Grupo de compuestos que se encuentran en la carne y los lácteos de los rumiantes
Los ácidos linoleicos conjugados ( CLA ) son una familia de isómeros del ácido linoleico . En principio, son posibles 28 isómeros. El CLA se encuentra sobre todo en la carne y los productos lácteos derivados de los rumiantes . Los dos enlaces dobles C=C están conjugados (es decir, separados por un enlace sencillo). Los CLA son simultáneamente grasas cis y grasas trans , ya que uno de los dos enlaces C=C es cis y el otro trans .
El CLA se comercializa como un suplemento dietético debido a sus supuestos beneficios para la salud. [1]
Bioquímica
El CLA describe una variedad de isómeros de ácidos grasos octadecadienoicos. [2]
Comúnmente, los CLA se estudian como una mezcla de isómeros, donde los isómeros c9,t11-CLA (ácido ruménico) y t10,c12-CLA son los más abundantes. [3] Sin embargo, los estudios muestran que los isómeros individuales tienen distintos efectos sobre la salud. [4] [5]
El ácido linoleico conjugado es tanto un ácido graso trans como un ácido graso cis . El enlace cis provoca un punto de fusión más bajo y, aparentemente, también los efectos beneficiosos para la salud observados. A diferencia de otros ácidos grasos trans , puede tener efectos beneficiosos para la salud humana. [6] El CLA está conjugado y, en los Estados Unidos, los enlaces trans en un sistema conjugado no se cuentan como grasas trans a los efectos de las regulaciones nutricionales y el etiquetado. [ cita requerida ] El CLA y algunos isómeros trans del ácido oleico son producidos por microorganismos en los rumenes de los rumiantes. Los no rumiantes, incluidos los humanos, producen ciertos isómeros de CLA a partir de isómeros trans del ácido oleico, como el ácido vaccénico , que se convierte en CLA por la delta-9-desaturasa . [7] [8]
El CLA se comercializa en forma de suplemento dietético por su supuesto beneficio anticancerígeno (para el cual no hay evidencia sólida ni mecanismo conocido, y muy pocos estudios realizados hasta ahora) [13] y como una ayuda para el culturismo. [1] Una revisión de la evidencia de 2004 dijo que si bien el CLA parecía beneficiar a los animales, había una falta de buena evidencia de beneficios para la salud humana a pesar de las muchas afirmaciones que se hicieron sobre él. [14]
Asimismo, no hay evidencia suficiente de que el CLA tenga un beneficio útil para las personas con sobrepeso u obesidad, ya que no tiene un efecto a largo plazo sobre la composición corporal. [15] Aunque el CLA ha demostrado un efecto sobre la respuesta a la insulina en ratas diabéticas, no hay evidencia de este efecto en humanos. [16]
Fuentes dietéticas
Los productos alimenticios de rumiantes alimentados con pasto (por ejemplo, cordero y ternera) son buenas fuentes de CLA y contienen mucho más que los de animales alimentados con granos. [17] Los huevos de gallinas que han sido alimentadas con CLA también son ricos en CLA, y se ha demostrado que el CLA en las yemas de huevo sobrevive a las temperaturas encontradas durante la fritura. [18] Algunos hongos , como Agaricus bisporus y Agaricus subrufescens , son fuentes raras no animales de CLA. [19] [20]
Sin embargo, el ácido punícico dietético (que es abundante en las semillas de granada ) se convierte en ácido ruménico CLA al ser absorbido en ratas, [21] lo que sugiere que las fuentes no animales aún pueden proporcionar CLA dietético de manera efectiva.
Historia
En 1979 se descubrió que los CLA inhibían el cáncer inducido químicamente en ratones [22] y la investigación sobre su actividad biológica ha continuado. [23]
En 2008, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos clasificó al CLA como generalmente reconocido como seguro (GRAS). [24]
^ ab Talbott SM, Hughes K (2007). "Ácido linoleico conjugado". Guía de suplementos dietéticos para profesionales de la salud. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 14–. ISBN978-0-7817-4672-4.
^ Weiss, MF; Martz, FA; Lorenzen, CL (1 de abril de 2004). "RESEÑAS: Ácido linoleico conjugado: contexto histórico e implicaciones". The Professional Animal Scientist . 20 (2): 127–135. doi : 10.15232/S1080-7446(15)31287-0 . ISSN 1080-7446.
^ "Perfiles de ácidos grasos del hígado, tejido adiposo, bazo y corazón de ratones alimentados con dietas que contenían ácido linoleico conjugado con T10, C-12 y C9, T11". Archivado desde el original el 1 de marzo de 2007.
^ Tricon S, Burdge GC, Kew S, et al. (septiembre de 2004). "Efectos opuestos del ácido linoleico conjugado cis-9, trans-11 y trans-10, cis-12 sobre los lípidos sanguíneos en la mayoría de los seres humanos sanos". Am. J. Clin. Nutr . 80 (3): 614–20. doi : 10.1093/ajcn/80.3.614 . PMID 15321800.
^ Ulf Risérus, MMed; Samar Basu; Stefan Jovinge, MD; Gunilla Nordin Fredrikson; Johan Ärnlöv, MD; Bengt Vessby, MD (septiembre de 2002). "La suplementación con ácido linoleico conjugado provoca estrés oxidativo dependiente de isómeros y aumento de la proteína C reactiva". Circulation . 106 (15): 1925–9. doi : 10.1161/01.CIR.0000033589.15413.48 . PMID 12370214. 01.CIR.0000033589.15413.48v1. Archivado desde el original el 28 de febrero de 2007 . Consultado el 19 de febrero de 2007 .
^ "II Congreso Internacional sobre CLA desde los modelos experimentales hasta la aplicación humana". Dairy Council . Archivado desde el original el 8 de agosto de 2016. Consultado el 23 de abril de 2018 .
^ Kuhnt K, Kraft J, Moeckel P, Jahreis G (abril de 2006). "Trans-11-18: 1 está efectivamente desaturado con Delta9 en comparación con trans-12-18: 1 en humanos". Br J Nutr . 95 (4): 752–761. doi : 10.1079/BJN20051680 . PMID 16571155.
^ Banni S, Angioni E, Murru E, Carta G, Melis M, Bauman D, Dong Y, Ip C (2001). "La alimentación con ácido vaccénico aumenta los niveles tisulares de ácido linoleico conjugado y suprime el desarrollo de lesiones premalignas en la glándula mamaria de la rata". Nutr Cancer . 41 (1–2): 91–7. doi :10.1080/01635581.2001.9680617. PMID 12094634. S2CID 2920114.
^ Estelle Devillard; Freda M. McIntosh; Sylvia H. Duncan; R. John Wallace (marzo de 2007). "Metabolismo del ácido linoleico por las bacterias intestinales humanas: diferentes rutas para la biosíntesis del ácido linoleico conjugado". Journal of Bacteriology . 189 (6): 2566–2570. doi :10.1128/JB.01359-06. PMC 1899373 . PMID 17209019.
^ E. Barrett; RP Ross; GF Fitzgerald; y C. Stanton (abril de 2007). "Método de detección rápida para analizar la capacidad de producción de ácido linoleico conjugado de cultivos bacterianos". Microbiología aplicada y ambiental . 73 (7): 2333–2337. Bibcode :2007ApEnM..73.2333B. doi :10.1128/AEM.01855-06. PMC 1855641 . PMID 17277221.
^ Gorissen L, De Vuyst L, Raes K, De Smet S, Leroy F (abril de 2012). "La cinética de producción de ácido linoleico y linolénico conjugado por bifidobacterias difiere entre cepas". Revista internacional de microbiología alimentaria . 155 (3): 234–240. doi :10.1016/j.ijfoodmicro.2012.02.012. PMID 22405353.
^ Esther Jiméneza; M. Antonia Villar-Tajadurab; María Marina; Javier Fontechab; Teresa Requenac; Rebeca Arroyoa; Leónides Fernándeza; Juan M. Rodrígueza (julio 2012). "Secuencia completa del genoma de Bifidobacterium breve CECT 7263, una cepa aislada de la leche humana" (PDF) . Revista de Bacteriología . 194 (14): 3762–3763. doi :10.1128/JB.00691-12. PMC 3393482 . PMID 22740680.
^ Ochoa JJ, Farquharson AJ, Grant I, Moffat LE, Heys SD, Wahle KW (2004). "Los ácidos linoleicos conjugados (CLA) disminuyen la proliferación de células de cáncer de próstata: diferentes mecanismos moleculares para los isómeros cis-9, trans-11 y trans-10, cis-12". Carcinogénesis . 25 (7): 1185–91. doi : 10.1093/carcin/bgh116 . PMID 14976130.
^ Rainer L, Heiss CJ (junio de 2004). "Ácido linoleico conjugado: implicaciones para la salud y efectos sobre la composición corporal". J Am Diet Assoc (Revisión). 104 (6): 963–. doi :10.1016/j.jada.2004.03.016. PMID 15175596.
^ Onakpoya IJ, Posadzki PP, Watson LK, Davies LA, Ernst E (marzo de 2012). "La eficacia de la suplementación a largo plazo con ácido linoleico conjugado (CLA) en la composición corporal en individuos con sobrepeso y obesidad: una revisión sistemática y un metanálisis de ensayos clínicos aleatorizados". Eur J Nutr (Revisión sistemática). 51 (2): 127–34. doi :10.1007/s00394-011-0253-9. PMID 21990002. S2CID 39625058.
^ Davì G, Santilli F, Patrono C (agosto de 2010). "Nutracéuticos en diabetes y síndrome metabólico". Terapéutica cardiovascular (revisión). 28 (4): 216–26. doi : 10.1111/j.1755-5922.2010.00179.x . PMID 20633024.
^ TR Dhiman; LD Satter; MW Pariza; MP Galli; K. Albright; MX Tolosa (1 de mayo de 2000). "Contenido de ácido linoleico conjugado (CLA) de la leche de vacas a las que se les ofreció dietas ricas en ácido linoleico y linolénico". Journal of Dairy Science . 83 (5): 1016–1027. doi : 10.3168/jds.S0022-0302(00)74966-6 . PMID 10821577 . Consultado el 27 de mayo de 2006 .
^ Lin Yang; Ying Cao; Zhen-Yu Chen (2004). "Estabilidad de los isómeros del ácido linoleico conjugado en los lípidos de la yema de huevo durante la fritura". Química alimentaria . 86 (4). Elsevier: 531–535. doi :10.1016/j.foodchem.2003.09.006.
^ Chen, S.; Oh, SR; Phung, S; Hur, G; Ye, JJ; Kwok, SL; Shrode, GE; Belury, M; et al. (2006). "Actividad antiaromatasa de fitoquímicos en champiñones blancos (Agaricus bisporus)". Cancer Res . 66 (24): 12026–12034. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-06-2206 . PMID 17178902.
^ WJ Jang SW Hyung. "Producción de ácido linoleico conjugado c9,t11 natural (CLA c9,t11) mediante cultivo líquido sumergido de hongos". División de Ciencias Aplicadas de la Vida (BK21), Escuela de Posgrado, Universidad Nacional de Gyeongsang, Jinju, 660-701, Corea del Sur. Archivado desde el original el 4 de mayo de 2010.{{cite web}}: Mantenimiento de CS1: ubicación ( enlace )
^ Tsuzuki T, Kawakami Y, Abe R (1 de agosto de 2006). "El ácido linolénico conjugado se absorbe lentamente en el intestino de la rata, pero se convierte rápidamente en ácido linoleico conjugado". J Nutr . 136 (8): 2153–9. doi : 10.1093/jn/136.8.2153 . PMID 16857834 . Consultado el 23 de enero de 2007 .
^ Ha YL, Grimm NK, Pariza MW (1987). "Anticarcinógenos de la carne molida frita: derivados del ácido linoleico alterados por el calor". Carcinogénesis . 8 (12): 1881–7. doi :10.1093/carcin/8.12.1881. PMID 3119246.
^ Pariza MW (junio de 2004). "Perspectiva sobre la seguridad y eficacia del ácido linoleico conjugado". Am. J. Clin. Nutr . 79 (6 Suppl): 1132S–1136S. doi : 10.1093/ajcn/79.6.1132S . PMID 15159246.
^ "Aprobado el CLA como ingrediente alimentario". Universidad de Wisconsin Madison. 25 de julio de 2008. Archivado desde el original el 30 de junio de 2015. El 24 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos anunció su conclusión de que el ácido linoleico conjugado, conocido como CLA, "se considera generalmente seguro" para su uso en alimentos.