Asociación Americana del Tinnitus

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Asociación Americana del Tinnitus

Fundado	1971 ; hace 53 años ( 1971 )
Fundadores	Jack A. Vernon y Charles Unice
Fundada en	Portland, Oregón, Estados Unidos
Tipo	Organización sin fines de lucro
Número de identificación fiscal.	93-0749558
Estatus legal	Organización 501(c)(3) [1]
Objetivo	"La misión y el propósito principal de la Asociación Estadounidense del Tinnitus son promover el alivio, ayudar a prevenir y encontrar curas para el tinnitus, evidenciado por sus valores fundamentales de compasión, credibilidad y responsabilidad". [2]
Sede	Viena, Virginia [3]
Área atendida	América del norte
Método	Dotaciones a la educación Políticas públicas
Personas clave	Torryn P. Brazell, MS, CAE, Director ejecutivo Jill Meltzer, AuD – Presidenta de la junta
Sitio web	ata.org

La Asociación Estadounidense del Tinnitus ( ATA ) es una organización sin fines de lucro ^[4] en los Estados Unidos que promueve el alivio, ayuda a prevenir e investiga curas para el tinnitus . ^[2] Hasta la fecha, no existe cura para el tinnitus, aunque existen tratamientos para su manejo. ^[5]

La ATA se creó como un recurso para la comunidad de personas con tinnitus que no cuenta con los servicios necesarios . A veces, los médicos ignoran a los pacientes con tinnitus porque no tienen la información necesaria para tratar y diagnosticar de manera competente a los pacientes con tinnitus.

El Dr. Jack Vernon se unió al doctor Charles Unice para formar la ATA en 1971. Los dos se conocieron mientras Vernon realizaba una investigación clínica en la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregón en Portland, Oregón , y comenzaron a tratar a Unice por su afección de tinnitus. Con el objetivo de recaudar dinero para la financiación de la enfermedad de tinnitus, nació la ATA. Portland todavía sirve como base para la organización. ^{[ necesita actualización ]}

La ATA comenzó en una oficina del tamaño de un estudio y su personal estaba compuesto por voluntarios del área de Portland. Desde entonces, la ATA se ha convertido en el grupo más grande de contribuyentes individuales que otorga subvenciones para la investigación relacionada con el tinnitus. Hasta su muerte en 2010, Vernon participó en la organización como miembro honorario de la junta, defensor de pacientes y asesor general. ^[6]

El 1 de diciembre de 2017, la ATA trasladó su sede de Portland, Oregón, a Vienna, Virginia (área metropolitana de Washington, DC). ^[3]

Desde 1980, la organización ha otorgado alrededor de 6 millones de dólares en financiación inicial para la investigación del tinnitus. ^[7] Muchos de los investigadores han utilizado sus datos de investigación financiados por la ATA para solicitar y recibir subvenciones más grandes financiadas por el gobierno federal del Departamento de Defensa, la Fundación Nacional de Ciencias y el Instituto Nacional de Sordera y Otros Trastornos de la Comunicación (NIDCD), parte del NIH.

El Programa de Asesores de Tinnitus de la ATA (TinnAP) brinda orientación de profesionales de la salud con experiencia en el manejo del tinnitus, incluidos los desafíos psicológicos de la angustia y la ansiedad por tinnitus.

Tinnitus Today ^[8] es una revista enfocada en la comunidad de pacientes con tinnitus, la investigación sobre el tinnitus y los profesionales de la salud que atienden a pacientes con tinnitus. La publicación ofrece historias inspiradoras de pacientes con tinnitus, estrategias de manejo del tinnitus, información sobre el tratamiento del tinnitus, herramientas de ayuda para el tinnitus y noticias y actualizaciones sobre investigaciones innovadoras sobre el tinnitus.

ATA presenta el podcast internacional "Conversaciones sobre tinnitus", que se centra en cuestiones actuales de investigación y métodos de tratamiento para personas que viven con tinnitus. Los temas del podcast incluyen:

• Explorando la neuromodulación no invasiva para aliviar el tinnitus
• habituación al tinnitus mediante terapia cognitivo conductual
• Implementación de un tratamiento exitoso para el tinnitus
• ototoxicidad y tinnitus
• Medicamentos de venta libre para aliviar el tinnitus

La ATA ofrece grupos de apoyo para personas con tinnitus con el fin de promover una mayor concienciación sobre esta enfermedad, mejorar los tratamientos y brindar apoyo continuo a los 25 millones ^[9] de estadounidenses que la padecen. En los Estados Unidos, 22 grupos de apoyo independientes para personas con tinnitus brindan una oportunidad para que las personas compartan experiencias y sentimientos personales, estrategias de afrontamiento o información de primera mano sobre el tinnitus y los tratamientos. Para muchas personas, un grupo de apoyo puede llenar un vacío entre el tratamiento médico y la necesidad de apoyo emocional.

El Comité Asesor Científico (SAC) de la ATA está compuesto por 17 investigadores especializados en tinnitus que realizan revisiones por pares de las propuestas de subvenciones recibidas por la ATA. Las propuestas más meritorias se envían a los miembros de la Junta Directiva de la ATA, quienes toman las decisiones finales sobre la financiación de estas subvenciones.

La Junta Directiva de la ATA está formada por miembros de la comunidad de pacientes que manifiestan tinnitus, proveedores de atención médica que atienden a pacientes con tinnitus, es decir, audiólogos, investigadores del tinnitus y otros defensores. Los miembros de la junta tienen influencia en la creación de una organización sin fines de lucro que sirva como recurso para las personas con tinnitus.