Trastorno genético
Problema de salud causado por una o más anomalías en el genoma

Condición médica
Trastorno genético
Diagrama que presenta ejemplos de una enfermedad localizada en cada cromosoma
EspecialidadGenética médica

Un trastorno genético es un problema de salud causado por una o más anomalías en el genoma . Puede ser causado por una mutación en un solo gen (monogénico) o en múltiples genes (poligénico) o por una anomalía cromosómica . Aunque los trastornos poligénicos son los más comunes, el término se utiliza principalmente cuando se habla de trastornos con una sola causa genética, ya sea en un gen o en un cromosoma . [1] [2] La mutación responsable puede ocurrir espontáneamente antes del desarrollo embrionario (una mutación de novo ), o puede heredarse de dos padres que son portadores de un gen defectuoso ( herencia autosómica recesiva ) o de un padre con el trastorno ( herencia autosómica dominante ). Cuando el trastorno genético se hereda de uno o ambos padres, también se clasifica como una enfermedad hereditaria . Algunos trastornos son causados ​​por una mutación en el cromosoma X y tienen herencia ligada al cromosoma X. Muy pocos trastornos se heredan en el cromosoma Y o en el ADN mitocondrial (debido a su tamaño). [3]

Existen más de 6.000 trastornos genéticos conocidos [4] y constantemente se describen nuevos trastornos genéticos en la literatura médica [5] . Más de 600 trastornos genéticos son tratables [6] . Alrededor de 1 de cada 50 personas se ven afectadas por un trastorno conocido de un solo gen, mientras que alrededor de 1 de cada 263 se ven afectadas por un trastorno cromosómico [7] . Alrededor del 65% de las personas tienen algún tipo de problema de salud como resultado de mutaciones genéticas congénitas [7] . Debido a la cantidad significativamente grande de trastornos genéticos, aproximadamente 1 de cada 21 personas se ven afectadas por un trastorno genético clasificado como " raro " (generalmente definido como que afecta a menos de 1 de cada 2000 personas). La mayoría de los trastornos genéticos son raros en sí mismos [5] [8]

Los trastornos genéticos están presentes antes del nacimiento y algunos de ellos producen defectos congénitos , pero estos también pueden ser hereditarios y no relacionados con el desarrollo . Lo opuesto a una enfermedad hereditaria es una enfermedad adquirida . La mayoría de los cánceres , aunque implican mutaciones genéticas en una pequeña proporción de células del cuerpo, son enfermedades adquiridas. Sin embargo, algunos síndromes de cáncer , como las mutaciones BRCA , son trastornos genéticos hereditarios. [9]

De un solo gen

Prevalencia de algunos trastornos monogénicos [10]
Prevalencia del trastorno (aproximada)
Autosómico dominante
Hipercolesterolemia familiar1 en 500 [11]
Distrofia miotónica tipo 11 en 2.100 [12]
Neurofibromatosis tipo I1 en 2.500 [13]
Esferocitosis hereditaria1 en 5.000
Síndrome de Marfan1 en 4.000 [14]
Enfermedad de Huntington1 en 15.000 [15]
Autosómica recesiva
Anemia de células falciformes1 en 625 [16]
Fibrosis quística1 en 2.000
Enfermedad de Tay-Sachs1 en 3.000
Fenilcetonuria1 en 12.000
Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva1 en 20.000 [17]
Mucopolisacaridosis1 en 25.000
Deficiencia de lipasa ácida lisosomal1 en 40.000
Enfermedades por almacenamiento de glucógeno1 en 50.000
Galactosemia1 en 57.000
Ligado al cromosoma X
Distrofia muscular de Duchenne1 en 5.000
Hemofilia1 en 10.000
Los valores son para bebés nacidos vivos.

Un trastorno monogénico es el resultado de un único gen mutado . Los trastornos monogénicos pueden transmitirse a las generaciones posteriores de varias formas. Sin embargo, la impronta genómica y la disomía uniparental pueden afectar los patrones de herencia. Las divisiones entre los tipos recesivos y dominantes no son "rígidas", aunque las divisiones entre los tipos autosómicos y ligados al cromosoma X sí lo son (ya que los últimos tipos se distinguen puramente en función de la ubicación cromosómica del gen). Por ejemplo, la forma común de enanismo , la acondroplasia , se considera típicamente un trastorno dominante, pero los niños con dos genes de acondroplasia tienen un trastorno esquelético grave y generalmente letal, del que los acondroplásicos podrían considerarse portadores. La anemia de células falciformes también se considera una afección recesiva, pero los portadores heterocigotos tienen una mayor resistencia a la malaria en la primera infancia, lo que podría describirse como una afección dominante relacionada. [18] Cuando una pareja en la que uno o ambos miembros están afectados o son portadores de una alteración genética única desea tener un hijo, puede hacerlo mediante la fertilización in vitro , que permite realizar un diagnóstico genético preimplantacional para comprobar si el embrión tiene la alteración genética. [19]

La mayoría de los trastornos metabólicos congénitos, conocidos como errores innatos del metabolismo, son resultado de defectos de un solo gen. Muchos de estos defectos de un solo gen pueden reducir la aptitud física de las personas afectadas y, por lo tanto, están presentes en la población en frecuencias más bajas en comparación con lo que se esperaría según cálculos probabilísticos simples. [20]

Autosómico dominante

Solo será necesaria una copia mutada del gen para que una persona se vea afectada por un trastorno autosómico dominante. Cada persona afectada suele tener un progenitor afectado. [21] : 57  La probabilidad de que un niño herede el gen mutado es del 50%. Las afecciones autosómicas dominantes a veces tienen una penetrancia reducida , lo que significa que aunque solo se necesita una copia mutada, no todos los individuos que heredan esa mutación desarrollan la enfermedad. Ejemplos de este tipo de trastorno son la enfermedad de Huntington , [21] : 58  la neurofibromatosis tipo 1 , la neurofibromatosis tipo 2 , el síndrome de Marfan , el cáncer colorrectal hereditario sin poliposis , las exostosis múltiples hereditarias (un trastorno autosómico dominante de alta penetración), la esclerosis tuberosa , la enfermedad de Von Willebrand y la porfiria intermitente aguda . Los defectos de nacimiento también se denominan anomalías congénitas. [22]

Autosómica recesiva

Dos copias del gen deben estar mutadas para que una persona se vea afectada por un trastorno autosómico recesivo. Una persona afectada generalmente tiene padres no afectados que portan cada uno una sola copia del gen mutado y se denominan portadores genéticos . Cada padre con un gen defectuoso normalmente no presenta síntomas. [23] Dos personas no afectadas que portan cada una una copia del gen mutado tienen un riesgo del 25% con cada embarazo de tener un hijo afectado por el trastorno. Ejemplos de este tipo de trastorno son el albinismo , la deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media , la fibrosis quística , la anemia de células falciformes , la enfermedad de Tay-Sachs , la enfermedad de Niemann-Pick , la atrofia muscular espinal y el síndrome de Roberts . Ciertos otros fenotipos, como la cera húmeda frente a la cera seca , también se determinan de forma autosómica recesiva. [24] [25] Algunos trastornos autosómicos recesivos son comunes porque, en el pasado, llevar uno de los genes defectuosos conducía a una ligera protección contra una enfermedad infecciosa o toxina como la tuberculosis o la malaria . [26] Dichos trastornos incluyen la fibrosis quística, [27] la anemia de células falciformes, [28] la fenilcetonuria [29] y la talasemia . [30]

  • Los defectos hereditarios en las enzimas generalmente se heredan de forma autosómica porque hay más cromosomas no X que cromosomas X, y de forma recesiva porque las enzimas de los genes no afectados son generalmente suficientes para prevenir los síntomas en los portadores.
    Los defectos hereditarios en las enzimas generalmente se heredan de forma autosómica porque hay más cromosomas no X que cromosomas X, y de forma recesiva porque las enzimas de los genes no afectados son generalmente suficientes para prevenir los síntomas en los portadores.
  • Por otra parte, los defectos hereditarios en las proteínas estructurales (como la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Marfan y muchos síndromes de Ehlers-Danlos) son generalmente autosómicos dominantes, porque basta con que algunos componentes sean defectuosos para que toda la estructura sea disfuncional. Se trata de un proceso dominante-negativo, en el que un producto génico mutado afecta negativamente al producto génico no mutado dentro de la misma célula.
    Por otra parte, los defectos hereditarios en las proteínas estructurales (como la osteogénesis imperfecta , el síndrome de Marfan y muchos síndromes de Ehlers-Danlos ) son generalmente autosómicos dominantes, porque basta con que algunos componentes sean defectuosos para que toda la estructura sea disfuncional. Se trata de un proceso dominante-negativo , en el que un producto génico mutado afecta negativamente al producto génico no mutado dentro de la misma célula.

Dominante ligado al cromosoma X

Cariograma esquemático que muestra una descripción general del genoma humano . Muestra bandas y subbandas anotadas tal como se utilizan en la nomenclatura de los trastornos genéticos . Muestra 22 cromosomas homólogos , tanto las versiones femenina (XX) como masculina (XY) del cromosoma sexual (abajo a la derecha), así como el genoma mitocondrial (a escala en la parte inferior izquierda). [ cita requerida ]

Los trastornos dominantes ligados al cromosoma X son causados ​​por mutaciones en genes del cromosoma X. Solo unos pocos trastornos tienen este patrón de herencia, siendo un excelente ejemplo el raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X. Tanto hombres como mujeres se ven afectados por estos trastornos, siendo los hombres típicamente más gravemente afectados que las mujeres. Algunas afecciones dominantes ligadas al cromosoma X, como el síndrome de Rett , la incontinencia pigmentaria tipo 2 y el síndrome de Aicardi , suelen ser fatales en los hombres ya sea en el útero o poco después del nacimiento, y por lo tanto se observan predominantemente en mujeres. Las excepciones a este hallazgo son casos extremadamente raros en los que los niños con síndrome de Klinefelter (44 +xxy) también heredan una afección dominante ligada al cromosoma X y presentan síntomas más similares a los de una mujer en términos de gravedad de la enfermedad. La probabilidad de transmitir un trastorno dominante ligado al cromosoma X difiere entre hombres y mujeres. Los hijos de un hombre con un trastorno dominante ligado al cromosoma X no se verán afectados (ya que reciben el cromosoma Y de su padre), pero sus hijas heredarán la afección. Una mujer con un trastorno dominante ligado al cromosoma X tiene un 50% de posibilidades de tener un feto afectado en cada embarazo, aunque en casos como la incontinencia pigmentaria generalmente sólo son viables las crías femeninas.

Recesivo ligado al cromosoma X

Las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X también son causadas por mutaciones en los genes del cromosoma X. Los hombres se ven afectados con mucha más frecuencia que las mujeres, porque solo tienen el cromosoma X necesario para que se presente la enfermedad. La probabilidad de transmitir el trastorno difiere entre hombres y mujeres. Los hijos de un hombre con un trastorno recesivo ligado al cromosoma X no se verán afectados (ya que reciben el cromosoma Y de su padre), pero sus hijas serán portadoras de una copia del gen mutado. Una mujer portadora de un trastorno recesivo ligado al cromosoma X (X R X r ) tiene un 50% de probabilidades de tener hijos afectados y un 50% de probabilidades de tener hijas portadoras de una copia del gen mutado. Las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X incluyen las enfermedades graves hemofilia A , distrofia muscular de Duchenne y síndrome de Lesch-Nyhan , así como enfermedades comunes y menos graves como la calvicie de patrón masculino y el daltonismo rojo-verde . Las enfermedades recesivas ligadas al cromosoma X a veces pueden manifestarse en mujeres debido a una inactivación sesgada del cromosoma X o a una monosomía del cromosoma X ( síndrome de Turner ). [ cita requerida ]

Ligado al Y

Los trastornos ligados al cromosoma Y son causados ​​por mutaciones en el cromosoma Y. Estas afecciones solo pueden transmitirse del sexo heterogamético (por ejemplo, los hombres) a los hijos del mismo sexo. En términos más simples, esto significa que los trastornos ligados al cromosoma Y en los seres humanos solo pueden transmitirse de los hombres a sus hijos; las mujeres nunca pueden verse afectadas porque no poseen alosomas del cromosoma Y. [ cita requerida ]

Los trastornos ligados al cromosoma Y son extremadamente raros, pero los ejemplos más conocidos suelen causar infertilidad. La reproducción en tales condiciones solo es posible evitando la infertilidad mediante una intervención médica.

Mitocondrial

Este tipo de herencia, también conocida como herencia materna, es la más rara y se aplica a los 13 genes codificados por el ADN mitocondrial . Debido a que solo los óvulos aportan mitocondrias al embrión en desarrollo, solo las madres (que están afectadas) pueden transmitir afecciones del ADN mitocondrial a sus hijos. Un ejemplo de este tipo de trastorno es la neuropatía óptica hereditaria de Leber . [31]

Es importante destacar que la gran mayoría de las enfermedades mitocondriales (en particular cuando los síntomas se desarrollan en etapas tempranas de la vida) en realidad son causadas por un defecto genético nuclear , ya que las mitocondrias se desarrollan principalmente a partir de ADN no mitocondrial. Estas enfermedades suelen seguir un patrón de herencia autosómico recesivo. [32]

Trastorno multifactorial

Los trastornos genéticos también pueden ser complejos, multifactoriales o poligénicos, lo que significa que probablemente estén asociados con los efectos de múltiples genes en combinación con estilos de vida y factores ambientales. Los trastornos multifactoriales incluyen enfermedades cardíacas y diabetes . Aunque los trastornos complejos a menudo se agrupan en familias, no tienen un patrón claro de herencia. Esto dificulta determinar el riesgo de una persona de heredar o transmitir estos trastornos. Los trastornos complejos también son difíciles de estudiar y tratar porque los factores específicos que causan la mayoría de estos trastornos aún no se han identificado. Los estudios que apuntan a identificar la causa de los trastornos complejos pueden utilizar varios enfoques metodológicos para determinar las asociaciones genotipo - fenotipo . Un método, el enfoque genotipo primero , comienza identificando variantes genéticas dentro de los pacientes y luego determinando las manifestaciones clínicas asociadas. Esto se opone al enfoque fenotipo primero más tradicional, y puede identificar factores causales que previamente han sido oscurecidos por la heterogeneidad clínica , la penetrancia y la expresividad. [ cita requerida ]

En un árbol genealógico, las enfermedades poligénicas tienden a "transmitirse entre familias", pero la herencia no se ajusta a patrones simples como en el caso de las enfermedades mendelianas . Esto no significa que los genes no puedan localizarse y estudiarse en el futuro. También existe un fuerte componente ambiental en muchas de ellas (por ejemplo, la presión arterial ).

Otros casos similares incluyen:

Trastorno cromosómico

Cromosomas en el síndrome de Down , la enfermedad humana más frecuente debida a la aneuploidía. Hay tres cromosomas: 21 (en la última fila).

Un trastorno cromosómico es una porción faltante, extra o irregular del ADN cromosómico. [33] Puede deberse a un número atípico de cromosomas o a una anomalía estructural en uno o más cromosomas. Un ejemplo de estos trastornos es la trisomía 21 (la forma más común del síndrome de Down ), en la que hay una copia extra del cromosoma 21 en todas las células. [34]

Diagnóstico

Debido a la amplia gama de trastornos genéticos que se conocen, el diagnóstico es muy variado y depende del trastorno en cuestión. La mayoría de los trastornos genéticos se diagnostican antes del nacimiento , al nacer o durante la primera infancia; sin embargo, algunos, como la enfermedad de Huntington , pueden pasar desapercibidos hasta que el paciente comienza a presentar síntomas en la edad adulta. [35]

Los aspectos básicos de un trastorno genético se basan en la herencia del material genético. Con una historia familiar detallada , es posible anticipar posibles trastornos en los niños que dirigen a los profesionales médicos a pruebas específicas según el trastorno y permiten a los padres la oportunidad de prepararse para posibles cambios en el estilo de vida, anticipar la posibilidad de muerte fetal o contemplar la interrupción del embarazo . [36] El diagnóstico prenatal puede detectar la presencia de anomalías características en el desarrollo fetal a través de la ecografía , o detectar la presencia de sustancias características a través de procedimientos invasivos que implican la inserción de sondas o agujas en el útero, como en la amniocentesis . [37]

Pronóstico

No todos los trastornos genéticos tienen como consecuencia directa la muerte; sin embargo, no se conocen curas para los trastornos genéticos. Muchos trastornos genéticos afectan a etapas del desarrollo, como el síndrome de Down , mientras que otros dan lugar a síntomas puramente físicos, como la distrofia muscular . Otros trastornos, como la enfermedad de Huntington , no muestran signos hasta la edad adulta. Durante el período activo de un trastorno genético, los pacientes dependen principalmente de mantener o ralentizar la degradación de la calidad de vida y mantener la autonomía del paciente . Esto incluye fisioterapia y tratamiento del dolor .

Tratamiento

De la genómica personal a la terapia génica

El tratamiento de los trastornos genéticos es una batalla continua, con más de 1.800 ensayos clínicos de terapia genética que se han completado, están en curso o han sido aprobados en todo el mundo. [38] A pesar de esto, la mayoría de las opciones de tratamiento giran en torno al tratamiento de los síntomas de los trastornos en un intento de mejorar la calidad de vida del paciente .

La terapia génica es una forma de tratamiento en la que se introduce un gen sano en un paciente. Esto debería aliviar el defecto causado por un gen defectuoso o ralentizar la progresión de la enfermedad. Un obstáculo importante ha sido la administración de genes a la célula, el tejido y el órgano adecuados afectados por el trastorno. Los investigadores han estudiado cómo pueden introducir un gen en los billones de células que potencialmente contienen la copia defectuosa. Encontrar una respuesta a esto ha sido un obstáculo entre la comprensión del trastorno genético y su corrección. [39]

Epidemiología

Alrededor de 1 de cada 50 personas se ve afectada por un trastorno conocido de un solo gen, mientras que alrededor de 1 de cada 263 se ve afectada por un trastorno cromosómico . [7] Alrededor del 65% de las personas tienen algún tipo de problema de salud como resultado de mutaciones genéticas congénitas. [7] Debido al número significativamente grande de trastornos genéticos, aproximadamente 1 de cada 21 personas se ve afectada por un trastorno genético clasificado como " raro " (generalmente definido como que afecta a menos de 1 de cada 2000 personas). La mayoría de los trastornos genéticos son raros en sí mismos. [5] [8] Hay más de 6000 trastornos genéticos conocidos, [4] y constantemente se describen nuevos trastornos genéticos en la literatura médica. [5]

Historia

La condición genética más antigua conocida en un homínido se encontró en la especie fósil Paranthropus robustus , con más de un tercio de los individuos mostrando amelogénesis imperfecta . [40]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Trastornos genéticos". Learn.Genetics . Universidad de Utah. Archivado desde el original el 15 de julio de 2022.
  2. ^ Lvovs D, Favorova OO, Favorov AV (julio de 2012). "Un enfoque poligénico para el estudio de enfermedades poligénicas". Acta Naturae . 4 (3): 59–71. doi : 10.32607/20758251-2012-4-3-59-71 . PMC 3491892 . PMID  23150804. 
  3. ^ "¿Cuáles son las diferentes formas en que se puede heredar una condición genética?". Genetics Home Reference . Archivado desde el original el 2020-09-27 . Consultado el 2020-01-14 .
  4. ^ ab "Estadísticas del mapa genético de OMIM". OMIM . Archivado desde el original el 28 de enero de 2020 . Consultado el 14 de enero de 2020 .
  5. ^ abcd «Acerca de las enfermedades raras». Orphanet . Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2019. Consultado el 14 de enero de 2020 .
  6. ^ Bick D, Bick SL, Dimmock DP, Fowler TA, Caulfield MJ, Scott RH (marzo de 2021). "Un compendio en línea de trastornos genéticos tratables". Revista estadounidense de genética médica. Parte C, Seminarios de genética médica . 187 (1): 48–54. doi : 10.1002/ajmg.c.31874 . PMC 7986124. PMID  33350578 . 
  7. ^ abcd Kumar P, Radhakrishnan J, Chowdhary MA, Giampietro PF (agosto de 2001). "Prevalencia y patrones de presentación de trastornos genéticos en un departamento de urgencias pediátricas". Mayo Clinic Proceedings . 76 (8): 777–783. doi :10.4065/76.8.777. PMID  11499815.
  8. ^ ab Jackson M, Marks L, May GH, Wilson JB (diciembre de 2018). "La base genética de la enfermedad". Ensayos en bioquímica . 62 (5): 643–723. doi :10.1042/EBC20170053. PMC 6279436 . PMID  30509934. (calculado a partir de "1 de cada 17" trastornos raros y "80%" de los trastornos raros que son genéticos) 
  9. ^ Hunt JD. "Introducción al cáncer". Genetics and Louisiana Families . lsuhsc.edu. Archivado desde el original el 16 de enero de 2020.
  10. ^ "Prevalencia e incidencia de enfermedades raras" (PDF) . Archivado (PDF) desde el original el 18 de noviembre de 2008.
  11. ^ "Entrada OMIM n.° 144010: HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR 2; FCHL2". omim.org . Archivado desde el original el 9 de marzo de 2021. Consultado el 1 de julio de 2019 .
  12. ^ Johnson NE, Butterfield RJ, Mayne K, Newcomb T, Imburgia C, Dunn D, et al. (febrero de 2021). "Prevalencia poblacional de distrofia miotónica tipo 1 mediante análisis genético del programa estatal de detección de sangre". Neurología . 96 (7): e1045–e1053. doi :10.1212/WNL.0000000000011425. PMC 8055332 . PMID  33472919. 
  13. ^ "Entrada OMIM n.° 162200: NEUROFIBROMATOSIS, TIPO I; NF1". omim.org . Archivado desde el original el 8 de marzo de 2021 . Consultado el 1 de julio de 2019 .
  14. ^ Keane MG, Pyeritz RE (mayo de 2008). "Tratamiento médico del síndrome de Marfan". Circulation . 117 (21): 2802–2813. doi :10.1161/CIRCULATIONAHA.107.693523. PMID  18506019.
  15. ^ Walker FO (enero de 2007). "Enfermedad de Huntington". Lancet . 369 (9557): 218–228. doi :10.1016/S0140-6736(07)60111-1. PMID  17240289. S2CID  46151626.
  16. ^ "Entrada OMIM n.° 603903: ANEMIA DE CÉLULAS FALCIFORMES". omim.org . Archivado desde el original el 2021-04-26 . Consultado el 2019-07-01 .
  17. ^ Swanson K (noviembre de 2021). "Enfermedad renal poliquística autosómica recesiva". Revista estadounidense de obstetricia y ginecología . 225 (5). Elsevier BV: B7–B8. doi : 10.1016/j.ajog.2021.06.038 . PMID  34507795. S2CID  237480065.
  18. ^ Williams TN, Obaro SK (julio de 2011). "Enfermedad de células falciformes y morbilidad por malaria: una historia con dos colas". Tendencias en parasitología . 27 (7): 315–320. doi :10.1016/j.pt.2011.02.004. PMID  21429801.
  19. ^ Kuliev A, Verlinsky Y (abril de 2005). "Diagnóstico preimplantacional: una opción realista para la reproducción asistida y la práctica genética". Current Opinion in Obstetrics & Gynecology . 17 (2): 179–183. doi :10.1097/01.gco.0000162189.76349.c5. PMID  15758612. S2CID  9382420.
  20. ^ Šimčíková D, Heneberg P (diciembre de 2019). "Refinamiento de las predicciones de la medicina evolutiva basadas en evidencia clínica para las manifestaciones de enfermedades mendelianas". Scientific Reports . 9 (1): 18577. Bibcode :2019NatSR...918577S. doi :10.1038/s41598-019-54976-4. PMC 6901466 . PMID  31819097. 
  21. ^ ab Griffiths AJ, Wessler SR, Carroll SB, Doebley J (2012). "2: Herencia de un solo gen". Introducción al análisis genético (10.ª ed.). Nueva York: WH Freeman and Company. ISBN 978-1-4292-2943-2.
  22. ^ Malherbe HL, Modell B, Blencowe H, Strong KL, Aldous C (junio de 2023). "Una revisión de la terminología y las definiciones clave utilizadas para los defectos de nacimiento a nivel mundial". Journal of Community Genetics . 14 (3): 241–262. doi :10.1007/s12687-023-00642-2. PMC 10272040 . PMID  37093545. 
  23. ^ "Patrones de herencia de trastornos de un solo gen". learn.genetics.utah.edu . Archivado desde el original el 2019-07-01 . Consultado el 2019-07-01 .
  24. ^ Wade N (29 de enero de 2006). «Científicos japoneses identifican el gen de la cera del oído». The New York Times . Archivado desde el original el 21 de marzo de 2023. Consultado el 20 de febrero de 2023 .
  25. ^ Yoshiura K, Kinoshita A, Ishida T, Ninokata A, Ishikawa T, Kaname T, et al. (marzo de 2006). "Un SNP en el gen ABCC11 es el determinante del tipo de cerumen humano". Nature Genetics . 38 (3): 324–330. doi :10.1038/ng1733. PMID  16444273. S2CID  3201966.
  26. ^ Mitton JB (2002). "Ventaja heterocigótica". eLS . doi :10.1038/npg.els.0001760. ISBN 978-0-470-01617-6.
  27. ^ Poolman EM, Galvani AP (febrero de 2007). "Evaluación de agentes candidatos de presión selectiva para la fibrosis quística". Journal of the Royal Society, Interface . 4 (12): 91–98. doi :10.1098/rsif.2006.0154. PMC 2358959 . PMID  17015291. 
  28. ^ Allison AC (octubre de 2009). "Control genético de la resistencia a la malaria humana". Current Opinion in Immunology . 21 (5): 499–505. doi :10.1016/j.coi.2009.04.001. PMID  19442502.
  29. ^ Woolf LI (mayo de 1986). "La ventaja del heterocigoto en la fenilcetonuria". American Journal of Human Genetics . 38 (5): 773–775. PMC 1684820 . PMID  3717163. 
  30. ^ Weatherall DJ (2015). "Las talasemias: trastornos de la síntesis de globina". Williams Hematology (novena edición). McGraw Hill Professional. pág. 725. ISBN 978-0-07-183301-1Archivado desde el original el 20 de febrero de 2023. Consultado el 20 de febrero de 2023 .
  31. ^ Shemesh A, Sood G, Margolin E. "Neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)". StatPearls [Internet] . Treasure Island (FL): StatPearls Publishing.
  32. ^ Nussbaum R, McInnes R, Willard H (2007). Thompson & Thompson Genetics in Medicine . Filadelfia, Pensilvania: Saunders. págs. 144, 145, 146. ISBN 978-1-4160-3080-5.
  33. ^ "Trastornos genéticos: qué son, tipos, síntomas y causas". Cleveland Clinic . Archivado desde el original el 2023-11-01 . Consultado el 2023-11-01 .
  34. ^ CDC (10 de octubre de 2023). «Datos sobre el síndrome de Down | CDC». Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Archivado desde el original el 28 de julio de 2017. Consultado el 1 de noviembre de 2023 .
  35. ^ Wyant KJ, Ridder AJ, Dayalu P (abril de 2017). "Enfermedad de Huntington: actualización sobre tratamientos". Current Neurology and Neuroscience Reports . 17 (4): 33. doi :10.1007/s11910-017-0739-9. PMID  28324302.
  36. ^ Milunsky A, Milunsky JM (2021). "Asesoramiento genético: preconcepción, prenatal y perinatal". Trastornos genéticos y feto . págs. 1–101. doi :10.1002/9781119676980.ch1. ISBN 978-1-119-67698-0.
  37. ^ "Pruebas diagnósticas: amniocentesis". Facultad de Medicina de Harvard. Archivado desde el original el 16 de mayo de 2008. Consultado el 15 de julio de 2008 .
  38. ^ Ginn SL, Alexander IE, Edelstein ML, Abedi MR, Wixon J (febrero de 2013). "Ensayos clínicos de terapia génica en todo el mundo hasta 2012: una actualización". The Journal of Gene Medicine . 15 (2): 65–77. doi :10.1002/jgm.2698. PMID  23355455. S2CID  37123019.
  39. ^ Verma IM (agosto de 2013). "Medicina. Terapia génica que funciona". Science . 341 (6148): 853–855. Bibcode :2013Sci...341..853V. doi :10.1126/science.1242551. PMID  23970689. S2CID  206550787.
  40. ^ Towle I, Irish JD (abril de 2019). "Un probable origen genético de la hipoplasia del esmalte con picaduras en los molares de Paranthropus robustus" (PDF) . Journal of Human Evolution . 129 : 54–61. doi :10.1016/j.jhevol.2019.01.002. PMID  30904040. S2CID  85502058. Archivado (PDF) desde el original el 2023-06-04 . Consultado el 2023-02-20 .
  • Genómica de salud pública en los CDC
  • OMIM — Herencia mendeliana en línea en el hombre, un catálogo de genes humanos y trastornos genéticos
  • Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD) Oficina de Enfermedades Raras (ORD), Institutos Nacionales de Salud (NIH)
  • Centro Nacional de Defectos Congénitos y Discapacidades del Desarrollo de los CDC
  • Información sobre enfermedades genéticas del Proyecto Genoma Humano
  • Proyecto Global Genes, Organización de Enfermedades Genéticas y Raras
  • Lista de trastornos genéticos - Genome.gov
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