Giro

Cresta en la corteza cerebral del cerebro
Giro
Giro y surco
Identificadores
TA98A14.1.09.004
TA25432
FMA83874
Terminología anatómica
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FIG. 726 de Gray – Superficie lateral del hemisferio cerebral izquierdo , vista desde un lado
Fig. 727 de Gray : Superficie medial del hemisferio cerebral izquierdo

En neuroanatomía , un giro ( pl.: gyri ) es una cresta en la corteza cerebral . Generalmente está rodeado por uno o más surcos (depresiones o surcos; sg .: sulcus ). [1] Los giros y surcos crean la apariencia plegada del cerebro en humanos y otros mamíferos .

Estructura

Los giros son parte de un sistema de pliegues y crestas que crean una superficie más grande para el cerebro humano y otros cerebros de mamíferos. [2] Debido a que el cerebro está confinado al cráneo, el tamaño del cerebro es limitado. Las crestas y depresiones crean pliegues que permiten que exista una superficie cortical más grande y una mayor función cognitiva en los confines de un cráneo más pequeño . [3]

Desarrollo

El cerebro humano sufre una girificación durante el desarrollo fetal y neonatal. En el desarrollo embrionario , todos los cerebros de los mamíferos comienzan como estructuras lisas derivadas del tubo neural . Una corteza cerebral sin circunvoluciones superficiales es lisencefálica , es decir, de cerebro liso. [4] A medida que continúa el desarrollo, las circunvoluciones y los surcos comienzan a tomar forma en el cerebro fetal, y se desarrollan hendiduras y crestas cada vez más profundas en la superficie de la corteza. [5]

Importancia clínica

Los cambios en la estructura de las circunvoluciones de la corteza cerebral se asocian con diversas enfermedades y trastornos. La paquigiria , la lisencefalia y la polimicrogiria son el resultado de una migración celular anormal asociada con una arquitectura celular desorganizada, la incapacidad de formar seis capas de neuronas corticales (es común una corteza de cuatro capas) y problemas funcionales. [6] La formación anormal se asocia comúnmente con la epilepsia y las disfunciones mentales . [7]

La paquigiria (que significa circunvoluciones "gruesas" o "gordas") es una malformación congénita del hemisferio cerebral que produce circunvoluciones inusualmente gruesas en la corteza cerebral . [8] La paquigiria se utiliza para describir las características del cerebro asociadas con varios trastornos de la migración neuronal ; más comúnmente relacionados con la lisencefalia.

La lisencefalia ( cerebro liso ) es una malformación cerebral congénita poco frecuente causada por una migración neuronal defectuosa durante las semanas 12 a 24 de gestación fetal , lo que resulta en una falta de desarrollo de circunvoluciones y surcos. [9]

La polimicrogiria (que significa "muchas circunvoluciones pequeñas") es una malformación del desarrollo del cerebro humano que se caracteriza por un plegamiento excesivo de las circunvoluciones y un engrosamiento de la corteza cerebral . [10] Puede ser generalizada y afectar toda la superficie de la corteza cerebral, o puede ser focal y afectar solo partes de la superficie. La polimicrogiria puede ser causada por mutaciones en varios genes, incluidos los canales iónicos. [11]

Giros notables

Véase también

Referencias

  1. ^ Deng, Fan; Jiang, Xi; Zhu, Dajiang; Zhang, Tuo; Li, Kaiming; Guo, Lei; Liu, Tianming (2013). "Un modelo funcional de los giros y surcos corticales". Estructura y función cerebral . 219 (4): 1473–1491. doi :10.1007/s00429-013-0581-z. ISSN  1863-2653. PMC  3909019 . PMID  23689502.
  2. ^ Marieb, Elaine N.; Hoehn, Katja (2012). Anatomía y fisiología humana (novena edición). Pearson. ISBN 978-0321852120.
  3. ^ Cusack, Rhodri (abril de 2005). "El surco intraparietal y la organización perceptual". Revista de neurociencia cognitiva . 17 (4): 641–651. CiteSeerX 10.1.1.452.462 . doi :10.1162/0898929053467541. PMID  15829084. S2CID  25453338. 
  4. ^ Armstrong, E; Schleicher, A; Omran, H; Curtis, M; Zilles, K (1991). "La ontogenia de la girificación humana". Corteza cerebral . 5 (1): 56–63. doi :10.1093/cercor/5.1.56. PMID  7719130.
  5. ^ Rajagopalan, V; Scott, J; Habas, PA; Kim, K; Corbett-Detig, J; Rousseau, F; Barkovich, AJ; Glenn, OA; Studholme, C (23 de febrero de 2011). "Patrones de crecimiento tisular local subyacentes a la girificación cerebral humana fetal normal cuantificados en el útero". The Journal of Neuroscience . 31 (8): 2878–87. doi :10.1523/jneurosci.5458-10.2011. PMC 3093305 . PMID  21414909. 
  6. ^ Barkovich, AJ; Guerrini, R.; Kuzniecky, RI; Jackson, GD; Dobyns, WB (2012). "Una clasificación genética y de desarrollo para las malformaciones del desarrollo cortical: actualización 2012". Cerebro . 135 (5): 1348–1369. doi :10.1093/brain/aws019. ISSN  0006-8950. PMC 3338922 . PMID  22427329. 
  7. ^ Pang, Trudy; Atefy, Ramin; Sheen, Volney (2008). "Malformaciones del desarrollo cortical". El neurólogo . 14 (3): 181–191. doi :10.1097/NRL.0b013e31816606b9. ISSN  1074-7931. PMC 3547618 . PMID  18469675. 
  8. ^ Guerrini R (2005). "Malformaciones genéticas de la corteza cerebral y epilepsia". Epilepsia . 46 (Supl 1): 32–37. doi : 10.1111/j.0013-9580.2005.461010.x . PMID  15816977. S2CID  24119081.
  9. ^ Dobyns WB (1987). "Aspectos evolutivos de la lisencefalia y los síndromes de lisencefalia". Defectos de nacimiento Orig. Artic. Ser . 23 (1): 225–41. PMID  3472611.
  10. ^ Chang, B; Walsh, CA; Apse, K; Bodell, A; Pagon, RA; Adam, TD; Bird, CR; Dolan, K; Fong, MP; Stephens, K (1993). "Descripción general de la polimicrogiria". GeneReviews . PMID  20301504.
  11. ^ Smith, RS; Walsh, CA (febrero de 2020). "Funciones de los canales iónicos en el desarrollo temprano del cerebro". Tendencias en neurociencias . 43 (2): 103–114. doi :10.1016/j.tins.2019.12.004. PMC 7092371 . PMID  31959360. 
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