REV3L

Gen codificador de proteínas en la especie Homo sapiens
REV3L
Estructuras disponibles
APBúsqueda de ortólogos: PDBe RCSB
Identificadores
AliasREV3L , POLZ, REV3, similar a REV3, subunidad catalítica zeta de la polimerasa dirigida por ADN
Identificaciones externasOMIM : 602776; MGI : 1337131; HomoloGene : 48147; Tarjetas genéticas : REV3L; OMA :REV3L - ortólogos
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entre
Conjunto
Protección unificada
RefSeq (ARNm)

NM_001286431
NM_001286432
NM_002912
NM_001372078

NM_011264

RefSeq (proteína)

NP_001273360
NP_001273361
NP_002903
NP_001359007

NP_035394

Ubicación (UCSC)Crónica 6: 111.3 – 111.48 MbCrónica 10: 39.61 – 39.75 Mb
Búsqueda en PubMed[3][4]
Wikidatos
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La proteína reversión sin 3-similar ( REV3L ), también conocida como subunidad catalítica zeta de la ADN polimerasa (POLZ), es una enzima que en los humanos está codificada por el gen REV3L . [5] [6] [7]

La subunidad Rev3 interactúa con Rev7 para formar Pol ζ, una polimerasa de la familia B. Pol ζ carece de actividad exonucleasa 3' a 5' y es una polimerasa de fidelidad moderada . No puede agregar nucleótidos a través de las lesiones de ADN, pero puede extenderse desde cebadores con desajustes terminales. Esto hace que Pol ζ sea muy importante en la síntesis translesional (TLS), porque puede actuar en conjunto con otras polimerasas TLS que pueden agregar a través de la lesión para completar el bypass de la lesión. La mayoría de las polimerasas tienen dificultad para extender los desajustes porque no pueden unirse adecuadamente al ADN desajuste. Entonces, en lugar de que la célula muera, puede sobrevivir aunque con una mutación que puede ser perjudicial o no, por lo que se cree que Pol ζ es una fuerza impulsora de la evolución. [ cita requerida ]

Interacciones

Se ha demostrado que REV3L interactúa con MAD2L2 . [8] [9]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000009413 – Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000019841 – Ensembl , mayo de 2017
  3. ^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  4. ^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
  5. ^ Gibbs PE, McGregor WG, Maher VM, Nisson P, Lawrence CW (julio de 1998). "Un homólogo humano del gen REV3 de Saccharomyces cerevisiae, que codifica la subunidad catalítica de la ADN polimerasa zeta". Proc Natl Acad Sci USA . 95 (12): 6876–80. Bibcode :1998PNAS...95.6876G. doi : 10.1073/pnas.95.12.6876 . PMC 22668 . PMID  9618506. 
  6. ^ Morelli C, Mungall AJ, Negrini M, Barbanti-Brodano G, Croce CM (marzo de 1999). "Empalme alternativo, estructura genómica y localización cromosómica fina de REV3L". Cytogenet Cell Genet . 83 (1–2): 18–20. doi :10.1159/000015157. PMID  9925914. S2CID  45239336.
  7. ^ "Gen Entrez: REV3L similar a REV3, subunidad catalítica de la ADN polimerasa zeta (levadura)".
  8. ^ Murakumo Y, Roth T, Ishii H, Rasio D, Numata S, Croce CM, Fishel R (febrero de 2000). "Un homólogo humano de REV7 que interactúa con la subunidad catalítica hREV3 de la polimerasa zeta y la proteína de punto de control del ensamblaje del huso hMAD2". J. Biol. Chem . 275 (6): 4391–7. doi : 10.1074/jbc.275.6.4391 . PMID  10660610.
  9. ^ Murakumo Y, Ogura Y, Ishii H, Numata S, Ichihara M, Croce CM, Fishel R, Takahashi M (septiembre de 2001). "Interacciones en las proteínas reparadoras de postreplicación propensas a errores hREV1, hREV3 y hREV7". J. Biol. química . 276 (38): 35644–51. doi : 10.1074/jbc.M102051200 . PMID  11485998.

Lectura adicional

  • Xiao W, Lechler T, Chow BL, et al. (1998). "Identificación, mapeo cromosómico y expresión tisular específica de hREV3 que codifica una posible ADN polimerasa humana zeta". Carcinogénesis . 19 (5): 945–9. doi : 10.1093/carcin/19.5.945 . PMID  9635887.
  • Lin W, Wu X, Wang Z (1999). "Se predice que un ADNc de longitud completa de hREV3 codificará la ADN polimerasa zeta para la mutagénesis inducida por daño en humanos". Mutat. Res . 433 (2): 89–98. doi :10.1016/s0921-8777(98)00065-2. PMID  10102035.
  • Karayianni E, Magnanini C, Orphanos V, et al. (2000). "Mapa transcripcional de la región cromosómica 6q16 → q21". Citogenet. Genética celular . 86 (3–4): 263–6. doi :10.1159/000015356. PMID  10575223. S2CID  39490958.
  • Murakumo Y, Roth T, Ishii H, et al. (2000). "Un homólogo humano de REV7 que interactúa con la subunidad catalítica hREV3 de la polimerasa zeta y la proteína de punto de control del ensamblaje del huso hMAD2". J. Biol. Chem . 275 (6): 4391–7. doi : 10.1074/jbc.275.6.4391 . PMID  10660610.
  • Masutani C, Kusumoto R, Iwai S, Hanaoka F (2000). "Mecanismos de síntesis de translesión precisa por la ADN polimerasa eta humana". EMBO J. 19 (12): 3100–9. doi :10.1093/emboj/19.12.3100. PMC  203367 . PMID  10856253.
  • Kawamura K, O-Wang J, Bahar R, et al. (2001). "El gen de la subunidad catalítica zeta de la ADN polimerasa propensa a errores (Rev3) se expresa de forma ubicua en tejidos humanos normales y malignos". Int. J. Oncol . 18 (1): 97–103. doi :10.3892/ijo.18.1.97. PMID  11115544.
  • Murakumo Y, Ogura Y, Ishii H, et al. (2001). "Interacciones en las proteínas reparadoras de postreplicación propensas a errores hREV1, hREV3 y hREV7". J. Biol. química . 276 (38): 35644–51. doi : 10.1074/jbc.M102051200 . PMID  11485998.
  • Li Z, Zhang H, McManus TP, et al. (2003). "hREV3 es esencial para la síntesis de translesiones propensas a errores después de las lesiones de ADN inducidas por UV o benzo[a]pirenodiol epóxido en fibroblastos humanos". Mutat. Res . 510 (1–2): 71–80. doi :10.1016/S0027-5107(02)00253-1. PMID  12459444.
  • Zhu F, Jin CX, Song T, et al. (2003). "Respuesta del gen REV3 humano al carcinógeno inductor de cáncer gástrico N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidina y su papel en la mutagénesis". World J. Gastroenterol . 9 (5): 888–93. doi : 10.3748/wjg.v9.i5.888 . PMC  4611392 . PMID  12717825.
  • Mungall AJ, Palmer SA, Sims SK, et al. (2003). "La secuencia de ADN y el análisis del cromosoma humano 6". Nature . 425 (6960): 805–11. doi : 10.1038/nature02055 . PMID  14574404.
  • Ohashi E, Murakumo Y, Kanjo N, et al. (2005). "Interacción de hREV1 con tres polimerasas de ADN de la familia Y humana". Genes Cells . 9 (6): 523–31. doi : 10.1111/j.1356-9597.2004.00747.x . PMID  15189446. S2CID  24470762.
  • Tao WA, Wollscheid B, O'Brien R, et al. (2005). "Análisis cuantitativo del fosfoproteoma mediante química de conjugación de dendrímeros y espectrometría de masas en tándem". Nat. Methods . 2 (8): 591–8. doi :10.1038/nmeth776. PMID  16094384. S2CID  20475874.
  • Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, et al. (2006). "Dinámica de fosforilación global, in vivo y específica del sitio en redes de señalización". Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID  17081983. S2CID  7827573.


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