Ave de rapiña
Grupo parafilético de aves

Aves rapaces
Montaje de aves rapaces actuales. De arriba a la izquierda a la derecha: búho real, buitre real, halcón peregrino, águila real y quebrantahuesos
Montaje de aves rapaces actuales. De arriba a la izquierda a la derecha: búho real , buitre real , halcón peregrino , águila real y quebrantahuesos
Clasificación científicaEditar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Aves
(sin clasificar):Pasarela
Clado :Teluraves
Grupos incluidos
Taxones incluidos cladísticamente pero tradicionalmente excluidos

Las aves rapaces o aves depredadoras , también conocidas como rapaces , son especies de aves hipercarnívoras que cazan y se alimentan activamente de otros vertebrados (principalmente mamíferos , reptiles y otras aves más pequeñas). Además de velocidad y fuerza, estos depredadores tienen una vista aguda para detectar presas a distancia o durante el vuelo, pies fuertes con garras afiladas para agarrar o matar presas y picos poderosos y curvados para desgarrar la carne. [2] [3] [4] Aunque las aves rapaces cazan principalmente presas vivas, muchas especies (como las águilas pescadoras , los buitres y los cóndores ) también carroñean y comen carroña . [2]

Aunque el término "ave rapaz" podría teóricamente tomarse para incluir a todas las aves que cazan y comen activamente otros animales, [4] los ornitólogos suelen utilizar la definición más restringida seguida en esta página, [5] excluyendo a muchos depredadores piscívoros como cigüeñas , grullas , garzas , gaviotas , págalos , pingüinos y martines pescadores , así como muchas aves principalmente insectívoras como paseriformes (por ejemplo, alcaudones ), chotacabras , ranas , pájaros cantores como cuervos y grajos , junto con depredadores oportunistas de ratites predominantemente frugívoros o herbívoros como casuarios y ñandúes . Algunas aves telúricas depredadoras extintas tenían garras similares a las de las aves rapaces modernas, incluidos parientes de los pájaros ratón ( Sandcoleidae ), [6] y Messelasturidae , lo que indica una posible descendencia común . Algunos Enantiornithes también tenían tales garras, [7] lo que indica una posible evolución convergente , ya que los enantiornitinos ni siquiera eran aves modernas .

Nombres comunes

El término rapaz se deriva de la palabra latina rapio , que significa "agarrar o tomar por la fuerza". [8] Los nombres comunes de varias aves rapaces se basan en la estructura, pero muchos de los nombres tradicionales no reflejan las relaciones evolutivas entre los grupos. [ cita requerida ]

Variaciones de forma y tamaño
  • Las águilas suelen ser aves grandes y poderosas, con alas largas y anchas y patas enormes. Las águilas calzadas tienen patas y pies cubiertos de plumas hasta los dedos y construyen nidos muy grandes hechos de ramas.
  • Los halcones y cernícalos son aves rapaces de tamaño mediano con alas largas y puntiagudas, y muchos son particularmente rápidos para volar. Pertenecen a la familia Falconidae , solo lejanamente relacionada con los Accipitriformes mencionados anteriormente. Los caracaras son un subgrupo distinto de los Falconidae exclusivo del Nuevo Mundo y más común en el Neotrópico : sus alas anchas, caras desnudas y apetitos de un generalista sugieren cierto nivel de convergencia con Buteo o los pájaros buitres, o ambos.
  • Los halcones son aves rapaces de tamaño mediano que suelen pertenecer al género Accipiter (ver más abajo). Son principalmente aves de bosque que cazan mediante saltos repentinos desde una percha oculta. Suelen tener colas largas para dirigirse con precisión.
  • Los busardos son aves rapaces de tamaño mediano a grande, con cuerpos robustos y alas anchas, o, alternativamente, cualquier ave del género Buteo (también conocidos comúnmente como "halcones" en América del Norte, mientras que "busardo" se usa coloquialmente para los buitres).
  • Los aguiluchos son aves grandes y delgadas, parecidas a los halcones, con colas largas y patas largas y delgadas. La mayoría usa una combinación de vista y oído agudos para cazar vertebrados pequeños, planeando con sus alas largas y anchas y volando en círculos a baja altura sobre pastizales y pantanos .
  • Los milanos tienen alas largas y patas relativamente débiles. Pasan gran parte del tiempo planeando. Cazan presas vertebradas vivas, pero se alimentan principalmente de insectos o incluso de carroña.
  • El águila pescadora , una especie única presente en todo el mundo, especializada en la captura de peces y que construye grandes nidos con ramas.
  • Los búhos son aves de tamaño variable, generalmente especializadas en la caza nocturna. Vuelan casi en silencio debido a la estructura especial de sus plumas, que reduce las turbulencias. Tienen un oído particularmente agudo y una vista nocturna.
  • El secretario es una especie única con un cuerpo grande y patas largas y zancudas, endémica de las praderas abiertas del África subsahariana.
  • Los buitres son aves rapaces carroñeras que pertenecen a dos familias biológicas distintas: los buitres del Viejo Mundo ( Accipitridae ), que solo se encuentran en el hemisferio oriental , y los buitres del Nuevo Mundo ( Cathartidae ), que solo se encuentran en el hemisferio occidental . Los miembros de ambos grupos tienen la cabeza parcial o totalmente desprovista de plumas.

Muchos de estos nombres de grupos en inglés se referían originalmente a especies particulares encontradas en Gran Bretaña . A medida que los angloparlantes viajaban más lejos, los nombres familiares se aplicaron a nuevas aves con características similares. Los nombres que se han generalizado de esta manera incluyen: milano ( Milvus milvus ), gavilán ( Accipiter nisus ), azor ( Accipiter gentilis ), cernícalo ( Falco tinninculus ), alcotán ( Falco subbuteo ), aguilucho (simplificado de "aguilucho pálido", Circus cyaneus ), busardo ratonero ( Buteo buteo ).

Algunos nombres no se han generalizado y se refieren a especies individuales (o grupos de (sube)especies estrechamente relacionadas), como el esmerejón ( Falco columbarius ).

Sistemática

Clasificaciones históricas

La taxonomía de Carl Linnaeus agrupó a las aves (clase Aves) en órdenes, géneros y especies, sin rangos formales entre género y orden. Colocó a todas las aves rapaces en un solo orden, Accipitres , subdividándolo en cuatro géneros: Vultur (buitres), Falco (águilas, halcones, etc.), Strix (búhos) y Lanius (alcaudones). Este enfoque fue seguido por autores posteriores como Gmelin , Latham y Turton .

Louis Pierre Vieillot utilizó rangos adicionales: orden, tribu, familia, género, especie. Las aves rapaces (orden Accipitres) se dividieron en tribus diurnas y nocturnas; los búhos permanecieron monogenéricos (familia Ægolii, género Strix ), mientras que las rapaces diurnas se dividieron en tres familias: Vulturini, Gypaëti y Accipitrini. [9] Por lo tanto, las familias de Vieillot eran similares a los géneros de Linneo, con la diferencia de que los alcaudones ya no estaban incluidos entre las aves rapaces. Además de los originales Vultur y Falco (ahora de alcance reducido), Vieillot adoptó cuatro géneros de Savigny: Phene , Haliæetus , Pandion y Elanus . También introdujo cinco nuevos géneros de buitres ( Gypagus , Catharista , Daptrius , Ibycter , Polyborus ) [nota 1] y once nuevos géneros de accipitrinos ( Aquila , Circaëtus , Circus , Buteo , Milvus , Ictinia , Physeta , Harpia , Spizaëtus , Asturina , Sparvius ).

Falconimorphae es un superorden en desuso dentro de Raptores, anteriormente compuesto por los órdenes Falconiformes y Strigiformes. El clado fue invalidado después de 2012. Falconiformes ahora se ubica en Eufalconimorphae , mientras que Strigiformes se ubica en Afroaves . [10]

Sistemática moderna

Águila calva

Se cree que el orden Accipitriformes se originó hace 44 millones de años cuando se separó del ancestro común del pájaro secretario ( Sagittarius serpentarius ) y las especies de accipítridos. [11] La filogenia de los Accipitriformes es compleja y difícil de desentrañar. Se observaron parafilias generalizadas en muchos estudios filogenéticos. [12] [13] [14] [15] [16] Estudios más recientes y detallados muestran resultados similares. [17] Sin embargo, según los hallazgos de un estudio de 2014, la relación de hermanas entre clados más grandes de Accipitriformes estaba bien respaldada (por ejemplo, la relación de los milanos Harpagus con los busardos y las águilas marinas y estos dos últimos con los halcones Accipiter son taxones hermanos del clado que contiene Aquilinae y Harpiinae). [11]

Las aves rapaces diurnas se clasifican formalmente en seis familias de dos órdenes diferentes (Accipitriformes y Falconiformes).

Estas familias se agrupaban tradicionalmente en un solo orden, Falconiformes , pero ahora se dividen en dos órdenes, Falconiformes y Accipitriformes . Los Cathartidae a veces se colocan por separado en una familia ampliada de cigüeñas, Ciconiiformes, y pueden elevarse a un orden propio, Cathartiiformes.

El pájaro secretario y/o el águila pescadora a veces se enumeran como subfamilias de Acciptridae: Sagittariinae y Pandioninae, respectivamente.

El milano australiano de alas de letra es un miembro de la familia Accipitridae , aunque es un ave nocturna.

Las aves rapaces nocturnas , los búhos , se clasifican por separado como miembros de dos familias existentes del orden Strigiformes :

Filogenia

A continuación se muestra una filogenia simplificada de Telluraves , que es el clado al que pertenecen las aves rapaces junto con los paseriformes y varios linajes casi paseriformes. [18] [10] [19] Los órdenes en negrita son órdenes de aves rapaces; esto es para mostrar la parafilia del grupo, así como sus relaciones con otras aves.

Teluraves
Afroaves
Accipitrimorfas

Accipitriformes (halcones y parientes)

Cathartiformes (buitres del Nuevo Mundo)

Strigiformes (búhos)

Coraciimorphae (pájaros carpinteros, carracas, cálaos, etc.)

Aves Australes

Cariamiformes (seriemas)

Eufalconimorphae

Falconiformes (halcones)

Psittacopasserae (loros y pájaros cantores)

Un estudio filogenómico reciente de Wu et al. (2024) ha encontrado una filogenia alternativa para la ubicación de las aves rapaces. Su análisis ha encontrado apoyo en un clado que consiste en los Strigiformes y Accipitrimorphae en el nuevo clado Hieraves . También se recuperó que Hieraves es el clado hermano de Australaves (que incluye a los Cariamiformes y Falconiformes junto con Psittacopasserae ). A continuación se muestra su filogenia del estudio. [20]

Teluraves

Coraciimorphae (pájaros carpinteros, carracas, cálaos, etc.)

Hieráves

Strigiformes (búhos)

Accipitrimorfas

Accipitriformes (halcones y parientes)

Cathartiformes (buitres del Nuevo Mundo)

Aves Australes

Cariamiformes (seriemas)

Eufalconimorphae

Falconiformes (halcones)

Psittacopasserae (loros y pájaros cantores)

Posible inclusión de Cariamiformes

Cariamiformes es un orden de aves telúricas que consiste en las actuales seriemas y las extintas aves del terror . Jarvis et al. 2014 sugirió incluirlas en la categoría de aves rapaces, [19] y McClure et al. 2019 consideró a las seriemas como aves rapaces. [1] El Peregrine Fund también considera a las seriemas como aves rapaces. [21] Como la mayoría de las aves rapaces, las seriemas y las aves del terror se alimentan de vertebrados .

Sin embargo, las seriemas no se consideraban tradicionalmente aves rapaces. Se las clasificaba tradicionalmente en el orden Gruiformes . Y todavía no se las considera aves rapaces en el lenguaje general. Sus cuerpos también tienen una forma completamente diferente a la de las aves rapaces. Tienen patas y cuellos largos. Si bien los secretarios también tienen patas largas, en lo demás se parecen a las aves rapaces. Las seriemas no. Su pico es ganchudo, pero demasiado largo.

Migración

El comportamiento migratorio evolucionó varias veces dentro de las rapaces accipítridas.

Un punto de paso obligado de las migraciones de las aves rapaces es el estrecho de Messina , en Sicilia , con forma de cuello de botella, visto aquí desde el monte Dinnammare, Peloritani .

El evento más temprano ocurrió hace entre 14 y 12 millones de años. Este resultado parece ser una de las fechas más antiguas publicadas hasta ahora en el caso de las aves rapaces. [11] Por ejemplo, una reconstrucción previa del comportamiento migratorio en un clado de Buteo [16] con un resultado del origen de la migración hace unos 5 millones de años también fue apoyada por ese estudio.

Las especies migratorias de aves rapaces pueden haber tenido un origen meridional, ya que parece que todos los linajes principales dentro de Accipitridae tuvieron su origen en uno de los reinos biogeográficos del hemisferio sur. La aparición del comportamiento migratorio se produjo en los trópicos en paralelo con la expansión del área de distribución de las especies migratorias a hábitats templados. [11] En la literatura se pueden encontrar resultados similares de origen meridional en otros grupos taxonómicos. [22] [23] [24]

La distribución y la historia biogeográfica determinan en gran medida el origen de la migración en las aves rapaces. Según algunos análisis comparativos, la variedad de la dieta también tiene un efecto en la evolución del comportamiento migratorio en este grupo, [11] pero su relevancia necesita más investigación. La evolución de la migración en los animales parece ser un tema complejo y difícil con muchas preguntas sin respuesta.

Un estudio reciente descubrió nuevas conexiones entre la migración y la ecología y la historia de vida de las aves rapaces. Una breve descripción del resumen del artículo publicado muestra que "se ha demostrado que el tamaño de la nidada y las estrategias de caza son las variables más importantes en la configuración de las áreas de distribución, y también las diferencias geográficas pueden ocultar relaciones importantes entre los rasgos de la historia de vida y los comportamientos migratorios. Los sistemas migratorios Paleártico-Afrotropical Occidental y Norte-Suramericano son fundamentalmente diferentes del sistema Paleártico-Indomalaya Oriental, debido a la presencia o ausencia de barreras ecológicas". [25] El modelado de máxima entropía puede ayudar a responder la pregunta: por qué las especies invernan en un lugar mientras que otras están en otro. Los factores relacionados con la temperatura y la precipitación difieren en la limitación de las distribuciones de las especies. "Esto sugiere que los comportamientos migratorios difieren entre las tres principales rutas migratorias de estas especies" [25], lo que puede tener importantes consecuencias para la conservación en la protección de las aves rapaces migratorias.

Dimorfismo sexual

Halcones patirrojos machos (izquierda) y hembras (derecha)

Se sabe que las aves rapaces presentan patrones de dimorfismo sexual . Se cree comúnmente que los dimorfismos encontrados en las aves rapaces se producen debido a la selección sexual o a factores ambientales. En general, se rechazan las hipótesis a favor de que los factores ecológicos sean la causa del dimorfismo sexual en las aves rapaces. Esto se debe a que el modelo ecológico es menos parsimonioso , lo que significa que su explicación es más compleja que la del modelo de selección sexual . Además, los modelos ecológicos son mucho más difíciles de probar porque se requiere una gran cantidad de datos. [26]

Los dimorfismos también pueden ser el producto de la selección intrasexual entre machos y hembras. Parece que ambos sexos de la especie juegan un papel en el dimorfismo sexual dentro de las aves rapaces; las hembras tienden a competir con otras hembras para encontrar buenos lugares para anidar y atraer a los machos, y los machos compiten con otros machos por un terreno de caza adecuado para parecer la pareja más saludable. [27] También se ha propuesto que el dimorfismo sexual es simplemente el producto de la selección disruptiva , y es simplemente un trampolín en el proceso de especiación, especialmente si los rasgos que definen el género son independientes en toda la especie. El dimorfismo sexual puede verse como algo que puede acelerar la tasa de especiación. [28]

En las aves no depredadoras, los machos suelen ser más grandes que las hembras. Sin embargo, en las aves rapaces, ocurre lo contrario. Por ejemplo, el cernícalo es un tipo de halcón en el que los machos son los principales proveedores y las hembras son las responsables de criar a las crías. En esta especie, cuanto más pequeños son los cernícalos, menos alimento necesitan y, por lo tanto, pueden sobrevivir en entornos más hostiles. Esto es particularmente cierto en el caso de los cernícalos machos. Se ha vuelto más favorable energéticamente para los cernícalos machos permanecer más pequeños que sus contrapartes hembras porque los machos más pequeños tienen una ventaja de agilidad a la hora de defender el nido y cazar. Las hembras más grandes son las preferidas porque pueden incubar un mayor número de crías, al mismo tiempo que pueden criar una nidada de mayor tamaño. [29]

Olfato

Se cree desde hace mucho tiempo que las aves carecen de sentido del olfato, pero ha quedado claro que muchas aves tienen sistemas olfativos funcionales . A pesar de ello, todavía se considera que la mayoría de las aves rapaces dependen principalmente de la visión, y la visión de las aves rapaces se ha estudiado ampliamente. Una revisión de 2020 de la literatura existente que combina estudios anatómicos, genéticos y de comportamiento mostró que, en general, las aves rapaces tienen sistemas olfativos funcionales que es probable que utilicen en una variedad de contextos diferentes. [30]

Persecución

Las aves rapaces han sido perseguidas históricamente tanto directa como indirectamente. En las Islas Feroe danesas , se otorgaron recompensas Naebbetold (por decreto real de 1741) a cambio de los picos de aves rapaces mostrados por los cazadores. En Gran Bretaña, los milanos y los busardos eran vistos como destructores de la caza y se mataban, por ejemplo, solo en 1684-5 se mataron hasta 100 milanos. Las recompensas por su matanza también estuvieron en vigor en los Países Bajos desde 1756. De 1705 a 1800, se ha estimado que 624087 aves rapaces fueron asesinadas en una parte de Alemania que incluía Hannover, Luneburgo, Lauenburgo y Bremen con 14125 garras depositadas solo en 1796-97. [31] Muchas especies también desarrollan envenenamiento por plomo después del consumo accidental de perdigones de plomo cuando se alimentan de animales que habían sido abatidos por cazadores. [32] Los perdigones de plomo procedentes de disparos directos de los que las aves han escapado también provocan una reducción de la aptitud física y muertes prematuras. [33]

Ataques a humanos

Algunas evidencias apoyan la afirmación de que el águila coronada africana ocasionalmente ve a los niños humanos como presas, con un relato de un testigo de un ataque (en el que la víctima, un niño de siete años, sobrevivió y el águila fue asesinada), [34] y el descubrimiento de parte del cráneo de un niño humano en un nido. Esto la convertiría en la única ave viva conocida que se alimenta de humanos, aunque otras aves como los avestruces y los casuarios han matado a humanos en defensa propia y un quebrantahuesos podría haber matado a Esquilo por accidente. [35] Muchas historias de pueblos indígenas brasileños hablan de niños mutilados por Uiruuetê, el águila arpía en lengua tupi . [ cita requerida ] Se informa de que varias aves rapaces grandes, como las águilas reales, atacan a seres humanos, [36] pero no está claro si tienen la intención de comérselas o si alguna vez han tenido éxito en matar a una.

Algunas evidencias fósiles indican que grandes aves rapaces ocasionalmente cazaban a homínidos prehistóricos. Se cree que el Niño de Taung , un humano primitivo encontrado en África, fue asesinado por un ave parecida a un águila similar al águila coronada . El águila de Haast puede haber cazado a los primeros humanos en Nueva Zelanda , y esta conclusión sería consistente con el folclore maorí . Leptoptilos robustus [37] podría haber cazado tanto a Homo floresiensis como a humanos anatómicamente modernos, y el águila coronada malgache , los teratorns , el águila de Woodward y el Caracara major [38] son ​​similares en tamaño al águila de Haast, lo que implica que de manera similar podrían representar una amenaza para un ser humano.

Visión

Las aves rapaces tienen una visión increíble y dependen en gran medida de ella para una serie de tareas. [39] Utilizan su alta agudeza visual para obtener alimento, navegar por sus alrededores, distinguir y huir de los depredadores, aparearse, construir nidos y mucho más. Realizan estas tareas con un ojo grande en relación con su cráneo, lo que permite proyectar una imagen más grande en la retina. [39] La agudeza visual de algunas grandes aves rapaces, como las águilas y los buitres del Viejo Mundo , es la más alta conocida entre los vertebrados; el águila de cola de cuña tiene el doble de agudeza visual de un humano típico y seis veces la del avestruz común , el vertebrado con los ojos más grandes. [40]

Hay dos regiones en la retina, llamadas fóvea profunda y superficial, que están especializadas para la visión aguda. [41] Estas regiones contienen la mayor densidad de fotorreceptores y proporcionan los puntos más altos de agudeza visual. La fóvea profunda apunta hacia adelante en un ángulo aproximado de 45°, mientras que la fóvea superficial apunta aproximadamente 15° a la derecha o izquierda del eje de la cabeza. [41] Varias especies de aves rapaces inclinan repetidamente la cabeza en tres posiciones distintas mientras observan un objeto. La primera es hacia adelante con la cabeza apuntando hacia el objeto. La segunda y la tercera son de lado a la derecha o izquierda del objeto, con el eje de la cabeza posicionado aproximadamente a 40° adyacente al objeto. Se cree que este movimiento está asociado con la alineación de la imagen entrante para que caiga en la fóvea profunda. Las aves rapaces elegirán qué posición de la cabeza usar según la distancia al objeto. A distancias tan cercanas como 8 m, usaron principalmente la visión binocular. A distancias mayores de 21 m, pasaron más tiempo usando la visión monocular. A distancias superiores a los 40 m, pasaron el 80 % o más del tiempo utilizando su visión monocular, lo que sugiere que las aves rapaces inclinan la cabeza para confiar en la fóvea profunda, sumamente aguda. [41]

Como todas las aves, las aves rapaces poseen tetracromatismo , sin embargo, debido a su énfasis en la agudeza visual, muchas aves rapaces diurnas tienen poca capacidad para ver la luz ultravioleta ya que esta produce aberración cromática que disminuye la claridad de la visión. [42]

Véase también

Notas explicativas

  1. ^ Vieillot incluyó a los caracaras ( Daptrius , Ibycter y Polyborus ) en Vulturini, aunque ahora se sabe que están relacionados con los halcones.

Referencias

  1. ^ ab McClure, Christopher JW; Schulwitz, Sarah E.; Anderson, David L.; Robinson, Bryce W.; Mojica, Elizabeth K.; Therrien, Jean-Francois; Oleyar, M. David; Johnson, Jeff (2019). "Comentario: Definición de aves rapaces y aves de presa". Revista de investigación sobre aves rapaces . 53 (4). BioOne COMPLETE: 419. doi : 10.3356/0892-1016-53.4.419 . S2CID  207933673.
  2. ^ ab Perrins, Christopher M; Middleton, Alex LA, eds. (1984). La enciclopedia de las aves . Guild Publishing. pág. 102.
  3. ^ Fowler, Denver W.; Freedman, Elizabeth A.; Scannella, John B.; Pizzari, Tom (25 de noviembre de 2009). "Morfología funcional depredadora en aves rapaces: la variación interdigital en el tamaño de las garras está relacionada con la técnica de inmovilización y sujeción de las presas". PLOS ONE . ​​4 (11): e7999. Bibcode :2009PLoSO...4.7999F. doi : 10.1371/journal.pone.0007999 . PMC 2776979 . PMID  19946365. 
  4. ^ ab Burton, Philip (1989). Aves de presa . Ilustrado por Boyer, Trevor; Ellis, Malcolm; Thelwell, David. Gallery Books. pág. 8. ISBN 978-0-8317-6381-7.
  5. ^ "Libro Mundial". www.worldbookonline.com . Consultado el 5 de octubre de 2023 .https://www.worldbookonline.com/advanced/article?id=ar752148
  6. ^ Mayr, Gerald (19 de abril de 2018). "Nuevos datos sobre la anatomía y paleobiología de los pájaros ratón de arena (Aves, Coliiformes) del Eoceno temprano de Messel". Paleobiodiversidad y paleoambientes . 98 (4): 639–651. Bibcode :2018PdPe...98..639M. doi :10.1007/s12549-018-0328-1. S2CID  134450324.
  7. ^ Xing, Lida; McKellar, Ryan C.; O'Connor, Jingmai K.; Niu, Kecheng; Mai, Huijuan (29 de octubre de 2019). "Pluma de cola y pie de enantiornitina del Cretácico medio preservada en ámbar birmano". Scientific Reports . 9 (1): 15513. Bibcode :2019NatSR...915513X. doi : 10.1038/s41598-019-51929-9 . PMC 6820775 . PMID  31664115. 
  8. ^ Brown, Leslie (1997). Aves de presa . Chancellor Press. ISBN 978-1-85152-732-8.
  9. ^ Vieillot, Louis Pierre (1816). Saunders, Howard (ed.). Analyse d'une nouvelle ornithologie élémentaire (en francés) (Londres, 1883 ed.). Sociedad Willughby.[ página necesaria ]
  10. ^ ab Ericson, Per GP (2012). "Evolución de las aves terrestres en tres continentes: biogeografía y radiaciones paralelas" (PDF) . Revista de biogeografía . 39 (5): 813–824. Código Bibliográfico :2012JBiog..39..813E. doi :10.1111/j.1365-2699.2011.02650.x. S2CID  85599747.
  11. ^ abcde Nagy, Jenő; Tökölyi, Jácint (1 de junio de 2014). "Filogenia, biogeografía histórica y evolución de la migración en aves rapaces accipítridas (Aves: Accipitriformes)". Ornis Hungría . 22 (1): 15–35. doi : 10.2478/orhu-2014-0008 . hdl : 2437/197470 .
  12. ^ Wink, Michael; Sauer-Gürth, Hedi (2004). "Relaciones filogenéticas en aves rapaces diurnas basadas en secuencias de nucleótidos de genes marcadores mitocondriales y nucleares" (PDF) . En Chancellor, Robin D.; Meyburg, Bernd-U. (eds.). Raptors Worldwide: Proceedings of the VI World Conference on Birds of Prey and Owls, Budapest, Hungría, 18–23 de mayo de 2003. Grupo de trabajo mundial sobre aves rapaces y búhos, MME/BirdLife Hungría. pp. 483–498. ISBN. 978-963-86418-1-6.
  13. ^ Helbig, Andreas J.; Kocum, Annett; Seibold, Ingrid; Braun, Michael J. (abril de 2005). "Una filogenia multigénica de las águilas aguileñas (Aves: Accipitriformes) revela una extensa parafilia a nivel de género". Filogenética molecular y evolución . 35 (1): 147–164. Bibcode :2005MolPE..35..147H. doi :10.1016/j.ympev.2004.10.003. PMID  15737588.
  14. ^ Lerner, Heather RL; Mindell, David P. (noviembre de 2005). "Filogenia de águilas, buitres del Viejo Mundo y otros Accipitridae basada en ADN nuclear y mitocondrial". Filogenética molecular y evolución . 37 (2): 327–346. Bibcode :2005MolPE..37..327L. doi :10.1016/j.ympev.2005.04.010. PMID  15925523.
  15. ^ Griffiths, Carole S.; Barrowclough, George F.; Groth, Jeff G.; Mertz, Lisa A. (septiembre de 2007). "Filogenia, diversidad y clasificación de los Accipitridae en función de las secuencias de ADN del exón RAG-1". Journal of Avian Biology . 38 (5): 587–602. doi :10.1111/j.2007.0908-8857.03971.x.
  16. ^ ab do Amaral, Fábio Raposo; Sheldon, Federico H.; Gamauf, Anita; Haring, Elisabeth; Riesing, Martín; Silveira, Luis F.; Wajntal, Anita (diciembre de 2009). "Patrones y procesos de diversificación en un grupo de aves extendido y ecológicamente diverso, los halcones buteoninos (Aves, Accipitridae)". Filogenética molecular y evolución . 53 (3): 703–715. Código Bib : 2009MolPE..53..703D. doi : 10.1016/j.ympev.2009.07.020 . PMID  19635577.
  17. ^ Breman, Floris C.; Jordaens, Kurt; Sonet, Gontrán; Nagy, Zoltán T.; Van Houdt, Jeroen; Louette, Michel (23 de septiembre de 2012). "Códigos de barras de ADN y relaciones evolutivas en Accipiter Brisson, 1760 (Aves, Falconiformes: Accipitridae) con un enfoque en representantes africanos y euroasiáticos". Revista de Ornitología . 154 (1): 265–287. doi :10.1007/s10336-012-0892-5. S2CID  17933934.
  18. ^ Yuri, Tamaki; Kimball, Rebecca; Harshman, John; Bowie, Rauri; Braun, Michael; Chojnowski, Jena; Han, Kin-Lan; Hackett, Shannon; Huddleston, Christopher; Moore, William; Reddy, Sushma; Sheldon, Frederick; Steadman, David; Witt, Christopher; Braun, Edward (13 de marzo de 2013). "La parsimonia y los análisis basados ​​en modelos de indeles en genes nucleares aviares revelan señales filogenéticas congruentes e incongruentes". Biología . 2 (1): 419–444. doi : 10.3390/biology2010419 . PMC 4009869 . PMID  24832669. 
  19. ^ ab Jarvis, Erich D.; Mirarab, Siavash; Aberer, André J.; Li, Bo; Houde, Peter; Li, Cai; Ho, Simon YW; Faircloth, Brant C.; Nabholz, Benoit; Howard, Jason T.; Señor, Alejandro; Weber, Claudia C.; da Fonseca, Rute R.; Li, Jianwen; Zhang, colmillo; Li, Hui; Zhou, largo; Narula, nitish; Liu, Liang; Ganapathy, Ganesh; Boussau, Bastien; Bayzid, Md. Shamsuzzoha; Zavidovych, Volodymyr; Subramanian, Sankar; Gabaldón, Toni; Capella-Gutiérrez, Salvador; Huerta-Cepas, Jaime; Rekepalli, Bhanu; Munch, Kasper; et al. (12 de diciembre de 2014). "Los análisis de todo el genoma resuelven las ramas tempranas en el árbol de la vida de las aves modernas". Science . 346 (6215): 1320–1331. Bibcode :2014Sci...346.1320J. doi :10.1126/science.1253451. PMC 4405904 . PMID  25504713.  Error en la cita: La referencia nombrada "Jarvis2014" fue definida varias veces con contenido diferente (ver la página de ayuda ).
  20. ^ Wu, S.; Rheindt, FE; Zhang, J.; Wang, J.; Zhang, L.; Quan, C.; Zhiheng, L.; Wang, M.; Wu, F.; Qu, Y; Edwards, SV; Zhou, Z.; Liu, L. (2024). "Genomas, fósiles y el surgimiento simultáneo de las aves modernas y las plantas con flores en el Cretácico Superior". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 121 (8): e2319696121. Bibcode :2024PNAS..12119696W. doi : 10.1073/pnas.2319696121 . PMC 10895254 . PMID  38346181. 
  21. ^ "Una definición mejorada de lo que hace que una rapaz sea una rapaz da como resultado la incorporación de una nueva especie a la bandada". The Peregrine Fund .
  22. ^ Joseph, Leo; Lessa, Enrique P.; Christidis, Leslie (marzo de 1999). "Filogenia y biogeografía en la evolución de la migración: aves playeras del complejo Charadrius". Journal of Biogeography . 26 (2): 329–342. Bibcode :1999JBiog..26..329J. doi :10.1046/j.1365-2699.1999.00269.x. S2CID  86547121.
  23. ^ Outlaw, Diana C.; Voelker, Gary; Mila, Borja; Girman, Derek J. (2003). "Evolución de la migración a larga distancia y biogeografía histórica de los zorzales de Catharus: un enfoque filogenético molecular". The Auk . 120 (2): 299. doi : 10.1642/0004-8038(2003)120[0299:EOLMIA]2.0.CO;2 . JSTOR  4090182. S2CID  53002864.
  24. ^ Milá, Borja; Smith, Thomas B.; Wayne, Robert K. (noviembre de 2006). "La expansión poblacional postglacial impulsa la evolución de la migración de larga distancia en un pájaro cantor". Evolution . 60 (11): 2403–2409. doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb01875.x . PMID  17236431.
  25. ^ ab Nagy, Jenő; Végvári, Zsolt; Varga, Zoltán (1 de mayo de 2017). "Rasgos de historia de vida, bioclima y sistemas migratorios de aves rapaces accipítridas (Aves: Accipitriformes)". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 121 (1): 63–71. doi : 10.1093/biolinnean/blw021 .
  26. ^ Mueller, Helmut C. (1986). "La evolución del dimorfismo sexual inverso en los búhos: un análisis empírico de posibles factores selectivos". The Wilson Bulletin . 98 (3): 387–406. JSTOR  4162266.
  27. ^ Massemin, S.; Korpimäki, Erkki; Wiehn, Jürgen (21 de julio de 2000). "Dimorfismo sexual invertido en tamaño en aves rapaces: evaluación de las hipótesis en cernícalos que se reproducen en un entorno que cambia temporalmente". Oecologia . 124 (1): 26–32. Bibcode :2000Oecol.124...26M. doi :10.1007/s004420050021. PMID  28308409. S2CID  8498728.
  28. ^ Bolnick, Daniel I.; Doebeli, Michael (noviembre de 2003). "Dimorfismo sexual y especiación adaptativa: dos caras de la misma moneda ecológica". Evolution . 57 (11): 2433–2449. doi : 10.1111/j.0014-3820.2003.tb01489.x . PMID  14686521.
  29. ^ Sonerud, Geir A.; Steen, Ronny; Løw, Line M.; Røed, Line T.; Skar, Kristin; Selås, Vidar; Slagsvold, Tore (17 de octubre de 2012). "Asignación de presas sesgada por el tamaño del macho a la descendencia a través de la hembra: conflictos familiares, selección de presas y evolución del dimorfismo sexual por tamaño en las aves rapaces". Oecologia . 172 (1): 93–107. Bibcode :2013Oecol.172...93S. doi :10.1007/s00442-012-2491-9. PMID  23073637. S2CID  17489247.
  30. ^ Potier, Simon (2020). "Olfacción en aves rapaces". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 189 (3): 713–721. doi : 10.1093/zoolinnean/zlz121 .
  31. ^ Bijleveld, Martín (1974). Aves rapaces en Europa . Educación Superior Internacional Macmillan. págs. 1 a 5.
  32. ^ Benson, WW; Faraón, Barry; Miller, Pamela (1974). "Envenenamiento por plomo en un ave rapaz". Boletín de contaminación ambiental y toxicología . 11 (2): 105–108. Bibcode :1974BuECT..11..105B. doi :10.1007/BF01684587. ISSN  0007-4861. PMID  4433788. S2CID  42626967.
  33. ^ Corona, Oliver (2018). "Envenenamiento por plomo en aves rapaces". En Sarasola, José Hernán; Grande, Juan Manuel; Negro, Juan José (eds.). Aves de presa . Cham: Editorial Internacional Springer. págs. 251–272. doi :10.1007/978-3-319-73745-4_11. ISBN 978-3-319-73744-7. Recuperado el 28 de diciembre de 2021 .
  34. ^ Steyn, P. 1982. Aves rapaces del sur de África: su identificación e historias de vida. David Phillip, Ciudad del Cabo, Sudáfrica.
  35. ^ el Hoyo, J.; Elliott, A.; Sargatal, J., eds. (1994). Manual de las aves del mundo. 2. Barcelona: Ediciones Lince. pag. 107. ISBN 84-87334-15-6 . 
  36. ^ Dickinson, Rachel (2009). Falconer al límite. Houghton Mifflin-Harcourt. ISBN 978-0-618-80623-2 . 
  37. ^ Meijer, Hanneke JM; Debido, Rokus AWE (2010). "Una nueva especie de marabú gigante (Aves: Ciconiiformes) del Pleistoceno de Liang Bua, Flores (Indonesia)". Revista zoológica de la Sociedad Linneana . 160 (4): 707–724. doi : 10.1111/j.1096-3642.2010.00616.x .
  38. ^ Jones, Washington; Rinderknecht, Andrés; Migotto, Rafael; Blanco, R. Ernesto (2013). "Estimaciones de masa corporal e inferencias paleobiológicas sobre una nueva especie de gran caracara (Aves, Falconidae) del Pleistoceno tardío de Uruguay". Revista de Paleontología . 87 (1): 151–158. Bibcode :2013JPal...87..151J. doi :10.1666/12-026R.1. JSTOR  23353814. S2CID  83648963.
  39. ^ ab Jones, Michael P.; Pierce, Kenneth E.; Ward, Daniel (abril de 2007). "Visión aviar: una revisión de la forma y la función con especial consideración a las aves rapaces". Revista de medicina de mascotas exóticas . 16 (2): 69–87. doi :10.1053/j.jepm.2007.03.012 . Consultado el 7 de junio de 2023 .
  40. ^ Mitkus, Mindaugas; Potier, Simon; Martin, Graham R.; Duriez, Olivier; Kelber, Almut (26 de abril de 2018), "Visión de raptor", Oxford Research Encyclopedia of Neuroscience , doi :10.1093/acrefore/9780190264086.013.232, ISBN 978-0-19-026408-6, consultado el 30 de julio de 2023
  41. ^ abc Tucker, Vance A. (15 de diciembre de 2000). "La fóvea profunda, la visión lateral y las trayectorias de vuelo en espiral en las aves rapaces". Journal of Experimental Biology . 203 (24): 3745–3754. doi :10.1242/jeb.203.24.3745. PMID  11076738 . Consultado el 7 de junio de 2023 .
  42. ^ Lind, Olle; Mitkus, Mindaugas; Olsson, Peter; Kelber, Almut (15 de mayo de 2013). "Sensibilidad ultravioleta y visión del color en la alimentación de las aves rapaces". Journal of Experimental Biology . 216 (10): 1819–1826. doi : 10.1242/jeb.082834 . PMID  23785106.

Lectura adicional

  • Brown, Leslie (2013). Aves rapaces británicas: un estudio de las 24 aves rapaces diurnas de Gran Bretaña . Hammersmith, Londres: HarperCollins Publishers. ISBN 9780007406487.
  • Dunne, Pete; Karlson, Kevin (2017). Aves rapaces: halcones, águilas, halcones y buitres de América del Norte . Houghton Mifflin Harcourt. ISBN 9780544018440.OCLC 953709935  .
  • Macdonald Lockhart, James (2017). Raptor: un viaje a través de las aves . Chicago: The University of Chicago Press. ISBN 9780226470580.OCLC 959200538  .
  • Mackenzie, John PS (1997). Aves de presa . Toronto, Ontario: Key Porter Books. ISBN 9781550138030.OCLC 37041161  .
  • Newman, Kenneth (1999). Aves rapaces del sur de África de Kenneth Newman: gobernantes de los cielos: una guía de identificación de 67 especies de rapaces del sur de África . Knysna, Sudáfrica: Korck Pub. ISBN 978-0620245364.OCLC 54470834  .
  • Olsen, Jerry 2014, Aves rapaces de las tierras altas australianas, CSIRO Publishing, Melbourne, ISBN 9780643109162 . 
  • Remsen, JV Jr., CD Cadena, A. Jaramillo, M. Nores, JF Pacheco, MB Robbins, TS Schulenberg, FG Stiles, DF Stotz y KJ Zimmer. [Versión 2007-04-05.] Una clasificación de las especies de aves de América del Sur . Unión Americana de Ornitólogos . Consultado el 10 de abril de 2007.
  • Yamazaki, Toru (2012). Guía de campo de las aves rapaces de Asia . Londres: Red de investigación y conservación de aves rapaces asiáticas. ISBN 9786021963531.OCLC 857105968  .
  • Explora las aves rapaces con The Peregrine Fund
  • Explora las aves rapaces en Internet Colección de aves
  • Imágenes de aves rapaces
  • Red mundial de información sobre aves rapaces
  • Programa de aves rapaces silvestres del Arboreto de Flagstaff
  • Proyecto de recursos sobre aves rapaces
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Ave_de_presa&oldid=1251975324"