Apis koschevnikova

Especies de abeja

La abeja melífera de Koschevnikov
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Artrópodos
Clase:Insectos
Orden:Himenópteros
Familia:Apidae
Género:Apis
Especies:
A. koschevnikova
Nombre binomial
Apis koschevnikova
Enderlein , 1906
Mapa que muestra la distribución de Apis koschevnikovi
Gama de Apis koschevnikovi
Sinónimos
  • Apis mellifica indica var koschevnikovi Buttel-Reepen 1906
  • Apis indica variedad koschevnikovi Enderlein, 1906
  • Apis (Sigmatapis) vechti vechti Maa, 1953
  • Apis (Sigmatapis) vechti linda Maa, 1953
  • Apis cerana koschevnikovi Enderlein, 1906

Apis koschevnikovi , la abeja melífera de Koschevnikov , es una especie de abeja melífera que habita en Borneo, Malasia e Indonesia , donde vive en simpatía con otras especies de abejas melíferas como Apis cerana (específicamente A. c. nuluensis ). [1]

La especie fue descrita por primera vez por Hugo Berthold von Buttel-Reepen, quien la dedicó a Grigory Aleksandrovich Kozhevnikov (1866-1933) , un pionero de la morfología de las abejas melíferas . [2] Sin embargo, esta era una designación inválida, y el nombre fue puesto a disposición por primera vez formalmente por Günther Enderlein ese mismo año. Por lo tanto, Buttel-Reepen no es el autor del nombre (siguiendo el ICZN ). [2] La especie fue descrita nuevamente por Maa en 1953, esta vez con el nombre Apis vechti . Finalmente fue redescubierta por Tingek y sus colegas en 1988. [2]

Taxonomía y filogenia

Apis koschevnikovi pertenece a la familia Apidae y al género Apis . [2] A. koschevnikovi es conocida como una de las "abejas rojas" de Borneo, descrita en 1988. [2] A. koschevnikovi aparece junto con A. cerana y A. mellifera , otras dos especies que anidan en cavidades, en tres grupos filogenéticos separados sin superposición. [2] El análisis filogenético de grupos de A. koschevnikovi se encuentra directamente en contacto con un grupo de A. cerana y distante de A. mellifera . [2]

Descripción e identificación

En la literatura se hace referencia a menudo a A. koschevnikovi como la "abeja roja de Sabah"; sin embargo, A. koschevnikovi es de color rojizo pálido en el estado de Sabah , Borneo , Malasia , pero de un color oscuro y cobrizo en la península malaya y Sumatra , Indonesia . [3]

Apariencia física

Las obreras, la reina y los zánganos de A. koschevnikovi tienen bandas de color marrón oscuro. [4] Las obreras, sin embargo, tienen bandas abdominales de color naranja claro, mientras que la reina y los zánganos tienen bandas abdominales de color marrón claro. [4] Ko es el gen responsable de la expresión del tipo de color corporal en A. koschevnikovi . [4] Se ha demostrado que este gen está ligado al sexo , ya que los experimentos han demostrado que un cruce entre una reina marrón con bandas oscuras y un zángano marrón con bandas oscuras da como resultado obreras con bandas anaranjadas y oscuras. [4]

A. koschevnikovi tiene una lengua muy larga (5,870 mm) y es delgada, con tomentos estrechos. [2] Apis koschevnikov i es más grande que su simpátrica A. cerana , siendo consistentemente entre un 10 y un 15% más grande linealmente. [5] Apis koschevnikovi también tiene dos características distintivas que son específicas de la especie: sus zánganos tienen una característica sexual secundaria de una franja peluda en el margen de la tibia de la pata trasera, y la venación de las alas anteriores de la abeja obrera muestra un índice cubital que es grande y variado. [5]

Distribución y hábitat

El hábitat de A. koschevnikovi se limita a los bosques tropicales siempreverdes de la península malaya , Borneo y Sumatra . [3] No viven en los bosques tropicales siempreverdes que se extienden hasta Tailandia , Myanmar , Camboya y Vietnam . [3] Esta área está asociada con un cambio de bosques lluviosos siempreverdes estacionales húmedos a bosques caducifolios húmedos mixtos. [3] Su distribución altitudinal se extiende desde el nivel del mar hasta aproximadamente 1600 metros. [3]

La distribución de A. koschevnikovi está disminuyendo porque ahora está poco representada o ausente en las diversas áreas donde se encontraba anteriormente. [3] Esto se ha atribuido a cambios en el hábitat resultantes de la deforestación y el establecimiento de plantaciones de té, palma aceitera, caucho y coco. [3]

No se sabe mucho sobre la estructura del nido de Apis koschevnikovi . Viven en pequeñas colonias y construyen unos cuantos panales dentro de pequeñas cavidades de árboles en la selva tropical . [6]

Comportamiento

Comportamiento de apareamiento

Los zánganos de Apis koschevnikovi tienen un tiempo de apareamiento específico que es específico de su especie. [1] Independientemente de si estaban o no en una colonia de la misma especie o de otra especie, los zánganos volarán en el tiempo de apareamiento específico de su especie. [1] Las reinas también siguen su propio reloj interno. [1] Esto permite un mecanismo de aislamiento reproductivo que se basa en el comportamiento individual de las castas sexuales. [1]

Costos y beneficios de la socialidad

Las colonias de Apis koschevnikovi son muy pequeñas, con unas mil abejas aproximadamente. [6] Este pequeño tamaño de colonia les permite sobrevivir en un hábitat de selva tropical. [6] A pesar de su pequeño tamaño de colonia, aún pueden cosechar recursos muy rápidamente y reproducirse a un ritmo rápido durante el período general de floración. [6]

Aceptación de la reina de diferentes especies

Existe una fuerte tendencia a la preferencia por larvas de la misma especie en Apis koschevnikovi . [1] A. koschevnikovi es incluso más selectiva con respecto a la aceptación de una reina joven ajena . [1] Cuando se introduce una reina demasiado joven de una especie diferente en la colonia de Apis koschevnikovi , la reina ajena utiliza un zumbido en respuesta a la agresión de las abejas obreras. [1] Esto tiene éxito al principio hasta que el comportamiento agresivo hacia la reina aumenta con la edad de la reina. [1] Después del tercer o cuarto día de emergencia, las reinas obreras mutilan y expulsan a la reina ajena de la colonia. [1] Se cree que la hipótesis actual para la agresión observada de las abejas obreras se debe a la mezcla incorrecta de feromonas de reina liberadas por la reina ajena. [1]

Interacción con otras especies

Dieta

Apis koschevnikovi es una abeja melífera que se alimenta de néctar. [7] Apis koschevnikovi es un componente residente estable de la selva tropical y visita flores durante todo el año. [6] En los bosques primarios de Borneo, Apis dorsata y A. koschevnikovi son las únicas abejas melíferas que aparecen con frecuencia en los árboles del dosel en flor o en cebos. [6] En el Parque Nacional Lambir Hills en Malasia , estas dos abejas melíferas visitaron 29 especies de flores, lo que las convierte en visitantes del 10% de las especies de plantas y el 22% de las familias de plantas del parque. [6]

Defensa de los recursos

Aunque Apis koschevnikovi y Apis dorsata comparten en gran parte el mismo hábitat de selva tropical y se superponen espacialmente en el uso de árboles a todas las alturas del dosel, aún pueden coexistir. [6] Se diferencian en tamaño y longitud de la lengua, lo que ayuda a separar el uso de los recursos. [6] Solo la mitad de los recursos que utiliza Apis koschevnikovi se comparten con Apis dorsata . [6]

Sin embargo, en contraste con el comportamiento de alimentación normal, Apis koschevnikovi y Apis dorsata luchan en estaciones de alimentación artificiales. [6] Mostraron un comportamiento de defensa del nido desplazado con agarre e intentos de picadura. [6] Las abejas melíferas no interactúan bien con los recolectores competidores cuando están cerca de un recurso rico. [6] A. koschevnikovi incluso ha mostrado agresión contra recolectores de la misma especie cuando compiten por un recurso. [7] Las abejas melíferas tienden a dominar parches florales como colonias individuales debido a su naturaleza competitiva. [6]

Parásitos

A. koschevnikovi alberga una especie única del género de ácaros parásitos de las abejas Varroa , llamado Varroa rindereri . [8] Aunque esta especie de parásito es bastante similar a Varroa jacobsoni , es perfectamente diferenciable. [8] V. rindereri es más grande (1 180 x 1 698 micrómetros). [8] V. rindereri también tiene un menor número de setas y poros en el escudo esternal. [8] Tiene un peritrema largo y ancho en forma de bucle, y el trocánter del palpo carece de seta. [8] Cuando las pupas se sacaron de sus celdas, V. rindereri permaneció dentro de las celdas. [8] Solo se ha informado en colonias de A. koschevnikovi en Borneo y parece ser específico de esa especie, ya que aún no se ha observado que se cruce con colonias de A. cerana , incluso cuando viven en el mismo colmenar . [8]

Crías interespecies

Cuando una cría de zánganos de A. cerana nace en una colonia de A. koschevnikovi, se les cuida y cría por completo hasta la madurez. Del mismo modo, cuando los zánganos de A. koschevnikovi nacen en una colonia de A. cerana , se integran completamente en la sociedad de su anfitrión. Sin embargo, se ha demostrado que a pesar de la crianza cruzada de zánganos, cada especie no cambiará su época de apareamiento y sus hábitos de vuelo, incluso si se cría como un zángano extraño. [9]

Referencias

  1. ^ abcdefghijk Koeniger, N.; Koeniger, G.; Tingek, S.; Kelitu, A. (1 de enero de 1996). "Cría interespecífica y aceptación de reinas entre Apis cerana Fabricius, 1793 y Apis koschevnikovi Buttel-Reepen, 1906". Apidologie . 27 (5): 371–380. doi : 10.1051/apido:19960505 .
  2. ^ abcdefgh Ruttner, F.; Kauhausen, D.; Koeniger, N. (1 de enero de 1989). "Posición de la abeja roja, Apis koschevnikovi (Buttel-Reepen 1906), dentro del género Apis" (PDF) . Apidologie . 20 (5): 395–404. doi : 10.1051/apido:19890504 .
  3. ^ abcdefg Hadisoesilo, S.; Raffiudin, Rika; Susanti, Wirian; Atmowidi, Tri; Hepburn, Colleen; Radloff, Sarah E.; Fuchs, Stefan; Hepburn, H. Randall (1 de septiembre de 2008). "Análisis morfométrico y biogeografía de Apis koschevnikovi Enderlein (1906)". Apidologie . 39 (5): 495–503. doi :10.1051/apido:2008029. ISSN  0044-8435. S2CID  6605920.
  4. ^ abcd Woyke, J (2008). Diferencias en la expresión del color corporal entre abejas europeas y asiáticas . Nueva Delhi: Oxford & IBH Publishing Co. pp. 20–23. ISBN 978-81-204-1385-6.
  5. ^ ab Rinderer, TE; Koeniger, N.; Tingek, S.; Mardan, M.; Koeniger, G. (1989-01-01). "Una comparación morfológica de las abejas que habitan en cavidades de Borneo Apis koschevnikovi (Buttel-Reepen, 1906) y Apis cerana (Fabricius, 1793)". Apidologie . 20 (5): 405–11. doi : 10.1051/apido:19890505 .
  6. ^ abcdefghijklmn Roubik, David W. (1 de enero de 2005). "Abejas en Borneo". En Roubik, David W.; Sakai, Shoko; Karim, Abang A. Hamid (eds.). Ecología de la polinización y la selva tropical . Estudios ecológicos. Vol. 174. Springer Nueva York. págs. 89–103. doi :10.1007/0-387-27161-9_8. ISBN 978-0-387-21309-5.
  7. ^ ab Nagamitsu, Teruyoshi; Inoue, Tamiji (1997-04-01). "La búsqueda agresiva de alimento por parte de las abejas sociales como mecanismo de reparto de recursos florales en una selva tropical asiática". Oecologia . 110 (3): 432–439. doi :10.1007/s004420050178. ISSN  0029-8549. PMID  28307233. S2CID  25883134.
  8. ^ abcdefg de Guzman, Lilia I.; Rinderer, Thomas E. (1999-01-01). "Identificación y comparación de especies de Varroa que infestan abejas melíferas". Apidologie . 30 (2–3): 85–95. doi : 10.1051/apido:19990201 .
  9. ^ Koeniger, G.; Koeniger, N.; Tingek, S. (1 de marzo de 1994). "Los zánganos de crianza cruzada de Apis cerana (Fabricius, 1793) y Apis koschevnikovi (Buttel-Reepen, 1906) vuelan en épocas de apareamiento específicas de sus especies". Insectes Sociaux . 41 (1): 73–78. doi :10.1007/BF01240574. ISSN  0020-1812. S2CID  21867439.

Lectura adicional

  • Asociación Apícola Asiática, Mitsuo Matsuka y Centro Internacional para el Desarrollo Integrado de las Montañas, eds. Abejas asiáticas y apicultura: progreso de la investigación y el desarrollo . Nueva Delhi: Oxford & IBH Publishing Co, 2008.
  • Roubik, David W. "Las abejas en Borneo" en Pollination Ecology and the Rain Forest , editado por David W. Roubik, Shoko Sakai y Abang A. Hamid Karim, 174:89–103. Nueva York: Springer-Verlag, 2005.
  • Maa TC (1953) "Una investigación sobre la sistemática de los tribus Apidini o abejas melíferas (Hym)". Treubia 21, 525–640.
  • Tingek S., Mardan M., Rinderer G., Koeniger N., Koeniger G. (1988) "Redescubrimiento de Apis vechti (Maa, 1953): la abeja melífera Sabah". Apidología , 19, 97-102.
  • Rinderer, TE; Stelzer, JA; Oldroyd, BP; Tingek, S.. "Niveles de poliandria y relaciones genéticas intercoloniales en Apis koschevnikovi ". Journal of Apicultural Research , 1998 37 (4): 281-288.
  • Guzmán, LI DE Y M. Delfinado Baker. "Una nueva especie de Varroa (Acari: Varroidae) asociada con Apis koschevnikovi (Hymenoptera: Apidae) en Borneo". Int. J. Acarol., 22: 23-27, 1997.
  • Enlaces a artículos académicos sobre Apis koschevnikovi
  • Nuevos haplotipos para la región no codificante del ADN mitocondrial en las abejas que anidan en cavidades Apis koschevnikovi y Apis nuluensis
  • Base de datos del ADN mitocondrial de Apis koschevnikovi
  • Los zánganos de crianza cruzada de Apis cerana (Fabricius, 1793) y Apis koschevnikovi (Buttel-Reepen, 1906) vuelan en épocas de apareamiento específicas de sus especies [ enlace muerto permanente ‍ ] .
Obtenido de "https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Apis_koschevnikovi&oldid=1220348713"