os 8 (CO) 23 . [9]

Los carbonilos de ligando mixto de rutenio , osmio , rodio e iridio se generan a menudo mediante la abstracción de CO de disolventes como dimetilformamida (DMF) y 2-metoxietanol . Un ejemplo típico es la síntesis de IrCl(CO)(PPh 3 ) 2 a partir de la reacción de cloruro de iridio (III) y trifenilfosfina en solución de DMF hirviendo. [45]

Metátesis de sal

La reacción de metátesis de sales como KCo(CO) 4 con [Ru(CO) 3 Cl 2 ] 2 conduce selectivamente a carbonilos de metales mixtos como RuCo 2 (CO) 11 . [46]

4 KCo(CO) 4 + [Ru(CO) 3 Cl 2 ] 2 → 2 RuCo 2 (CO) 11 + 4 KCl + 11 CO

Cationes carbonílicos y carbonilatos metálicos

La síntesis de complejos carbonílicos iónicos es posible por oxidación o reducción de los complejos neutros. Los carbonilatos metálicos aniónicos pueden obtenerse, por ejemplo, por reducción de complejos dinucleares con sodio. Un ejemplo conocido es la sal sódica del tetracarbonilato de hierro (Na 2 Fe(CO) 4 , reactivo de Collman ), que se utiliza en síntesis orgánica. [47]

Las sales hexacarbonílicas catiónicas de manganeso , tecnecio y renio se pueden preparar a partir de haluros de carbonilo bajo presión de monóxido de carbono mediante reacción con un ácido de Lewis .

Mn(CO) 5 Cl + AlCl 3 + CO → [ Mn(CO)+
6][ AlCl3−
4]

El uso de ácidos fuertes logró preparar cationes carbonílicos de oro como [Au(CO) 2 ] + , que se utiliza como catalizador para la carbonilación de alquenos . [48] El complejo catiónico de platino-carbonilo [Pt(CO) 4 ] 2+ se puede preparar trabajando en los llamados superácidos como el pentafluoruro de antimonio . [49] Aunque el CO se considera generalmente como un ligando para iones metálicos de baja valencia, el complejo de hierro tetravalente [Cp* 2 Fe] 2+ (complejo de 16 electrones de valencia) se une cuantitativamente al CO para dar el Fe(IV)-carbonilo diamagnético [Cp* 2 FeCO] 2+ (complejo de 18 electrones de valencia). [50]

Reacciones

Los carbonilos metálicos son precursores importantes para la síntesis de otros complejos organometálicos. Las reacciones más comunes son la sustitución del monóxido de carbono por otros ligandos, las reacciones de oxidación o reducción del centro metálico y las reacciones en el ligando de monóxido de carbono. [1]

Sustitución de CO

La sustitución de ligandos de CO puede ser inducida térmicamente o fotoquímicamente por ligandos donantes. La gama de ligandos es amplia e incluye fosfinas , cianuro (CN − ), donantes de nitrógeno e incluso éteres, especialmente los quelantes. Los alquenos , especialmente los dienos , son ligandos eficaces que proporcionan derivados sintéticamente útiles. La sustitución de complejos de 18 electrones generalmente sigue un mecanismo disociativo , que involucra intermediarios de 16 electrones. [51]

La sustitución se produce mediante un mecanismo disociativo :

M(CO) n → M(CO) n −1 + CO
M(CO) n −1 + L → M(CO) n −1 L

La energía de disociación es 105 kJ/mol (25 kcal/mol) para el tetracarbonilo de níquel y 155 kJ/mol (37 kcal/mol) para el hexacarbonilo de cromo . [1]

La sustitución en complejos de 17 electrones, que son raros, se realiza a través de mecanismos asociativos con intermediarios de 19 electrones.

M(CO) n +L → M(CO ) nL
M(CO) n L → M(CO) n −1 L + CO

La tasa de sustitución en complejos de 18 electrones a veces es catalizada por cantidades catalíticas de oxidantes, a través de la transferencia de electrones . [52]

Reducción

Los carbonilos metálicos reaccionan con agentes reductores como el sodio metálico o la amalgama de sodio para dar aniones carbonilmetalato (o carbonilato):

Mn 2 (CO) 10 + 2 Na → 2 Na[Mn(CO) 5 ]

Para el pentacarbonilo de hierro se obtiene el tetracarbonilferrato con pérdida de CO:

Fe(CO) 5 + 2 Na → Na 2 [Fe(CO) 4 ] + CO

El mercurio puede insertarse en los enlaces metal-metal de algunos carbonilos metálicos polinucleares:

Co 2 (CO) 8 + Hg → (CO) 4 Co−Hg−Co(CO) 4

Ataque nucleofílico al CO

El ligando CO es a menudo susceptible al ataque de los nucleófilos . Por ejemplo, el óxido de trimetilamina y la bis(trimetilsilil)amida de potasio convierten los ligandos CO en CO2 y CN− , respectivamente. En la " reacción de la base de Hieber ", el ion hidróxido ataca al ligando CO para dar un ácido metalacarboxílico , seguido de la liberación de dióxido de carbono y la formación de hidruros metálicos o carbonilmetalatos. Un ejemplo bien estudiado de esta adición nucleofílica es la conversión de pentacarbonilo de hierro en anión tetracarbonilo de hidruro de hierro :

Fe(CO) 5 + NaOH → Na[Fe(CO) 4 CO 2 H]
Na[Fe(CO) 4 COOH] + NaOH → Na[HFe(CO) 4 ] + NaHCO 3

Los reactivos hidruro también atacan a los ligandos de CO, especialmente en complejos metálicos catiónicos, para dar el derivado formilo :

[Re(CO) 6 ] + + H − → Re(CO) 5 CHO

Los reactivos de organolitio se suman a los aniones de carbonilo de acilmetal con los de metal. La O - alquilación de estos aniones, como con sales de Meerwein , produce carbenos de Fischer .

Síntesis de carbenos de Fischer
Síntesis de carbenos de Fischer

Con electrófilos

A pesar de estar en estados de oxidación formal bajos , los carbonilos metálicos son relativamente poco reactivos frente a muchos electrófilos . Por ejemplo, resisten el ataque de agentes alquilantes, ácidos suaves y agentes oxidantes suaves . La mayoría de los carbonilos metálicos sufren halogenación . El pentacarbonilo de hierro , por ejemplo, forma haluros de carbonilo ferroso:

Fe(CO) 5 + X 2 → Fe(CO) 4 X 2 + CO

Los enlaces metal-metal se rompen con la acción de los halógenos. Según el esquema de conteo electrónico utilizado, esto puede considerarse como una oxidación de los átomos de metal:

Mn 2 (CO) 10 + Cl 2 → 2 Mn (CO) 5 Cl

Compuestos

La mayoría de los complejos de carbonilo metálico contienen una mezcla de ligandos. Algunos ejemplos son el históricamente importante IrCl(CO)(P(C 6 H 5 ) 3 ) 2 y el agente antidetonante (CH 3 C 5 H 4 )Mn(CO) 3 . Los compuestos originales de muchos de estos complejos de ligando mixto son los carbonilos binarios, aquellas especies de la fórmula [M x (CO) n ] z , muchas de las cuales están disponibles comercialmente. Las fórmulas de muchos carbonilos metálicos se pueden inferir a partir de la regla de los 18 electrones .

Carbonilos metálicos binarios de carga neutra

Carbonilos metálicos binarios aniónicos

También son bien conocidos los grandes grupos aniónicos de níquel , paladio y platino . Muchos aniones carbonílicos metálicos pueden protonarse para dar hidruros carbonílicos metálicos .

Carbonilos metálicos binarios catiónicos

Complejos carbonílicos no clásicos

El término no clásico describe aquellos complejos carbonílicos en los que la ν CO es mayor que la del monóxido de carbono libre. En los complejos de CO no clásicos, la distancia del CO es menor que la del CO libre (113,7 pm). La estructura de [Fe(CO) 6 ] 2+ , con d C-O = 112,9 pm, ilustra este efecto. Estos complejos suelen ser catiónicos, a veces dicatiónicos. [58]

Aplicaciones

Esferas de níquel fabricadas mediante el proceso Mond

Usos metalúrgicos

Los carbonilos metálicos se utilizan en varios procesos industriales. Quizás la primera aplicación fue la extracción y purificación de níquel a través del tetracarbonilo de níquel mediante el proceso Mond (véase también metalurgia de carbonilos ). [ cita requerida ]

Mediante un proceso similar, se prepara el hierro carbonílico , un polvo metálico de alta pureza, mediante la descomposición térmica del pentacarbonilo de hierro. El hierro carbonílico se utiliza, entre otras cosas, para la preparación de inductores , pigmentos , como complementos dietéticos [59] , en la producción de materiales absorbentes de radar en la tecnología furtiva [ 60] y en la pulverización térmica . [ cita requerida ]

Catálisis

Los carbonilos metálicos se utilizan en varias reacciones de carbonilación de importancia industrial . En el proceso oxo , un alqueno , gas hidrógeno y monóxido de carbono reaccionan junto con un catalizador (como el octacarbonilo de dicobalto ) para dar aldehídos . Un ejemplo ilustrativo es la producción de butiraldehído a partir de propileno :

CH 3 CH = CH 2 + H 2 + CO → CH 3 CH 2 CH 2 CHO

El butiraldehído se convierte a escala industrial en 2-etilhexanol , un precursor de los plastificantes de PVC , mediante condensación aldólica , seguida de la hidrogenación del hidroxialdehído resultante. Los "oxoaldehídos" resultantes de la hidroformilación se utilizan para la síntesis a gran escala de alcoholes grasos, que son precursores de los detergentes . La hidroformilación es una reacción con una gran economía de átomos , especialmente si la reacción se produce con alta regioselectividad . [ cita requerida ]

Mecanismo de hidroformulación

Otra reacción importante catalizada por carbonilos metálicos es la hidrocarboxilación . El ejemplo siguiente corresponde a la síntesis de ácido acrílico y ésteres de ácido acrílico:

Hidrocarboxilación del acetileno
Hidrocarboxilación de acetileno con un alcohol

También la ciclización del acetileno a ciclooctatetraeno utiliza catalizadores de carbonilo metálico: [61]

En los procesos Monsanto y Cativa , el ácido acético se produce a partir de metanol, monóxido de carbono y agua utilizando yoduro de hidrógeno , así como catalizadores de carbonilo de rodio e iridio, respectivamente. Las reacciones de carbonilación relacionadas producen anhídrido acético . [62]

Moléculas liberadoras de CO (CO-RM)

Las moléculas liberadoras de monóxido de carbono son complejos de carbonilo metálico que se están desarrollando como posibles fármacos para liberar CO. En bajas concentraciones, el CO funciona como un agente vasodilatador y antiinflamatorio. Los CO-RM se han concebido como un enfoque farmacológico estratégico para transportar y administrar cantidades controladas de CO a los tejidos y órganos. [63]

Se sabe que muchos ligandos forman complejos de ligandos homolépticos y mixtos que son análogos a los carbonilos metálicos. [ cita requerida ]

Complejos de nitrosilo

Los nitrosilos metálicos, compuestos que presentan ligandos NO , son numerosos. Sin embargo, a diferencia de los carbonilos metálicos, los nitrosilos metálicos homolépticos son raros. El NO es un aceptor π más fuerte que el CO. Los carbonilos nitrosílicos bien conocidos incluyen CoNO(CO) 3 y Fe(NO) 2 (CO) 2 , que son análogos de Ni(CO) 4 . [64]

Complejos de tiocarbonilo

Se conocen complejos que contienen CS pero son poco comunes. [65] [66] La rareza de tales complejos se debe en parte al hecho de que el material de origen obvio, el monosulfuro de carbono , es inestable. Por lo tanto, la síntesis de complejos de tiocarbonilo requiere rutas indirectas, como la reacción del tetracarbonilferrato de disodio con tiofosgeno :

Na 2 Fe (CO) 4 + CSCl 2 → Fe (CO) 4 CS + 2 NaCl

Se han caracterizado complejos de CSe y CTe. [67]

Complejos de isocianuro

Los isocianuros también forman extensas familias de complejos relacionados con los carbonilos metálicos. Los ligandos típicos de isocianuro son el isocianuro de metilo y el isocianuro de t -butilo (Me 3 CNC). Un caso especial es el CF 3 NC , una molécula inestable que forma complejos estables cuyo comportamiento es muy similar al de los carbonilos metálicos. [68]

Toxicología

La toxicidad de los carbonilos metálicos se debe a la toxicidad del monóxido de carbono , el metal, y debido a la volatilidad e inestabilidad de los complejos, cualquier toxicidad inherente del metal generalmente se vuelve mucho más severa debido a la facilidad de exposición. La exposición ocurre por inhalación, o para carbonilos metálicos líquidos por ingestión o debido a la buena solubilidad en grasas por reabsorción cutánea. La mayor parte de la experiencia clínica se obtuvo a partir de envenenamiento toxicológico con tetracarbonilo de níquel y pentacarbonilo de hierro debido a su uso en la industria. El tetracarbonilo de níquel se considera uno de los venenos por inhalación más fuertes. [69]

La inhalación de tetracarbonilo de níquel provoca síntomas agudos no específicos similares a los de una intoxicación por monóxido de carbono , como náuseas , tos , dolor de cabeza , fiebre y mareos . Después de un tiempo, aparecen síntomas pulmonares graves como tos, taquicardia y cianosis , o problemas en el tracto gastrointestinal . Además de alteraciones patológicas del pulmón, como la metalación de los alvéolos, se observan daños en el cerebro, el hígado, los riñones, las glándulas suprarrenales y el bazo. Una intoxicación por carbonilo metálico suele requerir una recuperación prolongada. [70]

La exposición crónica por inhalación de bajas concentraciones de tetracarbonilo de níquel puede causar síntomas neurológicos como insomnio, dolores de cabeza, mareos y pérdida de memoria. [70] El tetracarbonilo de níquel se considera cancerígeno, pero pueden pasar de 20 a 30 años desde el inicio de la exposición hasta la manifestación clínica del cáncer. [71]

Historia

Justo de Liebig (1860)

Los primeros experimentos sobre la reacción del monóxido de carbono con metales fueron realizados por Justus von Liebig en 1834. Al pasar monóxido de carbono sobre potasio fundido , preparó una sustancia que tenía la fórmula empírica KCO, a la que llamó Kohlenoxidkalium . [72] Como se demostró más tarde, el compuesto no era un carbonilo, sino la sal de potasio del bencenohexol (K 6 C 6 O 6 ) y la sal de potasio del acetilenodiol (K 2 C 2 O 2 ). [38]

Ludwig Mond , alrededor de 1909

La síntesis del primer complejo de carbonilo metálico heteroléptico verdadero fue realizada por Paul Schützenberger en 1868 al pasar cloro y monóxido de carbono sobre negro de platino , donde se formó dicarbonildicloroplatino (Pt(CO) 2 Cl 2 ). [73]

Ludwig Mond , uno de los fundadores de Imperial Chemical Industries , investigó en la década de 1890 con Carl Langer y Friedrich Quincke varios procesos para la recuperación del cloro que se perdía en el proceso Solvay por los metales, óxidos y sales de níquel . [38] Como parte de sus experimentos, el grupo trató el níquel con monóxido de carbono. Descubrieron que el gas resultante coloreaba la llama de gas de un quemador de un color verdoso-amarillento; cuando se calentaba en un tubo de vidrio formaba un espejo de níquel. El gas podía condensarse hasta convertirse en un líquido incoloro y transparente con un punto de ebullición de 43 °C. De este modo, Mond y su compañero de trabajo habían descubierto el primer carbonilo metálico homoléptico puro, el tetracarbonilo de níquel (Ni(CO) 4 ). [74] La inusual alta volatilidad del compuesto metálico tetracarbonilo de níquel llevó a Kelvin a afirmar que Mond había "dado alas a los metales pesados". [75]

Al año siguiente, Mond y Marcellin Berthelot descubrieron de forma independiente el pentacarbonilo de hierro , que se produce mediante un procedimiento similar al del tetracarbonilo de níquel. Mond reconoció el potencial económico de esta clase de compuestos, que utilizó comercialmente en el proceso Mond y financió más investigaciones sobre compuestos relacionados. Heinrich Hirtz y su colega M. Dalton Cowap sintetizaron carbonilos metálicos de cobalto , molibdeno , rutenio y nonacarbonilo de dihierro . [76] [77] En 1906, James Dewar y HO Jones pudieron determinar la estructura del nonacarbonilo de dihierro, que se produce a partir del pentacarbonilo de hierro por la acción de la luz solar. [78] Después de Mond, que murió en 1909, la química de los carbonilos metálicos cayó en el olvido durante varios años. BASF inició en 1924 la producción industrial de pentacarbonilo de hierro mediante un proceso desarrollado por Alwin Mittasch . El pentacarbonilo de hierro se utilizó para la producción de hierro de alta pureza, el llamado hierro carbonílico , y pigmento de óxido de hierro . [40] No fue hasta 1927 que A. Job y A. Cassal lograron preparar hexacarbonilo de cromo y hexacarbonilo de tungsteno , la primera síntesis de otros carbonilos metálicos homolépticos. [ cita requerida ]

Walter Hieber desempeñó un papel decisivo en los años posteriores a 1928 en el desarrollo de la química de los carbonilos metálicos. Investigó y descubrió sistemáticamente, entre otras cosas, la reacción de la base de Hieber , la primera ruta conocida para la obtención de hidruros de carbonilos metálicos y vías sintéticas que conducen a carbonilos metálicos como el decacarbonilo de dirhenium . [79] Hieber, que desde 1934 era director del Instituto de Química Inorgánica de la Universidad Técnica de Múnich , publicó en cuatro décadas 249 artículos sobre la química de los carbonilos metálicos. [38]

Instituto Kaiser Wilhelm para la Investigación del Carbón (actualmente Instituto Max Planck para la Investigación del Carbón )

También en la década de 1930 Walter Reppe , un químico industrial y más tarde miembro de la junta directiva de BASF, descubrió una serie de procesos catalíticos homogéneos, como la hidrocarboxilación , en la que las olefinas o alquinos reaccionan con monóxido de carbono y agua para formar productos como ácidos insaturados y sus derivados. [38] En estas reacciones, por ejemplo, el tetracarbonilo de níquel o los carbonilos de cobalto actúan como catalizadores. [80] Reppe también descubrió la ciclotrimerización y tetramerización del acetileno y sus derivados a benceno y derivados de benceno con carbonilos metálicos como catalizadores. BASF construyó en la década de 1960 una planta de producción de ácido acrílico mediante el proceso Reppe, que solo fue reemplazado en 1996 por métodos más modernos basados ​​en la oxidación catalítica del propileno . [ cita requerida ]

Fragmentos isolobales con geometría tetraédrica u octaédrica

Para el diseño racional de nuevos complejos se ha encontrado útil el concepto de analogía isolobal. Roald Hoffmann recibió el Premio Nobel de Química por el desarrollo de este concepto. Este describe los fragmentos de carbonilo metálico de M(CO) n como partes de bloques de construcción octaédricos en analogía con los fragmentos tetraédricos CH 3 –, CH 2 – o CH– en química orgánica. En el ejemplo, el decacarbonilo de dimanganeso se forma en términos de la analogía isolobal de dos fragmentos d 7 Mn(CO) 5 , que son isolobales al radical metilo CH•
3. En analogía a cómo los radicales metilo se combinan para formar etano , estos pueden combinarse para formar decacarbonilo de dimanganeso . La presencia de fragmentos análogos isolobales no significa que se puedan sintetizar las estructuras deseadas. En su discurso del Premio Nobel, Hoffmann enfatizó que la analogía isolobal es un modelo útil pero simple, y en algunos casos no conduce al éxito. [81]

Los beneficios económicos de las carbonilaciones catalizadas por metales , como la química de Reppe y la hidroformilación , propiciaron el crecimiento de la zona. Se descubrieron compuestos de carbonilo metálico en los sitios activos de tres enzimas naturales. [82]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdef Elschenbroich, C. (2006). Organometálicos . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-29390-2.
  2. ^ ab Holleman, Arnold F.; Wiberg, Nils (2007). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (en alemán) (102ª ed.). Berlín: de Gruyter. pag. 1780.ISBN​ 978-3-11-017770-1.
  3. ^ Cotton, F. Albert (1968). "Nomenclatura propuesta para complejos organometálicos de olefina y metal". Journal of the American Chemical Society . 90 (22): 6230–6232. doi :10.1021/ja01024a059.
  4. ^ Dyson, PJ; McIndoe, JS (2000). Química de los grupos carbonílicos de metales de transición . Ámsterdam: Gordon & Breach. ISBN 978-90-5699-289-7.
  5. ^ Schut, DA; Tyler, DR; Weakley, TJR (1996). "La estructura cristalina de la tris(4-metilpiridina) tricarbonilmolibdeno(0)". J Chem Crystallogr . 26 (3): 235–237. doi :10.1007/BF01673678. S2CID  98463160.
  6. ^ Spessard, GO; Miessler, GL (2010). Química organometálica (2.ª ed.). Nueva York: Oxford University Press. pp. 79–82. ISBN 978-0-19-533099-1.
  7. ^ Sargent, AL; Hall, MB (1989). "Carbonilos semipuente lineales. 2. Complejos heterobimetálicos que contienen un centro metálico de transición tardío coordinativamente insaturado". Revista de la Sociedad Química Americana . 111 (5): 1563–1569. doi :10.1021/ja00187a005.
  8. ^ Li, P.; Curtis, MD (1989). "Un nuevo modo de coordinación para el monóxido de carbono. Síntesis y estructura de Cp 4 Mo 2 Ni 2 S 2 ( η 1 , μ 4 -CO)". Revista de la Sociedad Química Americana . 111 (21): 8279–8280. doi :10.1021/ja00203a040.
  9. ^ abcd Holleman, AF; Wiberg, E.; Wiberg, N. (2007). Lehrbuch der Anorganischen Chemie (102ª ed.). Berlín: de Gruyter. págs. 1780–1822. ISBN 978-3-11-017770-1.
  10. ^ McFarlane, W.; Wilkinson, G. (1966). "Dodecacarbonilo de trihierro". Síntesis inorgánicas . Síntesis inorgánicas. Vol. 8. págs. 181–183. doi :10.1002/9780470132395.ch47. ISBN 978-0-470-13239-5.
  11. ^ Londergan, CH; Kubiak, CP (2003). "Transferencia de electrones y coalescencia dinámica en banda infrarroja: parece espectroscopia de RMN dinámica, pero mil millones de veces más rápida". Química: una revista europea . 9 (24): 5962–5969. doi :10.1002/chem.200305028. PMID  14679508.
  12. ^ Miessler, GL; Tarr, DA (2011). Química inorgánica . Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall. págs. 109-119, 534-538.
  13. ^ ab Braterman, PS (1975). Espectros de carbonilo metálico . Academic Press.
  14. ^ Crabtree, RH (2005). "4. Carbonilos, complejos de fosfina y reacciones de sustitución de ligandos". Química organometálica de los metales de transición (4.ª ed.). págs. 87-124. doi :10.1002/0471718769.ch4. ISBN 978-0-471-71876-5.
  15. ^ Tolman, CA (1977). "Efectos estéricos de los ligandos de fósforo en la química organometálica y la catálisis homogénea". Chemical Reviews . 77 (3): 313–348. doi :10.1021/cr60307a002.
  16. ^ Cotton, FA (1990). Aplicaciones químicas de la teoría de grupos (3.ª ed.). Wiley Interscience. ISBN 978-0-471-51094-9.
  17. ^ Carter, RL (1997). Simetría molecular y teoría de grupos. Wiley. ISBN 978-0-471-14955-2.
  18. ^ Harris, DC; Bertolucci, MD (1980). Simetría y espectroscopia: Introducción a la espectroscopia vibracional y electrónica . Oxford University Press. ISBN 978-0-19-855152-2.
  19. ^ HJ Buttery; G. Keeling; SFA Kettle; I. Paul; PJ Stamper (1969). "Correlación entre la estructura cristalina y las vibraciones de estiramiento del enlace carbonilo de los tricarbonilos de metales de transición de metilbenceno". Discusión. Faraday Soc . 47 : 48. doi :10.1039/DF9694700048.
  20. ^ Ellis, John E.; Chi, Kai Ming (1990). "Organometálicos altamente reducidos. 28. Síntesis, aislamiento y caracterización de [K(cryptand 2.2.2)]2[Hf(CO)6], la primera sustancia que contiene hafnio en un estado de oxidación negativo. Caracterización estructural de [K(cryptand 2.2.2)]2[M(CO)6].cntdot.piridina (M = Ti, Zr y Hf)". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 112 (16). Sociedad Química Estadounidense (ACS): 6022–6025. doi :10.1021/ja00172a017. ISSN  0002-7863.
  21. ^ ab Bellard, S.; Rubinson, KA; Sheldrick, GM (1979). "Estructura cristalina y molecular del hexacarbonilo de vanadio". Acta Crystallographica . B35 (2): 271–274. doi : 10.1107/S0567740879003332 .
  22. ^ Jost, A.; Rees, B.; Yelon, WB (1975-11-01). "Estructura electrónica del hexacarbonilo de cromo a 78 KI Estudio de difracción de neutrones". Acta Crystallographica Sección B: Cristalografía estructural y química cristalina . 31 (11). Unión Internacional de Cristalografía (IUCr): 2649–2658. doi :10.1107/s0567740875008394. ISSN  0567-7408.
  23. ^ Finze, Maik; Bernhardt, Eduard; Willner, Helge; Lehmann, Christian W.; Aubke, Friedhelm (10 de mayo de 2005). "Cationes de carbonilo metálico superelectrófilos octaédricos homolépticos con enlaces σ de hierro(II), rutenio(II) y osmio(II). Parte 2: Síntesis y caracterizaciones de [M(CO)6][BF4]2 (M = Fe, Ru, Os)". Química inorgánica . 44 (12). Sociedad Química Estadounidense (ACS): 4206–4214. doi :10.1021/ic0482483. ISSN  0020-1669. PMID  15934749.
  24. ^ Braga, Dario; Grepioni, Fabrizia; Orpen, A. Guy (1993). "Carbonilo de níquel [Ni(CO)4] y carbonilo de hierro [Fe(CO)5]: estructuras moleculares en estado sólido". Organometálicos . 12 (4). Sociedad Química Americana (ACS): 1481–1483. doi :10.1021/om00028a082. ISSN  0276-7333.
  25. ^ Adams RD, Barnard TS, Cortopassi JE, Wu W., Li Z. (1998). "Complejos de grupos carbonílicos de platino-rutenio". Síntesis inorgánicas . Síntesis inorgánicas. Vol. 32. págs. 280–284. doi :10.1002/9780470132630.ch44. ISBN 978-0-470-13263-0.{{cite book}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  26. ^ Elliot. Band; EL Muetterties (1978). "Características mecanicistas de los reordenamientos de los grupos metálicos". Chem. Rev. 78 ( 6): 639–658. doi :10.1021/cr60316a003.
  27. ^ Riedel, E.; Alsfasser, R.; Janiak, C.; Klapötke, TM (2007). Moderne Anorganische Chemie . de Gruyter. ISBN 978-3-11-019060-1.
  28. ^ Henderson, W.; McIndoe, JS (1 de abril de 2005). Espectrometría de masas de compuestos inorgánicos, de coordinación y organometálicos: herramientas, técnicas y consejos . John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-85015-2.
  29. ^ Butcher, CPG; Dyson, PJ; Johnson, BFG; Khimyak, T.; McIndoe, JS (2003). "Fragmentación de aniones de grupos carbonílicos de metales de transición: perspectivas estructurales a partir de la espectrometría de masas". Química: una revista europea . 9 (4): 944–950. doi :10.1002/chem.200390116. PMID  12584710.
  30. ^ Ricks, AM; Reed, ZE; Duncan, MA (2011). "Espectroscopia infrarroja de cationes carbonílicos metálicos seleccionados por masa". Journal of Molecular Spectroscopy . 266 (2): 63–74. Bibcode :2011JMoSp.266...63R. doi :10.1016/j.jms.2011.03.006. ISSN  0022-2852.
  31. ^ Vásquez, GB; Ji, X.; Fronticelli, C.; Gilliland, GL (1998). "Carboxihemoglobina humana con una resolución de 2,2 Å: Comparaciones de estructura y disolventes de hemoglobinas en estado R, estado R2 y estado T". Acta Crystallographica D . 54 (3): 355–366. doi : 10.1107/S0907444997012250 . PMID  9761903.
  32. ^ Tielens, AG; Wooden, DH; Allamandola, LJ; Bregman, J.; Witteborn, FC (1996). "El espectro infrarrojo del centro galáctico y la composición del polvo interestelar". The Astrophysical Journal . 461 (1): 210–222. Bibcode :1996ApJ...461..210T. doi : 10.1086/177049 . PMID  11539170.
  33. ^ Xu, Y.; Xiao, X.; Sun, S.; Ouyang, Z. (1996). "Evidencia espectroscópica IR de cúmulos de carbonilo metálico en la condrita Jiange H5" (PDF) . Lunar and Planetary Science . 26 : 1457–1458. Bibcode :1996LPI....27.1457X.
  34. ^ Cody, GD; Boctor, NZ; Filley, TR; Hazen, RM; Scott, JH; Sharma, A.; Yoder, HS Jr. (2000). "Compuestos de hierro y azufre carbonilados primordiales y la síntesis de piruvato". Science . 289 (5483): 1337–1340. Bibcode :2000Sci...289.1337C. doi :10.1126/science.289.5483.1337. PMID  10958777.
  35. ^ Feldmann, J. (1999). "Determinación de Ni(CO) 4 , Fe(CO) 5 , Mo(CO) 6 y W(CO) 6 en gases de aguas residuales mediante cromatografía de gases con criotrapping y espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente". Journal of Environmental Monitoring . 1 (1): 33–37. doi :10.1039/A807277I. PMID  11529076.
  36. ^ Jaouen, G., ed. (2006). Bioorganometálicos: Biomoléculas, Etiquetado, Medicina . Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30990-0.
  37. ^ Boczkowski, J.; Poderoso, JJ; Motterlini, R. (2006). "Interacción CO–Metal: Señalización vital de un gas letal". Tendencias en Ciencias Bioquímicas . 31 (11): 614–621. doi :10.1016/j.tibs.2006.09.001. PMID  16996273.
  38. ^ abcdef Herrmann, WA (1988). "100 años Metallcarbonyle. Eine Zufallsentdeckung macht Geschichte". Chemie in unserer Zeit  [Delaware] . 22 (4): 113–122. doi :10.1002/ciuz.19880220402.
  39. ^ ab Huheey, J.; Keiter, E.; Keiter, R. (1995). "Metalcarbonilo". Anorganische Chemie (2ª ed.). Berlín / Nueva York: de Gruyter.
  40. ^ ab Mittasch, A. (1928). "Über Eisencarbonyl und Carbonyleisen". Angewandte Chemie . 41 (30): 827–833. Código bibliográfico : 1928AngCh..41..827M. doi : 10.1002/ange.19280413002.
  41. ^ Miessler, Gary L.; Paul J. Fischer; Donald Arthur Tarr (2013). Química inorgánica . Prentice Hall. pág. 696. ISBN 978-0-321-81105-9.
  42. ^ Hieber, W.; Fuchs, H. (1941). "Über Metallcarbonyle. XXXVIII. Über Reniumpentacarbonyl". Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie . 248 (3): 256–268. doi :10.1002/zaac.19412480304.
  43. ^ King, RB (1965). Síntesis organometálica . Vol. 1: Compuestos de metales de transición. Nueva York: Academic Press.
  44. ^ Braye, EH; Hübel, W.; Rausch, MD; Wallace, TM (1966). HF Holtzlaw (ed.). Eneacarbonilo de dihierro . Síntesis inorgánica . Vol. 8. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. págs. 178-181. doi :10.1002/9780470132395.ch46. ISBN . 978-0-470-13239-5.
  45. ^ Girolami, GS; Rauchfuss, TB; Angelici, RJ (1999). Síntesis y técnica en química inorgánica (3.ª ed.). Sausalito, CA: University Science Books. pág. 190. ISBN 0-935702-48-2.
  46. ^ Roland, E.; Vahrenkamp, ​​H. (1985). "Zwei neue Metallcarbonyle: Darstellung und Struktur von RuCo 2 (CO) 11 und Ru 2 Co 2 (CO) 13 ". Chemische Berichte . 118 (3): 1133-1142. doi :10.1002/cber.19851180330.
  47. ^ Pike, RD (2001). "Tetracarbonilferrato de disodio (−II)". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi :10.1002/047084289X.rd465. ISBN 978-0-471-93623-7.
  48. ^ Xu, Q.; Imamura, Y.; Fujiwara, M.; Souma, Y. (1997). "Un nuevo catalizador de oro: formación de carbonilo de oro (I), [Au (CO) n ] + ( n = 1, 2), en ácido sulfúrico y su aplicación a la carbonilación de olefinas". Revista de química orgánica . 62 (6): 1594–1598. doi :10.1021/jo9620122.
  49. ^ Sillner, H.; Bodenbinder, M.; Brochler, R.; Hwang, G.; Rettig, SJ; Trotter, J.; von Ahsen, B.; Westphal, U.; Jonas, V.; Thiel, W.; Aubke, F. (2001). "Undecafluorodiantimonato(V) de tetrakis(carbonil)paladio(II) y platino(II) superelectrófilo, [Pd(CO) 4][Sb2F11]2 y [Pt(CO)4][Sb2F11 ] 2 : Síntesis , propiedades físicas y espectroscópicas , sus estructuras cristalinas, moleculares y extendidas, y cálculos de la teoría funcional de la densidad: un estudio experimental, computacional y comparativo". Revista de la Sociedad Química Americana . 123 (4): 588–602. doi :10.1021/ja002360s. hdl : 11858/00-001M-0000-0024-1DEC-5 . PMID:  11456571.
  50. ^ Malischewski, Moritz; Seppelt, Konrad; Sutter, Jörg; Munz, Dominik; Meyer, Karsten (2018). "Un complejo carbonilo de hierro (IV) dicatiónico a base de ferroceno". Edición internacional Angewandte Chemie . 57 (44): 14597–14601. doi :10.1002/anie.201809464. ISSN  1433-7851. PMID  30176109. S2CID  52145802.
  51. ^ Jim D. Atwood (1997). Mecanismos de reacción inorgánicos y organometálicos (2.ª edición). Wiley. ISBN 978-0-471-18897-1.
  52. ^ Ohst, HH; Kochi, JK (1986). "Catálisis por transferencia de electrones de la sustitución de ligandos en cúmulos de trihierro". Revista de la Sociedad Química Americana . 108 (11): 2897–2908. doi :10.1021/ja00271a019.
  53. ^ ab Wu, Xuan; Zhao, Lili; Jin, Jiaye; Pan, Sudip; Li, Wei; Jin, Xiaoyang; Wang, Guanjun; Zhou, Mingfei; Frenking, Gernot (31 de agosto de 2018). "Observación de complejos alcalinotérreos M(CO)8 (M = Ca, Sr o Ba) que imitan a los metales de transición". Science . 361 (6405): 912–916. Bibcode :2018Sci...361..912W. doi : 10.1126/science.aau0839 . ISSN  0036-8075. PMID  30166489.
  54. ^ Jin, Jiaye; Yang, Tao; Xin, Ke; Wang, Guanjun; Jin, Xiaoyang; Zhou, Mingfei; Frenking, Gernot (25 de abril de 2018). "Complejos de aniones octacarbonilo de metales de transición del grupo tres [TM (CO) 8 ] - (TM = Sc, Y, La) y la regla de los 18 electrones". Edición internacional Angewandte Chemie . 57 (21): 6236–6241. doi :10.1002/anie.201802590. ISSN  1433-7851. PMID  29578636.
  55. ^ Ellis, JE (2003). "Aniones de carbonilo metálico: de [Fe(CO) 4 ] 2− a [Hf(CO) 6 ] 2− y más allá". Organometallics . 22 (17): 3322–3338. doi :10.1021/om030105l.
  56. ^ Brathwaite, Antonio D.; Maner, Jonathon A.; Duncan, Michael A. (2013). "Prueba de los límites de la regla de los 18 electrones: los carbonilos en fase gaseosa de Sc + e Y + ". Química inorgánica . 53 (2): 1166–1169. doi :10.1021/ic402729g. ISSN  0020-1669. PMID  24380416.
  57. ^ Finze, M.; Bernhardt, E.; Willner, H.; Lehmann, CW; Aubke, F. (2005). "Cationes de carbonilo metálico octaédricos superelectrófilos homolépticos con enlaces σ de hierro(II), rutenio(II) y osmio(II). Parte 2: Síntesis y caracterizaciones de [M(CO) 6 ][BF 4 ] 2 (M = Fe, Ru, Os)". Química inorgánica . 44 (12): 4206–4214. doi :10.1021/ic0482483. PMID  15934749.
  58. ^ Lubbe, Stephanie CC; Vermeeren, Pascal; Fonseca Guerra, Célia; Bickelhaupt, F. Matthias (2020). "La naturaleza de los ligandos carbonílicos no clásicos explicada por la teoría de orbitales moleculares de Kohn-Sham". Química: una revista europea . 26 (67): 15690–15699. doi :10.1002/chem.202003768. PMC 7756819 . PMID  33045113. 
  59. ^ Fairweather-Tait, SJ; Teucher, B. (2002). "Biodisponibilidad de hierro y calcio de alimentos fortificados y suplementos dietéticos". Nutrition Reviews . 60 (11): 360–367. doi : 10.1301/00296640260385801 . PMID  12462518.
  60. ^ Richardson, D. (2002). Stealth-Kampfflugzeuge: Täuschen und Tarnen in der Luft . Zúrich: Dietikon. ISBN 978-3-7276-7096-1.
  61. ^ Wilke, G. (1978). "Compuestos metálicos de transición orgánicos como intermediarios en reacciones catalíticas homogéneas" (PDF) . Química pura y aplicada . 50 (8): 677–690. doi :10.1351/pac197850080677. S2CID  4596194.
  62. ^ Hartwig, John (2010). Química de metales de organotransición: de la unión a la catálisis . Nueva York: University Science Books. p. 1160. ISBN 978-1-938787-15-7.
  63. ^ Motterlini Roberto, Otterbein Leo (2010). "El potencial terapéutico del monóxido de carbono". Nature Reviews Drug Discovery . 9 (9): 728–43. doi :10.1038/nrd3228. PMID  20811383. S2CID  205477130.
  64. ^ Hayton, TW; Legzdins, P.; Sharp, WB (2002). "Coordinación y química organometálica de complejos metal-NO". Chemical Reviews . 102 (4): 935–992. doi :10.1021/cr000074t. PMID  11942784.
  65. ^ Petz, W. (2008). "40 años de química de tiocarbonilo de metales de transición y los compuestos CSe y CTe relacionados". Coordination Chemistry Reviews . 252 (15–17): 1689–1733. doi :10.1016/j.ccr.2007.12.011.
  66. ^ Hill, AF y Wilton-Ely, JDET (2002). Clorotiocarbonil-bis(trifenilfosfina) iridio(I) [IrCl(CS)(PPh 3 ) 2 ] . Síntesis inorgánica . Vol. 33. págs. 244–245. doi :10.1002/0471224502.ch4. ISBN 978-0-471-20825-9.
  67. ^ Clark, George R.; Marsden, Karen; Roper, Warren R.; Wright, L. James (1980). "Complejos de carbonilo, tiocarbonilo, selenocarbonilo y telurocarbonilo derivados de un complejo de diclorocarbeno de osmio". Journal of the American Chemical Society . 102 (3): 1206–1207. doi :10.1021/ja00523a070.
  68. ^ D. Lentz (1994). "Isocianuros fluorados: más que ligandos con propiedades inusuales". Angewandte Chemie International Edition en inglés . 33 (13): 1315–1331. doi :10.1002/anie.199413151.
  69. ^ Madea, B. (2003). Rechtsmedizin. Befunderhebung - Rekonstruktion - Begutachtung . Springer-Verlag. ISBN 978-3-540-43885-4.
  70. ^ ab Stellman, JM (1998). Enciclopedia de seguridad y salud en el trabajo . Organización Internacional del Trabajo. ISBN 978-91-630-5495-2.
  71. ^ Mehrtens, G.; Reichenbach, M.; Höffler, D.; Mollowitz, GG (1998). Der Unfallmann: Begutachtung der Folgen von Arbeitsunfällen, privaten Unfällen und Berufskrankheiten . Berlín / Heidelberg: Springer. ISBN 978-3-540-63538-3.
  72. ^ Trout, WE Jr. (1937). "Los carbonilos metálicos. I. Historia; II. Preparación". Revista de educación química . 14 (10): 453. Bibcode :1937JChEd..14..453T. doi :10.1021/ed014p453.
  73. ^ Schützenberger, P. (1868). "Mémoires sur quelques réactions donnant lieu à la production de l'oxychlorure de carbone, et sur nouveau composé volatil de platine". Boletín de la Société Chimique de París . 10 : 188-192.
  74. ^ Mond, L.; Langer, C.; Quincke, F. (1890). "Acción del monóxido de carbono sobre el níquel". Journal of the Chemical Society, Transactions . 57 : 749–753. doi :10.1039/CT8905700749.
  75. ^ Gratzer, W. (2002). "132: El metal toma vuelo". Eureka y euforias: el libro de Oxford de anécdotas científicas. Oxford University Press. ISBN 978-0-19-280403-7.
  76. ^ Mond, L.; Hirtz, H.; Cowap, MD (1908). "Nota sobre un compuesto volátil de cobalto con monóxido de carbono". Chemical News . 98 : 165–166.
  77. ^ Resúmenes químicos . 2 : 3315. 1908. {{cite journal}}: Falta o está vacío |title=( ayuda )
  78. ^ Dewar, J.; Jones, HO (1905). "Las propiedades físicas y químicas del carbonilo de hierro". Actas de la Royal Society A: Ciencias matemáticas, físicas y de ingeniería . 76 (513): 558–577. Bibcode :1905RSPSA..76..558D. doi : 10.1098/rspa.1905.0063 .
  79. ^ Basolo, F. (2002). De Coello a la química inorgánica: una vida de reacciones . Springer. pág. 101. ISBN 978-030-646774-5.
  80. ^ Sheldon, RA, ed. (1983). Productos químicos a partir de gas de síntesis: reacciones catalíticas de CO y H 2 . Vol. 2. Kluwer. pág. 106. ISBN 978-90-277-1489-3.
  81. ^ Hoffmann, R. (8 de diciembre de 1981). "Construyendo puentes entre la química inorgánica y la orgánica". Nobelprize.org.
  82. ^ Tard, C; Pickett, CJ (2009). "Análogos estructurales y funcionales de los sitios activos de las [Fe]-, [NiFe]- y [FeFe]-hidrogenasas". Chemical Reviews . 109 (6): 2245–2274. doi :10.1021/cr800542q. PMID  19438209.
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Carbonilos metálicos .
  • Carbonilos metálicos en la Universidad Estatal de Luisiana
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Metal_carbonilo&oldid=1226208102"