Proteína de señalización agutí
Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens

ASIPI
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasASIP , AGSW, SHEP9, ASP, AGTIL, AGTI, proteína de señalización agouti
Identificaciones externasOMIM : 600201; MGI : 87853; HomoloGene : 1264; Tarjetas genéticas : ASIP; OMA :ASIP - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre

434

50518

Conjunto

ENSG00000101440

ENSMUSG00000027596

Protección unificada

P42127

Q03288

RefSeq (ARNm)

Número de serie 001672 Número de
serie 001385218

Número nuevo_015770

RefSeq (proteína)

NP_001663

NP_056585

Ubicación (UCSC)Crónicas 20:34.19 – 34.27 MbCrónica 2: 154,63 – 154,89 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
Ver/Editar humanoVer/Editar ratón

La proteína de señalización agutí es una proteína que en los humanos está codificada por el gen ASIP . [5] [6] Es responsable de la distribución del pigmento de melanina en los mamíferos. [7] [8] El agutí interactúa con el receptor de melanocortina 1 para determinar si el melanocito (célula pigmentaria) produce feomelanina (un pigmento rojo a amarillo) o eumelanina (un pigmento marrón a negro). [9] Esta interacción es responsable de crear bandas claras y oscuras distintivas en los pelos de animales como el agutí , de donde toma su nombre el gen. En otras especies como los caballos , la señalización agutí es responsable de determinar qué partes del cuerpo serán rojas o negras. Los ratones con agutí de tipo salvaje serán de color marrón grisáceo , y cada pelo será en parte amarillo y en parte negro. Las mutaciones de pérdida de función en ratones y otras especies causan coloración negra del pelaje, mientras que las mutaciones que causan expresión en todo el cuerpo en ratones causan pelaje amarillo y obesidad. [10]

La proteína de señalización de agouti (ASIP) es un antagonista competitivo de la hormona estimulante de melanocitos alfa (α-MSH) para unirse a las proteínas del receptor de melanocortina 1 (MC1R) . La activación por α-MSH provoca la producción de la eumelanina más oscura, mientras que la activación por ASIP provoca la producción de la feomelanina más roja. [11] Esto significa que donde y mientras se expresa agouti , la parte del cabello que está creciendo saldrá amarilla en lugar de negra.

Función

En ratones, el gen agouti codifica una molécula de señalización paracrina que hace que los melanocitos del folículo piloso sinteticen el pigmento amarillo feomelanina en lugar del pigmento negro o marrón eumelanina . Los efectos pleiotrópicos de la expresión constitutiva del gen del ratón incluyen obesidad de inicio en la edad adulta , aumento de la susceptibilidad a los tumores e infertilidad prematura. Este gen es muy similar al gen del ratón y codifica una proteína secretada que puede (1) afectar la calidad de la pigmentación del cabello , (2) actuar como un agonista inverso de la hormona estimulante de melanocitos alfa , (3) desempeñar un papel en los aspectos neuroendocrinos de la acción de la melanocortina y (4) tener un papel funcional en la regulación del metabolismo de los lípidos en los adipocitos . [12]

En ratones, el alelo agutí de tipo salvaje (A) presenta un fenotipo gris, sin embargo, se han identificado muchas variantes alélicas a través de análisis genéticos, que dan como resultado una amplia gama de fenotipos distintos del pelaje gris típico. [13] Las variantes alélicas más estudiadas son la mutación amarilla letal (A y ) y la mutación amarilla viable (A vy ) que son causadas por la expresión ectópica de agutí . [13] Estas mutaciones también están asociadas con el síndrome de obesidad amarilla que se caracteriza por obesidad de aparición temprana , hiperinsulinemia y tumorigénesis . [13] [14] El locus del gen agutí murino se encuentra en el cromosoma 2 y codifica una proteína de 131 aminoácidos. Esta proteína señala la distribución de pigmentos de melanina en melanocitos epiteliales ubicados en la base de los folículos pilosos y la expresión es más sensible en el pelo ventral que en el pelo dorsal. [15] [16] El agutí no se secreta directamente en el melanocito, ya que funciona como un factor paracrino en las células de las papilas dérmicas para inhibir la liberación de melanocortina . [17] La ​​melanocortina actúa sobre los melanocitos foliculares para aumentar la producción de eumelanina , un pigmento de melanina responsable del cabello castaño y negro. Cuando se expresa agutí , domina la producción de feomelanina , un pigmento de melanina que produce cabello de color amarillo o rojo. [18]

Estructura

Familia de estructuras de RMN de la proteína de señalización de agutí, dominio de anudado C-terminal. Entrada PDB 1y7k [19]

El péptido de señalización de agutí adopta un motivo de nudo de cistina inhibidor . [19] Junto con el péptido homólogo relacionado con agutí , estas son las únicas proteínas mamíferas conocidas que adoptan este pliegue. El péptido consta de 131 aminoácidos. [20]

Mutaciones

La mutación amarilla letal (A y ) fue la primera mutación embrionaria que se caracterizó en ratones, ya que los ratones amarillos letales homocigotos (A y / A y ) mueren temprano en el desarrollo, debido a un error en la diferenciación del trofectodermo . [15] Los homocigotos amarillos letales son raros hoy en día, mientras que los heterocigotos amarillos letales y amarillos viables (A y /a y A vy /a) siguen siendo más comunes. En ratones de tipo salvaje, el agutí solo se expresa en la piel durante el crecimiento del cabello, pero estas mutaciones amarillas dominantes hacen que se exprese también en otros tejidos . [10] Esta expresión ectópica del gen agutí está asociada con el síndrome de obesidad amarilla , caracterizado por obesidad de aparición temprana , hiperinsulinemia y tumorigénesis . [15]

La mutación letal amarilla (A y ) se debe a una deleción anterior en el sitio de inicio de la transcripción de agouti . Esta deleción hace que se pierda la secuencia genómica de agouti , excepto el promotor y el primer exón no codificante de Raly , un gen expresado de forma ubicua en los mamíferos. [16] Los exones codificantes de agouti se colocan bajo el control del promotor Raly , iniciando la expresión ubicua de agouti , aumentando la producción de feomelanina sobre eumelanina y dando como resultado el desarrollo de un fenotipo amarillo. [21]

Mecanismo propuesto para la relación entre la expresión ectópica de agouti y el desarrollo del síndrome de obesidad amarilla

La mutación viable yellow (A vy ) se debe a un cambio en la longitud del ARNm de agouti , ya que el gen expresado se vuelve más largo que la longitud normal del gen agouti. Esto es causado por la inserción de un único retrotransposón de partícula A intracisternal (IAP) aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción agouti . [22] En el extremo proximal del gen, un promotor desconocido hace que agouti se active constitucionalmente y que los individuos presenten fenotipos consistentes con la mutación amarilla letal . Aunque se desconoce el mecanismo de activación del promotor que controla la mutación viable yellow , la fuerza del color del pelaje se ha correlacionado con el grado de metilación del gen , que está determinado por la dieta materna y la exposición ambiental. [22] Como el propio agouti inhibe los receptores de melanocortina responsables de la producción de eumelanina, el fenotipo amarillo se exacerba tanto en las mutaciones amarillas letales como en las amarillas viables a medida que aumenta la expresión del gen agouti .

Los heterocigotos viables amarillos (A vy /a) y letales amarillos (A y /a) tienen esperanzas de vida más cortas y mayores riesgos de desarrollar obesidad de aparición temprana, diabetes mellitus tipo II y varios tumores. [17] [23] El mayor riesgo de desarrollar obesidad se debe a la desregulación del apetito, ya que el agutí agoniza la proteína relacionada con el agutí (AGRP), responsable de la estimulación del apetito a través de neuronas orexigénicas NPY/AGRP hipotalámicas. [22] El agutí también promueve la obesidad al antagonizar la hormona estimulante de melanocitos (MSH) en el receptor de melanocortina (MC4R), ya que el MC4R es responsable de regular la ingesta de alimentos inhibiendo las señales del apetito. [24] El aumento del apetito está acoplado a alteraciones en el metabolismo de los nutrientes debido a las acciones paracrinas del agutí sobre el tejido adiposo, aumentando los niveles de lipogénesis hepática , disminuyendo los niveles de lipólisis y aumentando la hipertrofia de los adipocitos. [25] Esto aumenta la masa corporal y conduce a dificultades para perder peso, ya que las vías metabólicas se desregulan. La hiperinsulinemia es causada por mutaciones en agouti , ya que la proteína agouti funciona de manera dependiente del calcio para aumentar la secreción de insulina en las células beta pancreáticas, lo que aumenta los riesgos de resistencia a la insulina . [26] El aumento de la formación de tumores se debe al aumento de las tasas mitóticas de agouti , que se localizan en los tejidos epiteliales y mesenquimales. [21]

Metilación e intervención dietética

Estos ratones son genéticamente idénticos a pesar de parecer fenotípicamente diferentes. La madre del ratón de la izquierda fue alimentada con bisfenol A (BPA) junto con una dieta normal para ratones y la madre del ratón de la derecha fue alimentada con BPA junto con una dieta rica en metilo. El ratón de la izquierda es amarillo y obeso, mientras que el ratón de la derecha es marrón y saludable.

El correcto funcionamiento del agouti requiere la metilación del ADN. La metilación se produce en seis secuencias ricas en guanina-citosina (GC) en la repetición terminal de 5' de longitud del elemento IAP en la mutación amarilla viable . [23] La metilación en un gen hace que el gen no se exprese porque hará que el promotor se desactive. En el útero, la dieta de la madre puede causar metilación o desmetilación. Cuando esta área no está metilada, se produce la expresión ectópica del agouti y se muestran fenotipos amarillos porque se expresa la feomelanina en lugar de la eumelanina. Cuando la región está metilada, el agouti se expresa normalmente y se producen fenotipos grises y marrones (eumelanina). El estado epigenético del elemento IAP está determinado por el nivel de metilación, ya que los individuos muestran una amplia gama de fenotipos en función de su grado de metilación del ADN. [23] El aumento de la metilación se correlaciona con el aumento de la expresión del gen agouti normal. Los niveles bajos de metilación pueden inducir la impronta genética , lo que da como resultado que la descendencia muestre fenotipos consistentes con sus padres, ya que la expresión ectópica del agutí se hereda a través de mecanismos no genómicos. [22] [27]

La metilación del ADN está determinada en el útero por la nutrición materna y la exposición ambiental. [23] El metilo se sintetiza de novo, pero se obtiene a través de la dieta mediante ácido fólico, metionina, betaína y colina, ya que estos nutrientes alimentan una vía metabólica constante para la síntesis de metilo. [28] Se requieren cantidades adecuadas de zinc y vitamina B12 para la síntesis de metilo, ya que actúan como cofactores para transferir grupos metilo. [6]

Cuando no hay suficiente metilación durante el desarrollo embrionario temprano, no se puede producir la metilación del ADN, lo que aumenta la expresión ectópica de agutí y da como resultado la presentación de los fenotipos amarillo letal y amarillo viable que persisten hasta la edad adulta. Esto conduce al desarrollo del síndrome de obesidad amarilla , que perjudica el desarrollo normal y aumenta la susceptibilidad al desarrollo de enfermedades crónicas. Asegurar que las dietas maternas sean altas en equivalentes de metilo es una medida preventiva clave para reducir la expresión ectópica de agutí en la descendencia. La intervención dietética a través de la suplementación con metilo reduce la impronta en el locus agutí , ya que el aumento del consumo de metilo hace que el elemento IAP se metile completamente y se reduzca la expresión ectópica de agutí . [29] Esto reduce la proporción de crías que presentan el fenotipo amarillo y aumenta el número de crías que se parecen a los ratones agutí de tipo salvaje con pelaje gris. [22] Dos ratones genéticamente idénticos podrían verse muy diferentes fenotípicamente debido a las dietas de las madres mientras los ratones estaban en el útero. Si los ratones tienen el gen agutí, este puede expresarse debido a que la madre sigue una dieta típica y las crías tendrían un pelaje amarillo. Si la misma madre hubiera seguido una dieta rica en metilo suplementada con zinc, vitamina B12 y ácido fólico, entonces el gen agutí de las crías probablemente se metilaría, no se expresaría y el color del pelaje sería marrón. En los ratones, el color amarillo del pelaje también se asocia con problemas de salud, como la obesidad y la diabetes. [30]

Homólogo humano

La proteína de señalización agutí (ASP) es el homólogo humano del agutí murino . Está codificada por el gen agutí humano en el cromosoma 20 y es una proteína que consta de 132 aminoácidos. Se expresa mucho más ampliamente que el agutí murino y se encuentra en el tejido adiposo, el páncreas, los testículos y los ovarios, mientras que el agutí murino se expresa únicamente en los melanocitos. [6] La ASP tiene un 85% de similitud con la forma murina de agutí . [31] Como la expresión ectópica del agutí murino conduce al desarrollo del síndrome de obesidad amarilla , se espera que esto sea constante en los humanos. [31] El síndrome de obesidad amarilla aumenta el desarrollo de muchas enfermedades crónicas, incluida la obesidad, la diabetes mellitus tipo II y la tumorigénesis. [13]

La ASP tiene una activación farmacológica similar a la del agutí murino , ya que los receptores de melanocortina se inhiben a través del antagonismo competitivo. [32] La inhibición de la melanocortina por la ASP también puede ser a través de métodos no competitivos, ampliando su gama de efectos. [21] La función de la ASP difiere de la del agutí murino . La ASP afecta la calidad de la pigmentación del pelo, mientras que el agutí murino controla la distribución de los pigmentos que determinan el color del pelaje. [22] La ASP tiene funciones neuroendocrinas consistentes con las del agutí murino , ya que agoniza a través de las neuronas AgRP en el hipotálamo y antagoniza MSH en MC4Rs que reducen las señales de saciedad. AgRP actúa como un estimulador del apetito y aumenta el apetito mientras disminuye el metabolismo. Debido a estos mecanismos, AgRP puede estar relacionado con el aumento de la masa corporal y la obesidad tanto en humanos como en ratones. [33] La sobreexpresión de AgRP se ha relacionado con la obesidad en los hombres, mientras que ciertos polimorfismos de AgRP se han relacionado con trastornos alimentarios como la anorexia nerviosa . [34] [35] El mecanismo subyacente a la hiperinsulinemia en humanos es consistente con el agutí murino , ya que la secreción de insulina aumenta a través de la señalización sensible al calcio en las células beta pancreáticas. [6] El mecanismo de la tumorigénesis inducida por ASP sigue siendo desconocido en humanos. [6]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000101440 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000027596 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia de PubMed sobre ratón". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  5. ^ Kwon HY, Bultman SJ, Löffler C, Chen WJ, Furdon PJ, Powell JG, et al. (octubre de 1994). "Estructura molecular y mapeo cromosómico del homólogo humano del gen agutí". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 91 (21): 9760–4. Código bibliográfico : 1994PNAS...91.9760K. doi : 10.1073/pnas.91.21.9760 . PMC 44896 . PMID  7937887. 
  6. ^ abcde Wilson BD, Ollmann MM, Kang L, Stoffel M, Bell GI, Barsh GS (febrero de 1995). "Estructura y función de ASP, el homólogo humano del gen agouti del ratón". Genética molecular humana . 4 (2): 223–30. doi :10.1093/hmg/4.2.223. PMID  7757071.
  7. ^ Silvers WK, Russell ES (1955). "Un enfoque experimental de la acción de los genes en el locus agouti en el ratón". Journal of Experimental Zoology . 130 (2): 199–220. Bibcode :1955JEZ...130..199S. doi :10.1002/jez.1401300203.
  8. ^ Millar SE, Miller MW, Stevens ME, Barsh GS (octubre de 1995). "Los estudios de expresión y transgenicidad del gen agouti del ratón proporcionan información sobre los mecanismos por los que se generan los patrones de color del pelaje de los mamíferos". Desarrollo . 121 (10): 3223–32. doi :10.1242/dev.121.10.3223. PMID  7588057.
  9. ^ Voisey J, van Daal A (febrero de 2002). "Agutí: del ratón al hombre, de la piel a la grasa". Pigment Cell Research . 15 (1): 10–8. doi :10.1034/j.1600-0749.2002.00039.x. PMID  11837451.
  10. ^ ab Klebig ML, Wilkinson JE, Geisler JG, Woychik RP (mayo de 1995). "La expresión ectópica del gen agouti en ratones transgénicos causa obesidad, características de diabetes tipo II y pelaje amarillo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 92 (11): 4728–32. Bibcode :1995PNAS...92.4728K. doi : 10.1073/pnas.92.11.4728 . PMC 41780 . PMID  7761391. 
  11. ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre (OMIM): 600201
  12. ^ "Entrez Gene: ASIP".
  13. ^ abcd Bultman SJ, Michaud EJ, Woychik RP (diciembre de 1992). "Caracterización molecular del locus agutí de ratón". Celúla . 71 (7): 1195–204. doi :10.1016/S0092-8674(05)80067-4. PMID  1473152. S2CID  205925106.
  14. ^ Wolff GL, Roberts DW, Mountjoy KG (noviembre de 1999). "Consecuencias fisiológicas de la expresión ectópica del gen agouti: el síndrome del ratón obeso amarillo". Physiological Genomics . 1 (3): 151–63. doi :10.1152/physiolgenomics.1999.1.3.151. PMID  11015573. S2CID  14773686.
  15. ^ abc Mayer TC, Fishbane JL (junio de 1972). "Interacción mesodermo-ectodermo en la producción del patrón de pigmentación agutí en ratones" (PDF) . Genética . 71 (2): 297–303. doi :10.1093/genetics/71.2.297. PMC 1212784 . PMID  4558326. 
  16. ^ ab Melmed S, ed. (2010). La hipófisis (3.ª ed.). Cambridge: MA: Academic Press.
  17. ^ ab Miltenberger RJ, Mynatt RL, Wilkinson JE, Woychik RP (septiembre de 1997). "El papel del gen agouti en el síndrome de obesidad amarilla". The Journal of Nutrition . 127 (9): 1902S–1907S. doi : 10.1093/jn/127.9.1902S . PMID  9278579.
  18. ^ Lu D, Willard D, Patel IR, Kadwell S, Overton L, Kost T, et al. (octubre de 1994). "La proteína agutí es un antagonista del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos". Nature . 371 (6500): 799–802. Bibcode :1994Natur.371..799L. doi :10.1038/371799a0. PMID  7935841. S2CID  4282784.
  19. ^ ab McNulty JC, Jackson PJ, Thompson DA, Chai B, Gantz I, Barsh GS, et al. (2005). "Estructuras de la proteína de señalización agouti". Journal of Molecular Biology . 346 (4): 1059–1070. doi :10.1016/j.jmb.2004.12.030. PMID  15701517.
  20. ^ Lu D, Willard D, Patel IR, Kadwell S, Overton L, Kost T, et al. (octubre de 1994). "La proteína agutí es un antagonista del receptor de la hormona estimulante de los melanocitos". Nature . 371 (6500): 799–802. Bibcode :1994Natur.371..799L. doi :10.1038/371799a0. PMID  7935841. S2CID  4282784.
  21. ^ abc Tollefsbol T, ed. (2012). Epigenética en enfermedades humanas (6.ª ed.). Cambridge: MA: Academic Press.
  22. ^ abcdef Dolinoy DC (agosto de 2008). "El modelo del ratón agutí: un biosensor epigenético para alteraciones nutricionales y ambientales en el epigenoma fetal". Nutrition Reviews . 66 Suppl 1 (1): S7-11. doi :10.1111/j.1753-4887.2008.00056.x. PMC 2822875 . PMID  18673496. 
  23. ^ abcd Spiegelman BM, Flier JS (noviembre de 1996). "Adipogénesis y obesidad: redondeando el panorama general". Cell . 87 (3): 377–89. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81359-8 . PMID  8898192. S2CID  17130318.
  24. ^ Adan RA, Tiesjema B, Hillebrand JJ, la Fleur SE, Kas MJ, de Krom M (diciembre de 2006). "El receptor MC4 y el control del apetito". Revista británica de farmacología . 149 (7): 815–27. doi : 10.1038/sj.bjp.0706929. PMC 2014686 . PMID  17043670. 
  25. ^ Johnson PR, Hirsch J (enero de 1972). "Celularidad de los depósitos adiposos en seis cepas de ratones genéticamente obesos" (PDF) . Journal of Lipid Research . 13 (1): 2–11. doi : 10.1016/S0022-2275(20)39428-1 . PMID  5059196.
  26. ^ Moussa NM, Claycombe KJ (septiembre de 1999). "El síndrome de obesidad del ratón amarillo y los mecanismos de la obesidad inducida por agutí". Investigación sobre la obesidad . 7 (5): 506–14. doi : 10.1002/j.1550-8528.1999.tb00440.x . PMID  10509609.
  27. ^ Constância M, Pickard B, Kelsey G, Reik W (septiembre de 1998). "Mecanismos de impronta". Genome Research . 8 (9): 881–900. doi : 10.1101/gr.8.9.881 . PMID  9750189.
  28. ^ Cooney CA, Dave AA, Wolff GL (agosto de 2002). "Los suplementos de metilo maternos en ratones afectan la variación epigenética y la metilación del ADN de la descendencia". The Journal of Nutrition . 132 (8 Suppl): 2393S–2400S. doi : 10.1093/jn/132.8.2393S . PMID  12163699.
  29. ^ López-Calderero I, Sánchez Chávez E, García-Carbonero R (mayo de 2010). "La vía del factor de crecimiento similar a la insulina como diana para la terapia del cáncer". Oncología clínica y traslacional . 12 (5): 326–38. doi :10.1007/s12094-010-0514-8. PMID  20466617. S2CID  207382579.
  30. ^ "Nutrición y epigenoma". learn.genetics.utah.edu . Consultado el 14 de noviembre de 2019 .
  31. ^ ab Kwon HY, Bultman SJ, Löffler C, Chen WJ, Furdon PJ, Powell JG, et al. (octubre de 1994). "Estructura molecular y mapeo cromosómico del homólogo humano del gen agutí". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 91 (21): 9760–4. Código bibliográfico : 1994PNAS...91.9760K. doi : 10.1073/pnas.91.21.9760 . PMC 44896 . PMID  7937887. 
  32. ^ Takeuchi S (2015). Manual de hormonas . Cambridge: MA: Academic Press. págs. 66–67.
  33. ^ Shutter JR, Graham M, Kinsey AC, Scully S, Lüthy R, Stark KL (marzo de 1997). "La expresión hipotalámica de ART, un nuevo gen relacionado con agouti, está regulada positivamente en ratones mutantes obesos y diabéticos". Genes & Development . 11 (5): 593–602. doi : 10.1101/gad.11.5.593 . PMID  9119224.
  34. ^ Katsuki A, Sumida Y, Gabazza EC, Murashima S, Tanaka T, Furuta M, et al. (mayo de 2001). "Los niveles plasmáticos de proteína relacionada con el agutí aumentan en los hombres obesos". La Revista de Endocrinología Clínica y Metabolismo . 86 (5): 1921–4. doi : 10.1210/jcem.86.5.7458 . PMID  11344185.
  35. ^ Vink T, Hinney A, van Elburg AA, van Goozen SH, Sandkuijl LA, Sinke RJ, et al. (mayo de 2001). "Asociación entre un polimorfismo génico de proteína relacionada con agouti y anorexia nerviosa". Psiquiatría molecular . 6 (3): 325–8. doi : 10.1038/sj.mp.4000854 . PMID  11326303. S2CID  6755288.

Lectura adicional

  • Wilczynski AM, Joseph CG, Haskell-Luevano C (septiembre de 2005). "Tendencias actuales en los estudios de la relación estructura-actividad del antagonista del receptor de melanocortina de la proteína relacionada con agouti (AGRP) endógena". Medicinal Research Reviews . 25 (5): 545–56. doi :10.1002/med.20037. PMID  16044415. S2CID  116767.
  • Pritchard LE, White A (octubre de 2005). "Proteína relacionada con el agutí: ¿más que un antagonista del receptor de melanocortina-4?". Peptides . 26 (10): 1759–70. doi :10.1016/j.peptides.2004.11.036. PMID  15996791. S2CID  21598037.
  • Stütz AM, Morrison CD, Argyropoulos G (octubre de 2005). "La proteína relacionada con el agouti y su papel en la homeostasis energética". Péptidos . 26 (10): 1771–81. doi :10.1016/j.peptides.2004.12.024. PMID  15961186. S2CID  9749408.
  • Millhauser GL, McNulty JC, Jackson PJ, Thompson DA, Barsh GS, Gantz I (junio de 2003). "Bucles y enlaces: perspectivas estructurales sobre la notable función de la proteína relacionada con el agutí" (PDF) . Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 994 (1): 27–35. Bibcode :2003NYASA.994...27M. doi :10.1111/j.1749-6632.2003.tb03159.x. hdl : 2027.42/75746 . PMID:  12851295. S2CID  : 46576434.
  • Barsh GS, He L, Gunn TM (2002). "Estudios genéticos y bioquímicos del sistema Agouti-attractina". Revista de investigación sobre transducción de señales y receptores . 22 (1–4): 63–77. doi :10.1081/RRS-120014588. PMID  12503608. S2CID  25089838.
  • Millington GW (mayo de 2006). "Proopiomelanocortina (POMC): las funciones cutáneas de sus productos y receptores de melanocortina". Dermatología clínica y experimental . 31 (3): 407–12. doi :10.1111/j.1365-2230.2006.02128.x. PMID  16681590. S2CID  25213876.

Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que se encuentra en el dominio público .

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