Lista de moluscos no marinos de Brasil

Ubicación de Brasil

Los moluscos no marinos de Brasil forman parte de la fauna moluscal de Brasil .

Hay al menos 1.074 [1] especies nominales nativas de moluscos no marinos que viven en Brasil.

Hay al menos 956 [1] especies nominales de gasterópodos , lo que se reduce a alrededor de 250 especies de gasterópodos de agua dulce y alrededor de 700 [1] especies de gasterópodos terrestres (590 especies de caracoles [2] y aproximadamente 110(?) [ cita requerida ] especies de babosas ), además de al menos 117 [1] especies de bivalvos que viven en estado salvaje.

Hay al menos 373 especies de moluscos de agua dulce en Brasil. [1]

El número de especies nativas es de al menos 1.074 [1] y el número de moluscos no indígenas en Brasil es, como mínimo, de 32 especies. [1] Las especies exóticas invasoras más graves en el estado de Paraná son el caracol terrestre Achatina fulica y el caracol de agua dulce Melanoides tuberculata . [3]

Número de especies en Brasil
Gasterópodos de agua dulceAlrededor de 250
Gasterópodos terrestres: caracoles590
Gasterópodos terrestres: babosas110(?)
Gasterópodos (total)Más de 950
Bivalvosal menos 117
Moluscos (total)1107
Gasterópodos no autóctonos en estado silvestre? agua dulce y ? tierra
Gasterópodos sinántropos no autóctonos?
Bivalvos no autóctonos en estado silvestre?
Bivalvos sinantrópicos no autóctonos?
Moluscos no autóctonos (total)32

En Rio Grande do Sul , se registraron 201 especies y subespecies de moluscos no marinos: 156 gasterópodos (83 caracoles terrestres + 18 babosas + 55 caracoles de agua dulce) y 45 bivalvos. [4]

En Santa Catarina se registraron 158 especies y subespecies de moluscos no marinos: 135 gasterópodos (103 gasterópodos terrestres + 32 caracoles de agua dulce) y 23 bivalvos. [5]

Gasterópodos de agua dulce

La siguiente lista de gasterópodos de agua dulce se basa en los dos estados más al sur. [4] [5]

Marisa cornuarietis es una especie nativa brasileña que suele mantenerse en acuarios de otros países del mundo.
  • Doryssa schuppi (Ihering, 1902)
  • Atomicus inopinatus Simone & Rolán, 2021 [9]
  • Heleobia apua Simone & Rolán, 2021 [9]
  • Heleobia australis (de Orbigny, 1835)
  • Heleobia bertoniana Pilsbry, 1911
  • Heleobia brucutu Simone & Oliveira, 2021 [10]
  • Heleobia charruana de Orbigny, 1843
  • Heleobia cuzcoensis (Pilsbry, 1911)
  • Heleobia davisi (Silva y Thomé, 1985)
  • Heleobia iguassu Simone, 2021 [11]
  • Heleobia nana Marcus & Marcus, 1963
  • Heleobia parchappei (de Orbigny, 1835)
  • Heleobia piscium (d'Orbigny, 1835) – sinónimos: Littoridina (= Heleobia ) ​​piscium (= australis ) (d'Orbigny, 1835)
  • Heleobia pukua Simone & Rolán, 2021 [9]
  • Heleobia robusta Silva y Veitenheimer-Mendes, 2004
  • Potamolithus catharinae Pilsbry, 1911
  • Potamolithus jacuhyensis Pilsbry, 1899
  • Potamolithus mirim Simone, 2021 [11]
  • Potamolithus phillippianus Pilsbry, 1911
  • Potamolithus ribeirensis Pilsbry, 1911
  • Potamolithus troglobius [12]
Biomphalaria glabrata es una especie de importancia médica porque es huésped del parásito Schistosoma mansoni .
  • Chilina fluminea (d'Orbigny, 1835)
  • Chilina globosa Frauenfeld, 1881
  • Chilina megastoma Hylton Scott, 1958 [11]
  • Martens de Chilina parva , 1868
  • Chilina rushii Pilsbry, 1896
  • Aplexa marmorata (Gremio, 1828) – Aplexa ( Stenophysa ) marmorata
  • Aplexa rivalis (Maton y Rackett, 1807) [17]
  • Physa acuta Draparnaud, 1805 - sinónimo: Physa cubensis

Gasterópodos terrestres

La lista de caracoles terrestres está completa para los caracoles según Saldago (2003). [2] Las listas de babosas probablemente estén incompletas porque se basan en listas de solo dos estados más al sur. [4] [5]

Helicínidos(completo)

  • Alcadia iheringi Wagner, 1910
  • Alcadia paraensis (Pfeiffer, 1859)
  • Helicina angulata Sowerby, 1842
  • Helicina angulifera Wagner, 1910
  • Helicina besckei Pfeiffer, 1848
  • Helicina bicincta Gloyne, 1872
  • Helicina brasiliensis gris, 1824
  • Helicina caracolla Moricand, 1836
  • Helicina carinata de Orbigny, 1835
  • Helicina concéntrica Pfeiffer, 1848
  • Helicina densestriata Wagner, 1910 – sinónimo: Oxyrhombus densestriatus Wagner, 1910
  • Helicina fulva d'Orbigny, 1835
  • Helicina guajarana Baker, 1914
  • Helicina hematostoma Moricand, 1839
  • Helicina iguapensis Pilsbry, 1900
  • Helicina inaequistriata Pilsbry, 1900
  • Helicina juruana Ihering, 1904
  • Helicina laterculus Baker, 1914
  • Helicina leopoldinae Wagner, 1906
  • Helicina leptrotopis Wagner, 1910
  • Helicina leucozonalis Ancey, 1892
  • Helicina lirifera Ancey, 1892
  • Helicina Lundi Beck, 1858
  • Helicina menkeana Philippi, 1847
  • Helicina moreletiana Pfeiffer, 1851
  • Helicina oxytropis gris, 1839
  • Helicina schereri Panadero, 1914
  • Helicina siolii Haas, 1949
  • Helicina sordida King & Broderip, 1832
  • Helicina tilei Pfeiffer, 1847
  • Helicina variabilis Wagner, 1827
  • Helicina Wettsteini Wagner, 1906
  • Proserpina derbyi Dall, 1905

Neociclotidae(completo)

  • Neocyclotus agassizi (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus amazonense (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus blanchetianus (Moricand, 1836)
  • Neocyclotus brasiliensis (Gray, 1839)
  • Neocyclotus currani (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus fultoni (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus hedui (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus inca (d'Orbigny, 1835)
  • Neocyclotus incomptus (Sowerby, 1850)
  • Neocyclotus merrilli (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus moricandi (Pfeiffer, 1852)
  • Neocyclotus prominulus (Orbigny, 1835)
  • Neocyclotus redfieldi (Bartsch y Morrison, 1942)
  • Neocyclotus stramineus (Reeve, 1843)

Diplomatínidos(completo)

  • Adelopoma brasiliense
  • Adelopoma paraguayana Paródica, 1944 [5]
  • Habeas corpus Simone, 2013 [18]
  • Habeas data Simone, 2013 [18]
  • Habeas priscus Simone, 2013 [18]

Vertiginidae(completo)

  • Pirámide compacta Suter, 1900 [4]

Vallonidae(completo)

Succinidae(completo)

  • Succinea burmeisteri Döring [4]
  • Succinea lopesi Lanzieri, 1966
  • Succinea manaosensisPilsbry , 1926
  • Succinea meridionalis d'Orbigny, 1837
  • Succinea pusilla Pfeiffer, 1849
  • Succinea repanda Pfeiffer, 1854
  • Oxiloma beckeri Lanzieri, 1966
  • Omalonyx brasiliensis (Simroth, 1896)
  • Omalonyx convexa (Martens, 1868)
  • Omalonyx unguis (d'Orbigny, 1837)

Carópidos(completo)

  • Radiodiscus bolachaensis Fonseca y Thomé, 1995
  • Radiodiscus cuprinus Fonseca y Thomé, 2000 [4]
  • Radiodiscus iheringi (Ancey, 1899)
  • Radiodiscus patagonicus (Suter, 1900)
  • Radiodiscus promatensis Miquel, Ramírez & Thomé, 2004 [4]
  • Radiodiscus thomei Weyrauch, 1965
  • Radiodiscus vazi Fonseca y Thomé, 1995
  • Radioconus amoenus (Thiele, 1927)
  • Radioconus costellifer Hylton-Scott, 1957
  • Radioconus goeldii (Thiele, 1927)
  • Ptychodon amancaezensis (Hidalgo, 1869)
  • Ptychodon liciae (Vaz, 1991)
  • Ptychodon janeirensis (Thiele, 1927)
  • Ptychodon schuppi (Suter, 1900)
  • Rydleya quinquelirata (Smith, 1890)
  • Trochogyra gordurasensis (Thiele, 1927)
  • Trochogyra leptotera Rochebrune y Mabille, 1882 [19]
  • Trochogyra pleurophora (Moricand, 1846)
  • Trochogyra superba (Thiele, 1927)
  • Zilchogyra zulmae Miquel, Ramírez & Thomé, 2004 [4]

Helicodiscidae(completo)

  • Zilchogyra clara (Thiele, 1927)
  • Zilchogyra deliciosa (Thiele, 1927)
  • Zilchogyra paulistana (Hylton-Scott, 1973)
  • Lilloiconcha gordurasensis (Thiele, 1927)
  • Lilloiconcha tucumana (Hylton-Scott, 1963)
  • Helicodiscus thereza Thiele, 1927

Púntidos(completo)

Zonitidae(completo)

Veronicélidos

  • Miláx cf. puertas (Draparnaud, 1801) [4]
  • Milax valentianus Ferussac, 1821

Euconúlidos(completo)

  • Habroconus angueinus (Ancey, 1892) – sinónimo: Habroconus angüinus (Ancey, 1892)
  • Habroconus goyazensis (Ancey, 1901)
  • Habroconus martinezi (Hidalgo, 1869)
  • Habroconus mayi (Baker, 1914)
  • Habroconus semenline Moricand, 1846 – sinónimo: Habroconus ( Pseudoguppya ) semenlini (Moricand, 1845)
  • Euconulus fulvus (Müller, 1774) [4]
  • especie Guppy [4]

Ferussaciidae(completo)

  • Ceciloides blandiana (Crosse, 1880)
  • Ceciloides consobrina (d'Orbigny, 1841)
  • Cecilioides gundlachi (Pfeiffer, 1850)
  • Disco alternatus (Say, 1816) [4]

Subulínidos(completo)

Subulina octona
  • Subulina octona (Bruguière, 1789)
  • Subulina parana Pilsbry, 1906
  • Leptinaria bequaerti Pilsbry, 1926
  • Leptinaria charlottei , Baker, 1923
  • Leptinaria concéntrica (Reeve, 1849)
  • Leptinaria lamellata (Potiez y Michaud, 1838)
  • Leptinaria mamoreensis Baker, 1926
  • Leptinaria monodon (CB Adams, 1849) [5]
  • Leptinaria parana Pilsbry, 1926
  • Leptinaria ritchiei Pilsbry, 1907
  • Leptinaria unilamellata (d'Orbigny, 1835) [5]
  • Lamellaxis gracilis (Hutton, 1834)
  • Lamellaxis micra (d'Orbigny, 1835) – sinónimo: Allopeas micra (d'Orbigny, 1835)
  • Opeas beckianum (Pfeiffer, 1846)
  • Obras de Goodalli (Miller, 1822)
  • Opeas octogyrum (Pfeiffer, 1856)
  • Opeas opella Pilsbry y Vanatta, 1906
  • Rumina decollata (Lineo, 1758)
  • Synapterpes coronatus (Pfeiffer, 1846)
  • Synapterpes hanleyi (Pfeiffer, 1846)
  • Obeliscus agassizi Pilsbry, 1906 [2]
  • Obeliscus carphodes (Pfeiffer, 1852) [2]
  • Obelisco columela (Filipos, 1844) [2]
  • Obeliscus obeliscus (Moricand, 1833) [2]
  • Obeliscus pattalus Pilsbry, 1906 [2]
  • Obeliscus planospirus (Pfeiffer, 1852) [2]
  • Obeliscus sylvaticus (Spix, 1827) [2]
  • Obeliscus subuliformis (Moricand, 1836) [2]
  • Neobeliscus calcareus (nacido en 1778) [2]
  • Vegrandinia trindadensis (Breure y Coelho, 1976) – sinónimo: Bulimulus trindadensis Breure & Coelho, 1976

Megaspiridae(completo)

  • Callionepion iheringi Pilsbry y Vanatta, 1899
  • Megaspira elata (Gould, 1847)
  • Megaspira elatior (Spix, 1827)
  • Megaspira iheringi Pilsbry, 1926
  • Megaspira ruschenbergiana Jay, 1836

Oleacinidae(completo)

  • Anthinus albolabiatus (Jaeckel, 1927)
  • Anthinus henselii (Martens, 1868)
  • Anthinus miersi (Sowerby, 1838)
  • Anthinus multicolor (Rang, 1831)
  • Anthinus turnix (Gould, 1846)
  • Gonyostomus goniostomus (Férussac, 1821)
  • Gonyostomus egregius (Pfeiffer, 1845)
  • Gonyostomus insularis Leme, 1974
  • Mirinaba antoninensis (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Mirinaba cadeadensis (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Mirinaba curytibana (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Mirinaba cuspidens (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Eritrosoma de Mirinaba (Pilsbry, 1895)
  • Mirinaba fusoides (Bequaert, 1948)
  • Mirinaba jaussaudi (Lange-de-Morretes, 1937)
  • Mirinaba planidens (Michelín, 1831)
  • Mirinaba unidentata (Sowerby, 1825)
  • Speironepion iguapensis (Pilsbry, 1901)
  • Speironepion kronei (Ihering, 1901)
  • Speironepion milleri (Sowerby, 1838)
  • Speironepion pilsbryi (Ihering, 1900)
  • Strophocheilus calus Pilsbry, 1901
  • Strophocheilus contortuplicatus (Reeve, 1850)
  • Strophocheilus debilisBequaert, 1948
  • Strophocheilus miersi Da Costa, 1904
  • Strophocheilus pudicus (Müller, 1774)
  • Strophocheilus roseolabris Bequaert, 1948
  • Megalobulimus abreviatus (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus albescens (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus albus (Bland y Binney, 1872)
  • Megalobulimus amandus Simone, 2012 [22]
  • Megalobulimus arapotiensis Lange-de-Morretes, 1952
  • Megalobulimus auritus (Sowerby, 1838)
  • Megalobulimus bereniceae (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Megalobulimus bertae Lange-de-Morretes, 1952
  • Megalobulimus bronni (Pfeiffer, 1847)
  • Megalobulimus capillaceus (Pfeiffer, 1855)
  • Megalobulimus cardosoi (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Megalobulimus quionostoma (Mörch, 1852)
  • Megalobulimus conicus (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus dryades Fontenelle, Simone & Cavallari 2021 [23]
  • Megalobulimus elongatus (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus foreli (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus fragilior (Ihering, 1901)
  • Megalobulimus garbeanus (Leme, 1964)
  • Megalobulimus globosus (Martens, 1876)
  • Megalobulimus grandis (Martens, 1885)
  • Megalobulimus granulosus (Rang, 1831)
  • Megalobulimus gummatus (Hidalgo, 1870)
  • Megalobulimus haemastomus (Scopoli, 1786)
  • Megalobulimus hector (Pfeiffer, 1857)
  • Megalobulimus intertextus (Pilsbry, 1895)
  • Megalobulimus klappenbachi (Leme, 1964)
  • Megalobulimus leonardosi (Lange-de-Morretes, 1952)
  • Megalobulimus lopesi Leme, 1989
  • Megalobulimus maximus (Sowerby, 1825)
  • Megalobulimus mogianensis Simone y Leme, 1998
  • Megalobulimus musculus (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus nodai Lange-de-Morretes, 1952
  • Megalobulimus oblongus (Müller, 1774)
  • Megalobulimus oliveirai (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus oosomus (Pilsbry, 1895)
  • Megalobulimus ovatus (Müller, 1774)
  • Megalobulimus parafragilior Leme & Indrusiak, 1990
  • Megalobulimus paranaguensis (Pilsbry & Ihering, 1900)
  • Megalobulimus pergranulatus (Pilsbry, 1901)
  • Megalobulimus pintoi Lange-de-Morretes, 1952
  • Megalobulimus popelairianus (Nyst, 1845)
  • Megalobulimus proclivis (Martens, 1888)
  • Megalobulimus pygmaeus (Bequaert, 1948)
  • Megalobulimus riopretensis Simone y Leme, 1998
  • Megalobulimus rolandianus Lange-de-Morretes, 1952
  • Megalobulimus sanctipauli (Ihering y Pilsbry, 1900)
  • Megalobulimus terrestris (Spix, 1827)
  • Megalobulimus torii Lange-de-Morretes, 1937
  • Megalobulimus valenciennesii (Pfeiffer, 1842)
  • Megalobulimus vestitus (Pilsbry, 1926)
  • Megalobulimus wohlersi Lange-de-Morretes, 1952
  • Megalobulimus yporanganus (Ihering y Pilsbry, 1901)

Ortalicidae(incluye subfamilias completas según Bouchet & Rocroi, 2005)

La concha de Corona perversa .
Biotocus turbinatus , sinónimo Tomigerus turbinatus , que era endémico de Brasil, ahora está extinto.
  • Peltella iheringi Leme, 1968
  • Peltella palliolum (Férussac, 1821)
  • Plekocheilus floccosus (Spix, 1827)
  • Plekocheilus pentadinus (Orbigny, 1835)
  • Plekocheilus piperitus (Sowerby, 1838)
  • Plekocheilus pseudopiperatus (Moricand, 1858)
  • Plekocheilus rhodocheilus (Reeve, 1848)
  • Eudolichotis distorsionaa (Bruguière, 1789)
  • Eudolichotis lacerta (Pfeiffer, 1855)
  • Auris bernardii (Pfeiffer, 1856)
  • Auris bilabiata (Broderip y Sowerby, 1829)
  • Auris brachyplax Pilsbry, 1896
  • Auris chrysostoma (Moricand, 1836)
  • Auris egregia (arrendajo, 1836)
  • Auris illheocola (Moricand, 1836)
  • Auris melanostoma (Moricand, 1836)
  • Melastoma de Auris (Swainson, 1820)
  • Auris nigrilabris Pilsbry, 1896
  • Taumasto Aquiles (Pfeiffer, 1852)
  • Taumastus ascendens (Pfeiffer, 1852)
  • Thaumastus baixoguanduensis Peña, Coelho & Salgado, 1996
  • Taumastus hebes Strebel, 1910
  • Thaumastus largillierti (Filipos, 1845)
  • Thaumastus magnificus (Grateloup, 1839)
  • Thaumastus nehringi (Martens, 1889)
  • Thaumastus requieni (Pfeiffer, 1852)
  • Thaumastus spixii (Wagner, 1827)
  • Thaumastus taunasii (Férussac, 1822)
  • Thaumastus tiradentensis Peña, Coelho y Salgado, 1996
  • Lopesianus cremulatus Weyrauch, 1958
  • Aposcutalus atlanticus (Dutra y Leme, 1985)
  • Otostomus signatus (Spix, 1827)
  • Cochlorina aurisleporis (Bruguière, 1792)
  • Cochlorina aurismuris (Moricand, 1839)
  • Cochlorina involuta (Martens, 1867)
  • Coclorina lateralis (Menke, 1828)
  • Cochlorina navicula (Wagner, 1827)
  • Cochlorina uranops (Pilsbry, 1898)
  • Pseudoxychona dulcis (Ihering, 1912)
  • Pseudoxychona pileiformis (Moricand, 1836)
  • Pseudoxychona polytricha (Ihering, 1912)
  • Pseudoxychona espiritualis (Ihering, 1912)
  • Rhinus ciliatus (Gould, 1846)
  • Rhinus durus (Spix, 1827)
  • Rhinus evelinae Leme, 1989
  • Rhinus heterograma (Moricand, 1836)
  • Rhinus heterotrichus (Moricand, 1836)
  • Rhinus koseritzi (Clessin, 1888)
  • Rhinus longisetus (Moricand, 1846)
  • Rhinus obeliscus (Haas, 1936)
  • Óvulo de Rhinus (Reeve, 1849)
  • Rhinus pubescens (Moricand, 1846)
  • Rhinus rochai (Baker, 1914)
  • Rhinus scobinatus (Madera, 1828)
  • Rhinus suturalis (Baker, 1914)
  • Rhinus taipuensis (Baker, 1914)
  • Rhinus thomei (Weyrauch, 1967)
  • Rhinus velutinohispidus (Moricand, 1836)
  • Simpulopsis atrovirens (Moricand, 1836)
  • Simpulopsis brasiliensis (Moricand, 1846)
  • Simpulopsis corrugata Guppy, 1866
  • Simpulopsis decussata Pfeiffer, 1856
  • Simpulopsis gomesae Silva y Thomé, 2006 [4]
  • Simpulopsis miersi Pfeiffer, 1856
  • Simpulopsis ovata (Sowerby, 1822)
  • Simpulopsis promatensis Silva y Thomé 2006 [4]
  • Simpulopsis pseudosulculosa Breure, 1975
  • Simpulopsis rufovirens (Moricand, 1846)
  • Simpulopsis sulculosa (Férussac, 1821)
  • Simpulopsis tryoni Pilsbry, 1899
  • Simpulopsis wiebesi Breure, 1975
  • Eudioptus araujoi (Breure, 1975)
  • Eudioptus boissieri (Moricand, 1846)
  • Eudioptus citrinovitreus (Moricand, 1836)
  • Eudioptus luteolus (Ancey, 1901)
  • Eudioptus progastor (Orbigny, 1835)
  • Eudioptus pseudosuccineus (Moricand, 1836)
  • Sultana meobambensis (Pfeiffer, 1855)
  • Sultana sultana (Dillwyn, 1817)
  • Pato coronado Ihering, 1915
  • Corona incisa (Hupé, 1857)
  • Corona loroisiana (Hupé, 1857)
  • Corona machadoensis Strebel, 1909
  • Corona perversa (Swaison, 1821)
  • Corona real (Hupé, 1857)
  • Corona reina (Férussac, 1823)
  • Corona ribereña Ihering, 1915
  • Orthalicus bensoni (Reeve, 1849)
  • Orthalicus capax (Pilsbry, 1930)
  • Orthalicus Marte Pfeiffer, 1861
  • Orthalicus phlogerus (d'Orbigny, 1835)
  • Orthalicus prototypus (Pilsbry, 1899)
  • Orthalicus pulchellus (Spix, 1827)
  • Orthalicus varius Martens, 1873
  • Orthalicus zonatus Strebel, 1909
  • Hiperaulax ramagei (Smith, 1890)
  • Hiperaulax ridleyi (Smith, 1890)
  • Anctus angiostomus (Wagner, 1827)
  • Anctus laminiferus (Ancey, 1888)
  • Cyclodontina branneri (Dall, 1909)
  • Cyclodontina ciarana (Dohrn, 1882)
  • Ciclodontina costulata (Ancey, 1904)
  • Cyclodontina exesa (Spix, 1827)
  • Cyclodontina fidaensis (Moricand, 1858)
  • Ciclodontina fusiformis (Menke, 1828)
  • Cyclodontina guarani (de Orbigny, 1835)
  • Cyclodontina iheringi (Marshall, 1926)
  • Cyclodontina inflata (Wagner, 1827)
  • Cyclodontina labrosa (Menke, 1828)
  • Cyclodontina longula (Pfeiffer, 1859)
  • Cyclodontina punctatissima (Lección, 1830)
  • Cyclodontina rhodinostoma (d'Orbigny, 1835)
  • Cyclodontina salobrensis Solem, 1956
  • Cyclodontina scrabella (Dohrn, 1882)
  • Cyclodontina squarrosus (Ancey, 1904)
  • Cyclodontina tudiculata (Martens, 1868)
  • Bahiensis albofilosus (Dohrn, 1883)
  • Bahiensis bahiensis (Moricand, 1833)
  • Bahiensis janeirensis (Sowerby, 1838)
  • Bahiensis miliolus (d'Orbigny, 1835)
  • Bahiensis oculto (Reeve, 1849)
  • Bahiensis reevei (Deshayes, 1851)
  • Bahiensis ringens (Dunker, 1847)
  • Moricandia angulata (Wagner, 1827)
  • Moricandia auriscervina (Férussac, 1821)
  • Moricandia bouvieri (Dautzenberg, 1896)
  • Moricandia dubiosa (Jay, 1839)
  • Moricandia nasuta (Martens, 1886)
  • Moricandia toleratus (Fulton, 1903)
  • Moricandia willi (Dohrn, 1883)
  • Spixia hilairii (Pfeiffer, 1845)
  • Spixia paraguaya (Ancey, 1892)
  • Spixia striata (Spix, 1827)
  • Plagiodontes trayrae (Jaeckel, 1950)
  • Clesinia costata (Pfeiffer, 1848)
  • Clesinia negligencia (Pfeiffer, 1847)
  • Clesinia oblita (Reeve, 1848)
  • Odontostomus dautzenbergianus Pilsbry, 1898
  • Odontostomus degeneratus Pilsbry, 1899
  • Odontostomus fasciatus (Pfeiffer, 1869)
  • Odontostomus gargantuus (Rang, 1831)
  • Odontostomus gemellatus Ancey, 1901
  • Odontostomus grayanus (Pfeiffer, 1845)
  • Odontostomus königswaldi (Thiele, 1906)
  • Odontostomus leucotremus (Beck, 1837)
  • Odontostomus odontostomus (Sowerby, 1824)
  • Odontostomus paulistus Pilsbry & Ihering, 1898
  • Odontostomus sexdentatus (Spix, 1827)
  • Odontostomus simplex (Thiele, 1906)
  • Odontostomus squarrosus Ancey, 1904
  • Odontostomus thielei (Pilsbry, 1930)
  • Tomigerus clausus Spix, 1827
  • Tomigerus corrugatus Ihering, 1905
  • Tomigerus esamianus Salgado & Coelho, 1990
  • Tomigerus laevis Ihering, 1905
  • Tomigerus matthewsi Salgado & Leme, 1991
  • Tomigerus pilsbryi Panadero, 1914
  • Tomigerus rochai Ihering, 1905
  • Digerus gibberulus (Burrow, 1815), sinónimo: Tomigerus gibberulus – extinto
  • Biotocus cumingi (Pfeiffer, 1849)
  • Biotocus turbinatus (Pfeiffer, 1845), sinónimo: Tomigerus turbinatus – extinto
  • Biotocus ubajarensis (Leme, 1980)
  • Anostoma baileyi Solemne, 1956
  • Anostoma depressum Lamarck, 1822
  • Anostoma deshayesianum Fischer, 1857
  • Anostoma octodentatum Fischer von Waldheim, 1807
  • Anostoma rossi Weber, 1925
  • Ringicella carinatum (Pfeiffer, 1853)
  • Ringicella luetzelburgi (Weber, 1925)
  • Ringicella ringens (Lineo, 1758)
  • Rhinus gilbertus Simone y Casati, 2013 [24]
  • Clinispira insolita Simone & Casati, 2013 [24]
  • Anostoma tessa Simone, 2012 [22]
  • Ciclodontina capivara Simone & Casati, 2013 [24]
  • Pilsbrylia dalli Simone, 2018 [25]
  • Anctus prolatus Simone y Casati, 2013 [24]
  • Bulimulus angustusWeyrauch , 1966
  • Bulimulus brunoi (Ihering, 1917)
  • Bulimulus corumbaensis Pilsbry, 1897
  • Bulimulus dukinfieldi Melvill, 1900
  • Bulimulus eganus (Pfeiffer, 1853)
  • Bulimulus ephippium, Ancey, 1904
  • Bulimulus erectus (Reeve, 1849)
  • Bulimulus marcidus (Pfeiffer, 1852)
  • Bulimulus sporadicus (d'Orbigny, 1835)
  • Bulimulus stilbe Pilsbry, 1901
  • Bulimulus tenuissimus (Férussac, 1832)
  • Bulimulus vesicalis (Pfeiffer, 1853)
  • Naesiotus arnaldoi (Lanzieri y Rezende, 1971)
  • Naesiotus carlucioi (Rezende y Lanzieri, 1963)
  • Naesiotus cutisculptus Ancey, 1901
  • Naesiotus eudioptus "Ihering", Pilsbry, 1897
  • Naesiotus lopesi (Rezende, Lanzieri & Inada, 1972)
  • Naesiotus montivagus (d'Orbigny, 1835)
  • Naesiotus pachys (Pilsbry, 1897)
  • Kora corallina Simone, 2012 (endémica) [26]
  • Kora nigra Simone, 2015 [27] (endémica)
  • Kora rupestris Salvador & Simone, 2016 [28] (endémica)
  • Oxychona bifasciata (Madriguera, 1815)
  • Oxychona blanchetiana (Moricand, 1833)
  • Oxychona lonchostoma (Menke, 1828)
  • Oxychona maculata Salvador y Cavallari, 2013 [29]
  • Oxychona piramidella (Wagner, 1827)
  • Drymaeus acervatus (Pfeiffer, 1857)
  • Drymaeus acuminatus Da Costa, 1906
  • Drymaeus balteatus Pilsbry, 1898
  • Drymaeus bivittatus (Sowerby, 1833)
  • Drymaeus branneri Panadero, 1914
  • Drymaeus bucia (Pfeiffer, 1859)
  • Drymaeus coarctatus (Pfeiffer, 1845)
  • Drymaeus cuticulus (Pfeiffer, 1855)
  • Drymaeus dutaillyi (Pfeiffer, 1856)
  • Drymaeus edmülleri (Albers, 1854)
  • Drymaeus expansus (Pfeiffer, 1848)
  • Drymaeus flexilabris (Pfeiffer, 1853)
  • Drymaeus gereti, Ancey, 1901
  • Drymaeus germaini (Ancey, 1892)
  • Drymaeus hygrohylaeus (Orbigny, 1835)
  • Drymaeus interpunctus (Martens, 1887)
  • Drymaeus limicolarioides Haas, 1936
  • Drymaeus lusorius (Pfeiffer, 1848)
  • Paródica de Drymaeus lynchi , 1946
  • El mago Drymaeus (Wagner, 1827)
  • Drymaeus muelleggeri Jaeckel, 1927
  • Drymaeus nigrogularis (Dohrn, 1882)
  • Drymaeus oreades (d'Orbigny, 1835)
  • Drymaeus papiraceus (Mawe, 1823)
  • Drymaeus papyrifactus Pilsbry, 1898
  • Drymaeus poecilus (Orbigny, 1835)
  • Drymaeus prolongado (Pfeiffer, 1855)
  • Drymaeus ribeiroi Ihering, 1915
  • Drymaeus roseatus (Reeve, 1848)
  • Drymaeus saccatus (Pfeiffer, 1855)
  • Drymaeus semistriatus Haas, 1955
  • Drymaeus similaris (Moricand, 1856)
  • Drymaeus siolii Haas, 1952
  • Drymaeus souzalopesi Weyrauch, 1965
  • Drymaeus subsimilaris Pilsbry, 1898
  • Drymaeus succineus Pilsbry, 1901
  • Drymaeus suprapunctatus panadero, 1914
  • Drymaeus vanattai Pilsbry, 1898
  • Leiostracus cinnamomeolineatus (Moricand, 1841)
  • Leiostracus clouei (Pfeiffer, 1856)
  • Leiostracus goniotropis (Ancey, 1904)
  • Leiostracus manoeli (Moricand, 1841)
  • Leiostracus melanoscolops (Dohrn, 1882)
  • Leiostracus obliquus (Reeve, 1849)
  • Onagro Leiostracus (Beck, 1837)
  • Leiostracus perlucidus (Spix, 1827)
  • Leiostracus sarchochilus (Pfeiffer, 1837)
  • Leiostracus subtuszonatus (Pilsbry, 1899)
  • Leiostracus vimineus (Moricand, 1833)
  • Leiostracus vittatus (Spix, 1827)
  • Spixia coltrorum Simone, 2012 [22]

Escolodontidae(completo)

  • Scolodonta amazonica (Dohrn, 1882) [2]
  • Scolodonta bounoboena (de Orbigny, 1835) [2]
  • Scolodonta interrumpa (Suter, 1900) [2]
  • Scolodonta mutata (Gould, 1846) [2]
  • Scolodonta nitidula (Dohrn, 1882) [2]
  • Scolodonta spirorbis (Deshayes, 1850) [2]
  • Systrophia eatoni Panadero, 1914
  • Systrophia siolii Haas, 1955
  • Entodina cheilostropha (d'Orbigny, 1835)
  • Entodina derbi (Ihering, 1912)
  • Entodina exigua (Thiele, 1927)
  • Entodina jekylli Panadero, 1914
  • Entodina Lundi (Mörch, 1871)
  • especie Drepanostomella [4]
  • Wayampia sp. [4]
  • Happia ammoniformis (Orbigny, 1835)
  • Happia ammonoceras (Pfeiffer, 1854)
  • Happia besckei (Dunker, 1847)
  • Happia euspira (Pfeiffer, 1854)
  • Felicidades gratas Thiele, 1927
  • Happia iheringi (Clessin, 1888)
  • Happia insularis (Böttger, 1889)
  • Happia microdiscus Thiele, 1927
  • Happia mülleri Thiele, 1927
  • Happia pilsbryi Lange-de-Morretes, 1949
  • Happia snethlagei Panadero, 1914
  • Vitrina de felicidad (Wagner, 1827)
  • Miradiscops brasiliensis (Thiele, 1927)
  • Tamayops banghaasi (Thiele, 1927)

Estreptaxidae(completo)

  • Huttonella bicolor (Hutton, 1834) – Primer informe en 2008. [30]
  • Martinella prisca Thiele, 1927 [2]
  • Rectartemon apertus (Martens, 1868) [2]
  • Rectartemon candidus (Spix, 1827) [2]
  • Rectartemon cappilosus (Pilsbry, 1897) [2]
  • Rectartemon cryptodon (Moricand, 1851) [2]
  • Rectartemon depressus (Heynemann, 1868) [4]
  • Rectartemon helios (Pilsbry, 1897) [2]
  • Rectartemon hylephilus (Orbigny, 1835) [2]
  • Rectartemon intermedius (Albers, 1857) [2]
  • Rectartemon mulleri (Thiele, 1927) [2]
  • Rectartemon politus (Fulton, 1899) [2]
  • Rectartemon rollandi (Bernardi, 1857) [2]
  • Rectartemon spixianus (Pfeiffer, 1841) [2]
  • Rectartemon wagneri (Pfeiffer, 1841) [2]
  • Hypselartemon alveus (Dunker, 1845) [2] [31]
  • Hypselartemon contusulus (Férussac, 1827) [31]
  • Hypselartemon deshayesianus (Crosse, 1863) [2] [31]
  • Hypselartemon paivanus (Pfeiffer, 1867) [2] [31]
  • Estreptococo contuso (Férussac, 1821) [2]
  • Streptaxis decussatus Pilsbry, 1897 [2]
  • Streptaxis dunkeri Pfeiffer, 1845 [2]
  • Streptaxis iguapensis Pilsbry, 1930 [2]
  • Streptaxis iheringi Thiele, 1827 [2]
  • Estreptococo de Lutzelburg Weber, 1925 [2]
  • Streptaxis pfeifferi (Pilsbry, 1930) [2]
  • Streptaxis piquetensis (Pilsbry, 1930) [2]
  • Streptaxis regius Lobbecke, 1881 [2]
  • Streptaxis saopaulensis Pilsbry, 1930 [2]
  • Streptaxis subregularis Pfeiffer, 1846 [2]
  • Túmulo de Streptaxis Pilsbry, 1897 [2]
  • Streptaxis uberiformis Pfeiffer, 1848 [2]
  • Streptartemon abunaensis (Baker, 1914) [2]
  • Streptartemon candeanus (Petit, 1842) [2]
  • Streptartemon comboides (d'Orbigny, 1835) [2]
  • Streptartemon cookeanus (Baker, 1914) [2]
  • Streptartemon crossei (Pfeiffer, 1867) [2]
  • Streptartemon cumingianus (Pfeiffer, 1849) [2]
  • Streptartemon decipiens (Crosse, 1865) [2]
  • Streptartemon deformis (Férussac, 1821) [2]
  • Streptartemon dejectus (Petit, 1842) [2]
  • Streptartemon deplanchei (Drouet, 1859) [2]
  • Streptartemon elata (Moricand, 1846) [2]
  • Streptartemon extraneus Haas, 1955 [2]
  • Streptartemon glaber (Pfeiffer, 1849) [2]
  • Streptartemon molaris Simone y Casati, 2013 [24]
  • Streptartemon quixadensis (Baker, 1914) [2]
  • Streptartemon streptodon (Moricand, 1851) [2]
  • Sairostoma perplexum Haas, 1938 [2]

Camaénidos(completo)

  • Polygyratia polygyrata (nacida en 1778)

Pleurodóntidos(completo)

  • Labyrinthus furcillatus (Hupé, 1853)
  • Labyrinthus raimondii (Filipos, 1867)
  • Laberinto yatesi (Pfeiffer, 1855)
  • Solaropsis amazónica (Pfeiffer, 1854)
  • Solaropsis anguicula (Hupé, 1853)
  • Solaropsis bachi Ihering, 1900
  • Solaropsis brasiliana (Deshayes, 1831)
  • Solaropsis cearana (Baker, 1914)
  • Solaropsis cicatrizata Beck, 1837
  • Solaropsis derbyi (Ihering, 1900)
  • Solaropsis elaps Dohrn, 1882
  • Solaropsis fairchildi Bequaert & Clench, 1938
  • Solaropsis feisthameli (Hupé, 1853)
  • Solaropsis heliaca (d'Orbigny, 1835)
  • Solaropsis johnsoni Pilsbry, 1933
  • Solaropsis leopoldina (Strubel, 1895)
  • Solaropsis pascalia (Cailliaud, 1857)
  • Solaropsis pilsbryi Ihering, 1900
  • Solaropsis rosarium (Pfeiffer, 1849)
  • Solaropsis rugífera Dohrn, 1882
  • Solaropsis serpens (Spix, 1827)
  • Solaropsis trigonostoma Haas, 1934
  • Solaropsis undata (Lightfoot, 1786)
  • Solaropsis vipera (Pfeiffer, 1859)

Bradybaenidae(completo)

  • Epiphragmophora bernardius
  • Epiphragmophora semiclausa (Martens, 1868)

Helicidae(completo)

Bivalvos

116 especies.

Véase también

Listas de moluscos de países vecinos:

Referencias

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  31. ^ abcd Barbosa AF, Salgado NC y Coelho AC d. S. (2008) "Taxonomía, morfología comparada y distribución geográfica del género neotropical Hypselartemon Wenz, 1947 (Gastropoda: Pulmonata: Streptaxidae)". Malacología , 50(1–2): 1–12. doi :10.4002/0076-2997-50.1.1

Lectura adicional

  • Haas F. 1959. Moluscos continentales de Venezuela, sur de Brasil y Perú. Fieldiana: Zoología, 39(31): 363–371.
  • LRL Simone (2006) Moluscos terrestres y de agua dulce de Brasil . 390 pp.
  • Agudo-Padrón AI (2009) "Nuevos registros malacológicos del estado de Paraná, región sur de Brasil, con una síntesis general del conocimiento actual". Ellipsaria 11 (1): 11–13.
  • Agudo-Padrón AI (2009) "Nuevos registros malacológicos del estado de Paraná, Región Sur de Brasil. II. Anexo complementario". Elipsaria 11 (2): 6–7.
  • Agudo-Padrón AI (2009) "Moluscos continentales en peligro de extinción del estado de Santa Catarina, sur de Brasil: una descripción general". Elipsaria 11 (2): 7–8.
  • Agudo-Padrón AI (2009) "Fauna general de moluscos del estado de Rio Grande do Sul, región más meridional de Brasil: un ensayo de revisión preliminar. II. Nuevos registros bibliográficos". Elipsaria 11 (2): 9–10.
  • Agudo-Padrón AI (2011). "Moluscos y conservación ambiental en el estado de Santa Catarina (SC, sur de Brasil): situación actual". Revista de Biodiversidad 2 : 3–8. PDF.
  • Agudo-Padrón AI (2011). "Conocimiento actual sobre estudios poblacionales de cinco moluscos continentales (Mollusca, Gastropoda et Bivalvia) del estado de Santa Catarina (SC, región centro-sur de Brasil)". Biodiversity Journal 2 : 9–12. PDF.
  • Agudo-Padrón AI (2011). "Moluscos exóticos en el estado de Santa Catarina, región sur de Brasil (Mollusca, Gastropoda et Bivalvia): lista de verificación y conocimiento de la distribución espacial regional". Revista de Biodiversidad 2 : 53–58. PDF.
  • Agudo-Padrón AI (2011). "Moluscos terrestres y de agua dulce amenazados del estado de Santa Catarina, sur de Brasil (Mollusca, Gastropoda et Bivalvia): lista de verificación y evaluación de amenazas regionales". Biodiversity Journal 2 : 59–66. PDF.
  • Conchasbrasil.org – Especies brasileñas de moluscos
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