Atheliaceae
Familia de hongos

Atheliaceae
Athelia bombacina
Athelia bombacina
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Hongos
División:Basidiomycota
Clase:Agaricomicetos
Subclase:Agaricomycetidae
Orden:Atheliales
Familia:Atheliaceae
Jülich (1982)
Tipo género
Atelia
Géneros

20, ver texto

Atheliaceae es una familia de hongos mayoritariamente corticioides ubicada en el orden Atheliales . Tanto el orden como la familia fueron descritos por el micólogo suizo Walter Jülich [1] en 1981 junto con otras tres familias, Lobuliciaceae, Byssocorticiaceae, Pilodermataceae y Tylosporaceae descubiertas en 2020. [2] Según una estimación de 2008, la familia contiene 20 géneros y aproximadamente 100 especies . [1] Sin embargo, muchos géneros que antes se consideraban pertenecientes a Atheliaceae se han trasladado desde entonces a otras familias, incluidas Amylocorticiaceae , Albatrellaceae e Hygrophoraceae . [3] [4] [5] A pesar de ser un grupo relativamente pequeño con formas discretas, los miembros de Atheliaceae muestran una gran diversidad en estrategias de vida y están ampliamente distribuidos. Además, al ser un grupo estrictamente compuesto por hongos en gran parte corticioides, también pueden proporcionar información sobre la evolución de las formas del cuerpo fructífero en basidiomicetos .

Taxonomía

Tradicionalmente, la clasificación de los basidiomicetos ponía un énfasis significativo en características fácilmente observables, como la construcción del basidiocarpo o el himenóforo . Inicialmente, todos los miembros de las Atheliaceae actualmente conocidas habían sido agrupados junto con los otros basidiomicetos corticioides en un grupo artificial llamado Corticiaceae por Marinus Anton Donk en 1964. [6] Después de esto, la mayoría de las especies de Atheliaceae actualmente conocidas fueron incluidas en el género ampliamente definido Athelia , que luego fueron distribuidas en varios géneros por Walter Jülich en 1972 en su monografía de "Atheliae". [7] En 1981, Jülich introdujo la familia Atheliaceae entre otras nuevas familias y órdenes, en un intento de clasificar el orden superior de los basidiomicetos . [8] Desde entonces, varios miembros de la familia han sido incorporados en una serie de estudios filogenéticos moleculares. En un estudio filogenético de 2004 basado en caracteres moleculares y morfológicos, los representantes de los géneros Atheliaceae Piloderma , Athelia , Tylospora , Byssocorticium , Athelopsis y Amphinema formaron un clado monofilético . [9] Posteriormente, se encontró que el orden Atheliales estaba estrechamente relacionado con Agaricales y Boletales , formando el grupo monofilético conocido como la subclase Agaricomycetidae ( clase Agaricomycotina ) en un estudio de 2007. [10]

Basidiomycota
La filogenia de Basidiomycota basada en Hibbett et al. (2007) [10]

Géneros

Athelia acrospora
Bisocorticium atrovirens
Piloderma faláxica

Lista de géneros y número de especies basada en la décima edición del "Diccionario de los hongos" de Ainsworth y Bisby (2008): [1]

Descripción

Atheliaceae consiste en hongos estrictamente corticioides que se asemejan a costras delgadas con basidiocarpos suaves que están unidos de forma laxa al sustrato. Los basidiocarpos son delgados con subículo bien desarrollado (crecimiento de micelio similar a lana o costra debajo del basidiocarpo ). La superficie del himen es lisa cuando está seca, sin verrugas ni papilas y puede parecer arrugada cuando está fresca. El color es mayoritariamente blanquecino, a veces verdoso-azulado y rara vez pardusco. Su sistema hifal es estrictamente monomítico , con hifas transparentes que tienen una superficie lisa o, a veces, cubiertas de gránulos o cristales. En las hifas , las abrazaderas pueden estar presentes, ser raras o estar ausentes. Los cistidios rara vez se observan en la mayoría de las especies y, si se observan, suelen estar poco diferenciados. Los basidios maduros tienen forma de maza, están dispuestos en grupos típicos y tienen de 2 a 6 esterigmas . [8] Las esporas no son amiloides , tienen una superficie lisa y normalmente son esféricas a elipsoides, excepto en Tylospora donde son angulares y verrugosas. [11]

Distribución y ecología

A pesar de su simplicidad morfológica , los miembros de Atheliaceae varían ampliamente en términos de estrategias ecológicas. Se sabe que varias especies son saprótrofas de la hojarasca y las acículas, mientras que algunas especies de Amphinema , Byssocorticium , Piloderma y Tylospora son simbiontes ectomicorrízicos . A veces constituyen un componente importante de las comunidades micorrízicas . [12] Posteriormente, se ha observado parasitismo en Athelia arachnoidea , que se dirige a los líquenes . [13] Se ha sugerido que la formación de líquenes ocurre en Athelia epiphylla , que también está asociada con la podredumbre blanca de Populus tremuloides . [14] Una especie de Athelia también mantuvo una relación simbiótica con las termitas del género Reticulitermes , en la que el hongo forma esclerocios que imitan los huevos de termitas y las termitas obreras manipulan los esclerocios como si fueran huevos. La presencia de esclerocios en el nido parece mejorar la viabilidad de los huevos, mientras que el hongo podría dispersarse a nuevos sustratos. [15] [16]

Los miembros de Atheliaceae también están bastante extendidos, y la mayoría de las especies descubiertas se encuentran en las regiones templadas del norte. [1] Se encuentran principalmente en ambientes húmedos, en sustratos como tierra, humus, hojarasca y madera. [8] Se ha descubierto que una especie, Digitatispora marina , prefiere hábitats de agua salada y crece en bosques sumergidos en el mar. [17]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Kirk PM, Cannon PF, Minter DW, Stalpers JA (2008). Diccionario de los hongos (10.ª ed.). Wallingford, Reino Unido: CAB International. pág. 106. ISBN 978-0-85199-827-5.
  2. ^ Sulistyo, Bobby P.; Larsson, Karl-Henrik; Haelewaters, Danny; Ryberg, Martin (2021). "Filogenia multigénica y revisión taxonómica de Atheliales sl: restablecimiento de tres familias y una nueva familia, Lobuliciaceae fam. nov". Biología de hongos . 125 (3): 239–255. Bibcode :2021FunB..125..239S. doi :10.1016/j.funbio.2020.11.007. hdl : 1854/LU-8705206 . PMID  33622540.
  3. ^ Smith ME, Schell KJ, Castellano MA, Trappe MJ, Trappe JM (2013). "La enigmática trufa Fevansia aurantiaca es un miembro ectomicorrízico del linaje Albatrellus" (PDF) . Micorriza . 23 (8): 663–8. Código Bibliográfico :2013Mycor..23..663S. doi :10.1007/s00572-013-0502-2. PMID  23666521. Archivado desde el original (PDF) el 2016-03-04 . Consultado el 2015-11-26 .
  4. ^ Binder M, Larsson KH, Matheny PB, Hibbett DS (2010). "Amylocorticiales ord. nov. y Jaapiales ord. nov.: Clados divergentes tempranos de Agaricomycetidae dominados por formas corticioides". Mycologia . 102 (4): 865–80. doi :10.3852/09-288. PMID  20648753.
  5. ^ Lodge DJ, Padamsee M, Matheny PB, Aime MC, Cantrell SA, Boertmann D, et al. (2014). "Filogenia molecular, morfología, química de pigmentos y ecología en Hygrophoraceae (Agaricales)" (PDF) . Diversidad de hongos . 64 (1): 1–99. doi : 10.1007/s13225-013-0259-0 .
  6. ^ Donk M (1964). "Un resumen de las familias de Aphyllophorales". Personía . 3 (2): 199–324.
  7. ^ Jülich, W. (1972). "Monografía de Athelieae (Corticiaceae, Basidiomicetos)". Willdenowia Beiheft . 7 : 1–283.
  8. ^ abc Jülich W (1981). "Taxones superiores de Basidiomycetes". Bibliotheca Mycologica . 85 : 343.
  9. ^ Larsson KH, Larsson E, Kõljalg U (2004). "Alta diversidad filogenética entre homobasidiomicetos corticioides". Investigación micológica . 108 (septiembre): 983–1002. doi :10.1017/S0953756204000851. PMID  15506012.
  10. ^ ab Hibbett D, Binder M, Bischoff JF, et al. (2007). "Una clasificación filogenética de alto nivel de los hongos". Investigación micológica . 111 (5): 509–547. CiteSeerX 10.1.1.626.9582 . doi :10.1016/j.mycres.2007.03.004. PMID  17572334. 
  11. ^ Hjortstam K, Larsson KH, Ryvarden L (1988). Las Corticiaceae del norte de Europa Volumen 8 . Oslo, Noruega: Fungiflora. ISBN 978-82-90724-03-5.
  12. ^ Shi L, Guttenberger M, Kottke I, Hampp R (2002). "El efecto de la sequía sobre las micorrizas de haya (Fagus sylvatica L.): cambios en la estructura de la comunidad y el contenido de carbohidratos y cuerpos de almacenamiento de nitrógeno de los hongos". Micorriza . 12 (6): 303–311. Bibcode :2002Mycor..12..303S. doi :10.1007/s00572-002-0197-2. PMID  12466918.
  13. ^ Yurchenko EO, Golubkov VV (2003). "La morfología, biología y geografía de un basidiomiceto necrótrofo Athelia arachnoidea en Bielorrusia". Mycological Progress . 2 (noviembre): 275–284. Bibcode :2003MycPr...2..275Y. doi :10.1007/s11557-006-0065-0.
  14. ^ Larsen MJ, Jurgensen MF, Harvey AE (1981). "Athelia epiphylla asociada con la colonización del follaje de abeto subalpino en condiciones psicrofílicas". Mycologia . 73 (6): 1195–1201. doi :10.2307/3759691. JSTOR  3759691.
  15. ^ Matsuura, K (2006). "Mimetismo de huevos de termita por un hongo formador de esclerocios". Proceedings: Biological Sciences . 273 (22 de mayo de 2006): 1203–1209. doi :10.1098/rspb.2005.3434. PMC 1560272 . PMID  16720392. 
  16. ^ Yashiro T, Matsuura K, Tanaka C (2011). "Diversidad genética de hongos que imitan huevos de termitas "bolas de termitas" dentro de los nidos de termitas". Insectes Sociaux . 58 (1): 57–64. doi :10.1007/s00040-010-0116-z.
  17. ^ Brooks R (1975). "La presencia de septos de doliporo en Nia vibrissa y Digitatispora marina ". Mycologia . 67 (1): 172–174. doi :10.2307/3758241. JSTOR  3758241.
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