Xenacanthida
Orden extinto de peces cartilaginosos

Xenacanthida
Rango temporal:Misisipiano-Noriano
La restauración de la vida de Xenacanthus
Fósil de Lebachacanthus senckenbergianus
Clasificación científica Editar esta clasificación
Dominio:Eucariota
Reino:Animalia
Filo:Cordados
Clase:Condrictios
Subclase:Elasmobranquios
Orden:† Xenacanthida
Glikman, 1964
Familias y géneros

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Xenacanthida (o Xenacanthiformes ) es un orden o superorden de condrictios (peces cartilaginosos) similares a tiburones extintos conocidos desde el Carbonífero hasta el Triásico . Eran nativos de hábitats de agua dulce, marinos marginales y marinos poco profundos. [1] Algunos xenacantos pueden haber crecido hasta longitudes de 5 m (16 pies). [2] La mayoría de los xenacantos se extinguieron al final del Pérmico en la Extinción masiva del final del Pérmico , y solo unas pocas formas sobrevivieron hasta el Triásico.

Descripción

Dientes de Triodus teberdaensis

La base del diente se prolonga lingualmente con un botón circular y un tubérculo basal en las superficies oral y aboral individualmente. La familia Xenacanthidae consta de cinco géneros: Xenacanthus , Triodus , Plicatodus , Mooreodontus y Wurdigneria ; todos estos se distinguen por secciones transversales de las puntas, centro de la corona, longitud del borde medio, tipo de crestas verticales y anatomía microscópica.

Los xenacantos se dividen en dos grupos según las características dentales. El grupo uno tiene coronas tricúspides que contienen dos cúspides laterales robustas y ligeramente divergentes que apuntan en la misma dirección, una cúspide media alta, con un ángulo corona-base de casi 90 grados, un botón apical grande y redondeado con varios agujeros y múltiples crestas verticales gruesas de 8 a 9 en todas las cúspides. El grupo dos tiene coronas bicúspides con dos cúspides verticales y asimétricas, donde la cúspide medial es más gruesa que la distal y carece sistemáticamente de cúspide medial. [3]

Los cuerpos de los xenacantos son alargados y similares a las anguilas . [4] Los xenacantos tenían aletas dorsales largas, así como una gran espina que sobresalía de la parte superior de la cabeza, que era una espina de aleta dorsal modificada. [5] Se suele pensar que la espina actuaba como defensa contra los atacantes. [2] También tenían dos aletas anales, siendo la aleta caudal pseudodifícercal . [ 4] Probablemente eran nadadores lentos que nadaban utilizando ondulaciones de lado a lado del cuerpo ( locomoción anguiliforme ). [6]

Se cree que algunos xenacantos, como Barbclabornia , alcanzaron longitudes de 4,5 a 5 metros (15 a 16 pies). [2] Mientras que otros, como Triodus, solo medían alrededor de 0,5 metros (1,6 pies) de largo. [7]

Ecología

Se cree que muchos xenacantos eran eurihalinos y migraban entre ambientes de agua dulce y marinos. Se sugiere que Orthacanthus platypternus del Pérmico temprano de América del Norte era catádromo , migrando a ambientes de agua dulce como juvenil antes de regresar al mar como adulto. [2] Con base en el análisis isotópico de los dientes, se ha sugerido que algunos xenacantos vivieron permanentemente en ambientes de agua dulce. [8] [9] Sin embargo, esta propuesta ha sido criticada por algunos autores, ya que la ventana de mineralización de los dientes individuales solo abarca un corto intervalo de tiempo de días a semanas, y puede no reflejar el comportamiento a largo plazo. [2] Sin embargo, el análisis isotópico de las espinas de las aletas de Orthacanthus y Triodus del Pérmico temprano de Francia sugiere que, al menos para estas especies, el crecimiento se produjo exclusivamente en ambientes de agua dulce. [10]

Los huevos fósiles asignados al género Fayolia , que probablemente fueron producidos por xenacantos, tienen un collar helicoidalmente retorcido que los rodea, similar a los huevos de los tiburones cabeza de toro , y se estrechan hacia ambos extremos, con un extremo que tiene un zarcillo. Estos huevos se encuentran típicamente en depósitos de agua dulce. [6]

Es probable que varios xenacantos hayan sido completamente marinos, como el pequeño género primitivo Bransonella , que se cree que tenía una ecología de vida en el fondo marino ( bentónica ) similar a la del tiburón gato moderno . [11]

Se cree que la mayoría de los xenacantos eran depredadores de emboscada . [12] Se sabe que la dieta de los xenacantos de agua dulce incluía anfibios temnospóndilos [7] así como peces paleoníscidos , [13] acantodios y otros xenacantos. [11] Se sugiere que los xenacantos grandes actuaron como depredadores máximos de los ecosistemas de agua dulce del Paleozoico tardío, como los lagos de agua dulce del Pérmico temprano de la cuenca del Sarre-Nahe en el sur de Alemania. [7] [11] Algunos autores han sugerido que el gran Barbclabornia , que tiene dientes proporcionalmente diminutos, se alimentaba por filtración , diferente del estilo de vida inferido para otros xenacantos. [14]

Taxonomía

Los xenacantos se clasifican típicamente como elasmobranquios del grupo madre , más estrechamente relacionados con los tiburones y rayas modernos que con los holocéfalos , que incluyen a las quimeras . [15] [16] [17]

Subdivisiones

  • Orden: Bransonelliformes Hampe & Ivanov, 2007
      • Género: Barbclabornia Johnson, 2003 (Pérmico temprano, posiblemente también Carbonífero tardío, América del Norte)
      • Género: Bransonella Harlton, 1933 (Carbonífero temprano-Pérmico medio, mundial)
  • Orden: Xenacanthiformes Berg, 1955
    • Familia: Diplodoselachidae Dick, 1981
      • Género: Dicentrodus Traquair, 1888 (Carbonífero temprano, Europa, América del Norte)
      • Género: Diplodoselache Dick, 1981 ( Carbonífero temprano, Europa)
      • Género: Hagenoselache Hampe & Heidkte, 1997 ( Carbonífero medio, Europa)
      • Género: Hokomata Hodnett & Elliott, 2018 (Carbonífero medio, América del Norte)
      • Género: Lebachacanthus Soler-Gijon, 1997 (Carbonífero tardío-Pérmico temprano, Europa)
      • Género: Reginaselache Turner & Burrow, 2011 (Carbonífero temprano, Australia)
    • Familia: Sphenacanthidae Maisey, 1982
      • Género: Sphenacanthus Agassiz, 1837 (Carbonífero temprano-Pérmico tardío, mundial)
      • Género: Xenosynechodus Agassiz, 1980 (Pérmico medio-tardío, Europa, autores posteriores han rechazado su ubicación como xenacanto [18] )
      • Género: Desinia Ivanov, 2022 [18] (Pérmico medio-tardío, Europa)
    • Familia: Orthacanthidae Heyler y Poplin 1990 [5]
      • Género: Orthacanthus Agassiz, 1843 (Carbonífero tardío-Pérmico temprano, Europa, América del Norte) [5]
    • Familia: Xenacanthidae Fritsch, 1889
      • Género: Mooreodontus Ginter et al., 2010 (Triásico medio-tardío, en todo el mundo)
      • Género: Plicatodus Hampe, 1995 (Carbonífero tardío-Pérmico temprano, Europa)
      • Género: Triodus Jordan, 1849 (Carbonífero tardío-Pérmico medio, Europa, América del Norte, América del Sur) [1]
      • Género: Xenacanthus Beyrich, 1848 (Carbonífero-Pérmico, mundial)
      • Género: Wurdigneria Richter, 2005 (Pérmico medio-tardío, América del Sur)
    • incertae sedis
      • Género: Tikiodontus Bhat, Ray & Datta, 2018 (Triásico tardío, India)

Referencias

  1. ^ ab Pauliv, Víctor E.; Martinelli, Agustín G.; Francischini, Heitor; Dentzien-Días, Paula; Soares, Marina B.; Schultz, César L.; Ribeiro, Ana M. (diciembre de 2017). "La primera especie de Gondwana occidental de Triodus Jordan 1849: un nuevo Xenacanthiformes (Chondrichthyes) del Paleozoico tardío del sur de Brasil". Revista de Ciencias de la Tierra Sudamericana . 80 : 482–493. Código Bib : 2017JSAES..80..482P. doi :10.1016/j.jsames.2017.09.007.
  2. ^ abcde Beck, Kimberley G.; oler-Gijón, Rodrigo; Carlucci, Jesse R.; Willis, Ray E. (diciembre de 2014). "Morfología e histología de las espinas dorsales del tiburón xenacántido Orthacanthus platypternus del Pérmico Inferior de Texas, EE. UU.: implicaciones paleobiológicas y paleoambientales". Acta Palaeontologica Polonica . 61 (1): 97–117. doi : 10.4202/app.00126.2014 .
  3. ^ Bhat, MS, Ray, S. y Datta, P. (2018). Un nuevo conjunto de tiburones de agua dulce (Chondrichthyes: Elasmobranchii) del Triásico superior de la India. Geobios, 51(4), 269-283. doi:10.1016/j.geobios.2018.06.004
  4. ^ ab Soler-Gijón, Rodrigo; Ruiz, Antonio Díez (2023-06-20). "Monumento Natural "Carbonífero de Puertollano" (cuenca de Puertollano, España): una ventana al conocimiento de los Vertebrados Tempranos". Revista Española de Paleontología . 38 (1): 81–94. doi : 10.7203/sjp.26788 . ISSN  2660-9568.
  5. ^ abc Babcock, LE (2024). "Nombres de reemplazo para dos especies de Orthacanthus Agassiz, 1843 (Chondrichthyes, Xenacanthiformes), y discusión de Giebelodus Whitley, 1940, nombre de reemplazo para Chilodus Giebel, 1848 (Chondrichthyes, Xenacanthiformes), preocupada por Chilodus Müller & Troschel, 1844 (Actinopterygii, Characiformes)". ZooKeys (1188). doi : 10.3897/zookeys.1188.108571 . PMC 10790574 . PMID  38230382. 
  6. ^ ab Schneider, J. (1993). "Ambiente, biotas y tafonomía de la caliza lacustre Niederhäslich del Pérmico Inferior, cuenca de Döhlen, Alemania". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 84 (3–4): 453–464. Bibcode :1993EESTR..84..453S. doi :10.1017/S0263593300006258. ISSN  1755-6910.
  7. ^ abc Kriwet, Jürgen; Witzmann, Florian; Klug, Stefanie; Heidtke, Ulrich HJ (22 de enero de 2008). "Primera evidencia directa de una cadena trófica de tres niveles en vertebrados en el registro fósil". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 275 (1631): 181–186. doi :10.1098/rspb.2007.1170. ISSN  0962-8452. PMC 2596183 . PMID  17971323. 
  8. ^ Fischer, Jan; Schneider, Jörg W.; Hodnett, John-Paul M.; Elliott, David K.; Johnson, Gary D.; Voigt, Silke; Joachimski, Michael M.; Tichomirowa, Marion; Götze, Jens (2014-11-02). "Análisis de isótopos estables y radiogénicos en dientes de tiburón desde el Pérmico temprano hasta el Pérmico medio (Sakmariano-Roadiano) del suroeste de los Estados Unidos". Biología histórica . 26 (6): 710–727. Bibcode :2014HBio...26..710F. doi :10.1080/08912963.2013.838953. ISSN  0891-2963. S2CID  128991144.
  9. ^ Fischer, Jan; Schneider, Jörg W.; Voigt, Silke; Joachimski, Michael M.; Tichomirowa, Marion; Tütken, Thomas; Götze, Jens; Berner, Ulrich (29 de marzo de 2013). "Isótopos de oxígeno y estroncio de dientes fósiles de tiburón: implicaciones ambientales y ecológicas para las cuencas europeas del Paleozoico tardío". Chemical Geology . 342 : 44–62. Bibcode :2013ChGeo.342...44F. doi :10.1016/j.chemgeo.2013.01.022. ISSN  0009-2541.
  10. ^ Luccisano, Vincent; Cuny, Gilles; Pradel, Alan; Fourel, François; Lécuyer, Christophe; Pouillon, Jean-Marc; Lachat, Kathleen; Amiot, Romain (15 de octubre de 2023). "Reconstrucciones paleoambientales y paleoecológicas basadas en isótopos de oxígeno, carbono y azufre de espinas de tiburón del Pérmico temprano del Macizo central francés". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 628 : 111760. Bibcode :2023PPP...62811760L. doi :10.1016/j.palaeo.2023.111760.
  11. ^ abc Elliott, David K.; Hodnett, John-Paul M. (noviembre de 2013). "Una nueva especie de Bransonella (Chondrichthyes, Xenacanthimorpha, Bransonelliformes) de la Formación Kaibab del Pérmico Medio del norte de Arizona". Revista de Paleontología . 87 (6): 1136–1142. Bibcode :2013JPal...87.1136E. doi :10.1666/12-099. ISSN  0022-3360.
  12. ^ Luccisano, Vincent; Pradel, Alan; Amiot, Romain; Gand, Georges; Steyer, J.-Sebastien; Cuny, Gilles (4 de marzo de 2021). "Una nueva especie de tiburón Triodus (Xenacanthidae, Xenacanthiformes) del Pérmico inferior de Francia y sus implicaciones paleobiogeográficas". Revista de Paleontología de Vertebrados . 41 (2). Código Bibliográfico :2021JVPal..41E6470L. doi :10.1080/02724634.2021.1926470. ISSN  0272-4634.
  13. ^ Greb, Stephen F.; Storrs, Glenn W.; García, William J.; Eble, Cortland F. (abril de 2016). "Paleoecología y tafonomía de vertebrados del Misisipio tardío, Formación Buffalo Wallow, oeste de Kentucky, EE. UU.". Lethaia . 49 (2): 199–218. Código Bib : 2016 Letha..49..199G. doi :10.1111/let.12138. ISSN  0024-1164.
  14. ^ Zidek, J., Johnson, GD, May, W. y Claborn, A. 2003. Nuevos especímenes de tiburones xenacantos e hibodontes del Pérmico Inferior del suroeste de Oklahoma. –– Oklahoma Geology Notes 63 (4): 136––147.
  15. ^ Coates, Michael I.; Gess, Robert W.; Finarelli, John A.; Criswell, Katharine E.; Tietjen, Kristen (enero de 2017). "Una caja cerebral de condrictios simmoriiforme y el origen de los peces quimeroideos". Naturaleza . 541 (7636): 208–211. Código Bib :2017Natur.541..208C. doi : 10.1038/naturaleza20806. ISSN  0028-0836. PMID  28052054.
  16. ^ Luccisano, Vincent; Rambert-Natsuaki, Mizuki; Cuny, Gilles; Amiot, Romain; Pouillon, Jean-Marc; Pradel, Alan (2021-12-02). "Implicaciones filogenéticas de la reevaluación sistemática de los neurocráneos de Xenacanthiformes y 'Ctenacanthiformes' (Chondrichthyes) de la cuenca de Autun del Carbonífero-Pérmico (Francia)". Revista de Paleontología Sistemática . 19 (23): 1623–1642. Código Bibliográfico :2021JSPal..19.1623L. doi :10.1080/14772019.2022.2073279. ISSN  1477-2019.
  17. ^ Frey, Linda; Coates, Michael; Ginter, Michał; Hairapetian, Vachik; Rücklin, Martin; Jerjen, Iwan; Klug, Christian (9 de octubre de 2019). "El elasmobranquio temprano Phoebodus: relaciones filogenéticas, ecomorfología y una nueva escala de tiempo para la evolución del tiburón". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 286 (1912): 20191336. doi : 10.1098/rspb.2019.1336 . ISSN  0962-8452. PMC 6790773 . PMID  31575362. S2CID  203619135. 
  18. ^ ab Ivanov, AO; Kovalenko, ES; Murashev, MM; Podurets, KM (diciembre de 2022). "Tiburones de Euselacio (Elasmobranchii, Chondrichthyes) del Pérmico medio y tardío de la Rusia europea". Revista Paleontológica . 56 (11): 1372–1384. Código Bibliográfico :2022PalJ...56.1372I. doi :10.1134/S0031030122110065. ISSN  0031-0301.

Lectura adicional

  • Bhat, Mohd Shafi; Ray, Sanghamitra; Datta, PM (septiembre de 2018). "Un nuevo conjunto de tiburones de agua dulce (Chondrichthyes: Elasmobranchii) del Triásico Superior de la India". Geobios . 51 (4): 269–283. Código Bib : 2018Geobi..51..269B. doi :10.1016/j.geobios.2018.06.004. S2CID  134435176.
  • Huttenlocker, Adam K.; Henrici, Amy; John Nelson, W.; Elrick, Scott; Berman, David S; Schlotterbeck, Tyler; Sumida, Stuart S. (junio de 2018). "Un estrato óseo multitáxico cerca del límite Carbonífero-Pérmico (Formación Halgaito, Grupo Cutler) en el Valle de los Dioses, Utah, EE. UU.: Paleontología y tafonomía de vertebrados". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 499 : 72–92. Bibcode :2018PPP...499...72H. doi :10.1016/j.palaeo.2018.03.017. S2CID  135112608.
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