Abdalodón
| Abdalodón Rango temporal: Wuchiapingiano ~ | |
|---|---|
 | |
| Una reconstrucción de Abdalodon | |
Clasificación científica  | |
| Dominio: | Eucariota |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Cordados |
| Clado : | Sinápsidos |
| Clado : | Terápsidos |
| Clado : | Cinodontia |
| Familia: | † Charassognathidae |
| Subfamilia: | † Abdalodontinos |
| Género: | † Abdalodon Kammerer, 2016 |
| Especie tipo | |
| A. diastemático Cámara, 2016 | |
Abdalodon es un género extinto de cinodontos del Pérmico tardío , conocido por su única especie A. diastematicus. Abdalodon junto con el género Charassognathus , forman el clado Charassognathidae . [1] Este clado representa a los primeros cinodontos conocidos, y es la primera radiación conocida de cinodontos del Pérmico. [1]
Abdalodon diastematicus es conocido a partir de un cráneo fósil aplastado de la cuenca Karoo de Sudáfrica. [2] De todos los terápsidos pérmicos , los cinodontes están entre los más raros ( los biarmosuquios son los únicos terápsidos que tienen una rareza comparable). [1] El registro fósil de los cinodontes pérmicos se caracteriza por un largo linaje fantasma . [1] Abdalodon ha sido importante para discernir la evolución temprana de los cinodontes. Abdalodon y sus taxones hermanos Charassognathus son animales de cuerpo pequeño, Abdalodon tiene un cráneo de alrededor de seis centímetros de largo [1] y el cráneo de Charassognathus es ligeramente más pequeño. [3] Esto sugiere que la evolución temprana de los cinodontes ocurrió con un tamaño corporal pequeño, lo que podría explicar la rareza de los fósiles de cinodontes pérmicos, [1] porque existe un sesgo tafonómico inherente contra la fosilización de animales de cuerpo pequeño. [4]
Etimología
El nombre del género Abdalodon significa diente de Abdala. El género recibió este nombre en honor al paleontólogo Fernando Abdala, quien realizó importantes contribuciones a la comprensión de la evolución de los primeros cinodontos. El epíteto de la especie diastematicus se refiere al característico espacio libre dentario entre los caninos y los postcaninos tanto en la mandíbula superior como en la inferior. [1]
Geología y paleoambiente
Abdalodon fue descubierto en rocas del grupo Beaufort de la cuenca Karoo de Sudáfrica. [2] Durante el Pérmico, Sudáfrica constituía el borde sur del supercontinente de Gondwana . Hoy, el clima de la cuenca Karoo es cálido y seco, pero durante el Carbonífero era frío y semiárido. La cuenca Karoo estaba situada entre el mar poco profundo ECCA [ aclaración necesaria ] al norte y el enorme cinturón montañoso Cape Fold al sur. Fluyendo desde las montañas hacia el mar poco profundo había una serie de ríos del tamaño del Mississippi , que llevaban consigo enormes cantidades de sedimentos. A finales del Pérmico, estos sedimentos llenaron el mar poco profundo, dejando atrás el grupo ECCA . El paisaje resultante fue una extensa serie de llanuras aluviales. Estas llanuras aluviales progresaron más hacia el norte durante el Pérmico tardío y el Triásico . Los sedimentos depositados en estas llanuras aluviales se convertirían en el Grupo Beaufort. [5] Desde finales del Carbonífero, el clima se había calentado drásticamente y se había vuelto más húmedo. El entorno ahora sustentaba una gran variedad de flora y fauna. [6] Estas llanuras aluviales estaban habitadas por los primeros reptiles y sinápsidos. [7] A finales del Pérmico, se habían convertido en el hogar de los primeros cinodontos, incluido Abdalodon .
Descubrimiento
El único espécimen existente conocido de Abdalodon (un solo cráneo), fue descrito originalmente como un espécimen juvenil de Procynosuchus delaharpeae en 2008. Cualquier variación entre este cráneo y otros especímenes existentes de Procynosuchus delaharpeae se explicó como variación ontogenética . La clasificación del cráneo como P. delaharpeae extendió el rango estratigráfico de Procynosuchus unos pocos millones de años antes en el Pérmico. [2] Sin embargo, este resultado fue cuestionado sobre la premisa de que los estratos intermedios entre ellos, que contienen especímenes conocidos de Procynosuchus delaharpe , y la formación en la que se había descubierto este cráneo, fueron bien muestreados y no han producido ningún espécimen de Procynosuchus delaharpeae . [1] El cráneo fue reexaminado y se concluyó que el organismo del que provenía estaba completamente desarrollado. Esto significaba que características previamente explicadas como variación ontogenética eran en realidad caracteres únicos, y que el cráneo en realidad pertenecía a un nuevo género de cinodontos tempranos que posteriormente se denominó Abdalodon . [1]
Descripción
Cráneo
El único espécimen existente de Abdalodon es un cráneo incompleto, aplastado dorsoventralmente, en el que las mandíbulas inferiores están firmemente ocluidas al paladar. [1]
Abdalodon diastematicus se caracteriza por la presencia de un diastema entre los caninos y los postcaninos del dentario, y en el maxilar, un diastema aún más largo entre los caninos y los postcaninos. El maxilar tiene una hendidura detrás de la raíz del canino, y en la misma zona posee varios agujeros grandes. Estos sugieren que Abdalodon pudo haber tenido bigotes. El extremo posterior del maxilar se dobla medialmente, insertando los postcaninos desde el borde labial del hocico. El dentario de Abdalodon diastematicus tiene una fosa maseterina bien definida (una sinapomorfia de los cinodontes). Se asienta en lo alto del proceso coronoideo, y es donde el músculo masetero se habría unido al dentario. Los huesos postdentarios, que son de particular importancia ya que forman los huesos del oído en los mamíferos, están ausentes o severamente dañados. El hueso nasal es relativamente plano y está separado del maxilar en el extremo anterior del hocico por el septomaxilar (una sinapomorfia de los terápsidos). El hueso lagrimal es más pequeño y estrecho de lo que es típico en los primeros cinodontes. Además, el cráneo tiene una región interorbital significativamente más amplia, una región temporal más corta y un hocico más ancho que cualquiera de sus parientes conocidos más cercanos: Charassognathus gracilis y Procynosuchus delaharpe. Esto le da al cráneo una apariencia comparativamente robusta. El lado dorsal del margen orbital está formado completamente por los huesos prefrontal y postorbital. El arco cigomático está formado casi en su totalidad por el hueso yugal, que también forma parte de la barra postorbital. [1]
La superficie palatina de la región anterior del cráneo está oculta por la mandíbula inferior, que está firmemente fijada al paladar. Los procesos transversales del pterigoideo se extienden lateral y posteriormente. Cuando se describió por primera vez el cráneo se consideró que tenía un vacío interpterigoideo triangular, sin embargo, en un examen posterior, el estado de un vacío pterigoideo quedó ambiguo. La sínfisis dentaria está cubierta de agujeros, lo que sugiere que puede haber habido bigotes allí. La sínfisis dentaria es alta y tiene un ángulo agudo que forma un mentón distintivo. [1]
Dentición
Los 8 postcaninos superiores de Abdalodon diastematicus son tricúspides, con una gran cúspide principal mínimamente curvada y dos cúspides accesorias más pequeñas. Las cúspides accesorias son casi simétricas y se ubican anterior y posterior a la cúspide principal. Las raíces de los postcaninos son tecodontas, lo que significa que los dientes se ubican en alvéolos en el medio de la mandíbula. Hay cuatro incisivos superiores presentes en ambos lados del cráneo, y el incisivo más posterior está separado del canino por un diastema corto. Hay una punta de un nuevo incisivo que emerge en la base del incisivo número 4, en el lado izquierdo de la mandíbula. Se ha sugerido que este era un quinto incisivo, sin embargo, debido a su posición inmediatamente debajo del incisivo 4, lo más probable es que sea un diente de reemplazo. Los incisivos son dientes cónicos lisos sin dentados. Los caninos, al igual que los incisivos, son lisos y cónicos, y proporcionalmente al tamaño del cráneo, son más grandes que los observados en Procynosuchus delaharpae o Charassognathus gracilis . [1]
La dentición de Abdalodon ha jugado un papel crítico en distinguirlo de Procynosuchus . Hay 3 incisivos en la mandíbula inferior de Abdalodon , y no se sabe que el recuento de incisivos inferiores varíe ontogénicamente en ningún cinodonte temprano, lo que ayuda a distinguir el género de Procynosuchus que tiene 4. Los 8 postcaninos de Abdalodon también están fuera del rango de variación ontogénica para Procynosuchus, que típicamente tiene de 9 a 11 postcaninos. El largo diastema entre el canino y los postcaninos, tanto en la mandíbula superior como en la inferior, es exclusivo de Abdalodon. La cúspide principal de los postcaninos de Abdalodon es más recta que las de otros cinodontes tempranos. Las cúspides accesorias de Abdalodon son proporcionalmente más grandes en comparación con la cúspide principal que en otros cinodontes tempranos. La dentición de Abdalodon ayuda a distinguirlo de Procynosuchus, el género al que se le atribuyó originalmente. Sin embargo, Charassognathus tiene una fórmula dental similar a la de Abdalodon, lo que ha sido la base para agruparlos en el clado Charassognathidae. [1] Sin embargo, Charrasognathus carece del diastema maxilar y dentario sustancial que se encuentra en Abdalodon , así como de la fosa maseterina, que los distingue. [3]
Clasificación
Abdalodon pertenece al clado Charassognathidae, un subclado anidado dentro de Cynodonta . Cynodonta es más notable por haber dado origen al clado Mammalia . Cynodonta pertenece al clado Therapsida , que a su vez es un clado dentro de Synapsida . Synapsida representa una de las dos ramas principales del grupo corona Amniota (la otra es Sauropsida , un clado que incluye Lepidosauria , Dinosauria , Aves y Crocodilia ). Cynodonta encarna la transición de los reptiles parecidos a los mamíferos a los mamíferos modernos.
Paleobiología
Postura
Dado que no existe un esqueleto postcraneal para Abdalodon , se desconoce la postura exacta. Sin embargo, se hicieron suposiciones sobre la postura de Abdalodon , basadas en datos recopilados de otros cinodontos. Para la mayoría de los cinodontos, la superficie articular de la cabeza femoral está orientada a 55° desde el eje del eje femoral, en comparación con 80° en los pelicosaurios y 25° en los mamíferos típicos. Además, los cóndilos femorales distales de los cinodontos se inclinan 45° desde el eje largo, pero en el fémur del pelicosaurio corren aproximadamente paralelos al eje largo. En los mamíferos, los cóndilos femorales distales son perpendiculares al eje largo. Los cinodontos también poseen un acetábulo más profundo que los pelicosaurios, y tienen un íleon expandido y un isquion reducido que es similar a la estructura pélvica de los mamíferos modernos. [8] Teniendo en cuenta esta evidencia, se ha sugerido que los cinodontos como Abdalodon tenían una postura semi-desparramada, en algún punto entre la postura erguida de los mamíferos modernos y la postura desparramada de los pelicosaurios. También se ha sugerido que los terápsidos, incluidos los primeros cinodontos, podrían tener una postura de las extremidades traseras que podía alternar entre la postura desparramada y la postura erguida, en una condición similar a la de los cocodrilos modernos . Esta hipótesis se basa en la forma de la cabeza femoral, además de una articulación del tobillo que parece adecuada para la articulación tanto en postura erguida como desparramada. [8]
Comportamiento de excavación
Aunque no hay evidencia directa de que Abdalodon excavara, es plausible que lo hiciera. Hay evidencia clara de que los cinodontos del Triásico estrechamente relacionados Thrinaxodon y Trirachodon , también de la cuenca Karoo de Sudáfrica, eran excavadores. Esto sugiere una larga historia de comportamiento de excavación en los cinodontos. [9]
Dieta
Los dientes de Abdalodon no parecen muy adecuados para masticar o triturar grandes cantidades de materia vegetal. Por lo tanto, Abdalodon, como la mayoría de los primeros cinodontos, probablemente era un insectívoro o carnívoro que se alimentaba de cualquier cosa más pequeña que él. No fue hasta principios y mediados del Triásico que los cinodontos comenzaron a diversificar sus dietas; algunos se volvieron omnívoros o herbívoros, mientras que otros siguieron siendo carnívoros. [10]
Véase también
Referencias
- ^ abcdefghijklmn Kammerer, Christian F. (29 de abril de 2016). "Un nuevo taxón de cinodonte de la zona de ensamblaje de Tropidostoma (Pérmico superior) de Sudáfrica y la evolución temprana de Cynodontia". Artículos en Paleontología . 2 (3): 387–397. doi :10.1002/spp2.1046. ISSN 2056-2802.
- ^ abc J., Botha-Brink; F., Abdala (abril de 2008). "Un nuevo registro de cinodontes de la zona de ensamblaje de Tropidostoma del Grupo Beaufort: implicaciones para la evolución temprana de los cinodontes en Sudáfrica". Palaeontologia Africana . 43 : 1–6.
- ^ ab Botha, J.; Abdala, F.; Smith, R. (marzo de 2007). "El cinodonte más antiguo: nuevas pistas sobre el origen y la diversificación temprana de la cinodoncia". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 149 (3): 477–492. doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00268.x . ISSN 0024-4082.
- ^ Cowen, Richard (9 de enero de 2003). "Biases in the Fossil Record". UCDavis.edu . Archivado desde el original el 15 de enero de 2019. Consultado el 27 de mayo de 2018 .
- ^ Rubidge, Bruce; Hancox, John (febrero de 2002). "El supergrupo Karoo". Rocas y minerales . 77 (1): 54–59. doi :10.1080/00357529.2002.9926658. ISSN 0035-7529. S2CID 127048478.
- ^ Catuneanu, O.; Wopfner, H.; Eriksson, PG; Cairncross, B.; Rubidge, BS; Smith, RMH; Hancox, PJ (octubre de 2005). "Las cuencas del Karoo en el centro-sur de África". Revista de Ciencias de la Tierra de África . 43 (1–3): 211–253. Bibcode :2005JAfES..43..211C. doi :10.1016/j.jafrearsci.2005.07.007. ISSN 1464-343X.
- ^ Rubidge, B. "Bioestratigrafía del Grupo Beaufort (Supergrupo Karoo)" , 1995, Serie Bioestratigráfica - Comité Sudafricano de Estratigrafía. Pretoria, Sudáfrica: Consejo de Geociencias. Informe 1.
- ^ ab Blob, Richard W. (marzo de 2001). "Evolución de la postura de las extremidades posteriores en terápsidos no mamíferos: pruebas biomecánicas de hipótesis paleontológicas". Paleobiología . 27 (1): 14–38. doi :10.1666/0094-8373(2001)027<0014:eohpin>2.0.co;2. ISSN 0094-8373.
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