La vitelogénesis es el proceso de formación de la proteína de la yema en los ovocitos durante la maduración sexual. [2] El término vitelogénesis proviene del latín vitellus ("yema de huevo"). Las proteínas de la yema , como la lipovitelina y la fosvitina , proporcionan a los ovocitos en maduración la energía metabólica necesaria para el desarrollo. Las vitelogeninas son las proteínas precursoras que conducen a la acumulación de proteína de la yema en el ovocito. En los vertebrados, la producción de estrógeno y vitelogenina tienen una correlación positiva. Cuando la producción de estrógeno en el ovario aumenta a través de la activación del eje hipotálamo-hipofisario , conduce a una mayor producción de vitelogenina en el hígado. [3] La producción de vitelogenina en el hígado es el primer paso de la vitelogénesis. Una vez que las vitelogeninas se liberan en el torrente sanguíneo, donde luego se transportan al ovocito en crecimiento, donde conducen a la producción de proteína de la yema. El transporte de vitelogeninas al ovocito en maduración se realiza por endocitosis mediada por un receptor que es un receptor de lipoproteína de baja densidad (LDLR). La yema es una lipoproteína compuesta por proteínas, fosfolípidos y grasas neutras junto con una pequeña cantidad de glucógeno. La yema se sintetiza en el hígado de la progenitora femenina en forma soluble. A través de la circulación se transporta a las células del folículo que rodean al óvulo en maduración, y se deposita en forma de plaquetas y gránulos de yema en el ooplasma. Se dice que las mitocondrias y el complejo de Golgi provocan la conversión de la forma soluble de la yema en gránulos o plaquetas insolubles.
Las dos hormonas responsables de la estimulación de la vitelogénesis en los insectos son la hormona juvenil sesquiterpenoide (JH) y el ecdiesteroide 20-hidroxiecdisona (E20). Estudios más recientes también están demostrando la importancia de los microARN en la estimulación de la vitelogénesis. Las vías que regulan estas hormonas dependen en gran medida del crecimiento evolutivo de las especies de insectos. Juntos, la JH, el E20 y los microARN ayudan a sintetizar vitelogeninas dentro del cuerpo graso . La JH utiliza un complejo de receptor Taiman/tolerante al metopreno JH que está regulado por la JH para sintetizar vitelogeninas en el cuerpo graso. [4]
En las cucarachas, por ejemplo, la vitelogénesis puede estimularse mediante la inyección de hormona juvenil en hembras inmaduras y machos maduros. En los mosquitos infectados con Plasmodium , los parásitos pueden manipular la vitelogénesis para reducir la fecundidad , preservando así la nutrición en el individuo infectado. [5]
I. Escisión holoblástica (completa) | II. Escisión meroblástica (incompleta) |
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A. Isolecítico (yema escasa y uniformemente distribuida)
B. Mesolecítico (disposición moderada de yema vegetal)
| A. Telolecítico (yema densa en la mayor parte de la célula)
B. Centrolecítico (yema en el centro del huevo)
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