El componente 1s del complemento ( EC 3.4.21.42, C1 esterasa , C1s del complemento activado , C1s del complemento 1r , C1s ) es una proteína implicada en el sistema del complemento . C1s es parte del complejo C1 . [5] [6] [7] [8] En los humanos, está codificado por el gen C1S . [9]
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000182326 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000079343 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ Sim RB (1981). "Las serina proteasas del sistema del complemento humano y sus proenzimas". Enzimas proteolíticas, parte C. Métodos en enzimología. Vol. 80 Pt C. págs. 26–42. doi :10.1016/s0076-6879(81)80006-7. ISBN9780121819804. PMID 6281620.
^ Mackinnon CM, Carter PE, Smyth SJ, Dunbar B, Fothergill JE (diciembre de 1987). "Clonación molecular de ADNc para el componente C1 del complemento humano. La secuencia completa de aminoácidos". Revista Europea de Bioquímica . 169 (3): 547–53. doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13644.x . PMID 3500856.
^ Müller-Eberhard HJ (1988). "Organización molecular y función del sistema del complemento". Revista Anual de Bioquímica . 57 : 321–47. doi :10.1146/annurev.bi.57.070188.001541. PMID 3052276.
^ Skoog MT, Mehdi S, Wiseman JS, Bey P (junio de 1989). "La especificidad de dos proteinasas que escinden adyacentes a la arginina, la esterasa C1 y la acrosina, para sustratos de péptidos p-nitroanilida". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura de proteínas y enzimología molecular . 996 (1–2): 89–94. doi :10.1016/0167-4838(89)90099-x. PMID 2500154.
^ "Gen Entrez: Componente 1 del complemento C1S, subcomponente s".
Lectura adicional
Luo C, Thielens NM, Gagnon J, Gal P, Sarvari M, Tseng Y, Tosi M, Zavodszky P, Arlaud GJ, Schumaker VN (mayo de 1992). "El subcomponente C1s del complemento humano recombinante que carece de beta-hidroxiasparagina, ácido siálico y una de sus dos cadenas de carbohidratos aún se reensambla con C1q y C1r para formar un complejo C1 funcional". Bioquímica . 31 (17): 4254–62. doi :10.1021/bi00132a015. PMID 1533159.
Illy C, Thielens NM, Gagnon J, Arlaud GJ (julio de 1991). "Efecto de la yodación catalizada por lactoperoxidasa en las interacciones dependientes de Ca(2+) de los C1 humanos. Ubicación de los sitios de yodación". Biochemistry . 30 (29): 7135–41. doi :10.1021/bi00243a014. PMID 1854725.
Hess D, Schaller J, Rickli EE (marzo de 1991). "Identificación de los enlaces disulfuro de los C1 del complemento humano". Bioquímica . 30 (11): 2827–33. doi :10.1021/bi00225a014. PMID 2007122.
Thielens NM, Van Dorsselaer A, Gagnon J, Arlaud GJ (abril de 1990). "Caracterización química y funcional de un fragmento de C1-s que contiene la región de homología del factor de crecimiento epidérmico". Bioquímica . 29 (14): 3570–8. doi :10.1021/bi00466a021. PMID 2141278.
Busby TF, Ingham KC (mayo de 1990). "El dominio de unión al calcio NH2-terminal del complemento humano C1s- media la interacción de C1r- con C1q". Bioquímica . 29 (19): 4613–8. doi :10.1021/bi00471a016. PMID 2372546.
Kusumoto H, Hirosawa S, Salier JP, Hagen FS, Kurachi K (octubre de 1988). "Human genes for complement component C1r and C1s in a close tail-to-tail arrangement" (Genes humanos para los componentes del complemento C1r y C1s en una disposición de cola a cola cercana). Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 85 (19): 7307–11. Bibcode :1988PNAS...85.7307K. doi : 10.1073/pnas.85.19.7307 . PMC 282175 . PMID 2459702.
Katz Y, Strunk RC (marzo de 1989). "Síntesis y regulación del inhibidor de C1 en fibroblastos de piel humana". Journal of Immunology . 142 (6): 2041–5. doi : 10.4049/jimmunol.142.6.2041 . PMID 2537870.
Tosi M, Duponchel C, Meo T, Couture-Tosi E (agosto de 1989). "Los genes del complemento C1r y C1s presentan un dominio de serina proteasa sin intrones estrechamente relacionado con la haptoglobina". Journal of Molecular Biology . 208 (4): 709–14. doi :10.1016/0022-2836(89)90161-7. PMID 2553984.
Tosi M, Duponchel C, Meo T, Julier C (diciembre de 1987). "Secuencia completa de ADNc del complemento humano Cls y estrecha vinculación física de los genes homólogos Cls y Clr". Biochemistry . 26 (26): 8516–24. doi :10.1021/bi00400a004. PMID 2831944.
Nguyen VC, Tosi M, Gross MS, Cohen-Haguenauer O, Jegou-Foubert C, de Tand MF, Meo T, Frézal J (abril de 1988). "Asignación de los genes de la serina proteasa del complemento C1r y C1s a la región 12p13 del cromosoma 12". Genética humana . 78 (4): 363–8. doi :10.1007/BF00291737. PMID 2834284. S2CID 30582112.
Spycher SE, Nick H, Rickli EE (abril de 1986). "Componente C1 del complemento humano. Determinación parcial de la secuencia de la cadena pesada e identificación del enlace peptídico escindido durante la activación". Revista Europea de Bioquímica . 156 (1): 49–57. doi : 10.1111/j.1432-1033.1986.tb09546.x . PMID 3007145.
Mackinnon CM, Carter PE, Smyth SJ, Dunbar B, Fothergill JE (diciembre de 1987). "Clonación molecular de ADNc para el componente C1 del complemento humano. La secuencia completa de aminoácidos". Revista Europea de Bioquímica . 169 (3): 547–53. doi : 10.1111/j.1432-1033.1987.tb13644.x . PMID 3500856.
Kauffman D, Hofmann T, Bennick A, Keller P (mayo de 1986). "Proteínas básicas ricas en prolina de la saliva de la parótida humana: estructuras covalentes completas de las proteínas IB-1 y IB-6". Bioquímica . 25 (9): 2387–92. doi :10.1021/bi00357a013. PMID 3521730.
Bock SC, Skriver K, Nielsen E, Thøgersen HC, Wiman B, Donaldson VH, Eddy RL, Marrinan J, Radziejewska E, Huber R (julio de 1986). "Inhibidor de C1 humano: estructura primaria, clonación de ADNc y localización cromosómica". Bioquímica . 25 (15): 4292–301. doi :10.1021/bi00363a018. PMID 3756141.
Carter PE, Dunbar B, Fothergill JE (diciembre de 1983). "La cadena de serina proteinasa del componente C1 del complemento humano. Escisión por bromuro de cianógeno y secuencias N-terminales de los fragmentos". The Biochemical Journal . 215 (3): 565–71. doi :10.1042/bj2150565. PMC 1152437 . PMID 6362661.
Nilsson T, Sjöholm I, Wiman B (septiembre de 1983). "Estudios estructurales y de dicroísmo circular sobre la interacción entre el inhibidor de la C1-esterasa humana y los C1". The Biochemical Journal . 213 (3): 617–24. doi :10.1042/bj2130617. PMC 1152176 . PMID 6604523.
Rossi V, Gaboriaud C, Lacroix M, Ulrich J, Fontecilla-Camps JC, Gagnon J, Arlaud GJ (junio de 1995). "Estructura de la región catalítica de la proteasa C1 del complemento humano: estudio mediante reticulación química y modelado de homología tridimensional". Bioquímica . 34 (22): 7311–21. doi :10.1021/bi00022a004. PMID 7779774.
Bersch B, Hernandez JF, Marion D, Arlaud GJ (febrero de 1998). "Estructura de la solución del módulo similar al factor de crecimiento epidérmico (EGF) de la proteasa del complemento humano C1r, un miembro atípico de la familia EGF". Bioquímica . 37 (5): 1204–14. doi :10.1021/bi971851v. PMID 9477945.
Endo Y, Takahashi M, Nakao M, Saiga H, Sekine H, Matsushita M, Nonaka M, Fujita T (noviembre de 1998). "Dos linajes de la serina proteasa asociada a lectina que se une a manosa (MASP) en vertebrados". Journal of Immunology . 161 (9): 4924–30. doi : 10.4049/jimmunol.161.9.4924 . PMID 9794427.
Inoue N, Saito T, Masuda R, Suzuki Y, Ohtomi M, Sakiyama H (octubre de 1998). "Deficiencia selectiva del complemento C1s causada por la deleción homocigótica de cuatro bases en el gen C1s". Human Genetics . 103 (4): 415–8. doi :10.1007/s004390050843. PMID 9856483. S2CID 7689382.