AXIN1

Gen codificador de proteínas en humanos

AXIN1
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasAXIN1 , AXIN, PPP1R49, axina 1
Identificaciones externasOMIM : 603816; MGI : 1096327; HomoloGene : 2614; Tarjetas genéticas : AXIN1; OMA :AXIN1 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de serie 003502 Número de
serie 181050

NM_001159598
NM_009733
NM_001394381
NM_001394382
NM_001394389

RefSeq (proteína)

NP_003493
NP_851393

NP_001153070
NP_033863
NP_001381310
NP_001381311
NP_001381318

Ubicación (UCSC)Cronos 16: 0,29 – 0,35 MbCrónicas 17:26.36 – 26.41 Mb
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La axina-1 es una proteína que en los humanos está codificada por el gen AXIN1 . [5]

Función

Este gen codifica una proteína citoplasmática que contiene un dominio de regulación de la señalización de la proteína G (RGS) y un dominio desaliñada y axina (DIX). La proteína codificada interactúa con la adenomatosis poliposis coli, la catenina (proteína asociada a la cadherina) beta 1, la glucógeno sintasa quinasa 3 beta, la proteína fosfatasa 2 y ella misma. Esta proteína funciona como un regulador negativo de la vía de señalización del miembro 1 de la familia de sitios de integración de MMTV de tipo wingless ( WNT ) y puede inducir la apoptosis. Se ha resuelto la estructura cristalina de una parte de esta proteína, sola y en un complejo con otras proteínas. Las mutaciones en este gen se han asociado con carcinoma hepatocelular, hepatoblastomas, adenocarcinomas endometrioides de ovario y meduloblastomas. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican isoformas distintas para este gen. [6]

Las proteínas AXIN atraen un interés sustancial en la investigación del cáncer, ya que AXIN1 y AXIN2 trabajan sinérgicamente para controlar la señalización prooncogénica de β-catenina . Es importante destacar que la actividad en el complejo de destrucción de β-catenina puede aumentarse mediante inhibidores de la tankirasa y son una opción terapéutica potencial para reducir el crecimiento de cánceres dependientes de β-catenina. [7] La ​​mutación en AXIN1 puede provocar enfermedad cancerosa. Las mutaciones truncantes de AXIN1 afectan al menos parcialmente la regulación de β-catenina, mientras que esto solo es el caso de un subconjunto de mutaciones sin sentido. De manera consistente, la mayoría de los cánceres colorrectales y de hígado que portan variantes sin sentido adquieren mutaciones en otros genes reguladores de β-catenina, como APC y CTNNB1. [8] Por lo tanto, AXIN1 ha surgido como un oncogén importante en varios cánceres gastrointestinales y de hígado.

Estructura

La proteína humana de longitud completa comprende 862 aminoácidos con una masa molecular (prevista) de 96 kDa. El dominio RGS N-terminal, un péptido de Axin1 que interactúa con la quinasa GSK3 y homólogos de los dominios DIX C-terminales se han resuelto con resolución atómica. Las grandes regiones centrales que regulan negativamente WNT se han caracterizado como intrínsecamente desordenadas mediante experimentos biofísicos y análisis bioinformáticos. [9] La desestabilización biofísica del dominio RGS plegado induce la formación de nanoagregados que exponen y concentran localmente regiones intrínsecamente desordenadas, que a su vez regulan incorrectamente la señalización de Wnt. Muchas otras IDP (proteínas intrínsecamente desordenadas) grandes se ven afectadas por mutaciones sin sentido, como BRCA1 , adenomatous polyposis coli , proteína de unión a CREB /(CBP) y podrían verse afectadas de manera similar por mutaciones sin sentido de sus dominios plegados. [10]

Interacciones

Se ha demostrado que AXIN1 interactúa con:

Referencias

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Lectura adicional

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