Acuaporina-4

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
Representaciones secundarias (A), terciarias (B) y cuaternarias (C) de un canal de acuaporina
AQP4
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasAQP4 , acuaporina 4, HMIWC2, MIWC, WCH4, hAQP4
Identificaciones externasOMIM : 600308; MGI : 107387; HomoloGene : 37507; Tarjetas genéticas : AQP4; OMA :AQP4 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)
RefSeq (proteína)
Ubicación (UCSC)Crónica 18: 26.85 – 26.87 MbCrónicas 18:15.52 – 15.54 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
Ver/Editar humanoVer/Editar ratón

La acuaporina-4 , también conocida como AQP-4 , es una proteína de canal de agua codificada por el gen AQP4 en humanos. [5] La AQP-4 pertenece a la familia de las acuaporinas de proteínas integrales de membrana que conducen agua a través de la membrana celular . Se encuentra un número limitado de acuaporinas dentro del sistema nervioso central (SNC): AQP1, 3, 4, 5, 8, 9 y 11, pero una representación más exclusiva de AQP1, 4 y 9 se encuentra en el cerebro y la médula espinal. [6] La AQP4 muestra la mayor presencia en el cerebelo y la materia gris de la médula espinal. [7] En el SNC, la AQP4 es el canal de acuaporina más prevalente, ubicado específicamente en los procesos del pie de los astrocitos perimicrovasculares , la glía limitante y el epéndimo. [8] Además, este canal se encuentra comúnmente facilitando el movimiento del agua cerca del líquido cefalorraquídeo y la vasculatura. [9]

La acuaporina-4 se identificó por primera vez en 1986. Fue la primera evidencia de la existencia de canales de transporte de agua. [10] El método que se utilizó para descubrir la existencia de los canales de transporte fue a través de experimentos de knockout. Con esta técnica se pudo demostrar el papel significativo de la AQP4 en las lesiones del SNC y los desequilibrios hídricos del cerebro. [6] En 1994, el canal fue clonado con éxito y se lo denominó inicialmente Canal de Agua Insensible al Mercurio. [11]

Estructura

La estructura de AQP4 consta de seis dominios transmembrana y cinco bucles de conexión para formar el canal. A través de la cristalografía de rayos X , se encontró que "cada monómero de AQP4 consta de seis dominios helicoidales que abarcan la membrana y dos segmentos helicoidales cortos que rodean un poro acuoso estrecho". [12] En el punto más estrecho, el poro acuoso mide 2,8 angstroms , lo suficientemente grande para el paso en fila india de moléculas de agua. Si bien cada monómero es capaz de transportar agua individualmente, la estructura cuaternaria del canal es un tetrámero . [7] El ensamblaje de monómeros de AQP4 en tetrámeros es similar a otros canales de acuaporina. [13] Además, AQP4 tiene dos isoformas estructurales distintas ubicadas en el SNC: M1 y M23. [6] Ambas forman homo- y hetero-tetrámeros que son permeables al agua. [6] Las isoformas M23 son matrices cuadradas más grandes en las membranas de los pies terminales de los astrocitos en comparación con las isoformas M1, que son más pequeñas y más inestables. Los tetrámeros de acuaporina-4 se acumulan para transformarse en matrices ortogonales de partículas (OAP) en la membrana plasmática celular. [12]

Distribución tisular y celular

La acuaporina-4 es la acuaporina más común en el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. [11] Se expresa en gran medida en el cuerpo humano, principalmente en los extremos de los astrocitos . [12] Además, la AQP4 también se puede localizar en las células epiteliales de muchos órganos de todo el cuerpo humano, como el riñón, el intestino, las glándulas salivales, los órganos sensoriales y los músculos esqueléticos. [10] En estos casos específicos de expresión de células epiteliales, la AQP4 se concentra dentro de la capa de membrana basolateral de estas ubicaciones. [13]

Además, la AQP4 también desempeña un papel en las células de sostén de los órganos sensoriales, como la retina, el oído interno y el epitelio olfativo. [12] Dentro de la retina, la AQP4 está altamente concentrada donde los procesos de las células de Müller tienen una lámina basal alrededor de los vasos sanguíneos y una membrana limitante interna [10] y en menor grado en las capas plexiformes interna y externa. [14]

La AQP4 también se expresa en los astrocitos y se regula positivamente por una agresión directa al sistema nervioso central . [15] Específicamente dentro del sistema nervioso central (SNC), la AQP4 se puede encontrar a lo largo de la médula espinal y sirve como el principal canal de agua. [6] Los canales de AQP4 están altamente concentrados en la barrera hematoencefálica (BHE), así como en otras barreras del líquido cefalorraquídeo. [16]

En los riñones, la AQP4 se encuentra principalmente en la médula interna y muestra poca o ninguna presencia en la médula externa y la corteza. [17] Se expresa constitutivamente en la membrana celular basolateral de las células de los conductos colectores principales y proporciona una vía para que el agua salga de estas células. [18]

Función

La función general de la acuaporina-4 es proporcionar un transporte rápido de agua, así como mantener el equilibrio homeostático dentro del sistema nervioso central. Este canal puede transportar agua a velocidades de hasta 3E9 moléculas por segundo. [7] Es la proteína principal del canal de agua que reconcilia la homeostasis del agua en el SNC. [6] La AQP4 puede estar involucrada en una variedad de procesos fisiológicos como la eliminación de desechos ( sistema glinfático ) y el ajuste fino de la homeostasis del potasio. [16] El agua que fluye dentro y fuera del cerebro o la médula espinal es asistida por la AQP4. [6] Aquí, los canales de AQP4 responden pasivamente a los gradientes osmóticos. Además, desempeñan un papel en el transporte de agua cerebral, la migración celular, el edema cerebral, el metabolismo y la homeostasis celular. [19]

Otros sistemas también están regulados por la AQP4. Dentro del oído interno, la función principal es proporcionar equilibrio osmótico en el soporte de las células epiteliales dentro del órgano de Corti mediante el reciclaje de K + . [10] Otra función específica que desempeña la AQP4 es ayudar a que las moléculas odorantes se unan a los receptores objetivo y a las proteínas de unión dentro del epitelio olfativo. [10] Dentro de la retina, la función de la AQP-4 es mantener la homeostasis. [10] La acuaporina-4 es esencial en la formación de la memoria, así como en la plasticidad sináptica . [16] Otras funciones en las que participa la acuaporina-4 son la plasticidad sináptica, la migración de astrocitos, la regulación del volumen del espacio extracelular y la homeostasis del potasio. [16]

Importancia clínica

La afección conocida como neuromielitis óptica , NMO, es un trastorno inflamatorio desmielinizante poco común del SNC que afecta principalmente a los nervios ópticos y la médula espinal de los individuos. [20] La acuaporina-4 es el objetivo autoinmune predominante en 2/3 de la neuromielitis óptica y los niveles más altos de autoanticuerpos AQP4 se asocian con la aparición de neuritis óptica (NO), [21] sin embargo, el título sérico de AQP4-IgG solo refleja moderadamente la actividad de la enfermedad, la gravedad o el pronóstico neurológico. [22] El autoanticuerpo IgG AQP4 específico , o NMO-IgG, se une a la superficie extracelular de AQP4. [12] Esta unión proporciona una apertura para el desarrollo de terapias dirigidas en NMO. [12] Las opciones de terapia son la inmunosupresión , como los corticosteroides y los fármacos inmunosupresores azatioprina , la inmunomodulación y el intercambio de plasma. [12] Se ha detectado recientemente un anticuerpo sérico (anti-AQP4) en pacientes con NMO, que actualmente se utiliza para diagnosticar esta afección. [8]

Otras implicaciones clínicas significativas de la AQP4 en el cuerpo humano es su papel en la regulación del líquido cefalorraquídeo (LCR) en los ventrículos . Dentro de los ventrículos del cerebro, la AQP4 puede utilizarse para eliminar el exceso de LCR en afecciones como la hidrocefalia . [19] El tratamiento principal para las personas con hidrocefalia es mediante la implementación de derivaciones mecánicas en los ventrículos para drenar el exceso de líquido. Con más investigaciones sobre el papel de la AQP4, puede ser posible modificar el sistema de regulación positiva de estos canales del cuerpo humano para ayudar en la reabsorción del LCR sin la necesidad de utilizar tratamientos físicamente invasivos. [19]

Investigación

Según trabajos en modelos animales, la acuaporina-4 puede tener un papel en varias otras enfermedades, entre ellas la enfermedad de Alzheimer , la esclerosis lateral amiotrófica , la enfermedad de Parkinson , la esclerosis múltiple y la epilepsia , y parece tener un papel en la respuesta patológica a las lesiones cerebrales traumáticas y los accidentes cerebrovasculares . [16]

En modelos de roedores, la AQP4 parece desempeñar un papel tanto en el desarrollo como en la resolución del edema cerebral que se produce después de una lesión como una lesión cerebral traumática o un accidente cerebrovascular y alrededor de los tumores cerebrales. [8] [13] En comparación con los ratones de tipo salvaje, los ratones doblemente knockout exhibieron un curso de enfermedades diferente después de la lesión cerebral. [16] Indicó una presión intracraneal reducida, muerte celular, acumulación de agua, astrogliosis y volumen de la lesión. [16] La expresión de acuaporina 4 depende de la etapa de la enfermedad de la lesión cerebral traumática. [16] En una etapa aguda de la lesión cerebral traumática, la falta de acuaporina 4 provoca una disminución de la eliminación del exceso de agua, mientras que en la etapa posterior de la lesión cerebral traumática da como resultado la prevención de daños graves e hinchazón. [16]

En las personas que padecen la enfermedad de Alzheimer, a veces se desarrollan placas amiloides en las arterias cerebrales, una afección conocida como angiopatía amiloide cerebral o CAA. Los estudios realizados en animales han descubierto que la gravedad de la CAA aumenta o disminuye según la expresión de acuaporina-4. Cuando hay una disminución de AQP4, la gravedad de la CAA aumenta y viceversa; no se sabe qué causa los cambios en los niveles de expresión de AQP4, ni si esto es parte del proceso de la enfermedad o un esfuerzo del cerebro por adaptarse. [16] En modelos animales de esclerosis lateral amiotrófica, la AQP4 se sobreexpresa en el tronco encefálico, la corteza y la materia gris de la médula espinal, lo que da lugar a astrocitos hinchados; la razón de esto no se entiende. [16]

Los ratones knockout presentan problemas cognitivos; hay una alteración en la consolidación de la memoria, así como una alteración entre la adquisición de la memoria, el reconocimiento espacial y el recuerdo de dónde estaba un objeto después de haberlo movido. [16]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171885 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000024411 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Jung JS, Bhat RV, Preston GM, Guggino WB, Baraban JM, Agre P (diciembre de 1994). "Caracterización molecular de un ADNc de acuaporina del cerebro: candidato a osmorreceptor y regulador del equilibrio hídrico". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 91 (26): 13052–6. Bibcode :1994PNAS...9113052J. doi : 10.1073/pnas.91.26.13052 . PMC 45579 . PMID  7528931. 
  6. ^ abcdefg Oklinski MK, Skowronski MT, Skowronska A, Rützler M, Nørgaard K, Nieland JD, et al. (diciembre de 2016). "Acuaporinas en la médula espinal". Revista internacional de ciencias moleculares . 17 (12): 2050. doi : 10.3390/ijms17122050 . PMC 5187850 . PMID  27941618. 
  7. ^ abc Halsey, Andrea; Conner, Alex; Bill, Roslyn; Logan, Ann; Ahmed, Zubair (18 de octubre de 2018). "Acuaporinas y su regulación después de una lesión de la médula espinal". Cells . 7 (10): 174. doi : 10.3390/cells7100174 . ISSN  2073-4409. PMC 6210264 . PMID  30340399. 
  8. ^ abc Saadoun S, Papadopoulos MC (julio de 2010). "Aquaporina-4 en el edema cerebral y de la médula espinal". Neurociencia . 168 (4): 1036–46. doi :10.1016/j.neuroscience.2009.08.019. PMID  19682555. S2CID  7117939.
  9. ^ Hubbard, Jacqueline A.; Hsu, Mike S.; Seldin, Marcus M.; Binder, Devin K. (15 de octubre de 2015). "Expresión del canal de agua de los astrocitos acuaporina-4 en el cerebro del ratón". ASN Neuro . 7 (5): 175909141560548. doi :10.1177/1759091415605486. ISSN  1759-0914. PMC 4623559 . PMID  26489685. 
  10. ^ abcdef Gleiser C, Wagner A, Fallier-Becker P, Wolburg H, Hirt B, Mack AF (agosto de 2016). "Aquaporina-4 en células astrogliales del sistema nervioso central y células de sostén de los órganos sensoriales: una perspectiva comparativa". Revista internacional de ciencias moleculares . 17 (9): 1411. doi : 10.3390/ijms17091411 . PMC 5037691 . PMID  27571065. 
  11. ^ ab Mader, Simone; Brimberg, Lior (27 de enero de 2019). "Canal de agua de acuaporina-4 en el cerebro y su implicación para la salud y la enfermedad". Cells . 8 (2): 90. doi : 10.3390/cells8020090 . ISSN  2073-4409. PMC 6406241 . PMID  30691235. 
  12. ^ abcdefg Verkman AS, Phuan PW, Asavapanumas N, Tradtrantip L (noviembre de 2013). "Biología de AQP4 y anticuerpo anti-AQP4: implicaciones terapéuticas para NMO". Patología cerebral . 23 (6): 684–95. doi :10.1111/bpa.12085. PMC 3890327 . PMID  24118484. 
  13. ^ abc Chu H, Huang C, Ding H, Dong J, Gao Z, Yang X, et al. (agosto de 2016). "Aquaporina-4 y enfermedades cerebrovasculares". Revista internacional de ciencias moleculares . 17 (8): 1249. doi : 10.3390/ijms17081249 . PMC 5000647 . PMID  27529222. 
  14. ^ Nagelhus EA, Veruki ML, Torp R, Haug FM, Laake JH, Nielsen S, et al. (abril de 1998). "Proteína del canal de agua acuaporina-4 en la retina y el nervio óptico de la rata: expresión polarizada en células de Müller y astrocitos fibrosos". The Journal of Neuroscience . 18 (7): 2506–19. doi :10.1523/JNEUROSCI.18-07-02506.1998. PMC 6793100 . PMID  9502811. 
  15. ^ Nagelhus EA, Mathiisen TM, Ottersen OP (2004). "Aquaporina-4 en el sistema nervioso central: distribución celular y subcelular y coexpresión con KIR4.1". Neurociencia . 129 (4): 905–13. doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.08.053 . PMID  15561407. S2CID  46376911.
  16. ^ abcdefghijkl Hubbard JA, Szu JI, Binder DK (enero de 2018). "El papel de la acuaporina-4 en la plasticidad sináptica, la memoria y la enfermedad". Boletín de investigación cerebral . 136 : 118–129. doi :10.1016/j.brainresbull.2017.02.011. PMID  28274814. S2CID  3970706.
  17. ^ Terris, J.; Ecelbarger, California; Marples, D.; Knepper, MA; Nielsen, S. (1 de diciembre de 1995). "Distribución de la expresión del canal de agua acuaporina-4 en el riñón de rata". Revista americana de fisiología. Fisiología Renal . 269 ​​(6): F775–F785. doi :10.1152/ajprenal.1995.269.6.f775. ISSN  1931-857X. PMID  8594871.
  18. ^ Agre P, Nielsen S (1996). "La familia de acuaporinas de los canales de agua en el riñón". Nephrologie . 17 (7): 409–15. PMID  8987045.
  19. ^ abc Desai B, Hsu Y, Schneller B, Hobbs JG, Mehta AI, Linninger A (septiembre de 2016). "Hidrocefalia: el papel de los canales de acuaporina-4 cerebrales y consideraciones de modelado computacional del líquido cefalorraquídeo". Neurosurgical Focus . 41 (3): E8. doi : 10.3171/2016.7.FOCUS16191 . PMID  27581320.
  20. ^ Jarius S, Wildemann B (noviembre de 2013). "Anticuerpos antiacuaporina-4 (NMO-IgG) como marcador serológico de neuromielitis óptica: una revisión crítica de la literatura". Patología cerebral . 23 (6): 661–83. doi : 10.1111/bpa.12084 . PMC 8028894 . PMID  24118483. S2CID  11007411. 
  21. ^ Isobe N, Yonekawa T, Matsushita T, et al. (noviembre de 2012). "Ensayos cuantitativos para anticuerpos anti-acuaporina-4 con análisis de subclases en neuromielitis óptica". Esclerosis múltiple . 18 (11): 1541–51. doi :10.1177/1352458512443917. PMID  22526930. S2CID  206699115.
  22. ^ Isobe N, Yonekawa T, Matsushita T, et al. (mayo de 2013). "Relevancia clínica de los niveles séricos de anticuerpos antiacuaporina-4 en la neuromielitis óptica". Neurochemical Research . 38 (5): 997–1001. doi :10.1007/s11064-013-1009-0. PMID  23456674. S2CID  18623455.

Lectura adicional

  • Strand L, Moe SE, Solbu TT, Vaadal M, Holen T (junio de 2009). "Funciones de las isoformas de la acuaporina-4 y de los aminoácidos en el ensamblaje de matrices cuadradas". Bioquímica . 48 (25): 5785–93. doi :10.1021/bi802231q. PMID  19445480.
  • Wu H, Zhang Z, Li Y, Zhao R, Li H, Song Y, et al. (octubre de 2010). "Curso temporal de la regulación positiva de los mediadores inflamatorios en el cerebro hemorrágico de ratas: correlación con el edema cerebral". Neurochemistry International . 57 (3): 248–53. doi :10.1016/j.neuint.2010.06.002. PMC  2910823 . PMID  20541575.
  • Goodyear MJ, Crewther SG, Junghans BM (2009). "El papel de la acuaporina-4 en la regulación de fluidos en la retina interna". Neurociencia visual . 26 (2): 159–65. doi :10.1017/S0952523809090038. PMID  19366470. S2CID  25856225.
  • Matsushita T, Matsuoka T, Isobe N, Kawano Y, Minohara M, Shi N, et al. (febrero de 2009). "Asociación del alelo HLA-DPB1*0501 con positividad de anticuerpos anti-acuaporina-4 en pacientes japoneses con trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central idiopáticos". Antígenos tisulares . 73 (2): 171–6. doi :10.1111/j.1399-0039.2008.01172.x. PMID  19140826.
  • Rubino E, Rainero I, Vaula G, Crasto F, Gravante E, Negro E, et al. (abril de 2009). "Investigación del papel genético del gen aquaporin4 en la migraña". The Journal of Headache and Pain . 10 (2): 111–4. doi :10.1007/s10194-009-0100-z. PMC  3451641 . PMID  19209385.
  • Benarroch EE (diciembre de 2007). "Aquaporina-4, homeostasis y enfermedad neurológica". Neurología . 69 (24): 2266–8. doi :10.1212/01.wnl.0000286385.59836.e2. PMID  18071147. S2CID  43434968.
  • Ho JD, Yeh R, Sandstrom A, Chorny I, Harries WE, Robbins RA, et al. (mayo de 2009). "Estructura cristalina de la acuaporina 4 humana a 1,8 A y su mecanismo de conductancia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (18): 7437–42. Bibcode :2009PNAS..106.7437H. doi : 10.1073/pnas.0902725106 . PMC  2678640 . PMID  19383790.
  • Assereto S, Mastrototaro M, Stringara S, Gazzerro E, Broda P, Nicchia GP, et al. (Julio de 2008). "La expresión de acuaporina-4 está gravemente reducida en sarcoglicanopatías y disferlinopatías humanas". Ciclo Celular . 7 (14): 2199–207. doi : 10.4161/cc.7.14.6272 . PMID  18641458.
  • Dibas A, Yang MH, He S, Bobich J, Yorio T (septiembre de 2008). "Cambios en la expresión ocular de acuaporina-4 (AQP4) tras una lesión retiniana". Molecular Vision . 14 : 1770–83. PMC  2559817 . PMID  18836575.
  • Sorani MD, Zador Z, Hurowitz E, Yan D, Giacomini KM, Manley GT (agosto de 2008). "Nuevas variantes de la acuaporina-4 humana reducen la permeabilidad celular al agua". Genética molecular humana . 17 (15): 2379–89. doi :10.1093/hmg/ddn138. PMC  2733814. PMID  18511455.
  • Ng WH, Hy JW, Tan WL, Liew D, Lim T, Ang BT, Ng I (marzo de 2009). "La expresión de acuaporina-4 aumenta en meningiomas edematosos". Journal of Clinical Neuroscience . 16 (3): 441–3. doi :10.1016/j.jocn.2008.04.028. PMID  19153045. S2CID  40873451.
  • Nishiyama S, Ito T, Misu T, Takahashi T, Kikuchi A, Suzuki N, et al. (junio de 2009). "Un caso de NMO seropositivo para el anticuerpo contra la acuaporina-4 más de 10 años antes de la aparición". Neurology . 72 (22): 1960–1. doi :10.1212/WNL.0b013e3181a82621. PMID  19487655. S2CID  207115445.
  • Misu T, Fujihara K, Itoyama Y (mayo de 2008). "[Neuromielitis óptica y anticuerpo anti-acuaporina 4: una descripción general]". Cerebro y nervios = Shinkei Kenkyu No Shinpo (en japonés). 60 (5): 527–37. PMID  18516975.
  • Dibas AI, Mia AJ, Yorio T (diciembre de 1998). "Acuaporinas (canales de agua): función en el transporte de agua activado por vasopresina". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimental . 219 (3): 183–99. doi :10.3181/00379727-219-44332. PMID  9824541. S2CID  28952956.
  • Doi H, Matsushita T, Isobe N, Matsuoka T, Minohara M, Ochi H, Kira JI (marzo de 2009). "Hipercomplementemia en la recaída en pacientes con anticuerpo anti-acuaporina-4". Esclerosis Múltiple . 15 (3): 304–10. doi :10.1177/1352458508099139. PMID  19028829. S2CID  25896873.
  • Pittock SJ, Lennon VA (mayo de 2008). "Autoanticuerpos antiacuaporina-4 en un contexto paraneoplásico". Archivos de neurología . 65 (5): 629–32. doi : 10.1001/archneur.65.5.629 . PMID  18474738.
  • Matsushita T, Isobe N, Matsuoka T, Shi N, Kawano Y, Wu XM, et al. (julio de 2009). "Síndrome autoinmune por acuaporina-4 y esclerosis múltiple opticoespinal negativa al anticuerpo anti-acuaporina-4 en japoneses". Esclerosis múltiple . 15 (7): 834–47. doi :10.1177/1352458509104595. PMID  19465451. S2CID  19372571.
  • Graber DJ, Levy M, Kerr D, Wade WF (mayo de 2008). "Patogénesis de la neuromielitis óptica y acuaporina 4". Journal of Neuroinflammation . 5 : 22. doi : 10.1186/1742-2094-5-22 . PMC  2427020 . PMID  18510734.
  • Baba T, Nakashima I, Kanbayashi T, Konno M, Takahashi T, Fujihara K, et al. (febrero de 2009). "Narcolepsia como manifestación inicial de neuromielitis óptica con anticuerpo anti-acuaporina-4". Journal of Neurology . 256 (2): 287–8. doi :10.1007/s00415-009-0139-4. PMID  19266146. S2CID  26870205.
  • Xu H, Zhang Y, Wei W, Shen L, Wu W (enero de 2009). "Expresión diferencial de acuaporina-4 en tejidos gástricos humanos normales y cancerosos". Gastroenterologie Clinique et Biologique . 33 (1 Pt 1): 72–6. doi :10.1016/j.gcb.2008.07.010. PMID  19112001.
  • Kadohira I, Abe Y, Nuriya M, Sano K, Tsuji S, Arimitsu T, et al. (diciembre de 2008). "La fosforilación en el dominio C-terminal de la acuaporina-4 es necesaria para la transición a Golgi en astrocitos cultivados primarios". Biochemical and Biophysical Research Communications . 377 (2): 463–468. doi :10.1016/j.bbrc.2008.09.155. PMID  18854171.
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Aquaporina-4&oldid=1247239674"