Cenocito

Un cenocito ( / ˈs iː n ə ˌs aɪ t / ) es una célula multinucleada que puede resultar de múltiples divisiones nucleares sin su citocinesis acompañante , en contraste con un sincitio , que resulta de la agregación celular seguida de la disolución de las membranas celulares dentro de la masa. ^[1] La palabra sincitio en embriología animal se utiliza para referirse al blastodermo cenocítico de los invertebrados . ^[2] Una colonia cenocítica se conoce como cenobio ( pl.: cenobios ) , y la mayoría de los cenobios están compuestos por un número distinto de células, a menudo como un múltiplo de dos (4, 8, etc.). ^[3]

Las investigaciones sugieren que la formación de cenobio puede ser una defensa contra el pastoreo en algunas especies. ^[4]

Las diplomonas , como la Giardia , tienen dos núcleos.

Los ciliados tienen células que contienen dos núcleos: un macronúcleo y un micronúcleo .

El esquizonte de los parásitos apicomplejos es una forma de cenocito (es decir, un plasmodio en el sentido general), así como los plasmodios de los parásitos microsporidios ( hongos ) y mixosporidios ( metazoos ).

El trofonte de los parásitos sindínicos (Dinoflagelados).

Las xenofioforea son células gigantes con numerosos núcleos y son comunes en las llanuras abisales .

Las células cenocíticas están presentes en grupos diversos y no relacionados de algas, incluidas las Xanthophyceae (p. ej., Vaucheria ), las algas rojas (p. ej., Griffithsia ) y las algas verdes ^[5] (p. ej., las células internodales de Chara ).

En las algas verdes sifónicas Bryopsidales y algunas Dasycladales , todo el talo es una única célula multinucleada, que puede tener muchos metros de diámetro (por ejemplo, Caulerpa ). ^[6] Sin embargo, en algunos casos, pueden producirse paredes transversales durante la reproducción.

El orden de algas verdes Cladophorales se caracteriza por una organización sifonoclada, es decir, los talos están compuestos por muchas células cenocíticas.

A diferencia de los Cladophorales, donde los núcleos están organizados en dominios citoplasmáticos regularmente espaciados, el citoplasma de los Bryopsidales exhibe transmisión, lo que permite el transporte de orgánulos, transcripciones y nutrientes a través de la planta. ^[5]

Las Sphaeropleales también contienen varias especies de agua dulce comunes que son cenocíticas, a saber, Scenedesmus , Hydrodictyon y Pediastrum . ^{[7] [8] [9]}

Ver Plasmodium (ciclo de vida) .

El endospermo de las plantas comienza a crecer cuando una célula fecundada (la célula primaria del endospermo) se convierte en un cenocito. Las distintas especies producen cenocitos con diferentes cantidades de núcleos antes de que el endospermo primario comience a subdividirse y algunos crezcan hasta contener miles de núcleos. ^[10]

Algunos hongos filamentosos (como Glomeromycota, Chytridiomycota y Neocalligomastigomycota) pueden contener múltiples núcleos en un micelio cenocítico . Un cenocito funciona como una única unidad coordinada compuesta por múltiples células unidas estructural y funcionalmente, es decir, a través de uniones en hendidura. Los micelios fúngicos en los que las hifas carecen de septos se conocen como "aseptados" o "cenocíticos".

Muchos insectos, como el organismo modelo Drosophila melanogaster , ponen huevos que inicialmente se desarrollan como blastodermos "sincitiales", es decir, al principio los embriones presentan una división celular incompleta . Los núcleos experimentan una fase S (replicación del ADN) y las cromátidas hermanas se separan y se vuelven a ensamblar en núcleos que contienen conjuntos completos de cromosomas homólogos, pero no se produce citocinesis . Por lo tanto, los núcleos se multiplican en un espacio citoplasmático común.

El "sincitio" embrionario temprano de invertebrados como Drosophila es importante para la especificación "sincitial" de la diferenciación celular. El citoplasma del óvulo contiene moléculas de ARNm localizadas como las que codifican los factores de transcripción Bicoid y Nanos. La proteína Bicoid se expresa en un gradiente que se extiende desde el extremo anterior del embrión temprano, mientras que la proteína Nanos se concentra en el extremo posterior. Al principio, los núcleos del embrión temprano se dividen rápidamente y sincrónicamente en el blastodermo "sincitial" y luego migran a través del citoplasma y se posicionan en una monocapa alrededor de la periferia, dejando solo una pequeña cantidad de núcleos en el centro del huevo, que se convertirán en núcleos de vitelo. La posición de los núcleos a lo largo de los ejes embrionarios determina la exposición relativa de diferentes cantidades de Bicoid, Nanos y otros morfógenos . Aquellos núcleos con más Bicoid activarán genes que promueven la diferenciación de células en estructuras de cabeza y tórax. Los núcleos expuestos a más nanopartículas activarán los genes responsables de la diferenciación de las regiones posteriores, como el abdomen y las células germinales . Los mismos principios se aplican a la especificación del eje dorsoventral: una mayor concentración de proteína nuclear dorsal en el lado ventral del óvulo especifica el destino ventral, mientras que su ausencia permite destinos dorsales. Una vez que los núcleos se posicionan en una monocapa debajo de la membrana del óvulo, la membrana comienza a invaginarse lentamente, separando así los núcleos en compartimentos celulares; durante este período, el óvulo se denomina blastodermo celular. Las células polares (el esbozo de la línea germinal ) son las primeras células que se separan por completo.

Ciertas mutaciones y la activación de ciertos genes que controlan el ciclo celular pueden hacer que las bacterias formen células "similares a filamentos" con múltiples cromosomas pero sin división celular. Estos mecanismos o errores pueden dar lugar a una estructura similar a la de un cenocito, aunque las bacterias no poseen núcleo.

Este hecho se ha utilizado en ciertas aplicaciones de biología sintética, por ejemplo, para crear fibras derivadas de células para un hormigón cultivado orgánicamente. ^{[ cita requerida ]}

Al igual que ocurre con gran parte del vocabulario científico internacional , el inglés obtuvo la palabra coenocyte ( cœnocyte ) del neolatín , en el que sus formas combinadas , coeno- + -cyte , se basan en el griego antiguo : κοινός ( koinós ) = "común" + κύτος ( kýtos ) = "caja, es decir, célula"). La vocal acentuada es œ , que en inglés científico suele sonar como una e larga y suele cambiar la c precedente para que sea suave ; esto explica cómo hay un grado de regularidad en "cómo se obtiene un sonido "see-no" a partir de coeno- ", que podría parecer irregular a primera vista.

• Colonia (biología)
• Plasmodium (ciclo de vida)
• Sincitio
  • Dicarion

• "無節藻の生物学と多核細胞研究会".