Carlos F. Barbas III | |
---|---|
Nacido | ( 5 de noviembre de 1964 )5 de noviembre de 1964 |
Fallecido | 24 de junio de 2014 (24 de junio de 2014)(49 años) |
Alma máter | Colegio Eckerd Universidad Texas A&M Universidad Estatal de Pensilvania |
Carrera científica | |
Campos | Química orgánica sintética Bioterapia |
Instituciones | El Instituto de Investigación Scripps |
Tesis | Sobreproducción y utilización de enzimas en química orgánica sintética. (1989) |
Asesor de doctorado | Chi Huey Wong |
Otros asesores académicos | Stephen J. Benkovic |
Estudiantes notables | Lista de Benjamin [1] |
Carlos F. Barbas III (5 de noviembre de 1964 – 24 de junio de 2014) fue catedrático del Janet and Keith Kellogg II y químico del Scripps Research Institute . [2] Barbas desarrolló nuevas terapias que pueden atacar al VIH-1 y algunos tipos de cáncer y que se sometieron a ensayos clínicos. [3]
Barbas nació el 5 de noviembre de 1964 y se crió en San Petersburgo, Florida . Después de unos años, Barbas se interesó por las materias de física y química y se graduó con honores en el Eckerd College . [4] En 1989, terminó su doctorado en química orgánica con Chi-Huey Wong en la Universidad Texas A&M . [5]
De 1981 a 1991, Barbas inició estudios postdoctorales con Stephen J. Benkovic en la Universidad Estatal de Pensilvania y comenzó a realizar investigaciones con Richard Lerner en el Instituto de Investigación Scripps . [6] De 1991 a 1995, fue profesor asistente en el departamento de biología molecular en Scripps, [3] donde sus estudios se enfatizaron en el desarrollo de nuevas terapias contra enfermedades humanas con la ayuda de la química orgánica sintética, la biología molecular y los campos de la medicina. [6] De 1995 a 2000 fue profesor asociado en Scripps. [3] De 1997 a abril de 2001, Barbas dedicó sus esfuerzos en Prolifaron LLC como cofundador. El objetivo principal de fundar esta empresa es poner su investigación sobre anticuerpos en nuevas terapias con la nueva tecnología. De 2002 a junio de 2008, fundó de forma privada otra empresa llamada CovX, que se especializa en las investigaciones sobre bioterapéutica. [6] En 2008, Barbas fundó la empresa de bioterapia Zynegenia. En esta ocasión, Barbas se dedicó a desarrollar la próxima generación de medicamentos con la ayuda de los anticuerpos inventados en sus investigaciones. [6]
Barbas desarrolló el primer manual de laboratorio de fagos de anticuerpos con sus colegas de Scripps. La visualización de fagos es la técnica más sencilla para estudiar las interacciones entre varias formas de proteínas con las bacterias infectadas por virus. Con la ayuda de esta técnica, están disponibles más estudios sobre las operaciones en partes específicas de los genes humanos. [3] Creó ZF Tools con Jeff Mandell en Scripps. Las proteínas de dedo de zinc (ZFP) pueden dirigirse a zonas específicas en secuencias de ADN , lo que ayuda a los investigadores a identificar los sitios particulares en cualquier secuencia de ADN de manera eficiente con ZF Tools. [3] Creó los primeros anticuerpos catalíticos comerciales del mundo. Los anticuerpos catalíticos son capaces de realizar las tareas que han sido diseñadas por los investigadores en el cuerpo, lo que ayuda a los investigadores a comprender los mecanismos de la zona particular en el cuerpo humano para desarrollar nuevos medicamentos. [3] Barbas y sus colaboradores en Scripps inventaron conjugados anticuerpo-fármaco para ayudar a crear nuevas terapias que pueden dirigirse a tipos de células específicos. [3] Estos anticuerpos están programados con métodos químicos y se especializan en tratamientos de enfermedades crónicas debido a su capacidad de apuntar a sitios particulares con precisión. [3] Estudió la reacción de Hajos-Eder-Sauer-Wiechert y desarrolló teorías sobre organocatálisis basadas en los estudios de anticuerpos de aldolasa con L-Prolina . Encontró la similitud entre la reacción de Hajos-Eder-Sauer-Wiechert y la función de canalización mecánica que ocurrió en los anticuerpos de aldolasa e investigó la diferencia entre la eficiencia. [3] Después de investigar las bibliotecas de ácidos nucleicos, enfatizó las funciones de los trifosfatos de nucleótidos y se le ocurrió la idea de crear las enzimas de ADN que pueden proporcionar estudios de selección de ADN in vitro. [3] También desarrolló nuevas terapias que pueden dirigirse al VIH-1 y algunos tipos de cáncer y las puso en [6] ensayos clínicos. [3]
A partir de 2021 [actualizar], Barbas tiene un índice h de 135 según Google Scholar [7] y de 112 según Scopus . [8]
De 1992 a 1995, Barbas ganó el premio Scholar de la Fundación Estadounidense para la Investigación del SIDA . [5] Desde 2003, Barbas es un investigador altamente citado del ISI. [5] En 2009, Barbas ha sido honrado con numerosos premios. El New York Times informó que "fue el destinatario del Premio al Investigador del Instituto de Investigación del Cáncer , el Premio Presidencial del Desafío de Química Verde, el Premio Arthur C. Cope Scholar de la Sociedad Química Estadounidense , un Premio Pionero del Director de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) y el Premio Tetrahedron al Joven Investigador en Química Bioorgánica y Medicinal". [6] En 2014, ganó el premio Scholar de la Fundación Estadounidense para la Investigación del SIDA y fue elegido miembro tanto de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia como de la Academia de Microbiología. [6]
A Barbas le diagnosticaron cáncer medular de tiroides y falleció el 24 de junio de 2014. [2]