Chilo partellus

Especies de polilla

Chilo partellus
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Artrópodos
Clase:Insectos
Orden:Lepidópteros
Familia:Crámbidos
Género:Chilo
Especies:
C. partellus
Nombre binomial
Chilo partellus
( C. Swinhoe , 1885)
Sinónimos
  • Crambus partellus C. Swinhoe, 1885
  • Chilo partellus acutus Bhattacherjee, 1971
  • Chilo lutulentalis Tams, 1932
  • Chilo partellus coimbatorensis Bhattacherjee, 1971
  • Chilo partellus kanpurensis Bhattacherjee, 1971
  • Chilo kaanpurense Vári, Kroon & Krüger, 2002
  • Crambus zonellus C. Swinhoe, 1884

Chilo partellus , el barrenador moteado del tallo o barrenador moteado del tallo , [1] [2] es una polilla de la familia Crambidae . Fue descrita por Charles Swinhoe en 1885. Se encuentra en India , Pakistán , [3] Irán , [4] Etiopía , Lesoto , Madagascar , Malawi , Sudáfrica , Sudán , Tanzania , Uganda y en Mayotte . [5]

C. partellus es una plaga que se introdujo en África, probablemente desde la India, a principios del siglo XX. Después de llegar a África, se ha extendido a casi todos los países del este y sur de África, y se supone que se está extendiendo al oeste de África. C. partellus es originaria de Asia y se estableció en el este de África a principios de la década de 1930. [6]

C. partellus es una de las plagas más dañinas económicamente en Asia y África, atacando todas las partes de la planta excepto las raíces. [7]

Hábitat

C. partellus se ha extendido rápidamente por una amplia zona geográfica y ha demostrado ser un colonizador muy eficiente y una plaga devastadora dondequiera que esté presente. En general, C. partellus se encuentra en elevaciones bajas y medias (menos de 1500 m) y en áreas más cálidas. Sin embargo, ahora se puede encontrar en elevaciones más altas, como Etiopía a 2088 m. [8]

C. partellus es altamente invasiva y puede desplazar total o parcialmente a otras especies autóctonas de barrenadores del tallo , como Busseola fusca y Chilo orichalcociliellus . La temperatura y la humedad pueden tener un impacto significativo en la supervivencia y el establecimiento de C. partellus adultos en nuevos nichos ecológicos. [9]

Alimento

C. partellus es un herbívoro generalista que se alimenta de varias especies de plantas cultivadas y silvestres. [10]

Apariencia

Los huevos son planos y ovalados, de color blanco cremoso y miden aproximadamente 0,8 mm de largo. [11]

Las larvas de C. partellus se parecen a las orugas y pueden ser de color blanco cremoso a marrón amarillento. Estas larvas también tienen cuatro rayas longitudinales de color marrón púrpura y generalmente se encuentran con manchas características de color marrón oscuro a lo largo del dorso, lo que les da un aspecto moteado. Cuando las larvas del barrenador moteado del tallo están completamente desarrolladas, producen una llamativa cabeza de color marrón rojizo. Tiene una placa en la superficie dorsal del tórax que se conoce como escudo protorácico y es de color marrón rojizo a marrón oscuro y brillante. [12]

Las pupas pueden medir hasta 15 mm de largo, son delgadas y brillantes. Las pupas de C. partellus son de color marrón amarillento claro a marrón rojizo oscuro. [13]

Los adultos son polillas pequeñas con alas de entre 7 y 17 mm de longitud y una envergadura de entre 20 y 25 mm. Las alas delanteras de los adultos son de color marrón amarillento con patrones de escamas más oscuros que forman rayas longitudinales. Las alas traseras de los machos son de un color pajizo pálido y las de las hembras son blancas. [14]

Especies similares como Chilo orichalcociliellus ubicada en África Oriental pueden confundirse con Chilo partellus .

Reproducción y ciclo de vida

Los huevos se ponen en grupos de 10 a 80 en el haz y el envés de las superficies de las hojas, generalmente cerca de la nervadura central. Eclosionan después de 4 a 10 días. [15]

Las larvas más jóvenes (orugas) se alimentan del verticilo de las hojas. Las larvas más viejas excavan túneles en los tallos, y es dentro de estos túneles donde se alimentan y crecen durante aproximadamente 2 a 3 semanas. Cuando estas larvas crecen completamente, se transforman en pupas y permanecen en el tallo del maíz. Después de 1 a 2 semanas, los adultos evolucionan desde la etapa de pupa y emergen del tallo. Se aparean y ponen huevos en otras plantas de maíz y continúan causando daños al cultivo. [16]

Durante las estaciones secas, las larvas pueden entrar en un estado de diapausa o un período de desarrollo suspendido durante varios meses y puparán una vez que termine la estación seca y haya lluvia. Los adultos pueden emerger de las pupas a última hora de la tarde o a primera hora de la noche y son activos durante la noche. Los adultos descansarán en las plantas durante el día. El ciclo de vida completo dura unas 3-4 semanas, sin embargo, puede variar debido a la temperatura, la humedad y otros factores. Pueden desarrollarse cinco o más generaciones sucesivas en condiciones favorables y en regiones donde hay temperaturas cálidas, alta humedad relativa, suficiente agua y abundancia de plantas hospedantes. C. partellus puede reproducirse y desarrollarse durante todo el año. [17] [18]

Relación con el anfitrión

Esta plaga causa pérdidas anuales de 334 millones de dólares sólo en el cultivo de sorgo en los trópicos semiáridos. [19]

C. partellus ataca a varias especies de gramíneas, tanto cultivadas como silvestres. Entre los hospedantes de cultivos cultivados se incluyen, entre otros, el maíz , el sorgo , el mijo perla , el arroz y la caña de azúcar . Entre los hospedantes silvestres se incluyen la hierba elefante ( Pennisetum purpureum ), las cañas ( Phragmites ) y la vossia ( Vossia cuspidata ). [20]

En la naturaleza, un insecto localiza una planta huésped a través de una secuencia de respuestas conductuales y biológicas como las siguientes:

  1. Orientación y configuración
  2. Alimentación
  3. Metabolismo de los alimentos ingeridos
  4. Crecimiento
  5. Supervivencia y fecundidad
  6. Oviposición [21]

Si la planta huésped no cumple con una o más de estas categorías de respuestas de los insectos, la planta se considerará inadecuada o desfavorable para el establecimiento de los insectos. Por lo tanto, el grado de establecimiento de los insectos depende de la interacción de las respuestas de los insectos con diversas características de la planta. [22]

Numerosos factores pueden aumentar el problema de las plagas de insectos, entre ellos la manipulación del entorno para que sea favorable para el crecimiento, la reproducción y el desarrollo de los insectos. Los procesos que podrían reducir el problema de las plagas de insectos incluyen el uso irrestricto de productos químicos (insecticidas) y el uso desequilibrado de fertilizantes. [23]

La infestación puede comenzar alrededor de dos semanas después de la aparición de las plántulas. El primer síntoma de daño es la presencia de agujeros irregulares o perforaciones causadas por la alimentación de las larvas en estadios tempranos en el verticilo. Esto puede convertirse más tarde en lesiones alargadas en las hojas. Las plantas infestadas tienen un aspecto irregular y deteriorado. Las larvas más viejas abandonan el verticilo, lo atraviesan y perforan el tallo hasta llegar al punto de crecimiento. Es allí donde las larvas cortan y causan el síntoma característico de corazón muerto. [24] [25]

Por lo tanto, el daño debido a la plaga incluye la alimentación de las hojas y su posterior destrucción, túneles extensos en los tallos y mazorcas del maíz, interrupción en el flujo de nutrientes y la muerte resultante de la planta debido a la punción del punto de crecimiento. [26]

Defensas del huésped

Los estudios han demostrado que algunas plantas hospedantes de C. partellus han desarrollado defensas y, por lo tanto, resistencia a esta plaga. Por ejemplo, se ha demostrado que algunas razas locales de maíz responden a la herbivoría temprana (por ejemplo, la deposición de huevos) de C. partellus produciendo volátiles de plantas inducidos por herbívoros (HIPV) que atraerían a los parasitoides de C. partellus . Se supone que esta es una oportunidad para la explotación de este rasgo y puede usarse como manejo de esta plaga. Sin embargo, esta técnica defensiva en particular requiere más estudios ya que hay muy poca o ninguna información disponible sobre otros factores, incluidas las defensas de la planta hospedante sobre la preferencia y el desarrollo de las larvas, el comportamiento de oviposición de C. partellus después de la producción de HIPV, etc. Además, las plantas hospedantes pueden haber creado una defensa donde la alimentación de las hojas por parte de C. partellus puede haber inducido metabolitos de defensa secundarios que hacen que las plantas sean desagradables al paladar. Por lo tanto, esto podría representar otra oportunidad para el manejo de C. partellus . [27]

Métodos de manejo de plagas y biocontrol

Existen algunos métodos que se pueden utilizar para reducir la población de plagas de C. partellus . Los métodos y procesos incluyen, entre otros, los siguientes:

Métodos de detección : Las infestaciones por C. partellus se pueden detectar caminando por los cultivos y buscando la apariencia física característica de una planta hospedante deteriorada por la presencia de cogollos muertos. Se pueden cortar muestras de tallos infestados para encontrar orugas y pupas, sin embargo es una buena idea criarlas hasta la edad adulta para estar seguros de que son plagas de C. partellus .

Prácticas culturales : La siembra intercalada o la mezcla de maíz con cultivos no hospedantes como la mandioca pueden reducir la población de C. partellus . También se pueden utilizar plantas trampa como el pasto elefante ( Pennisetum purpureum ). Estas plantas alejan a la hembra adulta del cultivo y ponen más huevos en la planta trampa que en el cultivo hospedante, lo que conduce a un desarrollo deficiente de las larvas. Este método también se conoce como " push-pull ".

Además, asegurarse de destruir todos los residuos de maíz infestado para asegurar la muerte de todas las larvas disminuiría las posibilidades de reinfestación. [28]

Control biológico : Dos avispas parásitas ( Cotesia flavipes ) y ( Xanthopimpla stemmator ) pueden atacar y matar plagas de C. partellus . Estas avispas parásitas pueden poner huevos en C. partellus ( C. flavipes en adultos y X. stemmator en pupas) y al eclosionar, estos huevos se alimentan internamente en la plaga. Luego salen y tejen capullos. Por lo tanto, la gestión de hábitats que conserven estas avispas parásitas también podría resultar en la disminución de las poblaciones de C. partellus . [29]

Control químico : Las aplicaciones de gránulos o polvos en el verticilo de las hojas al comienzo del crecimiento del cultivo podrían matar las primeras etapas larvarias. Sin embargo, esto tiene una eficacia limitada, especialmente una vez que las larvas han perforado el tallo. Además, los estudios indican que el fertilizante nitrogenado se puede aplicar como una táctica de manejo integrado de plagas para controlar el desarrollo de la población de C. partellus y la infestación en el cultivo de maíz. [30] [31]

Impacto humano

El cambio climático podría ser una de las posibles razones por las que esta plaga se está desplazando a mayores altitudes y, por lo tanto, aumentando su área de distribución geográfica. Esto se debe a un estudio que muestra que la temperatura, la humedad relativa y la interacción afectan significativamente el tiempo de desarrollo de C. partellus . [32]

Un estudio encontró que el período de huevo fue más largo a temperaturas más bajas para C. partellus , por lo tanto, hay una reducción en el período larvario con un aumento de temperatura debido al aumento de la actividad metabólica y la alimentación. Además, el período de pupa fue más corto a temperaturas más altas, por lo tanto, las temperaturas más altas tienen un período de desarrollo de huevo a adulto significativamente más corto. La eclosión de los huevos fue más rápida a una humedad relativa más alta, por lo tanto, este estudio y sus resultados implican que la alta humedad relativa modifica el efecto de la temperatura y contribuye a la variación en el período de huevo de C. partellus . Además, las temperaturas más altas también indicaron una reducción en la longitud de su ciclo de vida, un tiempo de desarrollo reducido y un aumento en las tasas de desarrollo. Por lo tanto, la duración de la longevidad adulta de esta plaga está inversamente relacionada con la temperatura. [33]

Referencias

  1. ^ Heath, Jeffrey . «Guía de insectos, artrópodos y moluscos del norte del país dogón». Archivado desde el original el 7 de marzo de 2021. Consultado el 24 de febrero de 2021 .
  2. ^ Centro Internacional de la Papa
  3. ^ Nuss, M.; et al. (2003–2014). «Búsqueda en GlobIZ». Sistema de información global sobre Pyraloidea . Consultado el 15 de julio de 2014 .
  4. ^ Jalaeian, M.; Golizadeh, A.; Sarafrazi, A. (agosto de 2017). "La distribución geográfica de los barrenadores del tallo de las polillas (Lep .: Crambidae y Noctuidae) en los arrozales de Irán". Investigación de plagas de plantas . 7 (2). Universidad de Guilán. Abstracto. doi :10.22124/iprj.2017.2436.
  5. ^ De Prins, J. y De Prins, W. (2017). "Chilo coimbatorensis Bhattacherjee, 1971". Afromoths . Consultado el 28 de noviembre de 2017 .
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