Captorrino
Género extinto de reptiles

Captorrino
Rango temporal: Cisuraliano
~280–270,6 millones  de años
Dos especímenes de C. aguti , Cisuraliano (299-270 Ma), Oklahoma , Estados Unidos
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Reptilia
Familia:† Captorrínidos
Género:† Capa de Captorhinus , 1895
Especie tipo
† Captorhinus aguti
Capa, 1895
Sinónimos
  • Capa hipopona , 1896
  • Subasta hipopnosa (Missp.)
  • Bayloria Olson, 1941
  • Paracaptorhinus Watson, 1954
  • Eocaptorhinus Heaton, 1979

Captorhinus (delgriego καπτō kaptō , 'engullir' y griego ῥῑνός rhīnós , 'nariz') [1] es un género extinto de reptiles captorínidos que vivieron durante el período Pérmico . Sus restos se conocen en América del Norte ( Oklahoma , Texas ) yposiblemente en América del Sur.

Descripción

Restauración de C. aguti

Si bien existen varias formas de Captorhinus , hay tres especies principales que son las más conocidas. El Captorhinus aguti mencionado anteriormente es la especie tipo de Captorhinus , pero también hay una buena cantidad de material recopilado sobre Captorhinus magnus y Captorhinus laticeps . [2]

Cráneo de Captorhinus kierani

El rasgo más distintivo de Captorhinus es su homónimo: el hocico en forma de gancho que se forma a partir de la angulación ventral prominente del proceso premaxilar. Otras características notables incluyen el proceso alario del yugal ubicado dorsalmente en la superficie medial y alineado con el margen orbital, el proceso retroarticular más largo anteroposteriormente que ancho y el diente dentario más anterior fuertemente procumbente. Los dientes posteriores tienen forma de cincel u ojivales. Hasta fines de la década de 1990, Captorhinus se diagnosticaba por la presencia de múltiples filas de dientes marginales en los huesos maxilar y dentario. Sin embargo, se han descubierto elementos captorínidos de una sola fila, lo que demuestra que esta hipótesis es incorrecta. [3]

Captorhinus aguti

C. aguti era un pequeño reptil captorínido que vivió durante el Período Pérmico [4] hace entre 286 y 245 millones de años, cuando los continentes todavía estaban conectados como Pangea. [5] Se han encontrado numerosos fósiles en Oklahoma [6] y Texas [7] , incluidos un cráneo, [4] huesos de las extremidades traseras, [8] vértebras espinales, costillas y huesos de las extremidades delanteras. [7] Todo el esqueleto de C. aguti se asemeja a un lagarto moderno. [7]

C. aguti desde arriba

Aunque una subfamilia de Captorhinidae, Moradisaurinae , también poseía múltiples filas de dientes, la especie tipo más conocida, Captorhinus aguti, claramente adquirió dientes de múltiples filas de forma independiente. En contraste con las filas de dientes en los moradisaurinos, las filas de C. aguti están orientadas oblicuamente a los márgenes, donde cada fila es seguida posterolateralmente por la siguiente. [9] Las áreas dentadas del maxilar y el dentario son más amplias en C. aguti que en los captorínidos con una sola fila de dientes. C. aguti probablemente practicaba la alimentación lateralizada, ya que el esmalte de los dientes de las mandíbulas superior e inferior derechas estaba más desgastado que en el lado izquierdo.

[10]

La estructura vertebral de C. aguti es la que poseen comúnmente los reptiles primitivos. Los centros son anficelos y notocordales, con arcos neurales hinchados y relativamente masivos . La columna vertebral se diferencia en vértebras presacras, sacras y postsacras o caudales. [11]

De manera similar a los reptiles actuales , C. aguti tiene una articulación “mesotarsal” funcional. Divide el tarso en una unidad proximal y distal, donde la central está unida mecánicamente a la unidad proximal (astrágalo-calcáneo). La mayor flexibilidad debido a esta disposición de múltiples articulaciones permitió que las articulaciones entre la central y los primeros tres tarsianos distales en el lado medial de la articulación mesotarsal tuvieran independencia mecánica de la articulación lateral entre el astrágalo-calcáneo y el cuarto y quinto tarsianos distales. [12] Esto está casi con certeza estrechamente correlacionado con el ciclo primitivo de paso en expansión. [13] Debido a la forma de la articulación femoral distal, Captorhinus aguti habría tenido poca capacidad para compensar el movimiento lateral del fémur. [14]

Se conoce piel preservada del cuello de la especie, que conserva bandas epidérmicas córneas. [15]

Captorhinus magnus

Hasta ahora, Captorhinus magnus ha sido identificado únicamente en la localidad de Richards Spur en Oklahoma, un sitio que también produjo los restos de C. aguti . Los fósiles de C. magnus se encuentran predominantemente en las regiones más profundas del complejo de fisuras, mientras que en los sedimentos superiores y más jóvenes de los rellenos, los restos de C. magnus son extremadamente raros. Esto sugiere el reemplazo ecológico de C. magnus por C. aguti , más pequeño y de múltiples hileras, durante el Pérmico temprano. [16]

Los elementos esqueléticos de Captorhinus magnus poseen una morfología casi idéntica a los elementos de Captorhinus aguti , con la única excepción de la diferencia de tamaño. Captorhinus magnus tenía en promedio aproximadamente el doble de tamaño que C. aguti. Otra diferencia importante entre las dos especies es que los dientes están dispuestos en una sola fila. Captorhinus magnus posee dientes de control ojivales, donde las puntas distales de los dientes exhiben una forma triangular cuando se ven en vista anterior. A diferencia de C. aguti , el fémur de C. magnus posee una superficie articular proximal cóncava tanto en individuos inmaduros como maduros. Esto permite la distinción entre fémures de tamaño similar de C. aguti y C. magnus , independientemente de la etapa ontogenética de los individuos preservados. Sin la presencia del fémur o un elemento portador de dientes, resultaría difícil distinguir entre C. magnus y C. aguti , aunque es probable que los dos puedan diferenciarse con el tamaño como único criterio. [17]

Captorhinus laticeps

C. laticeps se distingue de C. aguti por la falta de múltiples filas de dientes, pero es muy similar en todos los demás aspectos. Captorhinus laticeps es considerablemente más pequeño que C. magnus y posee dientes en forma de cincel en lugar de dientes ojivales en la porción posterior del maxilar y el dentario. [18]

Otros restos

Se han reportado posibles restos de Captorhinus en la Formación Pedra de Fogo, Piauí, Brasil, pero son fragmentarios y no pueden asignarse al género con confianza. [19]

Historia del descubrimiento

Cráneo de C. isolomus ahora sinónimo de C. aguti

En 1882, Edward Cope describió un cráneo fragmentario del Pérmico Inferior de Texas recolectado por WF Cummins en Coffee Creek como Ectocynodon aguti . El nombre había sido revisado varias veces por diferentes paleontólogos a medida que se descubrían más géneros. En 1911, el paleontólogo Ermine Cowles Case revisó la especie recientemente descubierta. Decidió referir a P. ( Ectodynodon ) aguti , P. aduncus y P. isolomus a Captorhinus y estableció una nueva familia, Captorhinidae. [20]

Cope lo nombró a partir de la palabra latina “captor”, que significa “el que atrapa algo”, y la palabra griega “rhino”, que significa “de la nariz”. Esto se basa en la teoría de que la premaxila característicamente curvada de Captorhinus puede haber sido utilizada para atrapar presas. [21]

Paleobiología

Dieta

Las posibles presas de la fauna conocida del Pérmico temprano tanto de Texas como de Oklahoma pueden haber incluido otros amniotas pequeños, pequeños temnospóndilos dissórofidos y lepospóndilos microsaurios . El tamaño corporal comparativamente pequeño de los captorínidos basales sugiere que probablemente competían por el alimento solo con los varanópidos y esfenacodóntidos más jóvenes . Estas especies probablemente competían por el gremio de carnívoros más pequeño entre los depredadores del Pérmico temprano. [22]

Paleoecología

Restauración de 1914

Captorhinus se conoce de las formaciones Admiral , Belle Plains , Clyde , Arroyo , Vale y posiblemente de las formaciones Choza , del Pérmico Inferior, en Texas. [23] El género también se conoce de los depósitos de fisuras del Pérmico Inferior en Richards Spur , Oklahoma, y ​​de la Formación Cutler , en el condado de Río Arriba , Nuevo México. La morfología de los pequeños captorínidos se conoce mejor a partir de la gran cantidad de material recolectado cerca de Fort Sill, Oklahoma . La mayoría de los huesos encontrados pertenecen al captorínido de múltiples hileras de dientes, Captorhinus aguti . Los fósiles encontrados se encuentran actualmente en el Museo de Historia Natural de Oklahoma (OMNH). Dos especímenes conservados en el OMNH que han sido parte del proceso de diagnóstico de estas especies son OMNH 52366, un maxilar derecho casi completo , y OMNH 52367, un dentario derecho parcial . No se sabe con certeza si los dos elementos pertenecen al mismo individuo. [24] Otro captorínido mencionado comúnmente, Labidosaurus hamatus , fue encontrado en un grupo geológico del Pérmico Inferior en Texas, llamado Grupo Clear Fork. [25] Hay un cráneo y un esqueleto postcraneal incompleto de Captorhinus en posesión del Museo Americano de Historia Natural . Otro espécimen significativo pertenece al Museo de Historia Natural de Chicago tomado de la localidad de Richard's Spur, Oklahoma. [26]

Referencias

  1. ^ Colbert, Edwin H. (Edwin Harris); Knight, Charles Robert (1951). El libro de los dinosaurios: los reptiles dominantes y sus parientes. Nueva York: McGraw-Hill. pág. 146.
  2. ^ Canoville 2010
  3. ^ Beso 2002
  4. ^ ab Abel, Pascal; Pommery, Yannick; Ford, David Paul; Koyabu, Daisuke; Werneburg, Ingmar (2022). "Suturas del cráneo y mecánica craneal en el reptil pérmico Captorhinus aguti y la evolución de la región temporal en amniotas tempranos". Fronteras en ecología y evolución . 10 . doi : 10.3389/fevo.2022.841784 . ISSN  2296-701X.
  5. ^ Stekhoven, Feico Mah Schuurmans; van der Velde, Gerard; Lee, Tsung-Han; Bottrill, Andrew R. (2015). "Estudio proteómico del mejillón de agua salobre Mytilopsis leucophaeata". Estudios zoológicos . 54 : e22. doi : 10.1186/s40555-014-0081-8 . ISSN  1810-522X. PMC 6661436 . PMID  31966109. 
  6. ^ Richards, EJ (2016). "La osteohistología ontogenética del eureptil Captorhinus aguti (Reptilia: Captorhinidae) y la histología de la comunidad de la fauna de relleno de fisuras del Pérmico temprano, Dolese Quarry, Richards Spur, Oklahoma". ProQuest .
  7. ^ abc Fox, Richard; Bowman, M. (1966). Osteología y relaciones de Captorhinus Aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha) . Instituto Paleontológico de la Universidad de Kansas. págs. 1–79.
  8. ^ Holmes, RB (2003). "La extremidad posterior de Captorhinus aguti y el ciclo de pasos de los amniotas basales". NRC Research Press .
  9. ^ Zorro 1966
  10. ^ Reisz, Robert R.; MacDougall, Mark J.; LeBlanc, Aaron RH; Scott, Diane; Nagesan, Ramon S. (22 de junio de 2020). "Comportamiento de alimentación lateralizado en un reptil paleozoico". Current Biology . 30 (12): 2374–2378.e4. doi : 10.1016/j.cub.2020.04.026 . ISSN  0960-9822. PMID  32413302. S2CID  218627600.
  11. ^ Zorro 1966
  12. ^ Beso 2002
  13. ^ Holmes 2003
  14. ^ Beso 2002
  15. ^ Mooney, Ethan D.; Maho, Tea; Philp, R. Paul; Bevitt, Joseph J.; Reisz, Robert R. (enero de 2024). "El sistema de cuevas paleozoicas preserva la evidencia más antigua conocida de piel de amniota". Current Biology . doi :10.1016/j.cub.2023.12.008. PMID  38215745.
  16. ^ Beso 2002
  17. ^ Beso 2002
  18. ^ Beso 2002
  19. ^ Cisneros, Juan C.; Angielczyk, Kenneth; Kammerer, Christian F.; Smith, Roger MH; Frobisch, Jörg; Marsicano, Claudia A.; Richter, Marta (6 de marzo de 2020). "Reptiles captorínidos de la Formación Pedra de Fogo del Pérmico inferior, Piauí, Brasil: los primeros tetrápodos herbívoros de Gondwana". PeerJ . 8 : e8719. doi : 10.7717/peerj.8719 . ISSN  2167-8359. PMC 7061909 . PMID  32185112. 
  20. ^ Zorro 1996
  21. ^ Zorro 1966
  22. ^ Beso 2002
  23. ^ Friedman 1996
  24. ^ Modesto 1996
  25. ^ Modesto 2007
  26. ^ Gaffney 1979

Fuentes

  • Fox, Richard C.; Bowman, Merton C. (31 de enero de 1966). "Osteología y relaciones de Captorhinus aguti (Cope) (Reptilia: Captorhinomorpha)". Contribuciones paleontológicas de la Universidad de Kansas . Vertebrata (artículo 11): 1–79. hdl :1808/3815.
  • Gaffney, Eugene S.; Mc Kenna, Malcolm C. (30 de octubre de 1979). "Un captorínido del Pérmico Tardío de Rhodesia" (PDF) . American Museum Novitates (2688): 1–15. Archivado desde el original (PDF) el 2 de abril de 2015 . Consultado el 22 de febrero de 2015 .
  • Kissel, Richard A.; Dilkes, David W.; Reisz, Robert R. (1 de septiembre de 2002). « Captorhinus magnus , un nuevo captorínido (Amniota: Eureptilia) del Pérmico Inferior de Oklahoma, con nueva evidencia sobre la homología del astrágalo». Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 39 (9): 1363–1372. Código Bibliográfico :2002CaJES..39.1363K. doi :10.1139/e02-040.
  • Holmes, Robert B. (1 de abril de 2003). "La extremidad posterior de Captohinus aguti y el ciclo de pasos de los amniotas basales". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 40 (4): 515–526. Bibcode :2003CaJES..40..515H. doi :10.1139/e02-039.
  • Modesto, Sean P.; Scott, Diane M.; Berman, David S.; Muller, Johannes; Reisz, Robert R. (1 de febrero de 2007). "El cráneo y la importancia paleoecológica de Labidosaurus hamatus, un reptil captorínido del Pérmico Inferior de Texas". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 149 (2): 237–262. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00242.x .
  • Seltin, Richard J. (22 de octubre de 1959). "Una revisión de la familia Captorhinidae". Fieldiana: Geology . 10 (34): 461–505.
  • Canoville, Aurore; Laurin, Michel (1 de junio de 2010). "Evolución de la microanatomía humeral y el estilo de vida en amniotas, y algunos comentarios sobre inferencias paleobiológicas". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 100 (2): 384–406. doi : 10.1111/j.1095-8312.2010.01431.x .
  • Modesto, SP (febrero de 1996). "Un reptil captorínido basal de las fisuras de Fort Sill, Pérmico inferior de Oklahoma". Geología de Oklahoma . 56 (1): 4–14.
  • Friedman, Gerald M. (febrero de 1996). "Una nota sobre el metamorfismo en los pozos más profundos del mundo en estratos sedimentarios: Cuenca de Anadarko, Oklahoma". Geología de Oklahoma . 56 (1): 15–17.
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