ATP5H

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
ATP5PD
Identificadores
AliasATP5PD , ATPQ, ATP sintasa, transporte de H+, subunidad D del complejo Fo mitocondrial, ATP5H, subunidad D del tallo periférico de la ATP sintasa, APT5H
Identificaciones externasOMIM : 618121; MGI : 1918929; HomoloGene : 130552; Tarjetas genéticas : ATP5PD; OMA :ATP5PD - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de serie 006356 Número de
serie 001003785

Número nuevo_027862

RefSeq (proteína)

NP_001003785
NP_006347

NP_082138

Ubicación (UCSC)Crónica 17: 75.04 – 75.05 MbCrónicas 11:115.31 – 115.31 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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Cadena D de la ATP sintasa, mitocondrial
Identificadores
SímboloATP5H
PfamPF05873
Estructuras de proteínas disponibles:
Pfam  estructuras / ECOD  
APPDB RCSB; PDBj
PDBsumaResumen de la estructura

El gen humano ATP5PD codifica la subunidad d de la parte del tallo periférico de la enzima ATP sintasa mitocondrial . [5] [6]

La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP , utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa . Está compuesta por dos complejos de múltiples subunidades enlazadas: el núcleo catalítico soluble, F 1 , y el componente que atraviesa la membrana, F 0 , que comprende el canal de protones . El complejo F 1 consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas en una proporción de 3 alfa, 3 beta y un solo representante de las otras 3. El F o parece tener nueve subunidades (a, b, c, d, e, f, g, F6 y 8). Este gen codifica la subunidad d del complejo F o . Se han identificado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isoformas para este gen. Además, tres pseudogenes se encuentran en los cromosomas 9 , 12 y 15 . [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000167863 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000034566 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Zhang QH, Ye M, Wu XY, Ren SX, Zhao M, Zhao CJ, Fu G, Shen Y, Fan HY, Lu G, Zhong M, Xu XR, Han ZG, Zhang JW, Tao J, Huang QH, Zhou J, Hu GX, Gu J, Chen SJ, Chen Z (noviembre de 2000). "Clonación y análisis funcional de ADNc con marcos de lectura abiertos para 300 genes previamente indefinidos expresados ​​en células madre/progenitoras hematopoyéticas CD34+". Genome Res . 10 (10): 1546–60. doi :10.1101/gr.140200. PMC 310934 . PMID  11042152. 
  6. ^ ab "Gen Entrez: subunidad d del tallo periférico de la ATP sintasa ATP5PD".

Lectura adicional

  • Kinosita K, Yasuda R, Noji H (2003). "F1-ATPasa: una máquina de ATP rotatoria de alta eficiencia". Ensayos Biochem . 35 : 3–18. doi :10.1042/bse0350003. PMID  12471886.
  • Oster G, Wang H (2003). "Motores rotatorios de proteínas". Trends Cell Biol . 13 (3): 114–21. doi :10.1016/S0962-8924(03)00004-7. PMID  12628343.
  • Leyva JA, Bianchet MA, Amzel LM (2003). "Comprensión de la síntesis de ATP: estructura y mecanismo de la F1-ATPasa (revisión)". Mol. Membr. Biol . 20 (1): 27–33. doi : 10.1080/0968768031000066532 . PMID:  12745923. S2CID  : 218895820.
  • Higuti T, Kuroiwa K, Miyazaki S, et al. (1994). "La secuencia completa de aminoácidos de la subunidad d de la H(+)-ATP sintasa mitocondrial de hígado de rata". J. Biochem . 114 (5): 714–7. doi :10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124242. PMID  7509337.
  • Elston T, Wang H, Oster G (1998). "Transducción de energía en la ATP sintasa". Nature . 391 (6666): 510–3. Bibcode :1998Natur.391..510E. doi :10.1038/35185. PMID  9461222. S2CID  4406161.
  • Wang H, Oster G (1998). "Transducción de energía en el motor F1 de la ATP sintasa". Nature . 396 (6708): 279–82. Bibcode :1998Natur.396..279W. doi :10.1038/24409. PMID  9834036. S2CID  4424498.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón". Proc. Natl. Sci. EE. UU . . 99 (26): 16899–903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). "Secuenciación completa y caracterización de 21.243 ADNc humanos de longitud completa". Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID:  14702039.
  • Cross RL (2004). «Motores moleculares: cómo hacer girar el motor de ATP». Nature . 427 (6973): 407–8. Bibcode :2004Natur.427..407C. doi : 10.1038/427407b . PMID  14749816. S2CID  52819856.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa del NIH: la Colección de Genes de Mamíferos (MGC)". Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928 . PMID  15489334.


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