Charlotte Cleverley-Bisman

Charlotte Cleverley-Bisman
Cleverley-Bisman a los 1-2 años, alrededor de 2004-2005
Nacido	Charlotte Lucy Cleverley-Bisman ( 24 de noviembre de 2003 )24 de noviembre de 2003 (20 años) Isla Waiheke , Nueva Zelanda
Nacionalidad	neozelandés
Conocido por	El rostro de la campaña contra la enfermedad meningocócica
Sitio web	www.charlottecleverleybisman.com

Charlotte Lucy Cleverley-Bisman (nacida el 24 de noviembre de 2003 ^[1] ) es una neozelandesa conocida por ser el rostro de una campaña de Nueva Zelanda para fomentar la vacunación contra la enfermedad meningocócica después de contraer y sobrevivir a una sepsis meningocócica grave . ^[2] Sus compatriotas neozelandeses la apodaron "la milagrosa bebé Charlotte" como resultado de aparecer en los titulares de todo el mundo después de recuperarse de una serie de complicaciones potencialmente mortales. ^[3] Es hija de Pam Cleverley y Perry Bisman. ^[4]

En 2004, Nueva Zelanda se encontraba en el decimotercer año de una epidemia de enfermedad meningocócica , una infección bacteriana que puede causar meningitis y envenenamiento de la sangre . La mayoría de los países occidentales tienen menos de tres casos por cada 100.000 personas cada año, y Nueva Zelanda tenía un promedio de 1,5 antes de que comenzara la epidemia en 1991; en 2001, el peor año de la epidemia en Nueva Zelanda, la tasa alcanzó 17 por 100.000 personas; 5.400 neozelandeses habían contraído la enfermedad durante la epidemia, 220 habían muerto y 1.080 habían desarrollado discapacidades graves, como amputaciones de miembros o daño cerebral. El ochenta por ciento de los casos se dieron en jóvenes menores de 20 años; la mitad de los casos se dieron en niños menores de 5 años. La baja proporción de muertes por la enfermedad (según los estándares internacionales) se ha atribuido a la amplia publicidad sobre la enfermedad y sus síntomas. En junio de 2004, Cleverley-Bisman se convirtió en la "cara" de la epidemia. ^[5]

En la mañana del 17 de junio de 2004, Cleverley-Bisman vomitó y actuó angustiada; sus padres asumieron que esto se debía a los dolores de dentición previstos . A media mañana, había desarrollado una pequeña mancha en la piel del cuello, y su madre la llevó rápidamente al consultorio del médico, donde el personal diagnosticó meningococemia. A los diez minutos de su llegada, se observó que estaba cubierta de pequeñas manchas , un signo clásico de la enfermedad. Luego le inyectaron penicilina y la trasladaron en helicóptero al Starship Children's Health . A la media hora de notar las primeras manchas, tenía ampollas, hinchazón y color púrpura en todo el cuerpo, con las extremidades ennegrecidas. No se esperaba que sobreviviera y necesitó ser reanimada dos veces durante su primera media hora en Starship. La conectaron a sistemas de soporte vital, que la alimentaron, le transfundieron sangre y medicamentos y la ayudaron a respirar. ^{[6] [7]}

En el segundo día en el hospital, sus médicos predijeron que, si sobrevivía, Cleverley-Bisman necesitaría que le amputaran al menos ambas piernas y la mayor parte de su mano izquierda para salvar su vida de la gangrena . Durante las tres semanas en las que los médicos esperaron a que la demarcación entre carne muerta y viva se hiciera más clara, sus catéteres se obstruyeron varias veces y tuvieron que ser reemplazados mediante cirugía adicional. A fines de junio, estaba claro que tendrían que amputarse sus cuatro extremidades. ^[7] Esto se hizo el 2 de julio, amputándole ambas piernas y el brazo izquierdo, seccionando "optimistamente" las articulaciones de las rodillas, en lugar de amputar por encima de ellas, con la esperanza de preservar las placas de crecimiento en el extremo de sus huesos largos , lo que permitiría un mejor uso de las prótesis más adelante en la vida. ^{[6] [8]}

Los padres de Cleverley-Bisman ayudaron a que su caso se difundiera en los medios nacionales, lo que concientizó a otros padres sobre la velocidad virulenta de la enfermedad y destacó la necesidad de una vacuna. ^[5] Los donantes dieron dinero para sufragar los gastos de los Cleverley-Bisman, comenzando con NZ$1000 del Jassy Dean Trust, creado en 1992 después de que otra niña muriera de enfermedad meningocócica. ^[9]

Después de dos meses y medio en el Starship Hospital, Cleverley-Bisman se encontraba lo suficientemente bien como para trasladarse a Wilson Home en Takapuna , North Shore City , para tres meses de rehabilitación . El movimiento de contorsión había mantenido sus músculos relativamente en forma; era capaz de darse la vuelta e incluso llevarse una taza a la boca sin necesidad de usar prótesis. Regresó a su hogar en Waiheke en noviembre, justo a tiempo para celebrar su primer cumpleaños. ^{[6] [10]}

Como parte de su proceso de rehabilitación, jugaba con juguetes y hacía ejercicio a diario. Dio sus primeros pasos en solitario usando piernas protésicas y muletas en septiembre de 2008, ^[11] y ya no necesitaba muletas en octubre de 2009. ^[12]

En diciembre de 2008, cuando tenía cinco años, Charlotte ganó el premio inaugural Attitude Spirit de TVNZ. ^[13]

En 2010, Charlotte ya no podía usar sus prótesis y la familia pidió ayuda. ^[14] En agosto de 2011, Charlotte y sus padres hicieron un cuarto viaje a Camp No Limits, un campamento para niños con pérdida de extremidades que también incluye a los padres, ^[15] donde recibió fisioterapia y aprendió a caminar con nuevas extremidades. ^[16] Según The New Zealand Herald, el padre afirmó que "el proceso sería un evento anual, dado que Charlotte todavía está creciendo y, por lo tanto, se le quedarán pequeñas sus prótesis en cuestión de unos pocos meses". ^[17]

Durante su estadía en Camp No Limits en 2013, Charlotte fue mentora de otros jóvenes amputados por meningitis. ^[18] A la edad de 13 años, Charlotte comenzó a practicar varios deportes, como surf, paracaidismo y boxeo. ^[19]

Durante la estancia de Cleverley-Bisman en el hospital, los donantes habían hecho cientos de donaciones y alrededor de 60.000 dólares neozelandeses para su atención; sin embargo, los gastos eran tales que esto duraría menos de un año. ^[20] Después de su hospitalización, se creó un fideicomiso en su nombre. La misión principal del fideicomiso era cubrir las necesidades básicas de Cleverley-Bisman, y el objetivo secundario de la fundación es aumentar la conciencia sobre la meningitis/enfermedad meningocócica. ^[21]

La enfermedad de Cleverley-Bisman y el interés que generó generaron mucha difusión de la cuestión de la inmunización contra la enfermedad meningocócica ^[22] y su caso ha sido citado como un factor que ayudó a impulsar las campañas de inmunización. Como resultado de su caso, su padre ha ayudado a dar publicidad a la disponibilidad de la vacunación para ayudar a garantizar que se vacune a la mayor cantidad posible de personas ^{[23] .}

• Sitio web oficial
• Campaña de vacunación contra la epidemia de meningococo, 3 de julio de 2006