Cadena beta del fibrinógeno

FGB
Estructuras disponibles
AP	Búsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Lista de códigos de identificación del PDB
	1FZA, 1FZB, 1FZC, 1FZE, 1FZF, 1FZG, 1LT9, 1LTJ, 1N86, 1N8E, 1RE3, 1RE4, 1RF0, 1RF1, 2A45, 2FFD, 2H43, 2HLO, 2HOD, 2HPC, 2OYH, 2OYI, 2Q9I, 2XNX, 2XNY, 2Z4E, 3BVH, 3E1I, 3GHG, 3H32, 3HUS
Identificadores
Alias	FGB , HEL-S-78p, cadena beta del fibrinógeno
Identificaciones externas	OMIM : 134830; MGI : 99501; HomoloGene : 3772; Tarjetas genéticas : FGB; OMA :FGB - ortólogos
Ubicación genética ( humana )
Cristo.	Cromosoma 4 (humano)
Fin	154.571.086 pb
Ubicación del gen ( ratón )
Cristo.	Cromosoma 3 (ratón)
Fin	82.957.170 pb
Patrón de expresión del ARN
	Top expresado en
	lóbulo derecho del hígado; ; célula beta; ; gónada; ; riñón humano; ; túbulo renal; ; testículo; ; glomérulo metanéfrico; ; epitelio del colon; ; decidua; ; cuerpo del estómago;
	Top expresado en
	lóbulo izquierdo del hígado; ; feto humano; ; saco vitelino; ; célula progenitora hematopoyética del hígado fetal; ; vesícula biliar; ; pared abdominal; ; organismo sexualmente inmaduro; ; veta primitiva; ; embrión; ; válvula semilunar;
	Más datos de expresión de referencia
	; ;
	Más datos de expresión de referencia
Ontología genética
Función molecular	Actividad adaptadora proteína-macromolécula; unión de chaperona; Actividad de la molécula estructural; unión a proteínas; unión del receptor de señalización; unión de moléculas de adhesión celular; constituyente estructural de la matriz extracelular;
Componente celular	citoplasma; gránulo alfa de plaquetas; vesícula extracelular; micropartícula de sangre; membrana plasmática; complejo de fibrinógeno; región extracelular; superficie celular; corteza celular; exosoma extracelular; luz del gránulo alfa de plaqueta; lado externo de la membrana plasmática; espacio extracelular; retículo endoplasmático; sinapsis; Matriz extracelular que contiene colágeno;
Proceso biológico	hemostasia; Regulación negativa del proceso apoptótico de las células endoteliales.; Regulación positiva de la secreción de hormonas peptídicas.; polimerización de proteínas; Regulación positiva de la adhesión célula-célula heterotípica.; respuesta inmune adaptativa; fibrinólisis; proceso del sistema inmunológico; desgranulación plaquetaria; coagulación sanguínea; organización de la matriz extracelular; Respuesta celular al estímulo de la leptina; respuesta al ion calcio; Regulación positiva de la propagación celular dependiente de la adhesión al sustrato.; Regulación negativa de la vía de señalización apoptótica extrínseca a través de receptores de dominio de muerte; regulación positiva de la vasoconstricción; Respuesta celular a la interleucina-1; Regulación positiva de la secreción de proteínas.; Regulación positiva de la cascada ERK1 y ERK2; regulación positiva de la exocitosis; coagulación sanguínea, formación de coágulos de fibrina; activación del plasminógeno; respuesta inmune innata; Adhesión célula-matriz; agregación plaquetaria; transducción de señales; Inducción de la aglutinación bacteriana; activación plaquetaria; vía de señalización del receptor tipo toll;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Ortólogos
	2244
	110135
	ENSG00000171564
	ENSMUSG00000033831
	P02675
	Q8K0E8
	Número de modelo: 001184741 Número de ; modelo: 005141
	NM_181849
NP_001171670 ; NP_005132 ; NP_001369688 ; NP_001369689 ; NP_001369690;
	NP_001369691 ; NP_001369692 ; NP_001369693 ; NP_001369694
	Número de serie 862897
	Wikidatos
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Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

La cadena beta del fibrinógeno , también conocida como FGB , es un gen que se encuentra en los humanos y en la mayoría de los demás vertebrados con un sistema de coagulación sanguínea similar .

La proteína codificada por este gen es el componente beta del fibrinógeno , una glucoproteína transportada por la sangre compuesta por tres pares de cadenas polipeptídicas no idénticas. Tras una lesión vascular, la trombina escinde el fibrinógeno para formar fibrina, que es el componente más abundante de los coágulos sanguíneos. Además, diversos productos de escisión del fibrinógeno y la fibrina regulan la adhesión y la propagación celular, muestran actividades vasoconstrictoras y quimiotácticas y son mitógenos para varios tipos de células. Las mutaciones en este gen provocan varios trastornos, entre ellos la afibrinogenemia, la disfibrinogenemia, la hipodisfibrinogenemia y la tendencia trombótica. ^[5]

Interacciones

Se ha demostrado que la cadena beta del fibrinógeno interactúa con la lipoproteína (a) . ^[6]

Véase también

Referencias

^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171564 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000033831 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Entrez Gene: cadena beta de fibrinógeno FGB".
^ Klose R, Fresser F, Kochl S, Parson W, Kapetanopoulos A, Fruchart-Najib J, Baier G, Utermann G (diciembre de 2000). "Mapeo de un motivo de interacción mínimo de apolipoproteína(a) conservado en las cadenas beta y gamma de la fibrina(o)". J. Biol. Chem . 275 (49). ESTADOS UNIDOS: 38206–12. doi : 10.1074/jbc.M003640200 . ISSN 0021-9258. PMID 10980194.

Lectura adicional

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Vasse M, Paysant J, Soria J, et al. (1997). "Regulación de la biosíntesis de fibrinógeno por citocinas, consecuencias sobre el riesgo vascular". Hemostasia . 26 Suppl 4 (4): 331–9. doi :10.1159/000217313. PMID 8979138.
Herrick S, Blanc-Brude O, Gray A, Laurent G (1999). "Fibrinógeno". Int. J. Biochem. Cell Biol . 31 (7): 741–6. doi :10.1016/S1357-2725(99)00032-1. PMID 10467729.
Redman CM, Xia H (2001). "Biosíntesis de fibrinógeno. Ensamblaje, degradación intracelular y asociación con la síntesis y secreción de lípidos". Ann. NY Acad. Sci . 936 (1): 480–95. Bibcode :2001NYASA.936..480R. doi :10.1111/j.1749-6632.2001.tb03535.x. PMID 11460506. S2CID 31741202.
Brennan SO, Fellowes AP, George PM (2001). "Mecanismos moleculares de la hipo y afibrinogenemia". Ann. NY Acad. Sci . 936 (1): 91–100. Bibcode :2001NYASA.936...91B. doi :10.1111/j.1749-6632.2001.tb03496.x. PMID 11460528. S2CID 30410074.
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Este artículo sobre un gen del cromosoma 4 humano es un esbozo . Puedes ayudar a Wikipedia expandiéndolo.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000171564 – Ensembl , mayo de 2017

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000033831 – Ensembl , mayo de 2017

[3] "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[4] "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .

[5] "Entrez Gene: cadena beta de fibrinógeno FGB".

[pmid10980194-6] Klose R, Fresser F, Kochl S, Parson W, Kapetanopoulos A, Fruchart-Najib J, Baier G, Utermann G (diciembre de 2000). "Mapeo de un motivo de interacción mínimo de apolipoproteína(a) conservado en las cadenas beta y gamma de la fibrina(o)". J. Biol. Chem . 275 (49). ESTADOS UNIDOS: 38206–12. doi : 10.1074/jbc.M003640200 . ISSN 0021-9258. PMID 10980194.