ATP5G1

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
ATP5MC1
Identificadores
AliasATP5MC1 , ATP5A, ATP5G, ATP sintasa, transporte de H+, subunidad C1 del complejo Fo mitocondrial (subunidad 9), locus 1 de la subunidad C de la membrana de la ATP sintasa, ATP5G1
Identificaciones externasOMIM : 603192; MGI : 107653; HomoloGene : 38017; Tarjetas genéticas : ATP5MC1; OMA :ATP5MC1 - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

Número de serie 005175 Número de
serie 001002027

NM_001161419
NM_007506

RefSeq (proteína)

NP_001002027NP_005166

NP_001154891
NP_031532

Ubicación (UCSC)Crónica 17: 48,89 – 48,9 MbCrónica 11: 95,96 – 95,97 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
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El gen ATP5MC1 es uno de los tres parálogos humanos que codifican la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa mitocondrial . [5] [6]

Función

Este gen codifica una subunidad de la ATP sintasa mitocondrial . La ATP sintasa mitocondrial cataliza la síntesis de ATP, utilizando un gradiente electroquímico de protones a través de la membrana interna durante la fosforilación oxidativa . La ATP sintasa está compuesta por dos complejos de múltiples subunidades enlazadas: el núcleo catalítico soluble, F1, y el componente que atraviesa la membrana, Fo, que comprende el canal de protones . La porción catalítica de la ATP sintasa mitocondrial consta de 5 subunidades diferentes (alfa, beta, gamma, delta y épsilon) ensambladas con una estequiometría de 3 alfa, 3 beta y un solo representante de las otras 3. El canal de protones parece tener nueve subunidades (a, b, c, d, e, f, g, F6 y 8). Este gen es uno de los tres genes que codifican la subunidad c del canal de protones. Cada uno de los tres genes tiene secuencias de importación mitocondrial distintas, pero codifican la misma proteína madura. Se han identificado variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican la misma proteína. [6]

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000159199 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000006057 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Dyer MR, Walker JE (julio de 1993). "Secuencias de miembros de la familia de genes humanos para la subunidad c de la ATP sintasa mitocondrial". The Biochemical Journal . 293 (Pt 1): 51–64. doi :10.1042/bj2930051. PMC 1134319 . PMID  8328972. 
  6. ^ ab "Gen Entrez: locus 1 de la subunidad c de la membrana de la ATP sintasa ATP5MC1".

Lectura adicional

  • Farrell LB, Nagley P (mayo de 1987). "Clones de ADNc de hígado humano que codifican la subunidad proteolipídica 9 del complejo ATPasa mitocondrial". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 144 (3): 1257–64. doi :10.1016/0006-291X(87)91446-X. PMID  2883974.
  • Yan WL, Lerner TJ, Haines JL, Gusella JF (noviembre de 1994). "Análisis de secuencia y mapeo de un nuevo ADNc de la subunidad 9 de la ATP sintasa mitocondrial humana (ATP5G3)". Genomics . 24 (2): 375–7. doi :10.1006/geno.1994.1631. PMID  7698763.
  • Higuti T, Kawamura Y, Kuroiwa K, Miyazaki S, Tsujita H (abril de 1993). "Clonación molecular y secuencia de dos ADNc para la subunidad c humana de la H (+) -ATP sintasa en las mitocondrias". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Estructura y expresión genética . 1173 (1): 87–90. doi :10.1016/0167-4781(93)90249-D. PMID  8485160.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (septiembre de 1996). "Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes". Genome Research . 6 (9): 791–806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Elston T, Wang H, Oster G (enero de 1998). "Transducción de energía en la ATP sintasa". Nature . 391 (6666): 510–3. Bibcode :1998Natur.391..510E. doi :10.1038/35185. PMID  9461222. S2CID  4406161.
  • Wang H, Oster G (noviembre de 1998). "Transducción de energía en el motor F1 de la ATP sintasa". Nature . 396 (6708): 279–82. Bibcode :1998Natur.396..279W. doi :10.1038/24409. PMID  9834036. S2CID  4424498.
  • Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (noviembre de 2000). "Clonación de ADN mediante recombinación específica de sitio in vitro". Genome Research . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC  310948 . PMID  11076863.
  • Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (marzo de 2001). "Hacia un catálogo de genes y proteínas humanos: secuenciación y análisis de 500 nuevos ADNc humanos que codifican proteínas completas". Investigación del genoma . 11 (3): 422–35. doi :10.1101/gr.GR1547R. PMC  311072 . PMID  11230166.
  • Cross RL (enero de 2004). «Motores moleculares: cómo hacer girar el motor de ATP». Nature . 427 (6973): 407–8. Bibcode :2004Natur.427..407C. doi : 10.1038/427407b . PMID  14749816. S2CID  52819856.
  • Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (octubre de 2004). "De ORFeome a la biología: un proceso de genómica funcional". Investigación del genoma . 14 (10B): 2136–44. doi :10.1101/gr.2576704. PMC  528930 . PMID  15489336.
  • Wang HL, Zhu ZM, Yerle M, Wu X, Wang H, Yang SL, Li K (2005). "Secuencias de codificación de longitud completa y mapeo de los genes ATP6VOE y ATP5G1 porcinos". Cytogenetic and Genome Research . 109 (4): 533. doi : 10.1159/000084223 . PMID  15906478.
  • Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (enero de 2006). "La base de datos LIFEdb en 2006". Investigación de ácidos nucleicos . 34 (Problema de la base de datos): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139. PMC  1347501 . PMID  16381901.


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